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ゾコーバ錠２５ｍｇ
| 一般名 | エンシトレルビルフマル酸錠 |
|---|---|
| YJコード | 6250052F2020 |
| 剤型・規格 | 錠剤・２５ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 2575.40円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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https://www.carenet.com/news/clear/journal/63137
添付文書
効能・効果
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の治療及びその予防。（効能又は効果に関連する注意）５．１．〈効能共通〉本剤の投与対象については最新のガイドラインを参考にすること。５．２．〈効能共通〉「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、本剤の使用の必要性を慎重に検討すること〔１７．１．１、１７．１．２、１７．１．３参照〕。５．３．〈治療〉１２歳未満の小児については、重症化リスク因子がなく臨床症状が軽い患者の多くは自然に症状が改善することも踏まえ、高熱・強い咳症状・強い咽頭痛等を複数有する患者に投与する等、本剤の使用の必要性を特に慎重に検討すること〔９．７小児等の項、１７．１．２参照〕。５．４．〈治療〉重症度の高いＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症患者（ＳｐＯ２が９３％以下で酸素投与が必要である重症度の高い者、ＩＣＵ入室が必要である重症度の高い又は人工呼吸器が必要である重症度の高い者）に対する有効性は検討されていない。５．５．〈予防〉本剤はＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症患者との接触後に投与するものであり、原則として、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症患者の同居家族又は共同生活者のうち、重症化リスク因子（最新のガイドラインを参考にすること）を有する者に投与すること。５．６．〈予防〉過去６ヵ月間にＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２陽性になった者、過去３ヵ月間に抗ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２モノクローナル抗体を投与されたことがある者、過去６ヵ月以内にＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ワクチンを接種した者における本剤の有効性は確認されていない〔１７．１．３参照〕。５．７．〈予防〉本剤を投与した場合であっても、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の感染及びＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の発症を完全には防ぐことができず、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２に感染している可能性及び他者に感染させる可能性があることを服用者に十分に説明すること。
用法・用量
〈治療〉通常、エンシトレルビルとして次の用量を１日１回経口投与する。１）．成人及び１２歳以上の小児：１日目３７５ｍｇ、２日目から５日目１２５ｍｇ。２）．６歳以上１２歳未満の小児（体重４０ｋｇ以上）：１日目３７５ｍｇ、２日目から５日目１２５ｍｇ。３）．６歳以上１２歳未満の小児（体重３０ｋｇ以上４０ｋｇ未満）：１日目２５０ｍｇ、２日目から５日目１２５ｍｇ。４）．６歳以上１２歳未満の小児（体重２０ｋｇ以上３０ｋｇ未満）：１日目１５０ｍｇ、２日目から５日目７５ｍｇ。〈予防〉通常、成人及び１２歳以上の小児にはエンシトレルビルとして１日目は３７５ｍｇを、２日目から５日目は１２５ｍｇを１日１回経口投与する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．〈治療〉ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の症状が発現してから７２時間以内に投与を開始すること（臨床試験において、症状発現から７２時間経過後に投与を開始した患者における有効性を裏付けるデータは得られていない）〔１７．１．１、１７．１．２参照〕。７．２．〈予防〉ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症患者に接触後７２時間以内に投与を開始すること（臨床試験において、接触後７２時間経過後に投与を開始した場合における有効性を裏付けるデータは得られていない）〔１７．１．３参照〕。７．３．〈予防〉本剤を服用開始した日から１０日を超えた期間のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症に対する予防効果は確立していない〔１７．１．３参照〕。
使用上の注意情報
