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フルカムカプセル１３．５ｍｇ
| 一般名 | アンピロキシカムカプセル |
|---|---|
| YJコード | 1149030M1027 |
| 剤型・規格 | カプセル剤・１３．５ｍｇ１カプセル |
| 薬価 | 30.10円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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外傷の処置（7）消化管出血へのトラネキサム酸【一目でわかる診療ビフォーアフター】Q97
https://www.carenet.com/series/beforeafter/cg003455_097.html
添付文書
効能・効果
次記疾患並びに症状の鎮痛、消炎：１）関節リウマチ、２）変形性関節症、３）腰痛症、４）肩関節周囲炎、５）頸肩腕症候群。（効能又は効果に関連する注意）５．１．〈効能共通〉他の非ステロイド性消炎鎮痛剤の治療効果が不十分と考えられる患者のみに投与すること。５．２．〈腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群〉慢性期のみに投与すること。
用法・用量
通常、成人にはアンピロキシカムとして２７ｍｇを１日１回食後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜減量する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．１日最大２７ｍｇ（ピロキシカムとして２０ｍｇ）までの投与とすること。７．２．投与に際しては、その必要性を明確に把握し、少なくとも投与後２週間を目処に治療継続の再評価を行い、漫然と投与し続けることのないよう注意すること（外国において、本剤が、他の非ステロイド性消炎鎮痛剤に比較して、胃腸障害及び重篤な皮膚障害の発現率が高いとの報告がされている）。７．３．高齢者では、少量（１３．５ｍｇ／日）から投与を開始するなど慎重に投与すること〔９．８高齢者の項参照〕。７．４．他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．消化性潰瘍のある患者［消化性潰瘍を悪化させることがある］〔９．１．１、９．１．２参照〕。２．２．重篤な血液異常のある患者〔９．１．３、９．１．４参照〕。２．３．重篤な肝機能障害のある患者〔９．３．１参照〕。２．４．重篤な腎機能障害のある患者〔９．２．１参照〕。２．５．重篤な心機能不全のある患者〔９．１．５参照〕。２．６．重篤な高血圧症のある患者〔９．１．６参照〕。２．７．妊娠後期の患者〔９．５．１参照〕。２．８．本剤の成分又はピロキシカムに対し過敏症の既往歴のある患者。２．９．アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発）又はその既往歴のある患者［重篤な喘息発作を誘発又は再発させることがある］〔９．１．７参照〕。２．１０．リトナビル投与中の患者〔１０．１参照〕。（重要な基本的注意）８．１．消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意すること。８．２．慢性疾患（関節リウマチ、変形性関節症等）に対し本剤を用いる場合には次の事項を考慮すること。・慢性疾患（関節リウマチ、変形性関節症等）に対し本剤を長期投与する場合には定期的に臨床検査（尿検査、血液検査、肝機能検査及び便潜血検査等）を行い、また、異常が認められた場合には、減量、休薬等の適切な措置を講ずること〔１１．１．１、１１．１．４－１１．１．６参照〕。・慢性疾患（関節リウマチ、変形性関節症等）に対し本剤を用いる場合には、薬物療法以外の療法も考慮すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．消化性潰瘍の既往歴のある患者：消化性潰瘍を再発させることがある〔２．１、１１．１．１参照〕。９．１．２．非ステロイド性消炎鎮痛剤の長期投与による消化性潰瘍のある患者で、本剤の長期投与が必要であり、かつミソプロストールによる治療が行われている患者：本剤を継続投与する場合には、十分経過を観察し、慎重に投与すること（ミソプロストールは非ステロイド性消炎鎮痛剤により生じた消化性潰瘍を効能・効果としているが、ミソプロストールによる治療に抵抗性を示す消化性潰瘍もある）〔２．