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アピドラ注１００単位／ｍＬ
| 一般名 | インスリングルリジン（遺伝子組換え）注射液 |
|---|---|
| YJコード | 2492418A1024 |
| 剤型・規格 | 液剤・１００単位１ｍＬバイアル |
| 薬価 | 277.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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第208回 メトホルミンの食欲抑制を担うらしい血中成分を発見
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添付文書
効能・効果
インスリン療法が適応となる糖尿病。（効能又は効果に関連する注意）２型糖尿病においては、急を要する場合以外は、あらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分行ったうえで適用を考慮すること。
用法・用量
通常、成人では１回２～２０単位を毎食直前に皮下注射するが、中間型又は持効型溶解インスリン製剤と併用することがある。投与量は、患者の症状及び検査所見に応じて適宜増減するが、中間型又は持効型溶解インスリン製剤の投与量を含めた維持量としては通常１日４～１００単位である。必要に応じポータブルインスリン用輸液ポンプを用いて投与する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．本剤の血糖降下作用は速効型インスリンと同等であるが、作用発現は速効型インスリン製剤より速いので、本剤は食直前（１５分以内）に投与すること〔１６．１．１、１６．６．１、１７．１．３参照〕。７．２．経口血糖降下剤から本剤に変更する場合及び経口血糖降下剤と併用する場合は、低用量から開始するなど、本剤の作用特性を考慮の上投与すること〔１６．１．１、１７．１．２参照〕。７．３．経口血糖降下剤と併用する場合は、経口血糖降下剤の投与量及び投与スケジュールの調整が必要になることがある。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．低血糖症状を呈している患者〔１１．１．１参照〕。２．２．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．本剤の自己注射にあたっては、次の点に留意すること。・本剤の自己注射にあたっては、投与法について十分な教育訓練を実施したのち、患者自ら確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導のもとで実施すること。・本剤の自己注射にあたっては、すべての器具の安全な廃棄方法について指導を徹底すること。８．２．低血糖に関する注意について、その対処法も含め患者及びその家族に十分徹底させること〔９．１．３、１１．１．１参照〕。８．３．急激な血糖コントロールに伴い、糖尿病網膜症の顕在化又は糖尿病網膜症増悪、眼の屈折異常、治療後神経障害（主として有痛性神経障害）があらわれることがあるので注意すること。８．４．他のインスリン製剤から本剤への変更により、インスリン用量の変更が必要になる可能性がある（用量の調整には、初回の投与から数週間あるいは数ヵ月間必要になることがある）。８．５．本剤と他のインスリン製剤を取り違えないよう、毎回注射する前に本剤のラベル等を確認するよう患者に十分指導すること。８．６．低血糖を起こすことがあるので、高所作業、自動車の運転等に従事している患者に投与するときには注意すること〔１１．１．１参照〕。８．７．同一箇所への繰り返し投与により、注射箇所に皮膚アミロイドーシス又はリポジストロフィーがあらわれることがあるので、定期的に注射箇所を観察するとともに、次の点を患者に指導すること。・本剤の注射箇所は、少なくとも前回の注射箇所から２～３ｃｍ離すこと〔１４．３．１参照〕。・注射箇所の腫瘤や硬結が認められた場合には、当該箇所への投与を避けること。８．８．皮膚アミロイドーシス又はリポジストロフィーがあらわれた箇所に本剤を投与した場合、本剤の吸収が妨げられ十分な血糖コントロールが得られなくなることがあるので、血糖コントロールの不良が認められた場合には、注射箇所の腫瘤や硬結の有無を確認し、注射箇所の変更とともに投与量の調整を行うなどの適切な処置を行うこと（血糖コントロールの不良に伴い、過度に増量されたインスリン製剤が正常な箇所に投与されたことにより、低血糖に至った例が報告されている）。