プロカニン注１％

その他

一般名	プロカイン塩酸塩注射液
YJコード	1211401A6086
剤型・規格	液剤・１％５ｍＬ１管
薬価	94.00円
製薬会社
添付文書

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効能・効果

用法・用量

使用上の
注意情報

副作用

薬効薬理、
臨床成績

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添付文書

効能・効果

伝達麻酔。

用法・用量

伝達麻酔：プロカイン塩酸塩として、１０～４００ｍｇを使用する。
但し、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。必要に応じアドレナリン（濃度１：１０万～２０万）を添加して使用する。

使用上の注意情報

（禁忌）
１．メトヘモグロビン血症の患者［症状が悪化する恐れがある］。
２．本剤の成分又は安息香酸エステル（コカインを除く）系局所麻酔剤に対し、過敏症の既往歴のある患者。
３．次の患者に投与する場合には、血管収縮剤（アドレナリン、ノルアドレナリン）を添加しない：
１）．血管収縮剤に対し過敏症の既往歴のある患者に投与する場合には、血管収縮剤（アドレナリン、ノルアドレナリン）を添加しない。
２）．高血圧、動脈硬化のある患者に投与する場合には、血管収縮剤（アドレナリン、ノルアドレナリン）を添加しない［急激に血圧が上昇し、脳出血が起こる恐れがある］。
３）．心不全のある患者に投与する場合には、血管収縮剤（アドレナリン、ノルアドレナリン）を添加しない［血管収縮、心臓刺激の結果、症状が悪化する恐れがある］。
４）．甲状腺機能亢進のある患者に投与する場合には、血管収縮剤（アドレナリン、ノルアドレナリン）を添加しない［血管収縮剤に対して反応しやすく、心悸亢進、胸痛等が起こる恐れがある］。
５）．糖尿病の患者に投与する場合には、血管収縮剤（アドレナリン、ノルアドレナリン）を添加しない［血糖値が上昇する恐れがある］。
６）．血管痙攣のある患者に投与する場合には、血管収縮剤（アドレナリン、ノルアドレナリン）を添加しない［阻血状態を来し、局所壊死が起こる恐れがある］。
７）．耳、指趾又は陰茎の麻酔に投与する場合には、血管収縮剤（アドレナリン、ノルアドレナリン）を添加しない［阻血状態を来し、局所壊死が起こる恐れがある］。
（慎重投与）
血管収縮剤（アドレナリン、ノルアドレナリン）を添加して投与する場合：
１．ハロタン等のハロゲン含有吸入麻酔剤投与中の患者に血管収縮剤（アドレナリン、ノルアドレナリン）を添加して投与する場合には慎重に投与する［血管収縮剤に対する心筋の感受性が高まり、不整脈が起こる恐れがある］。
２．三環系抗うつ剤又はモノアミン酸化酵素阻害剤投与中の患者に血管収縮剤（アドレナリン、ノルアドレナリン）を添加して投与する場合には慎重に投与する［カテコールアミンの交感神経内への取り込み又は分解を阻害するので、血管収縮剤の作用が増強され、不整脈、高血圧等が起こる恐れがある］。
（重要な基本的注意）
１．まれにショックあるいは中毒症状を起こすことがあるので、局所麻酔剤の投与に際しては、常時、直ちに救急処置のとれる準備が望ましい。
２．本剤の投与に際し、その副作用を完全に防止する方法はないが、ショックあるいは中毒症状をできるだけ避けるために、次記の点に留意する。
１）．患者の全身状態の観察を十分に行う。
２）．できるだけうすい濃度のものを用いる。
３）．できるだけ必要最少量にとどめる。
４）．必要に応じて血管収縮剤の併用を考える。
５）．血管の多い部位（頭部、顔面、扁桃等）に注射する場合には、吸収が早いので、できるだけ少ない量で使用する。
６）．注射針が血管に入っていないことを確かめる。
７）．注射の速度はできるだけ遅くする。
（高齢者への投与）
高齢者では生理機能が低下していることが多く、副作用が発現しやすい、また血管収縮剤（アドレナリン、ノルアドレナリン）の作用に対する感受性が高いことがあるので、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。
２．妊娠末期の婦人には慎重に投与する［麻酔範囲が広がり、仰臥性低血圧を起こすことがある］。
（適用上の注意）
アンプルカット時：本剤はワンポイントアンプルであるが、異物混入を避けるため、アンプルカット部分をエタノール綿等で清拭したのちカットすることが望ましい。
（取扱い上の注意）
内容液に着色又は混濁等の異常が認められる場合は、使用しない。

副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
１．重大な副作用（頻度不明）：次記の重大な副作用が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
１）．ショック（初期症状：血圧低下、顔面蒼白、脈拍異常、呼吸抑制等）。
２）．振戦、痙攣等の中毒症状［処置方法：ジアゼパム又は超短時間作用型バルビツール酸製剤（チオペンタールナトリウム等）の投与等］。
２．その他の副作用：副作用が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。
１）．中枢神経系：（頻度不明）眠気、不安、興奮、霧視、眩暈、悪心・嘔吐等［ショックあるいは中毒への移行に注意する］。
２）．血液：（頻度不明）メトヘモグロビン血症。
３）．過敏症：（頻度不明）蕁麻疹、浮腫等。

薬効薬理、臨床成績

薬効薬理

合成局所麻酔薬の原型。局所麻酔薬は次のような共通の機構で知覚神経の機能を抑制する。非解離型の中性分子として神経細胞膜を通過し、細胞内で解離しイオン型となる。イオン型の分子は神経細胞の内側から細胞膜のＮａ＋チャネルに結合し、これを抑制する。神経の活動電位は神経細胞膜のＮａ＋チャネルが開口することにより発生するので、これが抑制されると活動電位が発生しなくなる。即ち、知覚神経の求心性の伝導が抑制されるので、麻酔作用が発揮されることとなる。局所麻酔薬は、細い神経ほど、かつ無髄の神経の方が作用しやすいので、比較的選択的に痛覚神経に作用するが、高濃度になればその作用は他の神経にも及ぶ。本薬は粘膜への浸透性が悪いので表面麻酔には不適で、伝導麻酔などに用いられる。通常、吸収を抑制するためにアドレナリンを添加する。

臨床成績

該当データなし