１参照〕。９．１．３．血液異常＜重篤な血液異常を除く＞又はその既往歴のある患者：血液の異常を悪化又は再発させることがある〔２．２、１１．１．６参照〕。９．１．４．出血傾向のある患者：血小板機能異常が起こることがある〔２．２参照〕。９．１．５．心機能障害＜重篤な心機能不全を除く＞のある患者：水、ナトリウムの貯留が起こる可能性があり、心機能障害を悪化させるおそれがある〔２．５参照〕。９．１．６．高血圧症＜重篤な高血圧症を除く＞のある患者：水、ナトリウムの貯留が起こる可能性があり、血圧を上昇させるおそれがある〔２．６参照〕。９．１．７．気管支喘息＜アスピリン喘息又はその既往歴を除く＞のある患者：喘息発作を誘発させることがある〔２．９参照〕。９．１．８．潰瘍性大腸炎の患者：病態を悪化させることがある。９．１．９．クローン病の患者：病態を悪化させることがある。９．１．１０．感染症を合併している患者：必要に応じて適切な抗菌剤を併用し、観察を十分に行い慎重に投与すること（感染症を不顕性化するおそれがある）。（腎機能障害患者）９．２．１．重篤な腎機能障害のある患者：投与しないこと（腎機能障害を悪化させることがある）〔２．４、１１．１．４参照〕。９．２．２．腎機能障害＜重篤な腎機能障害を除く＞又はその既往歴のある患者：腎機能障害を悪化又は再発させることがある〔１１．１．４参照〕。（肝機能障害患者）９．３．１．重篤な肝機能障害のある患者：投与しないこと（肝機能障害を悪化させることがある）〔２．３、１１．１．５参照〕。９．３．２．肝機能障害＜重篤な肝機能障害を除く＞又はその既往歴のある患者：肝機能障害を悪化又は再発させることがある〔１１．１．５参照〕。（妊婦）９．５．１．妊娠後期の患者：投与しないこと。動物実験（ラット）で周産期投与により分娩遅延が報告されている。妊娠後期のラットに投与した実験で、胎仔動脈管収縮が報告されている〔２．７、９．５．２参照〕。９．５．２．妊婦＜妊娠後期を除く＞又は妊娠している可能性のある患者：治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（投与する際には、必要最小限にとどめ、適宜羊水量を確認するなど慎重に投与すること）。シクロオキシゲナーゼ阻害剤（経口剤、坐剤）を妊婦に使用し、胎児の腎機能障害及び尿量減少、それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある〔９．５．１参照〕。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ピロキシカムで母乳中へ移行することが報告されている）。（小児等）小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない（やむを得ず使用する場合には副作用の発現に特に注意し、必要最小限の使用にとどめるなど慎重に投与すること）。（高齢者）穿孔を伴う消化性潰瘍、胃腸出血等があらわれやすいので副作用の発現に特に注意し、必要最小限の使用にとどめるなど慎重に投与すること〔７．３参照〕。（相互作用）本剤の活性本体であるピロキシカムは、主として肝代謝酵素ＣＹＰ２Ｃ９で代謝される。１０．１．併用禁忌：リトナビル＜ノービア＞〔２．１０参照〕［本剤の活性本体であるピロキシカムの血中濃度が大幅に上昇し、不整脈・血液障害・痙攣等の重篤な副作用を起こすおそれがある（リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用によると考えられる）］。１０．２．併用注意：１）．クマリン系抗凝血剤（ワルファリン等）［本剤の活性本体であるピロキシカムとの併用によりクマリン系抗凝血剤の作用を増強した（ワルファリン等）との報告があるので、併用する場合にはその医薬品を減量するなど、慎重に投与すること（ピロキシカムのヒトでの蛋白結合率が９９．８％と高いため、ワルファリンの活性型が増加するためと考えられている）］。２）．選択的セロトニン再取り込み阻害剤＜ＳＳＲＩ＞［出血傾向が増強するおそれがある（ＳＳＲＩの投与により血小板凝集能が阻害され、併用により出血傾向が増大すると考えられている）］。３）．アスピリン：①．アスピリン［低用量アスピリンと本剤の活性本体であるピロキシカムとの併用により血小板凝集抑制作用が減弱するおそれがある（血小板のシクロオキシゲナーゼ－１（ＣＯＸ－１）とアスピリンの結合を阻害するためと考えられている）］。