1.
治療抵抗性うつ病、esketamine点鼻薬vs.クエチアピン／NEJM
2023/10/13 ジャーナル四天王
治療抵抗性うつ病、esketamine点鼻薬vs.クエチアピン／NEJM
https://www.carenet.com/news/journal/carenet/57316
ケトチフェンネーザル０．０５％「ＴＹＫ」
| 一般名 | ケトチフェンフマル酸塩６．０４８ｍｇ８ｍＬ点鼻液 |
|---|---|
| YJコード | 1329705Q1247 |
| 剤型・規格 | 目・耳鼻用剤・６．０４８ｍｇ８ｍＬ１瓶 |
| 薬価 | 242.20円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
耳鼻咽喉科用剤に関連した記事
2.
鼻詰まりにフェニレフリン含有市販薬、効果なし？
2023/10/06 医療一般
鼻詰まりにフェニレフリン含有市販薬、効果なし？
https://www.carenet.com/news/general/hdn/57230
3.
発作性上室頻拍、etripamil点鼻スプレーが有用／Lancet
2023/06/30 ジャーナル四天王
発作性上室頻拍、etripamil点鼻スプレーが有用／Lancet
https://www.carenet.com/news/journal/carenet/56704
4.
FDAがオピオイド過剰摂取に対するOTC医薬品を初承認
2023/04/26 医療一般
FDAがオピオイド過剰摂取に対するOTC医薬品を初承認
https://www.carenet.com/news/general/hdn/56247
5.
米FDAが片頭痛に対する新たな点鼻薬を承認
2023/04/05 医療一般
米FDAが片頭痛に対する新たな点鼻薬を承認
https://www.carenet.com/news/general/hdn/56132
添付文書
効能・効果
アレルギー性鼻炎。
用法・用量
１日４回（朝、昼、夕方及び就寝前）、１回各鼻腔に１噴霧（ケトチフェンとして０．０５ｍｇ）ずつ、鼻用定量噴霧器を用いて噴霧吸入する。
使用上の注意情報
（重要な基本的注意）眠気を催すことがあるので、本剤使用中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意する。（妊婦・産婦・授乳婦等への使用）１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用する［妊娠中の使用に関する安全性は確立していない］。２．授乳中の婦人には使用することを避け、やむを得ず使用する場合には授乳を中止させる［動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている］。（小児等への使用）低出生体重児、新生児、乳児、幼児に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。（適用上の注意）１．鼻腔内噴霧用にのみ使用する。２．本剤に添付された「鼻用定量噴霧器の使用方法」にしたがって正しく噴霧吸入するよう患者を指導する。（取扱い上の注意）安定性試験：最終包装製品を用いた長期保存試験（室温保存、３年３カ月）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、本剤は通常の市場流通下において３年間安定であることが確認された。（鼻用定量噴霧器の使用方法）１．鼻腔の通りをよくするために、軽く鼻をかむ。２．少しうつむいて、鼻孔に噴霧器をまっすぐに立てて入れ、息を軽く吸いながら両側の鼻腔内に１回ずつ噴霧する。３．噴霧後は薬液を鼻の奥まで広く行き渡らせるために、頭を後方に傾けた状態で数秒間、鼻でゆっくりと呼吸する。４．容器を清潔に保つために、使用後は鼻孔に入れた噴霧器の先端部分をきれいにふいてから、必ずキャップをする。
副作用
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。１．鼻腔：（頻度不明）鼻乾燥感、鼻刺激感。２．精神神経系：（頻度不明）眠気、脱力感、頭痛。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１．作用機序ケトチフェンフマル酸塩は、ケミカルメディエーター遊離抑制に基づく抗アナフィラキシー作用に加え、抗ヒスタミン作用、抗ＳＲＳ‐Ａ作用及び抗ＰＡＦ（血小板活性化因子）作用を有し、気道及び鼻粘膜等の組織の過敏性を減弱させる。更に、抗原／ＰＡＦ刺激による好酸球の肺への集積とそこでの脱顆粒を抑制する作用もあり、また、抗原により誘発される結膜炎症状や鼻粘膜反応も抑制する。２．生物学的同等性本剤はアレルギー性鼻炎実験動物モデルを用いた薬力学的試験により、標準製剤との生物学的同等性が確認されている。（１）ＴＤＩ感作モルモットにおける誘発症状の抑制ＴＤＩ（Ｔｏｌｕｅｎｅ２，４‐ｄｉｉｓｏｓｙａｎａｔｅ）を抗原とした鼻塗布感作モルモットにおいて、本剤及び標準製剤はコントロール群に比し誘発症状（くしゃみ、鼻汁、喘鳴）を有意に抑制し、両製剤間に有意差は認められなかった。（２）アルブミン感作モルモットにおける血管透過性亢進の抑制アルブミン吸入感作モルモットにおける鼻腔粘膜からの漏出色素量を指標とした血管透過性抑制試験において、本剤及び標準製剤はコントロール群に比し漏出色素量を有意に抑制し、両製剤間に有意差は認められなかった。
臨床成績
該当データなし