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キャップバックス筋注シリンジ
| 一般名 | ２１価肺炎球菌結合型ワクチン（無毒性変異ジフテリア毒素結合体） |
|---|---|
| YJコード | 631140NG1024 |
| 剤型・規格 | キット類・０．５ｍＬ１筒 |
| 薬価 | 0.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
高齢者又は肺炎球菌による疾患に罹患するリスクが高いと考えられる成人における肺炎球菌感染症の予防。（効能又は効果に関連する注意）５．１．肺炎球菌血清型（３、６Ａ、７Ｆ、８、９Ｎ、１０Ａ、１１Ａ、１２Ｆ、１５Ａ～Ｃ、１６Ｆ、１７Ｆ、１９Ａ、２０Ａ、２２Ｆ、２３Ａ・Ｂ、２４Ｆ、３１、３３Ｆ、３５Ｂ）以外の肺炎球菌・他の起炎菌の感染症を予防できない。５．２．ジフテリアの予防接種に転用することはできない。５．３．肺炎球菌による疾患に罹患するリスクが高いと考えられる成人とは、次のような状態の者を指す。・慢性的な心疾患、肺疾患、肝疾患又は腎疾患。・糖尿病。・基礎疾患若しくは治療により免疫不全状態である又はその状態が疑われる者。・先天的又は後天的無脾症。・鎌状赤血球症又はその他の異常ヘモグロビン症。・人工内耳の装用、慢性髄液漏等の解剖学的要因により生体防御能が低下した者。・前記以外で医師が本剤の接種を必要と認めた者。
用法・用量
１回０．５ｍＬを筋肉内に注射する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．同時接種医師が必要と認めた場合には、他のワクチンと同時に接種することができる〔１４．１．１、１４．１．２参照〕。
使用上の注意情報
（接種不適当者（予防接種を受けることが適当でない者））２．１．本剤の成分又はジフテリアトキソイドに対する重度アレルギー反応（アナフィラキシー等）を呈したことがあることが明らかな者〔８．４参照〕。２．２．明らかな発熱を呈している者。２．３．重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者。２．４．前記に掲げる者のほか、予防接種を行うことが不適当な状態にある者。（重要な基本的注意）８．１．本剤は「予防接種実施規則」及び「定期接種実施要領」に準拠して使用すること。８．２．被接種者について、接種前に必ず問診、検温及び診察（視診、聴診等）によって健康状態を調べること。８．３．被接種者又はその介護者に、接種当日は過激な運動は避け、接種部位を清潔に保ち、また、接種後の健康監視に留意し、局所の異常反応や体調の変化、さらに高熱、痙攣等の異常な症状を呈した場合には速やかに医師の診察を受けるよう事前に知らせること。８．４．本剤接種後にショック、アナフィラキシー含む重度アレルギー反応があらわれることがあるため、接種前に既往歴等に関する問診を十分に行い、重度アレルギー反応が起こった場合に備えて適切な医療処置を直ちに行えるようにしておくこと〔２．１、１１．１参照〕。（特定の背景を有する者に関する注意）（接種要注意者（接種の判断を行うに際し、注意を要する者））被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質を勘案し、診察及び接種適否の判定を慎重に行い、予防接種の必要性、副反応、有用性について十分な説明を行い、同意を確実に得た上で、注意して接種すること。９．１．１．過去に免疫不全の診断がなされている者及び近親者に先天性免疫不全症の者がいる者：免疫抑制療法中等、免疫不全の者では本剤への免疫反応が低下する可能性がある。