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イルアミクス配合錠ＨＤ「杏林」
| 一般名 | イルベサルタン・アムロジピンベシル酸塩配合剤（２）錠 |
|---|---|
| YJコード | 2149118F2093 |
| 剤型・規格 | 錠剤・１錠 |
| 薬価 | 13.40円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
高血圧症。（効能又は効果に関連する注意）５．１．過度な血圧低下のおそれ等があり、本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこと。５．３．原則として、イルベサルタン１００ｍｇ及びアムロジピンとして５ｍｇを併用若しくは１００ｍｇ／５ｍｇで血圧コントロールが不十分な場合に、１００ｍｇ／１０ｍｇへの切り替えを検討すること。
用法・用量
通常、成人には１日１回１錠（イルベサルタン／アムロジピンとして１００ｍｇ／１０ｍｇ）を経口投与する。本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない。（用法及び用量に関連する注意）次のイルベサルタンとアムロジピンベシル酸塩の用法・用量を踏まえ、患者毎に用量を決めること。〈イルベサルタン〉通常、成人にはイルベサルタンとして５０～１００ｍｇを１日１回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、１日最大投与量は２００ｍｇまでとする。〈アムロジピンベシル酸塩〉・高血圧症通常、成人にはアムロジピンとして２．５～５ｍｇを１日１回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には１日１回１０ｍｇまで増量することができる。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．本剤の成分又はジヒドロピリジン系化合物に対し過敏症の既往歴のある患者。２．２．妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。２．３．アリスキレンフマル酸塩投与中の糖尿病患者（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く）〔１０．１参照〕。（重要な基本的注意）８．１．本剤はイルベサルタンとアムロジピンの配合剤であり、イルベサルタンとアムロジピン双方の副作用が発現するおそれがあるため、適切に本剤の使用を検討すること。８．２．イルベサルタンを含むアンジオテンシン２受容体拮抗剤投与中に重篤な肝機能障害があらわれたとの報告があるので、肝機能検査を実施するなど観察を十分に行うこと〔１１．１．５参照〕。８．３．降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。８．４．手術前２４時間は投与しないことが望ましい（アンジオテンシン２受容体拮抗剤投与中の患者は、麻酔及び手術中にレニン－アンジオテンシン系の抑制作用による高度な血圧低下を起こすおそれがある）。８．５．アムロジピンは血中濃度半減期が長く投与中止後も緩徐な降圧効果が認められるので、本剤投与中止後に他の降圧剤を使用するときは、用量並びに投与間隔に留意するなど慎重に投与すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること（イルベサルタンによる腎血流量の減少や糸球体ろ過圧の低下により急速に腎機能悪化させるおそれがある）。９．１．２．高カリウム血症の患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること（イルベサルタンにより高カリウム血症を増悪させるおそれがある）。また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では、血清カリウム値に注意すること。９．１．３．脳血管障害のある患者：過度の降圧が脳血流不全を引き起こし、病態を悪化させるおそれがある。９．１．４．