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セファランチン末１％
| 一般名 | セファランチン末 |
|---|---|
| YJコード | 2900001A2036 |
| 剤型・規格 | 散剤・１％１ｇ |
| 薬価 | 49.60円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
１．放射線による白血球減少症。２．円形脱毛症・粃糠性脱毛症。
用法・用量
１．白血球減少症：タマサキツヅラフジ抽出アルカロイドとして、１日３～６ｍｇを２～３回に分けて食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。２．脱毛症：タマサキツヅラフジ抽出アルカロイドとして、１日１．５～２ｍｇを２～３回に分けて食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（禁忌）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（慎重投与）薬物過敏症又はその既往歴のある患者。（重要な基本的注意）本剤の注射剤において、ショックの報告があるので問診を十分に行う。（高齢者への投与）一般に高齢者では生理機能が低下しているので、減量するなど慎重に投与する。（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。２．授乳中の婦人には投与しないことが望ましい［動物実験で乳汁中に移行することが報告されている］。（小児等への投与）低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に投与する場合は、観察を十分に行い、慎重に投与する［小児等に対する安全性は確立していない］。（適用上の注意）薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。
副作用
本剤は、使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。１．重大な副作用（頻度不明）ショック、アナフィラキシー：ショック、アナフィラキシーをおこすことがあるので、観察を十分に行い、顔面潮紅、蕁麻疹、胸部不快感、喉頭浮腫、呼吸困難、血圧低下等が現れた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。２．その他の副作用（頻度不明）１）．過敏症：発疹、皮疹、浮腫（顔面浮腫、手足浮腫）［このような症状が発現した場合には、投与を中止する］。２）．消化器：食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、下痢［このような症状が発現した場合には、減量又は休薬する］。３）．肝臓：ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）［このような症状が発現した場合には、減量又は休薬する］。４）．内分泌：月経異常［このような症状が発現した場合には、減量又は休薬する］。５）．その他：頭痛、そう痒感、眩暈［このような症状が発現した場合には、減量又は休薬する］。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１．血液幹細胞増加作用（マウス）本剤は放射線による造血機能障害に対し、血液幹細胞に働き、造血機能の回復を促進することが認められた。２．抗アレルギー作用（ｉｎｖｉｔｒｏ）本剤は抗原抗体反応による肥満細胞からのヒスタミンの遊離を抑制することが認められた。３．副腎皮質ホルモン産生増強作用（ラット）本剤は下垂体を介し、血中のＡＣＴＨを上昇させることにより、副腎および血中のコルチコステロンの産生を高めることが認められた。４．末梢循環改善作用（ウサギ）本剤は末梢循環独自の周期的血管運動を損なうことなく、末梢血管の拡張並びに血流を促進し、末梢循環障害を改善することが認められた。
臨床成績
（１）放射線による白血球減少症に対する効果放射線による白血球減少症２６４例に対する有効率は、「有効」以上で６４．８％（１７１／２６４）、「やや有効」以上で８３．３％（２２０／２６４）であった。（２）円形脱毛症・粃糠性脱毛症に対する効果円形脱毛症・粃糠性脱毛症６２１例に対する有効率は、「有効」以上で５３．３％（３３１／６２１）、「やや有効」以上で６４．４％（４００／６２１）であった。