９．１．２．心臓血管系疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、血液疾患、発育障害等の基礎疾患を有する者〔９．２腎機能障害を有する者、９．３肝機能障害を有する者の項参照〕。９．１．３．予防接種で接種後２日以内に発熱のみられた者及び全身性発疹等のアレルギーを疑う症状を呈したことがある者。９．１．４．過去に痙攣の既往のある者。９．１．５．本剤の成分又はジフテリアトキソイドに対してアレルギーを呈するおそれのある者。９．１．６．血小板減少症、凝固障害のある者、抗凝固療法施行中の者：筋肉注射部位の出血のおそれがある。（腎機能障害を有する者）腎機能障害を有する者：接種要注意者である〔９．１．２参照〕。（肝機能障害を有する者）肝機能障害を有する者：接種要注意者である〔９．１．２参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、予防接種上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ接種すること。（授乳婦）予防接種上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（本剤のヒトでの乳汁産生、母乳への移行性及び授乳された乳児への影響は不明である）。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（適用上の注意）１４．１．薬剤接種時の注意１４．１．１．接種時（１）．本剤を他のワクチンと混合して接種しないこと〔７．１参照〕。（２）．冷蔵庫から取り出し常温になってから速やかに使用すること。（３）．使用前には必ず、粒子状物質又は変色がないかを確認すること（粒子状物質や変色が認められた場合には、使用しないこと）。（４）．針を時計回りにシリンジにねじ込み、しっかり固定すること。（５）．注射針の先端が血管内に入っていないことを確かめること。１４．１．２．接種部位（１）．本剤は筋肉内注射のみに使用すること。（２）．他のワクチンと同時に本剤を接種する場合、異なる部位に注射すること〔７．１参照〕。（３）．接種部位は、通常、上腕の三角筋中央部とし、接種前にアルコール等で消毒する。なお、臀部又は主要な神経幹及び血管が存在する可能性のある部位には注射しないこと。（４）．筋肉内注射にあたっては、組織・神経等の損傷を避けるため次記の点に注意すること。・針長は筋肉内接種に足る長さで、神経、血管、骨等の筋肉下組織に到達しないよう、各被接種者に対して適切な針長を決定すること。・筋肉内注射時神経走行部位に接種しないこと。・注射針を刺入したとき、激痛の訴えや血液の逆流をみた場合は直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。（取扱い上の注意）外箱開封後は遮光して保存すること。（保険給付上の注意）本剤は保険給付の対象とならない（薬価基準未収載）。（保管上の注意）２～８℃、凍結を避けること。
副作用
