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| 一般名 | コロナウイルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）ＲＮＡワクチン |
|---|---|
| YJコード | 631341MA1025 |
| 剤型・規格 | 液剤・１．５ｍＬ１瓶 |
| 薬価 | 0.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の予防。（効能又は効果に関連する注意）５．１．本剤の予防効果の持続期間は確立していない。
用法・用量
追加免疫として、１回０．６ｍＬを筋肉内に接種する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．本剤の使用本剤は追加免疫に使用する（初回免疫には使用しないこと）。７．２．接種対象者過去に初回免疫又は追加免疫としてＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ワクチンの接種歴のある１２歳以上の者（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の流行状況や個々の背景因子等を踏まえ、ベネフィットとリスクを考慮し、追加免疫の要否を判断すること）。７．３．接種時期通常、前回のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ワクチンの接種から少なくとも３ヵ月経過した後に接種することができる。７．４．コロナウイルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）ＲＮＡワクチン以外のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ワクチンを接種した者に追加免疫として本剤を接種した際の有効性及び安全性は確立していない〔１７．１参照〕。
使用上の注意情報
（接種不適当者（予防接種を受けることが適当でない者））２．１．明らかな発熱を呈している者。２．２．重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者。２．３．本剤の成分に対し、重度過敏症の既往歴のある者〔８．４、１１．１．１参照〕。２．４．前記に掲げる者のほか、予防接種を行うことが不適当な状態にある者。（重要な基本的注意）８．１．本剤は「予防接種実施規則」及び「新型コロナウイルス感染症に係る臨時の予防接種実施要領」に準拠して使用すること。８．２．被接種者について、接種前に必ず問診、検温及び診察によって健康状態を調べること〔９．１接種要注意者（接種の判断を行うに際し、注意を要する者）の項参照〕。８．３．被接種者又はその保護者に、接種当日は過激な運動は避け、接種部位を清潔に保ち、また、接種後の健康監視に留意し、局所の異常反応や体調の変化、さらに高熱、けいれん等の異常な症状を呈した場合には速やかに医師の診察を受けるよう事前に知らせること。８．４．ショック、アナフィラキシーがあらわれることがあるため、接種前に過敏症の既往歴等に関する問診を十分に行い、接種後一定時間、被接種者の状態を観察することが望ましい。また、本剤接種後にショック、アナフィラキシーが認められた被接種者に対しては、以降の本剤の接種を行わないこと〔２．３、９．１．６、１１．１．１参照〕。８．５．ワクチン接種直後又は接種後に注射による心因性反応を含む血管迷走神経反射として失神があらわれることがある。失神による転倒を避けるため、接種後一定時間は座らせるなどした上で被接種者の状態を観察することが望ましい。８．６．心筋炎、心膜炎があらわれることがあるため、被接種者又はその保護者に対しては、心筋炎、心膜炎が疑われる症状（胸痛、動悸、むくみ、呼吸困難、頻呼吸等）が認められた場合には、速やかに医師の診察を受けるよう事前に知らせること〔１１．１．