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ポビドンヨードゲル１０％「イワキ」
| 一般名 | ポビドンヨードゲル |
|---|---|
| YJコード | 2612701Q2141 |
| 剤型・規格 | 皮膚塗布剤・１０％１０ｇ |
| 薬価 | 37.40円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
１．皮膚・粘膜の創傷部位の消毒。２．熱傷皮膚面の消毒。
用法・用量
本剤を患部に塗布する。
使用上の注意情報
（禁忌）本剤に対し過敏症又はヨウ素に対し過敏症の既往歴のある患者。（慎重投与）１．甲状腺機能異常のある患者［血中ヨウ素の調節ができず甲状腺ホルモン関連物質に影響を与える恐れがある］。２．重症熱傷患者［ヨウ素の吸収により、血中ヨウ素値が上昇することがある］。（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）妊娠中及び授乳中の婦人には、長期にわたる広範囲の使用を避ける。（臨床検査結果に及ぼす影響）酸化反応を利用した潜血試験において、本剤が検体に混入すると偽陽性を示すことがある。（適用上の注意）使用時：１．眼に入らないように注意する（入った場合には、水でよく洗い流す）。２．石鹸類は本剤の殺菌作用を弱めるので、石鹸分を洗い落としてから使用する。３．電気的な絶縁性を持っているので、電気メスを使用する場合には、本剤が対極板と皮膚の間に入らないよう注意する。（その他の注意）１．ポビドンヨード製剤を新生児に使用し、一過性甲状腺機能低下を起こしたとの報告がある。２．ポビドンヨード製剤を膣内に使用し、血中総ヨウ素値が一過性に上昇及び血中無機ヨウ素値が一過性に上昇したとの報告がある。３．ポビドンヨード製剤を妊婦の膣内に長期間使用し、新生児に一過性甲状腺機能低下が現れたとの報告がある。４．ポビドンヨード製剤を膣内に使用し、乳汁中の総ヨウ素値が一過性に上昇したとの報告がある。（取扱い上の注意）１．衣類に付いた場合は水で容易に洗い落とせ、また、チオ硫酸ナトリウム溶液で脱色できる。２．安定性試験：最終包装製品を用いた加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、ポビドンヨードゲル１０％「イワキ」は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。（保管上の注意）直射日光を避けて、保存。
副作用
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。１．重大な副作用（頻度不明）ショック、アナフィラキシー（呼吸困難、不快感、浮腫、潮紅、蕁麻疹等）が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに使用を中止し、適切な処置を行う。２．その他の副作用（頻度不明）１）．過敏症：発疹等［症状が現れた場合には、使用を中止する］。２）．皮膚：皮膚そう痒感、皮膚灼熱感、皮膚潰瘍、接触皮膚炎。３）．甲状腺：血中甲状腺ホルモン値上昇（Ｔ３値上昇、Ｔ４値上昇等）あるいは血中甲状腺ホルモン値低下（Ｔ３値低下、Ｔ４値低下等）などの甲状腺機能異常。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１．広範囲の細菌に対し短時間の接触で殺菌効果を現す。２．Ｓｅｒｒａｔｉａ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ等の院内感染菌、真菌や嫌気性菌にも強い殺菌作用を示す。３．耐性菌ができにくく、各種抗生物質耐性菌や、殺菌剤に抵抗性の菌種にも有効である。４．生物学的同等性試験化学療法学会抗菌力測定用標準菌２５株に対するポビドンヨードゲル１０％「イワキ」及び標準製剤（軟膏剤、１０％）の１分及び５分間接触時のＭＩＣ（最小発育阻止濃度）を検討した結果、全ての菌で同じ値（ＭＩＣ：０．０１２５～０．２％）を示し、両剤の生物学的同等性が確認された。
臨床成績
該当データなし