厳重な減塩療法中の患者：一過性の急激な血圧低下を起こすおそれがある〔１１．１．３参照〕。９．１．５．心不全のある患者：非虚血性心筋症による重度心不全＜承認外＞患者＊を対象とした海外臨床試験において、プラセボ群と比較してアムロジピン投与群で肺水腫の発現頻度が高かったとの報告がある。＊）アムロジピンの承認された効能又は効果は「高血圧症」及び「狭心症」である。（腎機能障害患者）９．２．１．重篤な腎機能障害のある患者：過度の降圧により腎機能を悪化させるおそれがある。９．２．２．血液透析中の患者：一過性の急激な血圧低下を起こすおそれがある〔１１．１．３参照〕。（肝機能障害患者）９．３．１．肝機能障害のある患者、特に胆汁性肝硬変及び胆汁うっ滞のある患者：増量時には慎重に投与すること（アムロジピンは主として肝臓で代謝されるため、肝機能障害のある患者では、血中濃度半減期の延長及び血中濃度－時間曲線下面積（ＡＵＣ）が増大することがあり、アムロジピン高用量（１０ｍｇ）において副作用の発現頻度が高くなる可能性があり、イルベサルタンは主に胆汁中に排泄されるため、血中濃度が上昇するおそれがある）〔１１．２、１６．５、１６．６．２参照〕。（生殖能を有する者）９．４．１．妊娠する可能性のある女性：妊娠していることが把握されずアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシン２受容体拮抗剤を使用し、胎児・新生児への影響（腎不全、頭蓋形成不全・肺形成不全・腎形成不全、死亡等）が認められた例が報告されているので、本剤の投与に先立ち、代替薬の有無等も考慮して本剤投与の必要性を慎重に検討し、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、投与が必要な場合には次の注意事項に留意すること〔９．５妊婦の項参照〕。（１）．妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性の場合、本剤投与開始前に妊娠していないことを確認し、本剤投与中も、妊娠していないことを定期的に確認すること。投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。（２）．妊娠する可能性のある女性：次の事項について、本剤投与開始時に患者に説明すること。また、投与中も必要に応じ説明すること。・妊娠する可能性のある女性：妊娠中に本剤を使用した場合、胎児・新生児に影響を及ぼすリスクがあること。・妊娠する可能性のある女性：妊娠が判明した又は疑われる場合は、速やかに担当医に相談すること。・妊娠する可能性のある女性：妊娠を計画する場合は、担当医に相談すること。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。妊娠中期及び末期にアンジオテンシン２受容体拮抗剤又はアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された患者で羊水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋形成不全及び羊水過少症によると推測される四肢拘縮、頭蓋顔面奇形、肺低形成等があらわれたとの報告がある。アムロジピンは動物実験で妊娠末期に投与すると妊娠期間延長及び分娩時間延長することが認められている〔２．２、９．４．１参照〕。（授乳婦）授乳しないことが望ましい（イルベサルタンでは動物実験（ラット）において乳汁中への移行が認められており、また、動物実験（ラット出生前及び出生後の発生並びに母体の機能に関する試験）の５０ｍｇ／ｋｇ／日以上で哺育期間において出生仔体重増加抑制が認められており、アムロジピンではヒト母乳中へ移行することが報告されている）。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に過度の降圧は好ましくないとされており、脳梗塞等が起こるおそれがあり、アムロジピンは、高齢者での体内動態試験で血中濃度が高く、血中濃度半減期が長くなる傾向が認められている）〔１６．６．３参照〕。（相互作用）アムロジピンの代謝には主として薬物代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４が関与していると考えられている。