次の副反応があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副反応ショック、アナフィラキシー（頻度不明＊）：ショック、アナフィラキシーを含む重度アレルギー反応があらわれることがある〔８．４参照〕。＊）海外臨床試験（００５試験）において重度のアレルギー反応（気管支痙攣）が１例報告された。１１．２．その他の副反応１）．神経系障害：（１０％以上）頭痛。２）．筋骨格系及び結合組織障害：（１～１０％未満）筋肉痛。３）．一般・全身障害及び投与部位の状態：（１０％以上）注射部位疼痛（３６．０％）、疲労、（１～１０％未満）注射部位紅斑、注射部位腫脹、発熱＜３８℃以上＞。発現頻度は、国内第３相試験［００９試験（６５歳以上の成人）］、海外第３相試験［００３試験（６５歳以上の成人の部分集団のデータ）］及び国際共同第３相試験［００８試験（肺炎球菌感染症に罹患するリスクを有する１８～６４歳の成人）］の統合結果に基づき算出した。これらの試験の統合結果において１８～６４歳の成人では、６５歳以上の成人よりも報告された副反応が多かった。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序本剤は、それぞれがキャリアタンパク質（ＣＲＭ１９７）と結合した血清型特異的な肺炎球菌莢膜ポリサッカライドを含有しており、肺炎球菌のオプソニン化、貪食及び殺菌を促進する抗体を誘導して肺炎球菌による疾患を予防する。本剤はＴ細胞依存性免疫応答を誘導する。キャリアタンパク質特異的ヘルパーＴ細胞は、血清型特異的Ｂ細胞の特異性、機能性及び成熟並びに記憶Ｂ細胞の誘導に寄与する。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩＩ相試験（００９試験）二重盲検比較試験において、肺炎球菌ワクチン接種歴がない６５歳以上の成人４５０例を無作為に割り付け、本剤又は２３価肺炎球菌莢膜ポリサッカライドワクチン（以下、ＰＰＳＶ２３）を１回筋肉内に接種した。本剤又はＰＰＳＶ２３接種後３０日目の血清型特異的オプソニン化貪食活性（ＯＰＡ）幾何平均抗体価（ＧＭＴ）（以下、ＯＰＡＧＭＴ）について、本剤は１２共通血清型及び血清型１５ＢでＰＰＳＶ２３に対する非劣性基準［本剤／ＰＰＳＶ２３のＧＭＴ比の両側９５％信頼区間（以下、ＣＩ）の下限が０．５を超える］を満たし、非共通血清型１５ＣでＰＰＳＶ２３に対する優越性基準（本剤／ＰＰＳＶ２３のＧＭＴ比の両側９５％ＣＩの下限が１．０を超える）を満たした（表１）。また、血清型特異的ＯＰＡ応答率（治験薬接種前から接種後３０日目までのＯＰＡ応答の上昇倍率が４倍以上であった被験者の割合）について、本剤は８非共通血清型でＰＰＳＶ２３に対する優越性基準［ＯＰＡ応答率の群間差（本剤－ＰＰＳＶ２３）の両側９５％ＣＩの下限が０を超える］を満たした（表２）。表１本剤又はＰＰＳＶ２３接種後３０日目の１２共通血清型、血清型１５Ｂ及び非共通血清型１５Ｃに対する血清型特異的ＯＰＡＧＭＴ（００９試験）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－血清型本剤（Ｎ＝２２５）ＰＰＳＶ２３（Ｎ＝２２５）ＧＭＴ比（本剤／ＰＰＳＶ２３）（９５％ＣＩ）†ｎＧＭＴ†ｎＧＭＴ†１２共通血清型（非劣性）３２２４１５７．３２２４１６７．９０．９４（０．７５、１．１７）７Ｆ２２５２６４８．７２２５２４４２．６１．０８（０．８８、１．３３）８２２５１２８９．９２２５１１４８．６１．１２（０．９３、１．３６）９Ｎ２２２２８５３．５２２２２７０９．５１．０５（０．８６、１．２９）１０Ａ２２４１４９３．８２２４９０４．９１．６５（１．２８、２．１４）１１Ａ２２４１２８８．８２２４８４９．９１．５２（１．２０、１．９２）１２Ｆ２２５９８４．９２２４５００．２１．９７（１．４３、２．７２）１７Ｆ２２４３０５６．４２２４１９１１．１１．６０（１．２８、２．００）１９Ａ２２５１３２８．９２２５１１４８．３１．１６（０．９３、１．４５）２０Ａ２２２２５７６．