８．９．インスリン含有単位（ＵＮＩＴＳ）と液量の単位（ｍＬ）を混同することにより、誤ったインスリン量を投与する可能性があるので、本剤を調製又は投与する場合は、「単位」もしくは「ＵＮＩＴＳ」の目盛が表示されているインスリンバイアル専用注射器（持続皮下インスリン注入（ＣＳＩＩ）療法に用いる場合はポータブルインスリン用輸液ポンプの取扱説明書に記載の器具）を用いること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．手術、外傷、感染症等の患者：インスリン需要の変動が激しい。９．１．２．自律神経障害のある患者：低血糖の自覚症状が明確でないことがある。９．１．３．低血糖を起こしやすい次の患者又は状態。・脳下垂体機能不全又は副腎機能不全。・下痢、嘔吐等の胃腸障害。・飢餓状態、不規則な食事摂取。・激しい筋肉運動。・過度のアルコール摂取。〔８．２、１１．１．１参照〕。（腎機能障害患者）９．２．１．重篤な腎障害のある患者：低血糖を起こすおそれがある〔１１．１．１、１６．６．１参照〕。（肝機能障害患者）９．３．１．重篤な肝障害のある患者：低血糖を起こすおそれがある〔１１．１．１参照〕。（妊婦）治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠した場合、あるいは妊娠が予測される場合には医師に知らせるよう指導すること。妊娠中、周産期等にはインスリンの需要量が変化しやすいため、用量に留意し、定期的に検査を行い投与量を調整すること（通常インスリン需要量は、妊娠初期は減少し、中期及び後期は増加する）。（授乳婦）用量に留意し、定期的に検査を行い投与量を調整すること（インスリンの需要量が変化しやすい）。（小児等）定期的に検査を行うなどして投与すること（成長及び活動性に応じてインスリンの需要量が変化する）〔１６．６．２、１７．１．３参照〕。（高齢者）患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（生理機能が低下していることが多く、低血糖が起こりやすい）〔１１．１．１参照〕。（相互作用）１０．２．併用注意：１）．糖尿病用薬（ビグアナイド系薬剤、スルホニルウレア系薬剤、速効型インスリン分泌促進剤、α－グルコシダーゼ阻害剤、チアゾリジン系薬剤、ＤＰＰ－４阻害薬、ＧＬＰ－１受容体作動薬、ＳＧＬＴ２阻害剤等）［血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること〔１１．１．１参照〕（血糖降下作用が増強される）］。２）．モノアミン酸化酵素＜ＭＡＯ＞阻害剤［血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること〔１１．１．１参照〕（インスリン分泌促進、糖新生抑制作用による血糖降下作用を有する）］。３）．三環系抗うつ剤（ノルトリプチリン塩酸塩等）［血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること〔１１．１．１参照〕（機序は不明であるが、インスリン感受性を増強するなどの報告がある）］。４）．サリチル酸誘導体（アスピリン、エテンザミド）［血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること〔１１．１．１参照〕（糖に対するβ細胞の感受性の亢進やインスリン利用率の増加等による血糖降下作用を有し、また、末梢で弱いインスリン様作用を有する）］。５）．抗腫瘍剤（シクロホスファミド水和物）［血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること〔１１．１．１参照〕（インスリンが結合する抗体の生成を抑制し、その結合部位からインスリンを遊離させる可能性がある）］。６）．クマリン系薬剤（ワルファリンカリウム）、クロラムフェニコール［血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること〔１１．１．１参照〕（機序不明）］。７）．サルファ剤［血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること〔１１．