２、１５．１．１、１５．１．２参照〕。８．７．コロナウイルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）ＲＮＡワクチン接種後に、ギラン・バレー症候群が報告されている。被接種者又はその保護者に対しては、ギラン・バレー症候群が疑われる症状（四肢遠位から始まる弛緩性麻痺、腱反射の減弱ないし消失等）が認められた場合には直ちに医師等に相談するよう、あらかじめ説明すること。（特定の背景を有する者に関する注意）（接種要注意者（接種の判断を行うに際し、注意を要する者））被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質を勘案し、診察及び接種適否の判断を慎重に行い、予防接種の必要性、副反応、有用性について十分な説明を行い、同意を確実に得た上で、注意して接種すること〔８．２参照〕。９．１．１．血小板減少症又は凝固障害を有する者、抗凝固療法施行中の者：本剤接種後に出血又は注射部位に内出血があらわれるおそれがある。９．１．２．過去に免疫不全の診断がなされている者及び近親者に先天性免疫不全症の者がいる者：本剤に対する免疫応答が低下するおそれがある。９．１．３．心臓血管系疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、血液疾患、発育障害等の基礎疾患を有する者〔９．２腎機能障害を有する者、９．３肝機能障害を有する者の項参照〕。９．１．４．予防接種で接種後２日以内に発熱のみられた者及び全身性発疹等のアレルギーを疑う症状を呈したことがある者。９．１．５．過去にけいれんの既往のある者。９．１．６．本剤の成分に対して、アレルギーを呈するおそれのある者〔８．４、１１．１．１参照〕。（腎機能障害を有する者）腎機能障害を有する者：接種要注意者である〔９．１．３参照〕。（肝機能障害を有する者）肝機能障害を有する者：接種要注意者である〔９．１．３参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には予防接種上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ接種すること。（授乳婦）予防接種上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒト乳汁中への移行は不明である）。（小児等）１２歳未満を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）接種に当たっては、問診等を慎重に行い、被接種者の健康状態を十分に観察すること（一般に、生理機能が低下している）。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．冷蔵庫から取り出し常温になってから使用すること（冷蔵庫から取り出してから１２時間以内に使用すること）。なお、１回に限り再度冷蔵庫に戻し最大で２４時間保存することができるが、使用時には冷蔵庫から取り出し常温になってから直ちに使用すること。使用するまで室内照明による曝露を最小限に抑えること（直射日光及び紫外線が当たらないようにすること）。１４．１．２．本剤１バイアルには２回接種分（１回０．６ｍＬ）が含まれる。１４．１．３．使用前に、白色の均一な液になるまでゆっくり転倒混和すること（振り混ぜないこと）。転倒混和後に、変色、異物その他の異常がないことを目視により確認すること（異常を認めたものは使用しないこと）。１４．１．４．吸引の際には容器の栓及びその周囲をアルコールで消毒すること。また、注射針をさし込み、所要量を吸引すること。この操作に当たっては、雑菌が混入しないよう注意すること。１４．１．５．栓を取り外し、あるいは他の容器に移し使用しないこと。１４．１．６．保存剤を含まないため、一度針を刺したバイアルは２～８℃で保存し、２４時間以内に使用すること。使用時には冷蔵庫から取り出し常温になってから直ちに使用すること。