（警告）〈予防〉ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の予防の基本はワクチンによる予防であり、本剤はワクチンに置き換わるものではない。（禁忌）２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。２．２．次の薬剤を投与中の患者：ピモジド投与中、キニジン硫酸塩水和物投与中、ベプリジル塩酸塩水和物投与中、チカグレロル投与中、エプレレノン投与中、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中、エルゴメトリンマレイン酸塩投与中、メチルエルゴメトリンマレイン酸塩投与中、ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩投与中、シンバスタチン投与中、トリアゾラム投与中、アナモレリン塩酸塩投与中、イバブラジン塩酸塩投与中、ベネトクラクス＜再発又は難治性の慢性リンパ性白血病の用量漸増期＞投与中（ベネトクラクス＜再発又は難治性の小リンパ球性リンパ腫の用量漸増期＞投与中を含む）、イブルチニブ投与中、ブロナンセリン投与中、ルラシドン塩酸塩投与中、アゼルニジピン投与中、アゼルニジピン・オルメサルタンメドキソミル投与中、スボレキサント投与中、ダリドレキサント塩酸塩投与中、ボルノレキサント水和物投与中、タダラフィル＜アドシルカ＞投与中、マシテンタン・タダラフィル投与中、バルデナフィル塩酸塩水和物投与中、ロミタピドメシル酸塩投与中、リファブチン投与中、フィネレノン投与中、ボクロスポリン投与中、ロナファルニブ投与中、マバカムテン投与中、パロバロテン投与中、リバーロキサバン投与中、アパルタミド投与中、カルバマゼピン投与中、エンザルタミド投与中、ミトタン投与中、フェニトイン投与中、ホスフェニトインナトリウム水和物投与中、リファンピシン投与中、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品摂取中（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓＷｏｒｔ）〔１０．１参照〕。２．３．腎機能障害又は肝機能障害のある患者で、コルヒチンを投与中の患者〔９．２．１、９．３．１、１０．２参照〕。２．４．妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔８．２、９．４生殖能を有する者、９．５妊婦の項参照〕。（重要な基本的注意）８．１．本剤は併用薬剤と相互作用を起こすことがあるため、服薬中のすべての薬剤を確認すること。また、本剤で治療中に新たに他の薬剤を服用する場合、事前に相談するよう患者に指導すること〔１０．相互作用の項、１６．７．１、１６．７．２参照〕。８．２．妊娠する可能性のある女性への投与に際しては、本剤投与の必要性を十分に検討すること（本剤を予防に用いる場合は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症患者への接触後に必ずしもＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症を発症するとは限らないことを踏まえ、本剤投与の必要性を特に慎重に検討すること）。また、投与が必要な場合には、次の注意事項に留意すること〔２．４、９．４生殖能を有する者、９．５妊婦の項参照〕。８．２．１．妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性の場合、本剤投与開始前に十分な問診により患者が妊娠していないこと及び妊娠している可能性がないことを確認すること。８．２．２．妊娠する可能性のある女性：次の事項について、本剤投与開始前に患者に説明すること。・妊娠する可能性のある女性：妊娠中に本剤を服用した場合、胎児に影響を及ぼす可能性があること。・妊娠する可能性のある女性：本剤服用中に妊娠が判明した又は疑われる場合は、直ちに服用を中止すること。・妊娠する可能性のある女性：本剤服用中及び最終服用後２週間における妊娠が判明した又は疑われる場合は、速やかに医師、薬剤師等に相談すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（腎機能障害患者）９．２．１．腎機能障害のある患者で、コルヒチンを投与中の患者：投与しないこと（コルヒチンの血中濃度が上昇するおそれがある）〔２．３、１０．２参照〕。（肝機能障害患者）９．３．１．肝機能障害のある患者で、コルヒチンを投与中の患者：投与しないこと（コルヒチンの血中濃度が上昇するおそれがある）〔２．３、１０．２参照〕。９．３．２．重度の肝機能障害患者（コルヒチンを投与中の患者を除く）：重度肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。（生殖能を有する者）妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後２週間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること〔２．４、８．２、９．５妊婦の項参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（ウサギにおいて、臨床曝露量の５．０倍相当以上で胎仔催奇形性が認められるとともに、臨床曝露量の５．０倍に相当する用量で流産が、臨床曝露量の７．４倍に相当する用量で胚生存率低下・胎仔生存率低下が認められている）〔２．４、８．２、９．４生殖能を有する者の項参照〕。（授乳婦）授乳しないことが望ましい（ラットにおいて、乳汁への移行が認められるとともに、母動物に毒性が認められた用量（臨床曝露量の６．６倍相当）で出生仔生後４日生存率低下及び出生仔発育遅延が認められている）。（小児等）６歳未満の幼児等を対象とした臨床試験は実施していない。（相互作用）本剤はチトクロームＰ４５０３Ａ（ＣＹＰ３Ａ）の基質であり、強いＣＹＰ３Ａ阻害作用を有する。また、Ｐ－ｇｐ、ＢＣＲＰ阻害作用を有する。他の薬剤との相互作用はすべての薬剤との組み合わせについて検討されているわけではないため、他剤による治療中に新たに本剤を併用したり、本剤による治療中に新たに他の薬剤を併用する場合には、用量に留意して慎重に投与すること〔８．１、１６．７．１、１６．７．２参照〕。１０．１．併用禁忌：１）．ピモジド＜オーラップ＞、キニジン硫酸塩水和物、ベプリジル塩酸塩水和物＜ベプリコール＞〔２．２参照〕［これらの薬剤の血中濃度上昇によりＱＴ延長が発現するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。２）．チカグレロル＜ブリリンタ＞〔２．２参照〕［チカグレロルの血中濃度上昇により血小板凝集抑制作用が増強するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。