１．１参照〕（膵臓でのインスリン分泌を増加させることにより、低血糖を起こすと考えられており、腎機能低下、空腹状態遷延、栄養不良、過量投与が危険因子となる）］。８）．シベンゾリンコハク酸塩、ジソピラミド、ピルメノール塩酸塩水和物［血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること〔１１．１．１参照〕（インスリン分泌作用を認めたとの報告がある）］。９）．フィブラート系薬剤（ベザフィブラート）［血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること〔１１．１．１参照〕（インスリン感受性増強等の作用により、本剤の作用を増強する）］。１０）．レセルピン［血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること〔１１．１．１参照〕（低血糖に対する交感神経系の症状（振戦、動悸等）をマスクし、低血糖を遷延させる可能性がある）］。１１）．チアジド系利尿剤（トリクロルメチアジド）、ループ利尿剤（フロセミド）［血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（カリウム喪失が関与すると考えられており、カリウム欠乏時には、血糖上昇反応に対するβ細胞のインスリン分泌能が低下する可能性がある）］。１２）．副腎皮質ステロイド（プレドニゾロン、トリアムシノロン）［血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（糖新生亢進、筋肉組織・脂肪組織からのアミノ酸や脂肪酸の遊離促進、末梢組織でのインスリン感受性低下等による血糖上昇作用を有する）］。１３）．ＡＣＴＨ（テトラコサクチド酢酸塩）［血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（副腎皮質刺激作用により糖質コルチコイドの分泌が増加し、糖質コルチコイドは、糖新生亢進、筋肉組織・脂肪組織からのアミノ酸や脂肪酸の遊離促進、末梢組織でのインスリン感受性低下等による血糖上昇作用を有する）］。１４）．アドレナリン［血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（糖新生亢進、末梢での糖利用抑制、インスリン分泌抑制による血糖上昇作用を有する）］。１５）．グルカゴン、甲状腺ホルモン（レボチロキシンナトリウム水和物、乾燥甲状腺）［血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（糖新生亢進、肝グリコーゲン分解促進による血糖上昇作用を有する）］。１６）．成長ホルモン（ソマトロピン）［血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（抗インスリン様作用による血糖上昇作用を有する）］。１７）．卵胞ホルモン（エチニルエストラジオール、結合型エストロゲン）、経口避妊薬［血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（末梢組織でインスリンの作用に拮抗する）］。１８）．ニコチン酸［血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（末梢組織でのインスリン感受性を低下させるため耐糖能障害を起こす）］。１９）．濃グリセリン［血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（代謝されて糖になるため、血糖値が上昇する）］。２０）．イソニアジド［血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（炭水化物代謝を阻害することによる血糖上昇作用を有する）］。２１）．ダナゾール［血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（インスリン抵抗性を増強するおそれがある）］。２２）．フェニトイン［血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（インスリン分泌抑制作用を有する）］。２３）．ブセレリン酢酸塩［血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（機序不明、耐糖能を悪化させることがある）］。