１２２４１７８４．０１．４４（１．１８、１．７７）２２Ｆ２２５１８１０．４２２４１３０１．８１．３９（１．１０、１．７６）３３Ｆ２２５７６５８．２２２５８８１６．９０．８７（０．６８、１．１２）血清型１５Ｂ（非劣性）１５Ｂ２２４２０８４．３２２１１４６０．７１．４３（１．０７、１．８９）血清型１５Ｃ（優越性）１５Ｃ２２３２４７８．８２２４１２０９．１２．０５（１．５６、２．７０）†ＧＭＴ、ＧＭＴ比及びその９５％ＣＩは、制約付き経時データ解析（以下、ｃＬＤＡ法）により算出した。Ｎ＝無作為化及びワクチン接種された被験者数、ｎ＝解析された被験者数－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表２８非共通血清型に対する血清型特異的ＯＰＡ応答率（００９試験）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－血清型本剤（Ｎ＝２２５）ＰＰＳＶ２３（Ｎ＝２２５）差（％）（本剤－ＰＰＳＶ２３）（９５％ＣＩ）†被験者の割合（ｍ／ｎ）被験者の割合（ｍ／ｎ）６Ａ７２．８（１３４／１８４）４５．３（８６／１９０）２７．６（１７．８、３６．９）１５Ａ５９．７（１０８／１８１）２６．０（４４／１６９）３３．７（２３．６、４３．０）１６Ｆ５０．３（９９／１９７）１１．９（２４／２０１）３８．３（２９．８、４６．４）２３Ａ５７．６（８３／１４４）２７．９（３１／１１１）２９．５（１７．４、４０．６）２３Ｂ８２．１（１６５／２０１）４３．７（８７／１９９）３８．３（２９．３、４６．７）２４Ｆ４２．９（８５／１９８）１６．０（２８／１７５）２７．１（１８．３、３５．６）３１７０．３（１５４／２１９）１３．１（２８／２１４）５７．３（４９．３、６４．４）３５Ｂ５２．９（１１７／２２１）６．０（１３／２１８）４７．０（３９．５、５４．１）†推定差及びその９５％ＣＩは、層別Ｍｉｅｔｔｉｎｅｎ＆Ｎｕｒｍｉｎｅｎ法に基づく。Ｎ＝無作為化及びワクチン接種された被験者数、ｍ＝ワクチン接種前から接種後３０日目までのＯＰＡ応答の上昇倍率が４倍以上であった被験者数、ｎ＝解析された被験者数－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤接種後の注射部位有害事象の発現割合は３２．９％（７４／２２５例）であり、事前に規定した本剤接種後５日間の注射部位有害事象の発現割合は疼痛２６．２％（５９／２２５例）、紅斑５．８％（１３／２２５例）及び腫脹４．０％（９／２２５例）であった。また、本剤接種後の全身性有害事象の発現割合は１７．３％（３９／２２５例）であり、事前に規定した本剤接種後５日間の全身性有害事象の発現割合は疲労６．７％（１５／２２５例）、頭痛３．６％（８／２２５例）、筋肉痛２．７％（６／２２５例）及び発熱（３８．０℃以上）０％（０／２２５例）であった。１７．１．２海外第ＩＩＩ相試験（００３試験）二重盲検比較試験において、肺炎球菌ワクチン接種歴がない５０歳以上の成人２，３６２例及び１８～４９歳の成人３０１例を無作為に割り付け、本剤又は沈降２０価肺炎球菌結合型ワクチン（以下、ＰＣＶ２０）を１回筋肉内に接種した。５０歳以上の成人における本剤又はＰＣＶ２０接種後３０日目の血清型特異的ＯＰＡＧＭＴについて、本剤は１０共通血清型でＰＣＶ２０に対する非劣性基準（本剤／ＰＣＶ２０のＧＭＴ比の両側９５％ＣＩの下限が０．５を超える）を満たし、１１非共通血清型のうち１０血清型でＰＣＶ２０に対する優越性基準（本剤／ＰＣＶ２０のＧＭＴ比の両側９５％ＣＩの下限が２．