１０．１．併用禁忌：アリスキレンフマル酸塩＜ラジレス＞（糖尿病患者に使用する場合（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く））〔２．３参照〕［イルベサルタンで非致死性脳卒中・腎機能障害・高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている（レニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）］。１０．２．併用注意：１）．カリウム保持性利尿剤（スピロノラクトン、トリアムテレン等）、カリウム補給剤（塩化カリウム＜補給剤＞）［血清カリウム値が上昇することがある（＜機序＞イルベサルタンのアルドステロン分泌抑制によりカリウム貯留作用が増強する可能性がある＜危険因子＞腎機能障害のある患者）］。２）．利尿降圧剤（フロセミド、トリクロルメチアジド等）〔１１．１．３参照〕［一過性の急激な血圧低下を起こすおそれがある（利尿降圧剤で治療を受けている患者では、体液量の減少によりレニン活性が亢進しており、降圧作用が増強するおそれがある）］。３）．アリスキレンフマル酸塩［腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがある（レニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）。なお、ｅＧＦＲが６０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンフマル酸塩との併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること（レニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）］。４）．アンジオテンシン変換酵素阻害剤（エナラプリル、イミダプリル等）［腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがある（レニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）］。５）．非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤｓ）：①．非ステロイド性抗炎症薬＜ＮＳＡＩＤｓ＞（ロキソプロフェン、インドメタシン等）［イルベサルタンの降圧作用が減弱するおそれがある（血管拡張作用を有するプロスタグランジンの合成阻害により、イルベサルタンの降圧作用を減弱させる可能性がある）］。②．非ステロイド性抗炎症薬＜ＮＳＡＩＤｓ＞（ロキソプロフェン、インドメタシン等）［腎機能低下している患者では、更に腎機能が悪化するおそれがある（プロスタグランジンの合成阻害により、腎血流量が低下するためと考えられる）］。６）．リチウム（炭酸リチウム）［イルベサルタンによるリチウム中毒が報告されている（リチウムの再吸収はナトリウムと競合するため、イルベサルタンのナトリウム排泄作用により、リチウムの再吸収が促進されると考えられる）］。７）．降圧作用を有する薬剤［降圧作用が増強されるおそれがある（相互に作用を増強するおそれがある）］。８）．ＣＹＰ３Ａ４阻害剤（エリスロマイシン、ジルチアゼム、リトナビル、イトラコナゾール等）［エリスロマイシン及びジルチアゼムとの併用により、アムロジピンの血中濃度が上昇したとの報告がある（アムロジピンの代謝が競合的に阻害される可能性が考えられる）］。９）．ＣＹＰ３Ａ４誘導剤（リファンピシン等）［アムロジピンの血中濃度が低下するおそれがある（アムロジピンの代謝が促進される可能性が考えられる）］。１０）．グレープフルーツジュース［アムロジピンの降圧作用が増強されるおそれがある（グレープフルーツに含まれる成分がアムロジピンの代謝を阻害し、アムロジピンの血中濃度が上昇する可能性が考えられる）］。１１）．シンバスタチン［アムロジピンとシンバスタチン８０ｍｇ（国内未承認の高用量）との併用により、シンバスタチンのＡＵＣが７７％上昇したとの報告がある（機序は不明である）］。