１４．２．薬剤接種時の注意１４．２．１．接種用器具は、ガンマ線等により滅菌されたディスポーザブル品を用い、被接種者ごとに取り換えること。１４．２．２．通常、三角筋に筋肉内接種すること。静脈内、皮内、皮下への接種は行わないこと。１４．２．３．注射針の先端が血管内に入っていないことを確かめること。１４．２．４．組織・神経等への影響を避けるため次の点に注意すること。・針長は筋肉内接種に足る長さで、神経、血管、骨等の筋肉下組織に到達しないよう、各被接種者に対して適切な針長を決定すること。・神経走行部位を避けること。・注射針を刺入したとき、激痛の訴えや血液の逆流がみられた場合は直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．海外において、コロナウイルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）ＲＮＡワクチン接種後に心筋炎、心膜炎が報告されている（初回免疫において報告された症例の多くは若年男性であり、特に２回目接種後数日以内に発現しており、また、大多数の症例で、入院による安静臥床により症状が改善している）〔８．６、１１．１．２参照〕。１５．１．２．コロナウイルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）ＲＮＡワクチンの国内副反応疑い報告における心筋炎、心膜炎の報告率と、国内の医療情報データベースを用いて算出した一般集団から推測される心筋炎、心膜炎の発現率とを比較したところ、初回免疫として２回接種後の若年男性で頻度が高いことが示唆された〔８．６、１１．１．２参照〕。１５．１．３．海外において、皮膚充填剤との関連性は不明であるが、皮膚充填剤注入歴のある被接種者において、コロナウイルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）ＲＮＡワクチン接種後に、皮膚充填剤注入部位周辺の腫脹（特に顔面腫脹）が報告されている。（取扱い上の注意）２０．１．本剤は激しく振とうしないこと。２０．２．本剤は凍結を避け、凍結した場合は使用しないこと。２０．３．外箱開封後は遮光して保存すること。（保険給付上の注意）本剤は保険給付の対象とならない（薬価基準未収載）。（保管上の注意）２～８℃で保存。
副作用
次の副反応があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副反応１１．１．１．ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）〔２．３、８．４、９．１．６参照〕。１１．１．２．心筋炎（頻度不明）、心膜炎（頻度不明）〔８．６、１５．１．１、１５．１．２参照〕。１１．２．その他の副反応１）．局所症状（注射部位）：（１０％以上）＊疼痛（９２．１％）、＊熱感（４３．６％）、＊腫脹、＊紅斑、＊そう痒感、＊硬結、（注射部位）（１～１０％未満）※遅発性反応（※遅発性紅斑、※遅発性腫脹、※遅発性そう痒感、※遅発性熱感、※遅発性硬結、※遅発性疼痛）［※：接種後７日目以降にあらわれることがある］、（注射部位）（１％未満）発疹、リンパ節腫脹。２）．血液：（１～１０％未満）リンパ節症、（１％未満）リンパ節痛、リンパ節炎。３）．精神神経系：（１０％以上）＊頭痛（３７．４％）、（１％未満）感覚鈍麻、傾眠。４）．消化器：（１％未満）嘔吐・嘔気、下痢。５）．皮膚：（１～１０％未満）＊発疹、（１％未満）皮膚そう痒症。６）．筋・骨格系：（１０％以上）＊筋肉痛、（１％未満）関節痛、背部痛。７）．その他：（１０％以上）＊倦怠感（５５．２％）、＊発熱（３５．０％）、（１～１０％未満）腋窩痛、（１％未満）悪寒。＊）臨床試験において電子日誌により収集した副反応を含む発現頻度。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序本剤は脂質ナノ粒子に封入されたヌクレオシド修飾ｍＲＮＡを含有する。