２４）．フェノチアジン誘導体［血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（機序不明であるが、動物実験（ラット）において、インスリン分泌が低下したとの報告がある）］。２５）．蛋白同化ステロイド（メスタノロン）［血糖降下作用の増強による低血糖症状、又は血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（機序不明）］。２６）．ソマトスタチンアナログ製剤（オクトレオチド酢酸塩等）［血糖降下作用の増強による低血糖症状、又は血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（インスリン、グルカゴン及び成長ホルモン等互いに拮抗的に調節作用をもつホルモン間のバランスが変化することがある）］。２７）．ペンタミジンイセチオン酸塩［血糖降下作用の増強による低血糖症状、又は血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（膵臓のβ細胞に作用し、初期に低血糖、それに引き続いて高血糖を起こすことがある）］。２８）．β－遮断剤（プロプラノロール塩酸塩、アテノロール、ピンドロール、セリプロロール塩酸塩等）［血糖降下作用の増強による低血糖症状、又は血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（アドレナリンによる低血糖からの回復反応を抑制し、また、低血糖に対する交感神経系の症状（振戦、動悸等）をマスクし、低血糖を遷延させる可能性があり、また、インスリン感受性は薬剤により増強あるいは減弱することが報告されている）］。２９）．炭酸リチウム［血糖降下作用の増強による低血糖症状、又は血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（機序不明、インスリン分泌が減少したとの報告、逆に低血糖が発現したとの報告がある）］。３０）．クロニジン［血糖降下作用の増強による低血糖症状、又は血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがあるので、併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（機序不明、血糖値が低下したとの報告、逆に血糖値を上昇させたとの報告があり、また、低血糖に対する交感神経系の症状（振戦、動悸等）をマスクし、低血糖を遷延させる可能性がある）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．本剤とＮＰＨインスリン製剤を混合する場合は、本剤を最初にシリンジに取り、ＮＰＨインスリン製剤と混合後、直ちに皮下注射すること。ＮＰＨインスリン製剤以外のインスリン製剤と混合しないこと。１４．２．薬剤投与前の注意１４．２．１．本剤のバイアル中にインスリン製剤を補充したり、他のインスリン製剤を混合しないこと。１４．２．２．ポータブルインスリン用輸液ポンプを用いる場合、本剤を希釈液や他のインスリン製剤と混合しないこと。１４．２．３．バイアルの底や壁に付着物がみられたり、液中に塊や薄片がみられた場合、又は液が変色した場合は使用しないこと。１４．３．薬剤投与時の注意１４．３．１．皮下注射は、腹部、上腕部、大腿部等に行うが、同一部位内で投与する場合は前回の注射箇所より２～３ｃｍ離して注射すること〔８．７参照〕。１４．３．２．静脈内に投与しないこと。皮下注射したとき、まれに注射針が血管内に入り、注射後直ちに低血糖を起こすことがあるので注意すること。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．インスリン又は経口血糖降下剤の投与中にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与することにより、低血糖を起こしやすいとの報告がある。１５．１．２．ピオグリタゾンと併用した場合、浮腫が多く報告されているので、併用する場合には、浮腫及び心不全の徴候を十分観察しながら投与すること。（取扱い上の注意）２０．１．外箱開封後は遮光して保存すること。２０．２．使用開始後、冷蔵庫に保存できない場合は、遮光して保存すること。２０．３．