０を超える）を満たした（表３）。血清型１５ＣのＧＭＴ比の両側９５％ＣＩの下限は１．７７であった。また、５０歳以上の成人における血清型特異的ＯＰＡ応答率（治験薬接種前から接種後３０日目までのＯＰＡ応答の上昇倍率が４倍以上であった被験者の割合）について、本剤は１１非共通血清型のうち１０血清型でＰＣＶ２０に対する優越性基準［ＯＰＡ応答率の群間差（本剤－ＰＣＶ２０）の両側９５％ＣＩの下限が１０を超える］を満たした（表４）。血清型１５ＣのＯＰＡ応答率の群間差の両側９５％ＣＩの下限は５．６％であった。表３肺炎球菌ワクチン接種歴がない５０歳以上の成人における本剤又はＰＣＶ２０接種後３０日目の血清型特異的ＯＰＡＧＭＴ（００３試験）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－血清型本剤（Ｎ＝１１７９）ＰＣＶ２０（Ｎ＝１１７７）ＧＭＴ比（本剤／ＰＣＶ２０）（９５％ＣＩ）†ｎＧＭＴ†ｎＧＭＴ†１０共通血清型（非劣性）３１１５４２７４．０１１６１１７６．７１．５５（１．４０、１．７２）６Ａ１１４８２３０２．０１１５３２９７２．５０．７７（０．６８、０．８８）７Ｆ１１５２３６３７．４１１５８３４２９．９１．０６（０．９５、１．１８）８１１５５２５０１．３１１５８１８１１．１１．３８（１．２５、１．５３）１０Ａ１１６１３８９３．４１１５９４６７８．００．８３（０．７５、０．９３）１１Ａ１１４５３２３２．６１１５０２０９２．８１．５４（１．３９、１．７２）１２Ｆ１１６０２６４１．２１１６１２４９９．６１．０６（０．９２、１．２１）１９Ａ１１５９２１３６．１１１６２２８１７．８０．７６（０．６９、０．８４）２２Ｆ１１４７３８７４．５１１５４４７７０．１０．８１（０．７２、０．９２）３３Ｆ１１５４１３５５８．９１１５７１１７４２．１１．１５（１．０１、１．３２）１１非共通血清型（優越性）９Ｎ１１４７７４７０．７１１５０１６４０．４４．５５（４．１２、５．０４）１５Ａ１１０７５２３７．２１１０２１５８９．０３．３０（２．９１、３．７４）１５Ｃ１１５３４２１６．２１１５８２０７２．３２．０３（１．７７、２．３４）１６Ｆ１１５１４８６８．２１１５３８４６．３５．７５（５．１６、６．４１）１７Ｆ１１４８７７６４．９１１５６４６０．４１６．８６（１４．９０、１９．０９）２０Ａ１１６１６０９９．２１１５５６３１．１９．６６（８．６６、１０．７９）２３Ａ１１３２３７３７．２１１０４４６１．５８．１０（６．８６、９．５５）２３Ｂ１１６０１０８２．５１１６０１０７．３１０．０９（８．４８、１２．００）２４Ｆ１１５３２７２８．６１１３０７０．５３８．７１（３３．８７、４４．２５）３１１１５３３１３２．５１１５４１４４．４２１．６９（１８．６８、２５．１８）３５Ｂ１１５３８５２７．８１１５９１３８３．０６．１７（５．５９、６．８０）†ＧＭＴ、ＧＭＴ比及びその９５％ＣＩは、ｃＬＤＡ法により算出した。Ｎ＝無作為化及びワクチン接種された被験者数、ｎ＝解析された被験者数－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表４肺炎球菌ワクチン接種歴がない５０歳以上の成人における非共通血清型に対する血清型特異的ＯＰＡ応答率（００３試験）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－血清型本剤（Ｎ＝１１７９）ＰＣＶ２０（Ｎ＝１１７７）差（％）（本剤－ＰＣＶ２０）（９５％ＣＩ）†被験者の割合（ｍ／ｎ）被験者の割合（ｍ／ｎ）９Ｎ６４．７（５９５／９２０）１９．