３）．エプレレノン＜セララ＞〔２．２参照〕［エプレレノンの血中濃度上昇により血清カリウム値の上昇を誘発するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。４）．エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン＜クリアミン＞、エルゴメトリンマレイン酸塩、メチルエルゴメトリンマレイン酸塩＜パルタンＭ＞、ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩〔２．２参照〕［これらの薬剤の血中濃度上昇により血管攣縮等の重篤な副作用が発現するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。５）．シンバスタチン＜リポバス＞〔２．２参照〕［シンバスタチンの血中濃度上昇により横紋筋融解症が発現するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。６）．トリアゾラム＜ハルシオン＞〔２．２参照〕［トリアゾラムの血中濃度上昇により過度の鎮静や呼吸抑制が発現するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。７）．アナモレリン塩酸塩＜エドルミズ＞〔２．２参照〕［アナモレリン塩酸塩の血中濃度が上昇し副作用の発現が増強するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。８）．イバブラジン塩酸塩＜コララン＞〔２．２参照〕［過度の徐脈があらわれることがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。９）．ベネトクラクス〈再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の用量漸増期〉＜ベネクレクスタ＞〔２．２参照〕［ベネトクラクスの血中濃度が上昇し腫瘍崩壊症候群の発現が増強するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。１０）．イブルチニブ＜イムブルビカ＞〔２．２参照〕［イブルチニブの血中濃度が上昇し副作用の発現が増強するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。１１）．ブロナンセリン＜ロナセン＞、ルラシドン塩酸塩＜ラツーダ＞〔２．２参照〕［これらの薬剤の血中濃度上昇により作用を増強するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。１２）．アゼルニジピン＜カルブロック＞、アゼルニジピン・オルメサルタンメドキソミル＜レザルタス配合錠＞〔２．２参照〕［アゼルニジピンの作用を増強するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。１３）．スボレキサント＜ベルソムラ＞、ダリドレキサント塩酸塩＜クービビック＞、ボルノレキサント水和物＜ボルズィ＞〔２．２参照〕［これらの薬剤の血中濃度上昇により作用を著しく増強するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。１４）．タダラフィル＜アドシルカ＞、マシテンタン・タダラフィル＜ユバンシ配合錠＞、バルデナフィル塩酸塩水和物＜レビトラ＞〔２．２参照〕［これらの薬剤の血中濃度を上昇させるおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。１５）．ロミタピドメシル酸塩＜ジャクスタピッド＞〔２．２参照〕［ロミタピドメシル酸塩の血中濃度を著しく上昇させるおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。１６）．リファブチン＜ミコブティン＞〔２．２参照〕［リファブチンの血中濃度上昇により作用を増強するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。１７）．フィネレノン＜ケレンディア＞〔２．２参照〕［フィネレノンの血中濃度を著しく上昇させるおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。１８）．ボクロスポリン＜ルプキネス＞〔２．２参照〕［ボクロスポリンの血中濃度上昇により作用を増強するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。１９）．ロナファルニブ＜ゾキンヴィ＞〔２．２参照〕［ロナファルニブの血中濃度上昇により副作用を増強するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。２０）．マバカムテン＜カムザイオス＞〔２．２参照〕［マバカムテンの副作用が増強され収縮機能障害による心不全のリスクが高まるおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。２１）．パロバロテン＜ソホノス＞〔２．２参照〕［パロバロテンの血中濃度上昇により副作用を増強するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。２２）．リバーロキサバン＜イグザレルト＞〔２．２参照〕［リバーロキサバンの血中濃度上昇により抗凝固作用が増強し出血の危険性が増大するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａ及びＰ－ｇｐ阻害作用により、リバーロキサバンのクリアランスが低下することが考えられる）］。２３）．アパルタミド＜アーリーダ＞、カルバマゼピン＜テグレトール＞〔２．２参照〕［本剤の血中濃度が減少し作用が減弱するおそれがあり、また、これらの薬剤の血中濃度が上昇し副作用が発現しやすくなるおそれがある（これらの薬剤のＣＹＰ３Ａ誘導作用により、本剤の代謝が促進され、また、本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝を阻害する）］。