ポータブルインスリン用輸液ポンプを使用する際は、注入セット（シリンジやチューブ等）及びシリンジ内の本剤を４８時間以内に交換すること。（保管上の注意）凍結を避け、２～８℃で保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．低血糖（３．４％）：脱力感、倦怠感、高度空腹感、冷汗、顔面蒼白、動悸、振戦、頭痛、めまい、嘔気、視覚異常、不安、興奮、神経過敏、集中力低下、精神障害、痙攣、意識障害（意識混濁、昏睡）等があらわれることがある。低血糖が無処置の状態が続くと低血糖昏睡等を起こし、重篤な転帰（中枢神経系の不可逆的障害、死亡等）をとるおそれがある。長期にわたる糖尿病、糖尿病性神経障害、β－遮断剤投与中あるいは強化インスリン療法が行われている場合では、低血糖の初期の自覚症状（冷汗、振戦等）が通常と異なる場合や、自覚症状があらわれないまま、低血糖あるいは低血糖性昏睡に陥ることがある。低血糖症状が認められた場合には糖質を含む食品を摂取する等、適切な処置を行うこと。α－グルコシダーゼ阻害剤との併用時に低血糖症状が認められた場合にはブドウ糖を投与すること。低血糖症状が認められ経口摂取が不可能な場合は、ブドウ糖の静脈内投与やグルカゴンの筋肉内投与等、適切な処置を行うこと。低血糖は臨床的に回復した場合にも、再発することがあるので継続的に観察すること〔２．１、８．２、８．６、９．１．３、９．２．１、９．３．１、９．８高齢者の項、１０．２参照〕。１１．１．２．ショック、アナフィラキシー（頻度不明）：全身性皮膚反応、血管神経性浮腫、気管支痙攣、低血圧等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．眼：（０．１～５％未満）糖尿病性網膜症の顕在化又は糖尿病性網膜症増悪。２）．注射部位：（頻度不明）注射部位反応（発赤、腫脹、そう痒感等）、リポジストロフィー（皮下脂肪萎縮・皮下脂肪肥厚等）、皮膚アミロイドーシス。３）．過敏症：（頻度不明）発疹、全身性そう痒症。再審査結果を含む。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序インスリングルリジンは、ヒトインスリンのＢ鎖３番目のアスパラギン残基をリシンに、また、Ｂ鎖２９番目のリシン残基をグルタミン酸に置換したヒトインスリン誘導体である。これらのアミノ酸の置換により、インスリングルリジンは、単量体としてより安定的に存在し、かつ、単量体から二量体へ、更に二量体から六量体への会合形成も抑制されている。また、インスリングルリジンは製剤中において単量体として存在する割合が大きいため、皮下投与後、これらの単量体がそのまま速やかに血流に到達し、超速効型のプロファイルを示す。インスリン及びインスリングルリジンを含むその誘導体の主要な活性は、グルコース代謝の調節にある。インスリン及びその誘導体は、末梢におけるグルコースの取り込み、特に骨格筋及び脂肪による取り込みを促進し、また肝におけるグルコース産生を阻害することによって血糖値を降下させる。更に、蛋白分解を阻害し、蛋白合成を促進するとともに、脂肪細胞における脂肪分解を阻害する。１８．２血糖降下作用イヌを用いた正常血糖クランプ試験において、本剤を皮下投与したとき、同用量のヒトインスリンの投与よりも速やかに血糖降下作用を発現した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第３相１型糖尿病試験成績１型糖尿病試験（１日４回頻回注射法、毎食直前投与、インスリンリスプロ比較、２８週間：インスリングラルギンとの併用）は本剤群（１３２例）、インスリンリスプロ群（１３５例）を対象に行われた。その結果、インスリンリスプロと比べＨｂＡ１ｃ値（ＪＤＳ値）の変化量において本剤の非劣性が検証された。有害事象、重篤な低血糖及び抗体産生において群間に注目すべき差は認められなかった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－評価項目アピドラ注インスリンリスプロ調整平均の群間差（信頼区間）注１）投与開始時投与終了時投与開始時投与終了時ＨｂＡ１ｃ（ＪＤＳ値）（％）７．４４±０．９３２［１３２］７．５４±０．９７４［１３２］７．５０±０．９６０［１３４］７．５４±０．９７８［１３４］０．０６（－０．０９；０．２１）追加インスリン投与量（単位）２９．５９±１２．９８０［１３１］２９．９２±１２．９３４［１３１］３１．