②．アスピリン［本剤の活性本体であるピロキシカムとの併用により双方又は一方の医薬品の副作用の発現頻度が増加したとの報告がある（両剤ともにプロスタグランジン生合成阻害作用を示すためと考えられている）］。４）．非ステロイド性消炎鎮痛剤［消化性潰瘍・胃腸出血の発現が高まるおそれがある（両剤ともにプロスタグランジン生合成阻害作用を示すためと考えられている）］。５）．抗血小板薬［胃腸出血の発現が高まるおそれがある（抗血小板薬が血小板の凝集を阻害するためと考えられている）］。６）．リチウム（炭酸リチウム）［本剤の活性本体のピロキシカムとの併用でリチウムの血中濃度が上昇しリチウム中毒を呈したとの報告があるので、併用する場合には観察を十分に行い慎重に投与すること（ピロキシカムの腎におけるプロスタグランジン生合成阻害により、これらの薬剤の腎排泄が減少し、血中濃度が上昇するためと考えられている）］。７）．メトトレキサート［メトトレキサートの作用が増強するおそれがあるので、併用する場合には観察を十分に行い慎重に投与すること（ピロキシカムの腎におけるプロスタグランジン生合成阻害により、これらの薬剤の腎排泄が減少し、血中濃度が上昇するためと考えられている）］。８）．ジゴキシン、ジギトキシン［これらの薬剤の作用が増強するおそれがあるので、併用する場合には観察を十分に行い慎重に投与すること（ピロキシカムの腎におけるプロスタグランジン生合成阻害により、これらの薬剤の腎排泄が減少し、血中濃度が上昇するためと考えられている）］。９）．チアジド系利尿剤（ヒドロクロロチアジド等）［チアジド系利尿剤との併用により、他の非ステロイド性消炎鎮痛剤でチアジド系利尿剤の作用が減弱したとの報告がある（ピロキシカムの腎におけるプロスタグランジン生合成阻害により、水、ナトリウムの排泄が減少するためと考えられている）］。１０）．フロセミド［本剤の活性本体であるピロキシカムとの併用によりフロセミドの作用が減弱したとの報告がある（ピロキシカムの腎におけるプロスタグランジン生合成阻害により、水、ナトリウムの排泄が減少するためと考えられている）］。１１）．カリウム保持性利尿剤（スピロノラクトン等）、エプレレノン［降圧作用の減弱、腎機能障害患者における重度の高カリウム血症が発現するおそれがある（ピロキシカムの腎におけるプロスタグランジン生合成阻害によるためと考えられている）］。１２）．ＡＣＥ阻害剤、アンジオテンシン２受容体拮抗剤、β遮断薬［これらの薬剤の降圧作用が減弱するおそれがある（ピロキシカムの腎におけるプロスタグランジン生合成阻害によるためと考えられている）］。１３）．コレスチラミン＜経口＞［本剤の活性本体であるピロキシカムの排泄が促進され血中濃度半減期が短縮したとの報告がある（コレスチラミンの薬物吸着作用により、本剤の活性本体であるピロキシカムの消失が速まると考えられている）］。１４）．副腎皮質ステロイド剤（プレドニゾロン等）［消化性潰瘍・胃腸出血の発現が高まるおそれがある（両剤とも消化管粘膜を傷害するため、併用した場合その影響が大きくなると考えられている）］。１５）．シクロスポリン、タクロリムス［これらの薬剤の腎毒性が高まるおそれがある（プロスタグランジン生合成阻害に伴う腎血流量低下により、腎機能障害の副作用が相互に増強されると考えられている）］。（過量投与）１３．１．症状過量投与時、嗜眠、傾眠、嘔気・嘔吐、心窩部痛。１３．２．処置過量投与時、本剤は蛋白結合率が高いため、透析による除去は有用ではないと考えられる。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報非ステロイド性消炎鎮痛剤を長期間投与されている女性において、一時的不妊が認められたとの報告がある。（保管上の注意）室温保存、密閉容器。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．消化性潰瘍（穿孔を伴うことがある）（０．２％）、吐血、下血等の胃腸出血（０．１％未満）〔８．２、９．１．１参照〕。１１．１．２．ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）：ショック、アナフィラキシー（蕁麻疹、潮紅、血管浮腫、呼吸困難等）を起こすことがある。１１．１．３．中毒性表皮壊死融解症（ＴｏｘｉｃＥｐｉｄｅｒｍａｌＮｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（頻度不明）。