ｍＲＮＡは脂質ナノ粒子により宿主細胞に送達され、ｍＲＮＡにコードされるＳＡＲＳ‐ＣｏＶ‐２のスパイクタンパク質の受容体結合ドメインが一過性に発現する。発現した受容体結合ドメインタンパク質が免疫細胞により外来抗原として認識され、これに対する中和抗体産生及び細胞性免疫応答が誘導されることで、ＳＡＲＳ‐ＣｏＶ‐２による感染症の予防に寄与すると考えられる。１８．２変異株に対する中和抗体産生能１価（起源株）製剤を２週間隔で２回投与し、その２週後に１価（オミクロン株ＸＢＢ．１．５）製剤を１回投与したマウスにおいて、最終投与の２週後にオミクロン株（ＸＢＢ．１．５）に対する中和抗体の産生が認められた。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験［７．４参照］１７．１．１国内第Ｉ／ＩＩ／ＩＩＩ相試験（追加免疫）（参考：ダイチロナ筋注（１価：起源株））トジナメランを有効成分として含むコロナウイルス（ＳＡＲＳ‐ＣｏＶ‐２）ＲＮＡワクチンであるコミナティ筋注（１価：起源株）（以下、コミナティ（１価：起源株））又はエラソメランを有効成分として含むコロナウイルス（ＳＡＲＳ‐ＣｏＶ‐２）ＲＮＡワクチンであるスパイクバックス筋注（１価：起源株）（以下、スパイクバックス（１価：起源株））の初回免疫を完了後６ヵ月以上経過した１８歳以上の成人及び高齢者を対象に、コミナティ（１価：起源株）初回免疫完了者にはウフレンメランを有効成分として６０μｇ含むコロナウイルス（ＳＡＲＳ‐ＣｏＶ‐２）ＲＮＡワクチンであるダイチロナ筋注（１価：起源株）（以下、ダイチロナ（１価：起源株））又はコミナティ（１価：起源株）（トジナメランとして３０μｇ）、スパイクバックス（１価：起源株）初回免疫完了者にはダイチロナ（１価：起源株）（ウフレンメランとして６０μｇ）又はスパイクバックス（１価：起源株）（エラソメランとして５０μｇ）を追加接種したときの免疫原性及び安全性を検討した。コミナティ（１価：起源株）初回免疫完了者２０９例（ダイチロナ（１価：起源株）群：１４０例、コミナティ（１価：起源株）群：６９例）及びスパイクバックス（１価：起源株）初回免疫完了者２１２例（ダイチロナ（１価：起源株）群：１４２例、スパイクバックス（１価：起源株）群：７０例）を対象としてＳＡＲＳ‐ＣｏＶ‐２（起源株）血清中和抗体価を評価した結果、追加接種４週間後のＧＭＦＲ比の両側９７．５％信頼区間の下限がいずれも非劣性マージンを上回り、ダイチロナ（１価：起源株）のコミナティ（１価：起源株）及びスパイクバックス（１価：起源株）に対する非劣性が検証された。コミナティ（１価：起源株）初回免疫完了者にダイチロナ（１価：起源株）又はコミナティ（１価：起源株）を追加接種したときのＳＡＲＳ‐ＣｏＶ‐２（起源株）血清中和抗体価及び中和抗体応答率－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－評価例数ａ）血清中和抗体価中和抗体応答率ｂ）、ｅ）ＧＭＴｂ）［９５％信頼区間］調整済みＧＭＦＲｃ）［９５％信頼区間］調整済みＧＭＦＲ比ｃ）、ｄ）［９７．５％信頼区間］応答例数％［９５％信頼区間］ダイチロナ（１価：起源株）群１３７１３４５．３２７［１１５３．６８３～１５６８．８０６］５７．７００［５０．３３０～６６．１４９］１．４６４［１．１１２～１．９２７］１３３９７．１［９２．７～９９．２］コミナティ（１価：起源株）群６６９５１．３７３［７６８．５５９～１１７７．６７２］３９．４１０［３２．３６５～４７．９８９］６５９８．５［９１．８～１００．０］ａ）追加接種４週間後の評価例数ｂ）抗体価が定量下限未満の場合、解析には０．５×定量下限の値が用いられた。ｃ）調整済みＧＭＦＲ及び９５％信頼区間、並びに調整済みＧＭＦＲ比及び９７．５％信頼区間は、常用対数変換した中和抗体価を従属変数、投与群を独立変数、常用対数変換したベースライン中和抗体価を共変量とした共分散分析モデルに基づき算出された。