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リバオール散１０％
| 一般名 | ジクロロ酢酸ジイソプロピルアミン散 |
|---|---|
| YJコード | 3919002B1036 |
| 剤型・規格 | 散剤・１０％１ｇ |
| 薬価 | 18.70円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
慢性肝疾患における肝機能の改善。
用法・用量
ジクロロ酢酸ジイソプロピルアミンとして、１日２０～６０ｍｇを２～３回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（高齢者への投与）減量するなど注意する［一般に高齢者では生理機能が低下している］。（適用上の注意）薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。
副作用
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。１．精神神経系：（頻度不明）頭痛。２．消化器：（頻度不明）腹痛、口渇、食欲不振。３．その他：（頻度不明）皮膚乾燥、歯肉腫脹。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１．肝再生促進作用ラット再生肝の肝重量及び蛋白量の増加、ｆｏｒｍａｔｅ‐１４Ｃ、ｇｌｙｃｉｎｅ‐１４Ｃの核酸塩基中へのとり込みの増加が認められている。２．抗脂肝作用黄変米カビ毒素処理マウスにおいて肝のＤＮＡ、ＲＮＡの減少を抑えるとともに脂肪の増加を抑制する。またコリン欠乏ラットにおいて脂肪肝の生成を抑制することが認められている。
臨床成績
本剤は慢性肝疾患症例において、肝機能の改善に有用性が認められている。慢性肝炎患者を対象として、本剤とｉｎａｃｔｉｖｅｐｌａｃｅｂｏ（以下Ｐと略す）との二重盲検比較試験が行われた。その成績の概略は次の如くである。○肝生検法によって診断された慢性肝炎患者３６０例のうち、解析の対象となった３４８例（本剤投与群１７３例、Ｐ投与群１７５例）について、１２週間にわたり肝機能の変動を中心に検討された。その結果、本剤投与群ではＰ投与群に比べγ‐ＧＴＰの有意の低下、アルブミン（ｇ／ｄＬ）並びにコリンエステラーゼの有意の上昇が認められた。また群内比較では本剤投与群でγ‐ＧＴＰ、血清蛋白、アルブミンに有意の改善がみられた。