１２）．タクロリムス［アムロジピンとの併用によりタクロリムスの血中濃度が上昇し腎障害等のタクロリムスの副作用が発現するおそれがあるので、併用時にはタクロリムスの血中濃度をモニターし、必要に応じてタクロリムスの用量を調整すること（アムロジピンとタクロリムスは、主としてＣＹＰ３Ａ４により代謝されるため、併用によりタクロリムスの代謝が阻害される可能性が考えられる）］。（過量投与）１３．１．症状アムロジピン過量投与時は、過度の末梢血管拡張により、ショックを含む著しい血圧低下と反射性頻脈を起こすことがある。また、非心原性肺水腫が、アムロジピンの過量投与の２４～４８時間後に発現することがある（なお、循環動態、心拍出量維持を目的とした救急措置（輸液の過負荷等）が要因となる可能性もある）。１３．２．処置アムロジピン服用直後に活性炭を投与した場合、アムロジピンのＡＵＣは９９％減少し、服用２時間後では４９％減少したことから、アムロジピン過量投与時の吸収抑制処置として活性炭投与が有効であると報告されている。過量投与時、イルベサルタン及びアムロジピンは蛋白結合率が高いため、血液透析による除去は有効ではない。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報因果関係は明らかではないが、アムロジピンによる治療中に心筋梗塞や不整脈（心室性頻拍を含む）がみられたとの報告がある。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．血管性浮腫（頻度不明）：顔面腫脹、口唇腫脹、咽頭腫脹、舌腫脹等の腫脹を症状とする血管性浮腫があらわれることがある。また、腹痛、嘔気、嘔吐、下痢等を伴う腸管血管性浮腫があらわれることがある。１１．１．２．高カリウム血症（頻度不明）。１１．１．３．ショック、失神、意識消失（いずれも頻度不明）：冷感、嘔吐、意識消失等があらわれた場合には、直ちに適切な処置を行うこと〔９．１．４、９．２．２、１０．２参照〕。１１．１．４．腎不全（頻度不明）。１１．１．５．劇症肝炎、肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＡＬＰ上昇、γ－ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある〔８．２参照〕。１１．１．６．低血糖（頻度不明）：脱力感、空腹感、冷汗、手の震え、集中力低下、痙攣、意識障害等があらわれた場合には投与を中止すること（糖尿病治療中の患者であらわれやすい）。１１．１．７．横紋筋融解症（頻度不明）：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。１１．１．８．無顆粒球症、白血球減少、血小板減少（いずれも頻度不明）。１１．１．９．房室ブロック（頻度不明）：徐脈、めまい等の初期症状があらわれることがある。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（０．５％未満）発疹、そう痒、じん麻疹、光線過敏症、多形紅斑、（頻度不明＊）血管炎、血管性浮腫。２）．肝臓：（０．５～１％未満）肝機能障害、ＡＬＴ上昇、（０．５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＰ上昇、ビリルビン上昇、γ－ＧＴＰ上昇、（頻度不明＊）ＬＤＨ上昇、黄疸、腹水。３）．筋・骨格系：（０．５％未満）関節痛、筋痙攣、背部痛、（頻度不明＊）筋肉痛、筋力低下、筋緊張亢進。４）．血液：（０．５％未満）貧血、紫斑、白血球増加、（頻度不明＊）赤血球減少、ヘマトクリット減少、ヘモグロビン減少、白血球減少、好酸球増加、血小板減少。５）．循環器：（０．５～１％未満）浮腫［アムロジピン製剤を増量して１０ｍｇを投与した場合に、高い頻度で認められたとの報告がある〔９．３．１参照〕］、（０．５％未満）動悸、ほてり（熱感、顔面潮紅等）、失神、頻脈、起立性低血圧、心房細動、胸痛、期外収縮、（頻度不明＊）血圧低下、徐脈、洞房ブロック又は房室ブロック、洞停止。６）．消化器：（０．