９（１９５／９７８）４４．７（４０．７、４８．６）１５Ａ６６．７（４６２／６９３）３５．８（２５３／７０６）３０．９（２５．８、３５．８）１５Ｃ８３．４（７９４／９５２）７４．２（６９５／９３７）９．２（５．６、１２．９）１６Ｆ７１．９（６５４／９１０）２０．８（２００／９６１）５１．１（４７．１、５４．９）１７Ｆ７５．８（６５３／８６２）９．５（９０／９５２）６６．３（６２．８、６９．６）２０Ａ６７．３（６７５／１００３）９．６（９７／１０１１）５７．７（５４．２、６１．１）２３Ａ７８．９（５９８／７５８）３６．８（２７０／７３４）４２．２（３７．６、４６．６）２３Ｂ８５．５（８７３／１０２１）４９．６（５０６／１０２１）３５．９（３２．１、３９．６）２４Ｆ８０．５（７４５／９２５）６．３（５５／８７２）７４．２（７１．１、７７．１）３１７６．５（６９８／９１２）１７．９（１７１／９５４）５８．６（５４．８、６２．１）３５Ｂ６０．０（５５０／９１７）６．８（６７／９８８）５３．２（４９．６、５６．６）†推定差及びその９５％ＣＩは、層別Ｍｉｅｔｔｉｎｅｎ＆Ｎｕｒｍｉｎｅｎ法に基づく。Ｎ＝無作為化及びワクチン接種された被験者数、ｍ＝ワクチン接種前から接種後３０日目までのＯＰＡ応答の上昇倍率が４倍以上であった被験者数、ｎ＝解析された被験者数－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－肺炎球菌ワクチン接種歴がない５０歳以上の成人において、本剤接種後の注射部位有害事象の発現割合は４２．９％（５０５／１，１７７例）であり、事前に規定した本剤接種後５日間の注射部位有害事象の発現割合は疼痛３９．４％（４６４／１，１７７例）、腫脹６．０％（７１／１，１７７例）及び紅斑５．４％（６４／１，１７７例）であった。また、本剤接種後の全身性有害事象の発現割合は３９．２％（４６１／１，１７７例）であり、事前に規定した本剤接種後５日間の全身性有害事象の発現割合は疲労２０．１％（２３７／１，１７７例）、頭痛１１．５％（１３５／１，１７７例）、筋肉痛５．９％（７０／１，１７７例）及び発熱（３８．０℃以上）１．３％（１５／１，１７７例）であった。１７．１．３国際共同第ＩＩＩ相試験（００８試験）二重盲検比較試験において、事前に規定した肺炎球菌感染症に罹患するリスクを１つ又は２つ以上有する、１８～６４歳の成人５１８例（日本人３６例を含む）を無作為に割り付け、本剤＋プラセボ群では本剤接種後８週目にプラセボを、沈降１５価肺炎球菌結合型ワクチン（以下、ＰＣＶ１５）＋ＰＰＳＶ２３群ではＰＣＶ１５接種後８週目にＰＰＳＶ２３を１回筋肉内に接種した。ワクチンを接種された被験者において、１９４例（３７．６％）は糖尿病のみ、８４例（１６．３％）は慢性心疾患のみ、２３例（４．５％）は慢性腎臓病のみ、３４例（６．６％）は慢性肝疾患のみ、９９例（１９．２％）は慢性肺疾患のみ、８２例（１５．９％）はリスクを２つ以上有していた。本剤接種後３０日目の血清型特異的ＯＰＡＧＭＴについて、本剤は本剤に含まれる２１種類全ての血清型で免疫応答を誘導した。本剤接種後３０日目及びＰＣＶ１５＋ＰＰＳＶ２３接種後３０日目の血清型特異的ＯＰＡＧＭＴについて、本剤は１３共通血清型でＰＣＶ１５＋ＰＰＳＶ２３群と同程度の、８非共通血清型でＰＣＶ１５＋ＰＰＳＶ２３群より高い免疫応答を誘導した（表５）。表５本剤接種後３０日目及びＰＣＶ１５＋ＰＰＳＶ２３接種後３０日目の血清型特異的ＯＰＡＧＭＴ（００８試験）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－血清型本剤＋プラセボ（Ｎ＝３８６）ＰＣＶ１５＋ＰＰＳＶ２３（Ｎ＝１３０）ｎＯｂｓｅｒｖｅｄＧＭＴ９５％ＣＩ†ｎＯｂｓｅｒｖｅｄＧＭＴ９５％ＣＩ†１３共通血清型３３５２２１６．