ｄ）非劣性マージン：調整済みＧＭＦＲ比（ダイチロナ（１価：起源株）群／コミナティ（１価：起源株）群又はダイチロナ（１価：起源株）群／スパイクバックス（１価：起源株）群）の両側９７．５％信頼区間下限＞０．６７ｅ）中和抗体価が追加接種前から追加接種４週間後に４倍以上に上昇（中和抗体応答）した被験者の割合－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－スパイクバックス（１価：起源株）初回免疫完了者にダイチロナ（１価：起源株）又はスパイクバックス（１価：起源株）を追加接種したときのＳＡＲＳ‐ＣｏＶ‐２（起源株）血清中和抗体価及び中和抗体応答率－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－評価例数ａ）血清中和抗体価中和抗体応答率ｂ）、ｅ）ＧＭＴｂ）［９５％信頼区間］調整済みＧＭＦＲｃ）［９５％信頼区間］調整済みＧＭＦＲ比ｃ）、ｄ）［９７．５％信頼区間］応答例数％［９５％信頼区間］ダイチロナ（１価：起源株）群１３６２０７８．０１５［１７９５．２０９～２４０５．３７２］３８．８６４［３３．６８７～４４．８３７］１．７７２［１．３３５～２．３５３］１２９９４．９［８９．７～９７．９］スパイクバックス（１価：起源株）群６９１０９６．０３８［８７８．７４７～１３６７．０５８］２１．９３２［１７．９３５～２６．８１９］６４９２．８［８３．９～９７．６］ＧＭＴ：幾何平均抗体価、ＧＭＦＲ：幾何平均上昇倍率ａ）追加接種４週間後の評価例数ｂ）抗体価が定量下限未満の場合、解析には０．５×定量下限の値が用いられた。ｃ）調整済みＧＭＦＲ及び９５％信頼区間、並びに調整済みＧＭＦＲ比及び９７．５％信頼区間は、常用対数変換した中和抗体価を従属変数、投与群を独立変数、常用対数変換したベースライン中和抗体価を共変量とした共分散分析モデルに基づき算出された。ｄ）非劣性マージン：調整済みＧＭＦＲ比（ダイチロナ（１価：起源株）群／コミナティ（１価：起源株）群又はダイチロナ（１価：起源株）群／スパイクバックス（１価：起源株）群）の両側９７．５％信頼区間下限＞０．６７ｅ）中和抗体価が追加接種前から追加接種４週間後に４倍以上に上昇（中和抗体応答）した被験者の割合－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－安全性は、１８歳以上の成人及び高齢者４，７４３例（コミナティ（１価：起源株）初回免疫完了者２，４３３例［ダイチロナ（１価：起源株）群：１，６０４例、コミナティ（１価：起源株）群：８２９例］及びスパイクバックス（１価：起源株）初回免疫完了者２，３１０例［ダイチロナ（１価：起源株）群：１，５２５例、スパイクバックス（１価：起源株）群：７８５例］）を対象に、治験薬を追加接種後２８日間に発現した副反応を電子日誌又は問診等で収集し評価した。ダイチロナ（１価：起源株）群全体で２０％以上の発現割合の副反応の発現状況（事象全体及び重度）は次のとおりであった。ダイチロナ（１価：起源株）群でみられた注射部位紅斑を除く事象は接種翌日（中央値）に発現し、持続期間は２～４日（中央値）であった。注射部位紅斑は接種３日目（中央値）に発現し、持続期間は４日（中央値）であった。コミナティ（１価：起源株）初回免疫完了者にダイチロナ（１価：起源株）又はコミナティ（１価：起源株）を追加接種したときの主な副反応の発現状況－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ダイチロナ（１価：起源株）群コミナティ（１価：起源株）群評価例数発現例数（％）評価例数発現例数（％）全体重度ａ）全体重度ａ）注射部位疼痛１，６０４１，４７９（９２．２）９（０．６）８２９７６１（９１．８）６（０．７）倦怠感１，６０４８７６（５４．６）３１（１．９）８２９４６８（５６．５）１７（２．１）注射部位熱感１，６０４６２５（３９．０）１５（０．９）８２９３６１（４３．５）７（０．８）頭痛１，６０４６１０（３８．０）８（０．