７０±１３．５８９［１３５］３１．８９±１３．５３８［１３５］０．００（－１．１０；１．１１）基礎インスリン投与量（単位）１５．６９±６．３９２［１３１］１５．１８±６．１７６［１３１］１６．２６±８．０１１［１３５］１６．５０±８．１７５［１３５］－０．７９（－１．４２；－０．１７）（平均値±標準偏差）［］の数字は、解析対象例数注１）開始時から終了時における変化量の調整平均の群間差（アピドラ注－インスリンリスプロ）、９５％信頼区間－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用の発現率は、本剤群９．１％（１２／１３２例）であり、主な副作用は、重篤な低血糖症３．８％（５／１３２例）、低血糖昏睡１．５％（２／１３２例）であった。１７．１．２国際共同第３相２型糖尿病臨床成績日本人及び外国人（韓国人）における２型糖尿病試験（１日３回頻回注射、毎食直前投与、経口血糖降下剤療法比較、１６週間：本剤単独又は経口血糖降下剤との併用）は本剤＋経口血糖降下剤併用療法群（１３０例）、本剤単独療法群（１２７例）、経口血糖降下剤療法群（１３０例）を対象に行われた。その結果、経口血糖降下剤療法と比べＨｂＡ１ｃ値（ＪＤＳ値）の変化量において本剤の優越性が検証された（ｐ＜０．０００１）。本剤は経口血糖降下剤療法と比べ食後２時間血糖値を有意に低下させた。また、有害事象及び重篤な低血糖において群間に注目すべき差は認められず、抗体産生においては特記すべき変動は認められなかった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－評価項目アピドラ注経口血糖降下剤併用アピドラ注単独経口血糖降下剤調整平均の群間差（信頼区間）注３）投与開始時投与終了時投与開始時投与終了時投与開始時投与終了時ＨｂＡ１ｃ（ＪＤＳ値）（％）８．９９±０．８０５［１２８］６．９３±０．８８８注２）［１２８］９．０２±０．９３８［１２４］７．７６±１．１５１注２）［１２４］９．０４±０．８４８［１２８］８．４２±１．２６８［１２８］〔－１．４６（－１．６９；－１．２２）〕＜－０．６４（－０．８８；－０．４１）＞食後２時間血糖値（ｍｇ／ｄＬ）３０８．８±６０．６３［１２２］２０４．２±６６．７５注２）［１２２］３２４．７±６２．６０［１２２］２１４．２±８１．８１注２）［１２２］３０６．２±６８．４９［１２７］２８５．７±７３．４９［１２７］〔－８２．３（－１００．１；－６４．５）〕＜－７７．５（－９５．４；－５９．６）＞追加インスリン投与量（単位）１３．３２±２．２９９［１２７］２２．５４±１２．４７５［１２７］１４．１５±３．０３６［１２３］３８．０３±１６．６５５［１２３］－－－（平均値±標準偏差）［］の数字は、解析対象例数注２）開始時からの変化量での経口血糖降下剤療法群との比較：ｐ＜０．０００１、共分散分析注３）ＨｂＡ１ｃは開始時から終了時における変化量の調整平均、食後２時間血糖値は終了時値の調整平均、９５％信頼区間、〔〕：アピドラ注経口血糖降下剤併用－経口血糖降下剤、＜＞：アピドラ注単独－経口血糖降下剤－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用の発現率は、併用療法群６．２％（８／１３０例）及び本剤単独療法群７．９％（１０／１２７例）であり、主な副作用は、糖尿病性網膜症が併用療法群２．３％（３／１３０例）、本剤単独療法群３．９％（５／１２７例）であった。［７．２参照］１７．１．３海外第３相試験（１）食直後投与による成績１型糖尿病試験（１日４回頻回注射法、食直前（０～１５分前）又は食直後（食事終了直後又は食事開始後２０分のいずれか早い時点）、速効型インスリン食前（３０～４５分前）比較、１２週間：インスリングラルギンとの併用）は本剤食直前群（２８６例）、本剤食直後群（２９６例）、速効型インスリン群（２７８例）を対象に行われた。その結果、本剤食直前投与及び速効型インスリン食前投与と比べＧＨｂ値の変化量において本剤食直後投与の非劣性が検証された。また、有害事象及び重篤な低血糖において群間に注目すべき差は認められなかった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－評価項目アピドラ注（食直前）アピドラ注（食直後）速効型インスリン調整平均の群間差（信頼区間）注４）投与開始時投与終了時投与開始時投与終了時投与開始時投与終了時ＧＨｂ（％）７．