２（１８８．６、２４７．８）１０４１９２．９（１５６．７、２３７．４）６Ａ３４７３７３４．９（３２０４．３、４３５３．４）９２２４４３．８（１７７９．０、３３５７．１）７Ｆ３５５４２６１．２（３７８１．６、４８０１．６）１０９３２１８．５（２６２７．３、３９４２．６）８３５７３４６０．８（３０８３．１、３８８４．７）１０６３４０６．４（２６３５．８、４４０２．２）９Ｎ３５４７５５３．９（６６６４．１、８５６２．５）１０７４５４８．４（３６９６．８、５５９６．２）１０Ａ３５５４５０２．０（３９３３．７、５１５２．４）１０７２５４２．０（１８９７．０、３４０６．２）１１Ａ３５８３７６１．７（３３７５．８、４１９１．７）１０６１６９７．２（１３３８．４、２１５２．２）１２Ｆ３５６２４３２．３（２０８２．７、２８４０．６）１０７１３６４．５（９５６．１、１９４７．４）１７Ｆ３５４１０４２５．３（９０９９．２、１１９４４．７）１０４４３３１．７（３２４８．３、５７７６．３）１９Ａ３５６２８３７．２（２５３５．２、３１７５．２）１０６２４３７．２（２００８．５、２９５７．５）２０Ａ３５７８０９１．５（７１６９．４、９１３２．３）９９３７４９．８（２９３２．４、４７９５．２）２２Ｆ３５７４４３２．７（３９１４．２、５０２０．０）１０８２７１７．４（２２０１．７、３３５３．８）３３Ｆ３４７２４５１２．８（２１１４９．８、２８４１０．７）１０１１１３９５．１（８８８４．５、１４６１５．３）８非共通血清型１５Ａ３５３７２７４．６（６３９８．７、８２７０．４）１０４１７９１．８（１３６１．７、２３５７．８）１５Ｃ３５３７９２３．１（６７２６．７、９３３２．３）１０７２２６９．８（１６５１．８、３１１８．９）１６Ｆ３５６９５４６．６（８３９６．２、１０８５４．６）１０５１６２６．２（１２２４．４、２１５９．８）２３Ａ３４６５８７５．３（５００５．５、６８９６．２）１００１４９３．９（１００９．１、２２１１．５）２３Ｂ３５４２３１６．９（１９２５．９、２７８７．３）１０８１１７．０（７３．４、１８６．４）２４Ｆ３５４５６７７．１（５０９８．２、６３２１．８）９２１６６６．８（１２５７．６、２２０９．１）３１３５９５８０３．９（４９９１．８、６７４８．１）１０５３６０．７（２３３．０、５５８．５）３５Ｂ３４７１３１４１．３（１１５８４．８、１４９０６．９）１０４１８１２．１（１４０８．６、２３３１．２）†群内９５％ＣＩは、ｔ分布に基づく自然対数尺度上の平均値のＣＩを逆変換して算出した。Ｎ＝無作為化及びワクチン接種された被験者数、ｎ＝解析された被験者数－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤＋プラセボ群で認められた注射部位有害事象の発現割合は５３．４％（２０６／３８６例）であり、事前に規定した本剤接種後５日間の注射部位有害事象の発現割合は疼痛４９．５％（１９１／３８６例）、紅斑７．０％（２７／３８６例）及び腫脹６．５％（２５／３８６例）であった。また、本剤＋プラセボ群で認められた全身性有害事象の発現割合は５１．６％（１９９／３８６例）であり、事前に規定した本剤接種後５日間の全身性有害事象の発現割合は疲労２４．６％（９５／３８６例）、頭痛１５．８％（６１／３８６例）、筋肉痛８．０％（３１／３８６例）及び発熱（３８．０℃以上）１．８％（７／３８６例）であった。