５）８２９３２６（３９．３）６（０．７）発熱ｂ）１，６０４５９０（３６．８）４２（２．６）８２９３１６（３８．１）１７（２．１）注射部位腫脹１，６０４３２７（２０．４）１５（０．９）８２９１７７（２１．４）２（０．２）注射部位紅斑ｃ）１，６０４２８１（１７．５）２１（１．３）８２９１５８（１９．１）１（０．１）筋肉痛１，６０４３２１（２０．０）６（０．４）８２９１９７（２３．８）７（０．８）ａ）日常活動を妨げる程度ｂ）３７．５℃以上。３９℃以上又は日常活動を妨げる程度を重度とした。ｃ）日常活動を妨げる程度のほか、長径１０ｃｍ超、又は壊死・剥脱性皮膚炎を重度とした。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－スパイクバックス（１価：起源株）初回免疫完了者にダイチロナ（１価：起源株）又はスパイクバックス（１価：起源株）を追加接種したときの主な副反応の発現状況－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ダイチロナ（１価：起源株）群スパイクバックス（１価：起源株）群評価例数発現例数（％）評価例数発現例数（％）全体重度ａ）全体重度ａ）注射部位疼痛１，５２５１，４３４（９４．０）１０（０．７）７８５７３１（９３．１）１３（１．７）倦怠感１，５２５１，００９（６６．２）３８（２．５）７８５５２１（６６．４）２９（３．７）注射部位熱感１，５２５７８４（５１．４）２２（１．４）７８５４４４（５６．６）１４（１．８）頭痛１，５２５６９３（４５．４）１１（０．７）７８５３７３（４７．５）１２（１．５）発熱ｂ）１，５２５６７１（４４．０）４２（２．８）７８５３７７（４８．０）２９（３．７）注射部位腫脹１，５２５３９６（２６．０）２５（１．６）７８５２５２（３２．１）１１（１．４）注射部位紅斑ｃ）１，５２５３９９（２６．２）４３（２．８）７８５２２３（２８．４）１４（１．８）筋肉痛１，５２５３４９（２２．９）１０（０．７）７８５２０３（２５．９）９（１．１）ａ）日常活動を妨げる程度ｂ）３７．５℃以上。３９℃以上又は日常活動を妨げる程度を重度とした。ｃ）日常活動を妨げる程度のほか、長径１０ｃｍ超、又は壊死・剥脱性皮膚炎を重度とした。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１７．１．２国内第ＩＩＩ相試験（追加免疫）（参考：２価：起源株／オミクロン株ＢＡ．４－５）コミナティ（１価：起源株）の初回免疫及びトジナメラン及びファムトジナメランを有効成分として含むコミナティＲＴＵ筋注（２価：起源株／オミクロン株ＢＡ．４－５）（以下、コミナティ（２価：起源株／ＢＡ．４－５））の追加免疫を完了後３ヵ月以上経過した１２歳以上の者、及びコミナティ（１価：起源株）の初回免疫及び追加免疫後にコミナティ（２価：起源株／ＢＡ．４－５）の追加免疫を完了後３ヵ月以上経過した１２歳以上の者を対象に、ウフレンメラン及びＭＡＦＢ‐６２８２ａ注）を有効成分として含むコロナウイルス（ＳＡＲＳ‐ＣｏＶ‐２）ＲＮＡワクチン（未承認）（以下、ダイチロナ（２価：起源株／ＢＡ．４－５））（ウフレンメラン及びＭＡＦＢ‐６２８２ａとして計６０μｇ）又はコミナティ（２価：起源株／ＢＡ．４－５）（トジナメラン及びファムトジナメランとして計３０μｇ）を追加接種したときの免疫原性及び安全性を検討した。ダイチロナ（２価：起源株／ＢＡ．４－５）の追加接種を受けた被験者３４８例及びコミナティ（２価：起源株／ＢＡ．４－５）の追加接種を受けた被験者３５０例を対象としてＳＡＲＳ‐ＣｏＶ‐２（オミクロン株ＢＡ．５系統）血清中和抗体価を評価した結果、追加接種４週間後のＧＭＴ比及び中和抗体応答率の差の両側９５％信頼区間の下限がいずれも非劣性マージンを上回り、ダイチロナ（２価：起源株／ＢＡ．４－５）のコミナティ（２価：起源株／ＢＡ．４－５）に対する非劣性が検証された。注）ＳＡＲＳ‐ＣｏＶ‐２（オミクロン株：ＢＡ．