２４）．エンザルタミド＜イクスタンジ＞、ミトタン＜オペプリム＞、フェニトイン＜ヒダントール、アレビアチン＞、ホスフェニトインナトリウム水和物＜ホストイン＞、リファンピシン＜リファジン＞、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓＷｏｒｔ）〔２．２参照〕［本剤の血中濃度が減少し作用が減弱するおそれがある（これらの薬剤のＣＹＰ３Ａ誘導作用により、本剤の代謝が促進される）］。１０．２．併用注意：１）．副腎皮質ステロイド剤（ブデソニド、シクレソニド、デキサメタゾン、メチルプレドニゾロン）〔１６．７．２参照〕、オピオイド系鎮痛剤（フェンタニル、フェンタニルクエン酸塩、オキシコドン塩酸塩水和物、メサドン塩酸塩）、免疫抑制剤（シクロスポリン、タクロリムス水和物）、抗悪性腫瘍剤（ドセタキセル、エベロリムス、テムシロリムス、ゲフィチニブ、ダサチニブ水和物、エルロチニブ塩酸塩、ラパチニブトシル酸塩水和物、ボルテゾミブ、イマチニブメシル酸塩、スニチニブリンゴ酸塩、ボスチニブ水和物、カバジタキセル、クリゾチニブ、シロリムス、パノビノスタット乳酸塩、ポナチニブ塩酸塩、ルキソリチニブリン酸塩、アキシチニブ、ニロチニブ塩酸塩水和物）、マラビロク、アプレピタント、ロペラミド塩酸塩、サルメテロールキシナホ酸塩、シナカルセト塩酸塩、アルプラゾラム、ゾピクロン、トルテロジン酒石酸塩、オキシブチニン塩酸塩、グアンファシン塩酸塩、ジエノゲスト［これらの薬剤の血中濃度を上昇させこれらの薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。２）．アトルバスタチンカルシウム水和物［アトルバスタチンの血中濃度を上昇させ横紋筋融解症やミオパチーが発現するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。３）．ミダゾラム〔１６．７．２参照〕［ミダゾラムの血中濃度上昇により過度の鎮静や呼吸抑制が発現するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。４）．ブプレノルフィン塩酸塩、エレトリプタン臭化水素酸塩、カルシウム拮抗剤＜アゼルニジピンは併用禁忌＞（ニフェジピン、フェロジピン、ベラパミル塩酸塩）、抗精神病剤（ハロペリドール、アリピプラゾール、クエチアピンフマル酸塩）、抗凝固剤（ワルファリンカリウム、アピキサバン）、ジソピラミド、シロスタゾール［これらの薬剤の血中濃度を上昇させこれらの薬剤の作用を増強するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。５）．ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍剤（ビンクリスチン硫酸塩、ビンブラスチン硫酸塩）［これらの薬剤の血中濃度を上昇させ筋神経系の副作用を増強するおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。６）．ベネトクラクス〈再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の維持投与期、急性骨髄性白血病〉［ベネトクラクスの副作用が増強されるおそれがあるので、ベネトクラクスを減量するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。７）．ＰＤＥ５阻害剤（シルデナフィルクエン酸塩、タダラフィル＜シアリス・ザルティア＞）［これらの薬剤の血中濃度を上昇させるおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。８）．コルヒチン〔２．３、９．２．１、９．３．１参照〕［コルヒチンの血中濃度上昇により作用が増強されるおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。９）．イトラコナゾール、イサブコナゾニウム硫酸塩［これらの薬剤の血中濃度を上昇させるおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。１０）．リオシグアト［リオシグアトの血中濃度を上昇させるおそれがあるので、本剤との併用が必要な場合は、患者の状態に注意し、必要に応じてリオシグアトの減量を考慮すること（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。１１）．イリノテカン塩酸塩水和物［イリノテカンの活性代謝物の血中濃度を上昇させるおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａ阻害作用により、イリノテカンの活性代謝物の無毒化が阻害されると考えられる）］。１２）．ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩［ダビガトランの血中濃度を上昇させ抗凝固作用を増強するおそれがある（本剤のＰ－ｇｐ阻害作用により、これらの薬剤の排出を遅延させる）］。１３）．ジゴキシン〔１６．７．２参照〕［本剤との併用により、ジゴキシンの血中濃度の上昇が認められておりジゴキシンの作用を増強するおそれがある（本剤のＰ－ｇｐ阻害作用により、これらの薬剤の排出を遅延させる）］。１４）．ロスバスタチンカルシウム〔１６．７．２参照〕［本剤との併用により、ロスバスタチンの血中濃度の上昇が認められている（本剤のＢＣＲＰ阻害作用により、ロスバスタチンのクリアランスが低下する）］。１５）．ボセンタン水和物［本剤の血中濃度が減少し作用が減弱するおそれがある（ボセンタン水和物のＣＹＰ３Ａ誘導作用により、本剤の代謝が促進されるおそれがある）。また、ボセンタン水和物の血中濃度が上昇し副作用が発現しやすくなるおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、ボセンタン水和物の代謝が阻害される）］。１６）．中程度のＣＹＰ３Ａ誘導剤（エファビレンツ、エトラビリン、フェノバルビタール、プリミドン等）［本剤の血中濃度が減少し作用が減弱するおそれがある（これらの薬剤のＣＹＰ３Ａ誘導作用により、本剤の代謝が促進されるおそれがある）］。