５％未満）逆流性食道炎、下痢・軟便、口内炎、心窩部痛、便秘、胃腸炎、（頻度不明＊）悪心、嘔吐、胸やけ、胃不快感、口渇、消化不良、排便回数増加、膵炎、腹痛、腹部膨満。７）．腎臓：（０．５％未満）尿管結石、頻尿・夜間頻尿、クレアチニン上昇、（頻度不明＊）ＢＵＮ上昇、尿中蛋白陽性、尿沈渣異常、尿潜血陽性、排尿障害。８）．精神神経系：（０．５～１％未満）めまい・ふらつき、頭痛・頭重、（０．５％未満）眠気、しびれ、末梢神経障害、（頻度不明＊）もうろう感、不眠、振戦、気分動揺、錐体外路症状。９）．代謝異常：（０．５～１％未満）ＣＫ上昇、（０．５％未満）尿酸上昇、尿中ブドウ糖陽性、糖尿病、コレステロール上昇、血中カリウム減少、（頻度不明＊）血中カリウム上昇、高血糖。１０）．その他：（０．５％未満）脳梗塞、異常感覚、倦怠感、ＣＲＰ上昇、咳嗽、体重増加、脱毛、脱力感、勃起障害、鼻出血、鼻炎、（頻度不明＊）霧視、味覚異常、発熱、総蛋白減少、耳鳴、疲労、視力異常、呼吸困難、多汗、（連用により）歯肉肥厚、性機能異常、女性化乳房、体重減少、疼痛、皮膚変色。＊）イルベサルタン製剤又はアムロジピン製剤で認められている副作用。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序１８．１．１イルベサルタンＩｎｖｉｔｒｏ試験においてウサギ摘出大動脈のアンジオテンシンＩＩ（ＡＩＩ）誘発収縮を特異的に抑制し、ｉｎｖｉｖｏ試験（ラット、イヌ、サル）においてもＡＩＩ誘発昇圧反応に対して抑制作用を示した。Ｉｎｖｉｔｒｏ結合試験から、その抑制作用はＡＩＩ受容体に対する競合的拮抗に基づくものであり、更にＡＩＩタイプ１受容体（ＡＴ１受容体）選択的であることが示唆された。その他の受容体には親和性を示さず、アンジオテンシン変換酵素も阻害しなかった。１８．１．２アムロジピン細胞膜の電位依存性カルシウムチャネルに選択的に結合し、細胞内へのＣａ２＋の流入を減少させて冠血管や末梢血管の平滑筋を弛緩させる。そのカルシウム拮抗作用は緩徐に発現するとともに持続性を示し、また心抑制作用が弱く血管選択性を示すことが認められている。１８．２降圧作用高血圧自然発症ラットにイルベサルタンとアムロジピンを併用して投与すると、それぞれの単独投与と比較して降圧作用の増強が認められた。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩ相試験イルベサルタン１００ｍｇの単独投与で血圧コントロールが不十分な本態性高血圧症患者を対象に、イルベサルタン／アムロジピン１００ｍｇ／０ｍｇ、１００ｍｇ／５ｍｇ又は１００ｍｇ／１０ｍｇを８週間併用投与した二重盲検比較試験の結果は次表のとおりであった。トラフ時坐位収縮期血圧変化量、トラフ時坐位拡張期血圧変化量ともに、１００ｍｇ／５ｍｇ投与群は１００ｍｇ／０ｍｇ投与群に比べ、また、１００ｍｇ／１０ｍｇ投与群は１００ｍｇ／０ｍｇ投与群及び１００ｍｇ／５ｍｇ投与群に比べ有意な差が認められた。表１７－１血圧変化量－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与群ＩＲＢ／ＡＭＬ１００ｍｇ／０ｍｇ（ｎ＝１２１）１００ｍｇ／５ｍｇ（ｎ＝１２３）１００ｍｇ／１０ｍｇ（ｎ＝１１６）収縮期血圧ベースライン１５３．３３±９．８４１５２．５８±１０．２７１５２．５９±９．６７最終評価時１４８．１０±１４．８７１３３．８１±１４．１９１２７．７５±１１．８８変化量－５．２３±１１．４８－１８．７７±１１．２２－２４．８４±１０．８６拡張期血圧ベースライン９７．１０±５．７７９６．９２±５．７５９７．４４±６．４４最終評価時９３．３３±１０．５８８３．７９±９．５１７９．３０±８．５７変化量－３．７６±８．１４－１３．１３±７．７５－１８．１４±７．６２１４０／９０ｍｍＨｇ達成割合２２．３％（２７／１２１）６０．２％（７４／１２３）８３．６％（９７／１１６）単位：ｍｍＨｇ（平均値±標準偏差）対象：イルベサルタン１００ｍｇを８～１０週間投与後に収縮期血圧１４０ｍｍＨｇ以上かつ拡張期血圧９０ｍｍＨｇ以上であった本態性高血圧症患者ＩＲＢ：イルベサルタン、ＡＭＬ：アムロジピン－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－二重盲検期以降の副作用発現頻度は、１００ｍｇ／０ｍｇ投与群では８．