７２±０．９２３［２６８］７．４５±０．９３０［２６８］７．７０±０．９０５［２７６］７．５８±０．９９２［２７６］７．６５±０．９２１［２５７］７．５３±１．０２５［２５７］〔０．０２（－０．１１；０．１６）〕《－０．１３（－０．２６；０．０１）》＜０．１５（０．０２；０．２９）＞追加インスリン投与量（単位）２９．２１±１６．０４１［２８１］２８．４０±１６．９２７［２８１］２８．３１±１５．５４８［２８３］２８．０６±１５．９０９［２８３］２７．３４±１６．７４２［２６９］２９．２７±１８．７４９［２６９］〔－２．２２（－３．８７；－０．５８）〕《－２．６３（－４．２８；－０．９９）》＜０．４１（－１．２１；２．０３）＞基礎インスリン投与量（単位）２８．６０±１３．５５２［２８０］２９．４５±１４．９６７［２８０］２８．５９±１３．０７３［２８５］２８．７７±１４．３７０［２８５］２７．９９±１３．８８０［２７０］２８．４９±１４．４５２［２７０］〔－０．４３（－１．５０；０．６４）〕《０．３０（－０．７８；１．３７）》＜－０．７３（－１．７８；０．３３）＞（平均値±標準偏差）［］の数字は、解析対象例数注４）開始時から終了時における変化量の調整平均の群間差、９８．３３％信頼区間、〔〕：アピドラ注（食直後）－速効型インスリン、《》：アピドラ注（食直前）－速効型インスリン、＜＞：アピドラ注（食直後）－アピドラ注（食直前）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用の発現率は、本剤食直前群１３．３％（３８／２８６例）、本剤食直後群１１．８％（３５／２９６例）であり、主な副作用は、低血糖症が本剤食直前群５．９％（１７／２８６例）及び本剤食直後群５．７％（１７／２９６例）、低血糖昏睡が本剤食直前群２．８％（８／２８６例）及び本剤食直後群３．４％（１０／２９６例）であった。［７．１参照］（２）小児における臨床試験成績小児（４～１７歳）の１型糖尿病試験（１日４回頻回注射法、毎食直前投与、インスリンリスプロ比較、２６週間：インスリングラルギン又はＮＰＨインスリンとの併用）は本剤群（２７７例）、インスリンリスプロ群（２９５例）を対象に行われた。その結果、インスリンリスプロと比べＧＨｂ値の変化量において本剤の非劣性が検証された。有害事象、重篤な低血糖及び抗体産生において群間に注目すべき差は認められなかった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－評価項目アピドラ注インスリンリスプロ調整平均の群間差（信頼区間）注５）投与開始時投与終了時投与開始時投与終了時ＧＨｂ（％）８．２０±１．０４６［２７１］８．３１±１．３７４［２７１］８．１７±１．０２３［２９１］８．３７±１．３２２［２９１］－０．０６（－０．２４；０．１２）追加インスリン投与量（単位）２４．３±１４．６４［２７４］２５．５±１４．９３［２７４］２４．３±１４．７２［２９４］２７．０±１６．２９［２９４］－１．３５（－２．６７；－０．０２）基礎インスリン投与量（単位）２７．２±１３．９６［２７５］２８．４±１４．４０［２７５］２６．６±１４．１４［２９４］２８．９±１４．８２［２９４］－１．１３（－１．９６；－０．２９）（平均値±標準偏差）［］の数字は、解析対象例数注５）開始時から終了時における変化量の調整平均の群間差（アピドラ注－インスリンリスプロ）、９５％信頼区間－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用の発現率は、本剤群９．０％（２５／２７７例）であり、主な副作用は、低血糖性痙攣６．１％（１７／２７７例）及び重篤な低血糖症２．２％（６／２７７例）であった。［９．７参照］（３）ポータブルインスリン用輸液ポンプ投与による成績１型糖尿病試験（持続皮下注入法、インスリンアスパルト比較、１２週間）はポータブルインスリン用輸液ポンプを用いて本剤群（２９例）、インスリンアスパルト群（３０例）を対象に行われた。血糖コントロールパラメータ、有害事象及び重篤な低血糖において、群間に注目すべき差は認められなかった。また、１ヵ月間におけるカテーテル閉塞の頻度及びカテーテル交換の頻度は両群でほぼ同程度であった。副作用の発現率は、本剤群６．９％（２／２９例）であり、主な副作用は、重篤な低血糖症及び低血糖昏睡が各３．４％（１／２９例）であった。