４－５）のスパイクタンパク質の受容体結合部位類縁体をコードするｍＲＮＡＳＡＲＳ‐ＣｏＶ‐２（オミクロン株ＢＡ．５系統）血清中和抗体価及び中和抗体応答率－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－評価例数ａ）血清中和抗体価中和抗体応答率ｂ）、ｅ）調整済みＧＭＴｂ）、ｃ）［９５％信頼区間］調整済みＧＭＴ比ｃ）、ｄ）［９５％信頼区間］応答例数％［９５％信頼区間］差（％）ｆ）［９５％信頼区間］ダイチロナ（２価：起源株／ＢＡ．４－５）ｇ）群３２８３９０．７４１［３５３．６２７～４３１．７５１］１．７２０［１．５１６～１．９５２］３２８６７．４［６２．０～７２．４］２１．６［１４．０～２８．８］コミナティ（２価：起源株／ＢＡ．４－５）群３２１２２７．１１３［２０５．１６９～２５１．４０５］３２１４５．８［４０．２～５１．４］ＧＭＴ：幾何平均抗体価ａ）追加接種４週間後の評価例数ｂ）抗体価が定量下限未満の場合、解析には０．５×定量下限の値が用いられた。ｃ）調整済みＧＭＴ／ＧＭＴ比及び９５％信頼区間は、常用対数変換した中和抗体価を従属変数、投与群を独立変数、常用対数変換したベースライン中和抗体価、年齢（１２歳以上６５歳未満、６５歳以上）、及び最終の追加免疫からの接種間隔（３ヵ月以上６ヵ月未満、６ヵ月以上）を共変量とした共分散分析モデルに基づき算出された。ｄ）非劣性マージン：調整済みＧＭＴ比（ダイチロナ（２価：起源株／ＢＡ．４－５）群／コミナティ（２価：起源株／ＢＡ．４－５）群）の両側９５％信頼区間下限＞０．６７ｅ）中和抗体価が追加接種前から追加接種４週間後に４倍以上に上昇（中和抗体応答）した被験者の割合ｆ）非劣性マージン：免疫応答率の差（ダイチロナ（２価：起源株／ＢＡ．４－５）群－コミナティ（２価：起源株／ＢＡ．４－５）群）の両側９５％信頼区間下限＞－１０％ｇ）未承認－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－安全性は、１２歳以上の７０１例（ダイチロナ（２価：起源株／ＢＡ．４－５）群：３４９例、コミナティ（２価：起源株／ＢＡ．４－５）群：３５２例）を対象に、治験薬を追加接種後２８日間に発現した副反応を電子日誌又は問診等で収集し評価した。ダイチロナ（２価：起源株／ＢＡ．４－５）群での主な副反応の発現状況（事象全体及び重度）は次のとおりであった。ダイチロナ（２価：起源株／ＢＡ．４－５）群でみられた注射部位紅斑を除く事象は接種翌日（中央値）に発現し、持続期間は１～２日（中央値）であった。注射部位紅斑は接種３日目（中央値）に発現し、持続期間は２日（中央値）であった。主な副反応の発現状況－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ダイチロナ（２価：起源株／ＢＡ．４－５）ａ）群コミナティ（２価：起源株／ＢＡ．４－５）群評価例数発現例数（％）評価例数発現例数（％）全体重度ｂ）全体重度ｂ）注射部位疼痛３４９３０１（８６．２）４（１．１）３５２３０２（８５．８）２（０．６）倦怠感３４９１１６（３３．２）３（０．９）３５２１３８（３９．２）２（０．６）注射部位熱感３４９１３３（３８．１）２（０．６）３５２１２８（３６．４）２（０．６）頭痛３４９６６（１８．９）０（０．０）３５２７９（２２．４）０（０．０）発熱ｃ）３４９４７（１３．５）５（１．４）３５２４４（１２．５）１（０．３）注射部位腫脹３４９５７（１６．３）３（０．９）３５２３６（１０．２）０（０．０）注射部位紅斑ｄ）３４９２９（８．３）１（０．３）３５２１９（５．４）０（０．０）筋肉痛３４９４５（１２．９）１（０．３）３５２４２（１１．９）１（０．３）ａ）未承認ｂ）日常活動を妨げる程度ｃ）３７．５℃以上。３９℃以上又は日常活動を妨げる程度を重度とした。ｄ）日常活動を妨げる程度のほか、長径１０ｃｍ超、又は壊死・剥脱性皮膚炎を重度とした。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－