９％（１１／１２３例）、１００ｍｇ／５ｍｇ投与群では１１．４％（１４／１２３例）、１００ｍｇ／１０ｍｇ投与群では１５．５％（１８／１１６例）であった。主な副作用（発現頻度が２％以上）は、１００ｍｇ／１０ｍｇ投与群のＡＬＴ増加２．６％（３／１１６例）であった。１７．１．２国内第ＩＩ相試験アムロジピン５ｍｇの単独投与で血圧コントロールが不十分な本態性高血圧症患者を対象に、イルベサルタン／アムロジピン０ｍｇ／５ｍｇ又は１００ｍｇ／５ｍｇを８週間併用投与した二重盲検比較試験の結果は次表のとおりであった。トラフ時坐位収縮期血圧変化量、トラフ時坐位拡張期血圧変化量ともに、１００ｍｇ／５ｍｇ投与群は０ｍｇ／５ｍｇ投与群に比べ有意な差が認められた。表１７－２血圧変化量－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与群ＩＲＢ／ＡＭＬ０ｍｇ／５ｍｇ（ｎ＝１４９）１００ｍｇ／５ｍｇ（ｎ＝１４３）収縮期血圧ベースライン１４８．７２±７．８６１４８．３２±７．３９最終評価時１４１．９６±１２．６９１３３．９８±１４．１６変化量－６．７６±１１．１６－１４．３４±１１．９９拡張期血圧ベースライン９４．６７±４．３４９４．７６±４．５５最終評価時８８．７８±９．３６８３．６１±１０．４０変化量－５．８９±７．９２－１１．１５±９．６６１４０／９０ｍｍＨｇ達成割合３２．２％（４８／１４９）５７．３％（８２／１４３）単位：ｍｍＨｇ（平均値±標準偏差）対象：アムロジピンとして５ｍｇを８～１０週間投与後に収縮期血圧１４０ｍｍＨｇ以上かつ拡張期血圧９０ｍｍＨｇ以上であった本態性高血圧症患者ＩＲＢ：イルベサルタン、ＡＭＬ：アムロジピン－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－二重盲検期以降の副作用発現頻度は、０ｍｇ／５ｍｇ投与群では５．３％（８／１５１例）、１００ｍｇ／５ｍｇ投与群では９．０％（１３／１４４例）であった。１７．１．３国内第ＩＩＩ相試験イルベサルタン１００ｍｇ、アムロジピン５ｍｇ又は１０ｍｇの単独投与で血圧コントロールが不十分な本態性高血圧症患者を対象に、イルベサルタン／アムロジピン１００ｍｇ／５ｍｇ配合錠又は１００ｍｇ／１０ｍｇ配合錠を５２週間投与した試験の結果は次表のとおりであった。忍容性に問題はなく、最終評価時の収縮期血圧変化量は－２２．７ｍｍＨｇと良好な血圧が維持された。表１７－３血圧変化量－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－対象ＩＲＢ１００ｍｇ又はＡＭＬ５ｍｇ不十分例ＡＭＬ１０ｍｇ不十分例全体開始時用量ＩＲＢ／ＡＭＬ１００ｍｇ／５ｍｇ１００ｍｇ／１０ｍｇ（ｎ＝４９２）最終評価時用量ＩＲＢ／ＡＭＬ１００ｍｇ／５ｍｇ※（ｎ＝２０８）１００ｍｇ／１０ｍｇ（ｎ＝２２１）１００ｍｇ／１０ｍｇ（ｎ＝６１）収縮期血圧ベースライン１４８．７１５８．４±１３．２１５２．２±１０．６１５３．５±１１．８最終評価時１２８．０１３２．２±１０．６１３５．５±９．６１３０．８±１０．６７変化量－２０．７－２６．３±１３．８－１６．８±１０．６－２２．７±１２．９拡張期血圧ベースライン９５．１９９．８±８．５９６．８±５．８９７．４±７．２最終評価時８０．７８２．３±８．９８４．８±７．７８１．９±８．５変化量－１４．４－１７．５±９．１－１１．９±５．７－１５．５±８．５単位：ｍｍＨｇ（平均値±標準偏差、※：平均値）対象：イルベサルタン１００ｍｇ、アムロジピン５ｍｇ又は１０ｍｇを５～８週間投与後に収縮期血圧１４０ｍｍＨｇ以上かつ拡張期血圧９０ｍｍＨｇ以上であった本態性高血圧症患者全体の集計にはＡＭＬ１０ｍｇ不十分例で最終投与量が１００ｍｇ／５ｍｇの患者２例を含むＩＲＢ：イルベサルタン、ＡＭＬ：アムロジピン－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現頻度は１６．９％（８４／４９６例）であった。主な副作用は末梢性浮腫で、１００ｍｇ／５ｍｇ投与時が０．５％（２／４３４例）、１００ｍｇ／１０ｍｇ投与時が２．６％（８／３０６例）であった。