１７）．メトトレキサート［メトトレキサートの血中濃度を上昇させ中毒症状＜口内炎・汎血球減少＞が発現するおそれがある（ｉｎｖｉｔｒｏ試験より本剤はＯＡＴ３阻害作用を有することが示唆されており、メトトレキサートの尿中排出を遅延させるおそれがある）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（その他の注意）１５．２．非臨床試験に基づく情報カニクイザルに本薬を２又は４週間反復経口投与した毒性試験において、臨床曝露量の４．９倍相当以上で、肝臓門脈、胆嚢、肺／気管支等に単核細胞主体の炎症性細胞浸潤が認められている。（保険給付上の注意）本剤は、「ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の治療」の目的で使用した場合にのみ保険給付される。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（１％未満）発疹、（頻度不明）そう痒。２）．消化器：（１％未満）悪心、嘔吐、下痢、腹部不快感。３）．精神神経系：（１％未満）頭痛。４）．代謝：（１％未満）脂質異常症。５）．その他：（５％以上）ＨＤＬコレステロール低下（１６．４％）、（１～５％未満）ビリルビン上昇、（１％未満）トリグリセリド上昇、血中コレステロール低下、血清鉄上昇。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序エンシトレルビルはＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２３ＣＬプロテアーゼを阻害し、ポリタンパク質の切断を阻止することで、ウイルスの複製を抑制する。１８．２薬理作用１８．２．１Ｉｎｖｉｔｒｏウイルス増殖抑制効果エンシトレルビルは細胞培養系を用いた試験において、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２臨床分離株〔従来株（Ａ系統）、ａｌｐｈａ株（Ｂ．１．１．７系統）、ｂｅｔａ株（Ｂ．１．３５１系統）、ｇａｍｍａ株（Ｐ．１系統）、ｄｅｌｔａ株（Ｂ．１．６１７．２系統）、ｔｈｅｔａ株（Ｐ．３系統）、ｌａｍｂｄａ株（Ｃ．３７系統）、ｍｕ株（Ｂ．１．６２１系統）及びｏｍｉｃｒｏｎ株（ＢＡ．１．１８、ＢＡ．１．１、ＢＡ．２、ＢＡ．２．１２．１、ＢＡ．２．７５、ＢＡ．２．８６、ＢＡ．４．１、ＢＡ．４．６、ＢＡ．５．２．１、ＢＥ．１、ＢＦ．７、ＢＦ．７．４．１、ＢＱ．１．１、ＣＨ．１．１．１１、ＥＧ．５．１、ＪＮ．１、ＫＰ．３．１．１、ＬＦ．７．６．２、ＬＰ．８．１、ＮＢ．１．８．１、ＸＢＢ．１、ＸＢＢ．１．５、ＸＢＢ．１．９．１、ＸＢＢ．１．１６、ＸＢＦ、ＸＥ、ＸＥＣ及びＸＦＧ．１１系統）〕に対して抗ウイルス活性を示し、５０％有効濃度（ＥＣ５０値）は、ＶｅｒｏＥ６／ＴＭＰＲＳＳ２細胞で０．１４～０．９９μｍｏｌ／Ｌ、ＨＥＫ２９３Ｔ／ＡＣＥ２－ＴＭＰＲＳＳ２細胞で０．０２６～０．０６４μｍｏｌ／Ｌであった。ヒト気道上皮３次元器官培養モデルを用いた細胞培養系において、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２臨床分離株〔ｄｅｌｔａ株（Ｂ．１．６１７．２系統）、ｏｍｉｃｒｏｎ株（ＢＡ．１．１８、ＢＥ．１及びＸＢＢ．１．５．１９系統）〕に対するＥＣ９０は０．０５１４～０．１９５μｍｏｌ／Ｌであった。１８．２．２Ｉｎｖｉｖｏ抗ウイルス作用ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２臨床分離株を接種した感染マウスにおいて、エンシトレルビルは、ウイルス接種直後からの投与及びウイルス接種２４時間後からの投与のいずれの場合でも、肺組織内ウイルス力価を用量依存的に減少させた。また、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２マウス馴化株を接種したマウス致死モデルにおいて、溶媒群と比較してエンシトレルビル群で生存率の改善、生存期間の延長及び体重減少の抑制が認められた。ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２マウス馴化株を接種した致死性感染マウスにおいて、エンシトレルビルをウイルス接種２４時間前に予防的に投与した場合、溶媒群と比較して肺組織内ウイルス力価を減少させた。また、溶媒群と比較して、エンシトレルビル群で、用量依存的に生存率の改善及び体重減少の抑制が認められた。１８．３耐性１８．３．１臨床試験＜治療＞国際共同第ＩＩ／ＩＩＩ相試験（Ｔ１２２１試験）第ＩＩＩ相パートにおいて、本剤群３４５例中、ベースライン前後で塩基配列解析が可能であった被験者２０４例のうち、１９例で本剤投与後にＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２３ＣＬプロテアーゼ領域にアミノ酸変異が認められた。そのうち、本剤群においてのみ２例以上認められたアミノ酸変異はＭ４９Ｌ（１２例）、Ｍ４９Ｉ（３例）、Ｓ１４４Ａ（２例）であった。国内第ＩＩＩ相試験（Ｔ１２３１試験）において、本剤群７７例中、ベースライン前後で塩基配列解析が可能であった被験者２７例のうち、３例で本剤投与後にＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２３ＣＬプロテアーゼ領域にアミノ酸変異が認められた。本剤群においてＭ４９Ｌが１例で認められた。＜予防＞国際共同第ＩＩＩ相試験（Ｔ１３３１試験）において、本剤群１０３０例中、本剤投与後にウイルスが検出された被験者２４３例のうち、５１例で塩基配列解析が可能であった。そのうち、２７例で本剤投与後にＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２３ＣＬプロテアーゼ領域にアミノ酸変異が認められ、本剤群においてのみ２例以上認められたアミノ酸変異は、Ｍ４９Ｌ（１０例）、Ｔ２５Ａ（４例）、Ｍ４９Ｉ（３例）、Ｐ５２Ｓ（３例）、Ｔ２５Ｉ（２例）であった。１８．３．