１１．１．４．急性腎障害（頻度不明）、ネフローゼ症候群（頻度不明）：乏尿、血尿、尿蛋白、ＢＵＮ上昇・血中クレアチニン上昇、高カリウム血症、低アルブミン血症等があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと〔８．２、９．２．１、９．２．２参照〕。１１．１．５．肝機能障害（頻度不明）、黄疸（頻度不明）：ＡＳＴ上昇・ＡＬＴ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、定期的に肝機能検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔８．２、９．３．１、９．３．２参照〕。１１．１．６．再生不良性貧血（頻度不明）、骨髄機能抑制（頻度不明）〔８．２、９．１．３参照〕。１１．２．その他の副作用１）．消化器：（１％以上）胃部痛・腹部痛、胃部不快感・腹部不快感、（１％未満）食欲不振、嘔気・嘔吐、胸やけ、胃炎、下痢・軟便、便秘、口内炎、舌炎、口角炎、便潜血、腹部膨満感、（頻度不明）便意、小腸潰瘍。２）．血液：（１％未満）白血球数増加、赤血球数減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、好酸球数増加、血小板数減少、貧血、（頻度不明）白血球数減少、紫斑、血小板機能低下（出血時間延長）。３）．肝臓：（１％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇、（頻度不明）ＬＤＨ上昇。４）．腎臓：（１％未満）ＢＵＮ上昇、蛋白尿。５）．過敏症：（１％未満）発疹、そう痒、湿疹、発赤、蕁麻疹、（頻度不明）光線過敏症、固定薬疹［発現した場合には投与を中止すること］。６）．精神・神経系：（１％未満）眠気、めまい、頭痛。７）．その他：（１％未満）浮腫、口渇、唾液増加、脱力感、ほてり、充血、鼻出血、眼のかすみ、全身倦怠感、発熱、（頻度不明）血圧上昇、脱毛、肩こり、体重増加。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序アンピロキシカムは経口投与後、腸管から吸収される過程でピロキシカムに変換するものである。この活性本体ピロキシカムの作用は、アラキドン酸代謝におけるシクロオキシゲナーゼを阻害し、炎症・疼痛に関与するプロスタグランジンの生合成を抑制することによるものと考えられている。１８．２抗炎症作用アンピロキシカムのカラゲニン足蹠浮腫（ラット）抑制作用は、ピロキシカムとほぼ同等、アセメタシンよりもやや強かった。打撲浮腫（ラット）及び紫外線紅斑（モルモット）に対しても、アンピロキシカムの効力はピロキシカムと同等であり、アセメタシンよりも強かった。綿球法による肉芽形成（ラット）、アジュバント関節炎（ラット）等の亜急性・慢性炎症に対しても、ピロキシカムと同等の抗炎症作用を示した。１８．３鎮痛作用アンピロキシカムの酢酸ライシング（マウス）抑制作用は、ピロキシカム及びアセメタシンと同等であった。ラット足蹠の炎症性疼痛に対する抑制作用（Ｒａｎｄａｌｌ‐Ｓｅｌｉｔｔｏ法）は、ピロキシカム及びアセメタシンと同等であった。また、アジュバント関節痛（ラット）に対する鎮痛作用も、ピロキシカム及びアセメタシンと同等であった。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内臨床試験関節リウマチ、変形性膝関節症、腰痛症（変形性脊椎症、椎間板症、腰椎分離症、腰椎辷り症、骨粗鬆症等）、頸肩腕症候群、肩関節周囲炎に対する二重盲検比較試験及び一般臨床試験において、本剤の有用性が認められている。二重盲検比較試験及び一般臨床試験における疾患別改善率は次のとおりである。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－疾患名＼改善率中等度改善以上軽度改善以上関節リウマチ３３．６％（９４／２８０）６６．１％（１８５／２８０）変形性膝関節症６７．２％（１３５／２０１）８８．６％（１７８／２０１）腰痛症７５．３％（１１６／１５４）８８．３％（１３６／１５４）肩関節周囲炎７１．６％（５３／７４）９０．５％（６７／７４）頸肩腕症候群５２．６％（３０／５７）８２．５％（４７／５７）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－