２非臨床試験ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２臨床分離株を用いたｉｎｖｉｔｒｏ耐性発現試験において、４代継代した結果、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２３ＣＬプロテアーゼ領域に単一のアミノ酸変異（Ｄ４８Ｇ、Ｍ４９Ｌ、Ｐ５２Ｓ及びＳ１４４Ａ）及び複数のアミノ酸変異（Ｍ４９Ｌ／Ｓ１４４Ａ）を有する株が認められた。Ｔ２５Ａ、Ｔ２５Ｉ、Ｄ４８Ｇ、Ｍ４９Ｌ、Ｍ４９Ｉ、Ｐ５２Ｓ又はＳ１４４Ａを導入した組換えＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２は、エンシトレルビルに対して２．９～１７倍の感受性低下を示し、Ｍ４９Ｌ／Ｓ１４４Ａを導入した組換えＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２は、エンシトレルビルに対して１００倍の感受性低下を示した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験＜治療＞１７．１．１国際共同第ＩＩ／ＩＩＩ相試験［Ｔ１２２１試験］第ＩＩＩ相パート（ｊＲＣＴ２０３１２１０３５０）１２歳以上７０歳未満（１８歳未満は体重４０ｋｇ以上に限る）のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症患者を対象に、１日目は本剤３７５ｍｇを、２日目から５日目は本剤１２５ｍｇを１日１回経口投与したときの、本剤の有効性及び安全性を検討することを目的としてプラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験を実施した。主要評価項目はＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の５症状が快復するまでの時間（※１）とした。（※１）ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の５症状〔①倦怠感又は疲労感、②熱っぽさ又は発熱、③鼻水又は鼻づまり、④喉の痛み、⑤咳〕の各症状を被験者本人が４段階（０：なし、１：軽度、２：中等度、３：重度）で評価し、快復の定義は５症状のすべてが次の状態を少なくとも２４時間持続した場合とされた。・ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の発症前から存在した既存症状で、ベースライン（投与前検査）時点で悪化していると被験者が判断した症状については、ベースライン時の重症度が重度のものは中等度以下、中等度のものは軽度以下、軽度のものは軽度以下へ重症度が改善又は維持した状態となること。・ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の発症前から存在した既存症状で、ベースライン（投与前検査）時点で悪化していないと被験者が判断した症状については、ベースライン時の重症度が重度のものは重度以下、中等度のものは中等度以下、軽度のものは軽度以下へ重症度が維持又は改善した状態となること。・前記以外の症状［ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の発症前には存在しておらず、ベースライン（投与前検査）時点以降に発現した症状］については、なしの状態となること。無作為化された１２１５例（日本人６６２例）のうち、ベースラインの鼻咽頭ぬぐい検体を用いた定性ＲＴ－ＰＣＲにより陽性と判断され、さらにＣＯＶＩＤ－１９の症状発現から無作為化割付までの時間が７２時間未満であった６９０例における、主要評価項目の結果は表１７－１及び添付文書の図１７－１のとおりであった。表１７－１主要評価項目の結果－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤群プラセボ群例数ａ）３３６３２１快復数２５４２３３ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の５症状が快復するまでの時間（ｈｒ）の中央値１６７．９１９２．２ｐ値ｂ）０．０４０７／ハザード比［９５％信頼区間］ｃ）１．１４［０．９５，１．３６］／ａ）５症状のベースラインのスコアがすべて０又は一部欠測した被験者は解析から除外された。ｂ）有意水準両側５％、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症に対するワクチン接種の有無を層とするＰｅｔｏ－Ｐｒｅｎｔｉｃｅの層別一般化Ｗｉｌｃｏｘｏｎ検定。ｃ）ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症に対するワクチン接種の有無を層とした層別Ｃｏｘハザードモデル。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－図１７－１主要評価項目の結果のカプランマイヤー曲線＜＜図省略＞＞なお、本試験の主な選択・除外基準は表１７－２のとおりであった。［７．参照］表１７－２主な選択・除外基準－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－選択基準１．１２歳以上１８歳未満かつ体重４０ｋｇ以上又は１８歳以上７０歳未満２．ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２陽性（無作為化前１２０時間以内に採取された検体を用いたＰＣＲ検査等により確認）３．ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の症状（１４症状ａ）のうち１つ以上）発現が無作為化前１２０時間以内４．無作為化時点において、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の症状（１２症状）ｂ）のうち、中等度（スコア２）ｃ）以上の症状が１つ以上認められる。ただし、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の発症前から存在した症状である場合は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症により悪化したと被験者が判断した症状に限る５．治験薬投与開始～投与終了後少なくとも１０日間避妊が可能な者６．（女性のみ）妊婦ではなく、妊娠している可能性もない者除外基準１．ＳｐＯ２が９３％以下（室内気）２．酸素投与を要する３．人工呼吸器を要する４．中等度以上（ＣＴＣＡＥ第５．０版Ｇｒａｄｅ２以上）の肝疾患の現病歴又は慢性病歴を有する５．中等度以上（ＣＴＣＡＥ第５．０版Ｇｒａｄｅ２以上）の腎疾患の現病歴又は慢性病歴を有するａ）①倦怠感（疲労感）、②筋肉痛又は体の痛み、③頭痛、④悪寒又は発汗、⑤熱っぽさ又は発熱、⑥鼻水又は鼻づまり、⑦喉の痛み、⑧咳、⑨息切れ（呼吸困難）、⑩吐き気、⑪嘔吐、⑫下痢、⑬味覚異常、⑭嗅覚異常ｂ）①倦怠感（疲労感）、②筋肉痛又は体の痛み、③頭痛、④悪寒又は発汗、⑤熱っぽさ又は発熱、⑥鼻水又は鼻づまり、⑦喉の痛み、⑧咳、⑨息切れ（呼吸困難）、⑩吐き気、⑪嘔吐、⑫下痢ｃ）症状のスコアを被験者本人が４段階（０：なし、１：軽度、２：中等度、３：重度）で評価－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現頻度は、２４．５％（１４８／６０４例）であり、主な副作用は、高比重リポ蛋白減少１８．４％（１１１／６０４例）であった。１７．１．２国内第ＩＩＩ相試験［Ｔ１２３１試験］（小児）（ｊＲＣＴ２０３１２３０１４０）６歳以上１２歳未満かつ体重２０ｋｇ以上のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症患者を対象に、本剤を体重に応じて１日目は１５０～３７５ｍｇ、２日目から５日目は７５～１２５ｍｇを１日１回経口投与したときの、本剤の薬物動態、安全性及び有効性を検討することを目的としてプラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験を実施した。主要評価項目は薬物動態及び安全性とし、有効性としてＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の２症状及び熱が快復するまでの時間（※２）及び５症状が快復するまでの時間（１７．１．１参照）を評価した。（※２）ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の２症状〔①鼻水又は鼻づまり、②咳〕の各症状は被験者又は保護者が４段階（０：なし、１：軽度、２：中等度、３：重度）で評価した。快復の定義は、２症状のすべてが（※１）の状態を少なくとも２４時間持続し、かつ腋窩体温が３７．５℃未満の状態が２４時間持続した場合とされた。無作為化された１１７例のうち、ベースラインの鼻ぬぐい検体を用いた定性ＲＴ－ＰＣＲにより陽性と判断された１１４例のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の２症状及び熱が快復するまでの時間は表１７－３及び添付文書の図１７－２、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ２による感染症の５症状が快復するまでの時間は表１７－４及び添付文書の図１７－３のとおりであった。表１７－３ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の２症状及び熱が快復するまでの時間－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤群プラセボ群例数ａ）６８３２快復数５５２７ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の２症状及び熱が快復するまでの時間（ｈｒ）の中央値［９５％信頼区間］１４０．５［１０９．４，１７４．１］１４６．２［９２．０，１８８．９］群間差［９５％信頼区間］－５．７［－７３．６，４３．４］／ａ）ベースライン時に症状快復の定義を満たしている、又は２症状及び体温のうち一部欠測した被験者は解析から除外された。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－図１７－２ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の２症状及び熱が快復するまでの時間のカプランマイヤー曲線＜＜図省略＞＞表１７－４ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の５症状が快復するまでの時間－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤群プラセボ群例数ａ）７１３６快復数５７３１ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の５症状が快復するまでの時間（ｈｒ）の中央値［９５％信頼区間］１４０．５［１０９．４，１６８．０］１４１．３［１１５．０，１９５．８］群間差［９５％信頼区間］－０．８［－６２．４，４１．７］／ａ）５症状のベースラインのスコアがすべて０又は一部欠測した被験者は解析から除外された。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－図１７－３ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の５症状が快復するまでの時間のカプランマイヤー曲線＜＜図省略＞＞なお、本試験の主な選択・除外基準は表１７－５のとおりであった。［７．参照］表１７－５主な選択・除外基準－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－選択基準１．６歳以上１２歳未満かつ体重２０ｋｇ以上２．ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２陽性（無作為化前７２時間以内に採取された検体を用いたＰＣＲ検査等により確認）３．ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の症状（１４症状ａ）のうち１つ以上）発現又は悪化が無作為化前７２時間以内４．無作為化時点において、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の症状（１２症状）ｂ）のうち、中等度（スコア２）ｃ）以上の症状が１つ以上認められる。ただし、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の発症前から存在した症状である場合は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症により悪化したと被験者又は保護者が判断した症状に限る５．（女性のみ）治験薬投与開始～投与終了後少なくとも１４日間避妊が可能な者６．（女性のみ）妊婦ではなく、妊娠している可能性もない者除外基準１．ＳｐＯ２が９３％以下（室内気）２．酸素投与を要する３．人工呼吸器を要する４．小児ＣＯＶＩＤ－１９関連多系統炎症性症候群と診断された又はその疑いがある５．Ｓｃｈｗａｒｔｚ式によるクレアチニンクリアランス３０ｍＬ／ｍｉｎ未満又は透析を必要とする既知の腎機能障害を有する６．肝硬変又は肝代償不全（腹水、静脈瘤出血、肝性脳症など）の病歴を有する等、重度の肝機能障害を有する７．熱性けいれん又はてんかんの病歴があるａ）①倦怠感（疲労感）、②筋肉痛又は体の痛み、③頭痛、④悪寒又は発汗、⑤熱っぽさ又は発熱、⑥鼻水又は鼻づまり、⑦喉の痛み、⑧咳、⑨息切れ（呼吸困難）、⑩吐き気、⑪嘔吐、⑫下痢、⑬味覚異常、⑭嗅覚異常ｂ）①倦怠感（疲労感）、②筋肉痛又は体の痛み、③頭痛、④悪寒又は発汗、⑤熱っぽさ又は発熱、⑥鼻水又は鼻づまり、⑦喉の痛み、⑧咳、⑨息切れ（呼吸困難）、⑩吐き気、⑪嘔吐、⑫下痢ｃ）症状のスコアを被験者又は保護者が４段階（０：なし、１：軽度、２：中等度、３：重度）で評価－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現頻度は、１９．２％（１５／７８例）であり、主な副作用は、高比重リポ蛋白減少１４．１％（１１／７８例）であった。＜予防＞１７．１．３国際共同第ＩＩＩ相試験［Ｔ１３３１試験］（ｊＲＣＴ２０３１２３０１２４）家庭内で最初のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２感染者（初発患者）の１２歳以上の家庭内同居者を対象に、１日目は本剤３７５ｍｇを、２日目から５日目は本剤１２５ｍｇを１日１回経口投与したときの、本剤の有効性及び安全性を検討することを目的としてプラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験を実施した。主要評価項目は１０日目までにＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２に感染（中央検査機関でＲＴ－ＰＣＲ陽性確認）し、かつＣＯＶＩＤ－１９症状を発症（※１）した被験者（イベント）の割合とした。※１）１４症状（①倦怠感、②筋肉痛又は体の痛み、③頭痛、④悪寒、⑤発熱、⑥鼻水又は鼻づまり、⑦喉の痛み、⑧咳、⑨息切れ（呼吸困難）、⑩吐き気、⑪嘔吐、⑫下痢、⑬味覚異常、⑭嗅覚異常）のうち、いずれか１つ以上の症状（既存症状の場合は悪化）が４８時間以上認められること。無作為化された２３８７例のうち、中央検査機関でのＲＴ－ＰＣＲの結果から、被験者のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２陰性及び初発患者の陽性が確認された被験者２０４１例（日本人５３６例）における、主要評価項目の結果は表１７－６のとおりであった。表１７－６主要評価項目の結果－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤群プラセボ群例数１０３０１０１１イベント数（割合）３０（２．９％）９１（９．０％）リスク比［９５％信頼区間］ａ）０．３３［０．２２，０．４９］ｐ値ａ）＜０．０００１ａ）初発患者の症状発症から被験者組入れ時までの時間（４８時間未満、４８時間以上）及び地域（北米、日本、その他の地域）を共変量としたポアソン回帰モデルに基づく一般化推定方程式。世帯をクラスターとし、交換可能な相関構造を仮定した。両側有意水準５％。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－なお、本試験の主な選択・除外基準は表１７－７のとおりであった。［７．参照］表１７－７主な選択・除外基準－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－選択基準１．１２歳以上２．ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２陰性（無作為化前に採取された気道検体を用いたＰＣＲ検査等により実施医療機関で確認）３．初発患者と同居している者４．発熱がなく、ＣＯＶＩＤ－１９の１４症状ａ）のいずれかと同じ症状が認められない（基礎疾患に起因する症状が１つのみ認められる場合は許容とした）５．初発患者のＣＯＶＩＤ－１９症状の発症から７２時間以内に無作為化が可能と考えられる除外基準１．過去１４日間にＣＯＶＩＤ－１９以外の呼吸器感染症が確認された２．過去６ヵ月間でＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２陽性３．過去３ヵ月間に抗ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２モノクローナル抗体を投与された４．過去６ヵ月間にＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ワクチンを接種したａ）①倦怠感、②筋肉痛又は体の痛み、③頭痛、④悪寒、⑤発熱、⑥鼻水又は鼻づまり、⑦喉の痛み、⑧咳、⑨息切れ（呼吸困難）、⑩吐き気、⑪嘔吐、⑫下痢、⑬味覚異常、⑭嗅覚異常－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現頻度は、１．６％（１９／１１９０例）であり、１％以上に発現した副作用はなかった。