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イクセロンパッチ１８ｍｇ
| 一般名 | リバスチグミン貼付剤 |
|---|---|
| YJコード | 1190700S4028 |
| 剤型・規格 | 貼付剤・１８ｍｇ１枚 |
| 薬価 | 251.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
軽度及び中等度のアルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制。（効能又は効果に関連する注意）５．１．アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。５．２．本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。５．３．アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。５．４．他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。５．５．本剤の使用が適切であるか、次に示す本剤の特性を十分に理解した上で慎重に判断すること。５．５．１．国内臨床試験において、本剤の貼付により高頻度に適用部位皮膚症状が認められている。５．５．２．通常、本剤は維持量に到達するまで１２週間以上を要する（開始用量を１日１回４．５ｍｇとし、原則として４週毎に４．５ｍｇずつ増量する場合）。
用法・用量
通常、成人にはリバスチグミンとして１日１回４．５ｍｇから開始し、原則として４週毎に４．５ｍｇずつ増量し、維持量として１日１回１８ｍｇを貼付する。また、患者の状態に応じて、１日１回９ｍｇを開始用量とし、原則として４週後に１８ｍｇに増量することもできる。本剤は背部、上腕部、胸部のいずれかの正常で健康な皮膚に貼付し、２４時間毎に貼り替える。（用法及び用量に関連する注意）７．１．リバスチグミンとして１日１回９ｍｇより投与を開始し、原則として４週後に１日１回１８ｍｇまで増量する投与方法については、副作用（特に、消化器系障害（悪心、嘔吐等））の発現を考慮し、本剤の忍容性が良好と考えられる場合に当該漸増法での投与の可否を判断すること。７．２．本剤を慎重に投与することが推奨される患者については、リバスチグミンとして１日１回４．５ｍｇより投与を開始し、原則として４週毎に４．５ｍｇずつ１日１回１８ｍｇまで増量する投与方法を選択すること〔９．１．１－９．１．８、９．３．１参照〕。７．３．１日１８ｍｇ未満は有効用量ではなく、漸増又は一時的な減量を目的とした用量であるので、維持量である１８ｍｇまで増量すること。７．４．本剤は、維持量に到達するまでは、１日量として１８ｍｇを超えない範囲で症状により適宜増減が可能である。消化器系障害（悪心、嘔吐等）がみられた場合は、減量するかこれらの症状が消失するまで休薬する（休薬期間が４日程度の場合は、休薬前と同じ用量又は休薬前に忍容であった用量で投与を再開し、休薬期間が４日程度以外の場合は本剤の開始用量（４．５ｍｇ又は９ｍｇ）を用いて投与を再開し、投与再開後は、再開時の用量を２週間以上投与し、忍容性が良好であることを確認した上で、減量前の用量までは２週間以上の間隔で増量する）。７．５．原則として、１日１回につき１枚のみ貼付すること〔１４．２．６参照〕。７．６．他のコリンエステラーゼ阻害作用を有する同効薬＜アルツハイマー型認知症＞（ドネペジル等）と併用しないこと。７．７．医療従事者又は介護者等の管理のもとで投与すること。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．本剤の成分又はカルバメート系誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．本剤投与で効果が認められない場合には、漫然と投与しないこと。８．２．アルツハイマー型認知症は自動車の運転等の機械操作能力を低下させる可能性があり、又、本剤は主に投与開始時又は増量時にめまい・傾眠を誘発することがあるので自動車の運転等の危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。８．３．本剤の貼付により皮膚症状があらわれることがあるため、貼付箇所を毎回変更すること。皮膚症状があらわれた場合には、ステロイド軟膏又は抗ヒスタミン外用剤等を使用するか、本剤の減量又は一時休薬、あるいは使用を中止するなど適切な処置を行うこと〔１４．２．５参照〕。８．４．本剤を同一箇所に連日貼付・除去を繰り返した場合、皮膚角質層剥離等が生じ、血中濃度増加するおそれがあるため、貼付箇所を毎回変更すること〔１４．２．５参照〕。８．５．本剤の貼り替えの際、貼付している製剤を除去せずに新たな製剤を貼付したために過量投与となり、重篤な副作用が発現した例が報告されているので、貼り替えの際は先に貼付している製剤を除去したことを十分確認するよう患者及び介護者等に指導すること〔１３．１参照〕。８．６．嘔吐あるいは下痢の持続により脱水があらわれることがある。脱水により、重篤な転帰をたどるおそれがあるので、嘔吐あるいは下痢がみられた場合には、観察を十分に行い適切な処置を行うこと〔１１．１．７参照〕。８．７．アルツハイマー型認知症患者では、体重減少が認められることがあり、また、本剤を含むコリンエステラーゼ阻害剤の投与により、体重減少が報告されているので、治療中は体重の変化に注意すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．洞不全症候群又は伝導障害（洞房ブロック、房室ブロック）等の心疾患のある患者：迷走神経刺激作用により徐脈又は不整脈が起こるおそれがある〔７．２参照〕。９．１．２．心筋梗塞、弁膜症、心筋症等の心疾患、電解質異常（低カリウム血症等）等のある患者、ＱＴ延長又はその既往歴・家族歴のある患者：徐脈、房室ブロック、ＱＴ延長、Ｔｏｒｓａｄｅｄｅｐｏｉｎｔｅｓ等が起こるおそれがあるため、重篤な不整脈に移行しないよう観察を十分に行うこと〔７．２、１１．１．１参照〕。９．１．３．胃潰瘍又は十二指腸潰瘍のある患者、あるいはこれらの既往歴のある患者：胃酸分泌量が増加し、胃潰瘍又は十二指腸潰瘍を誘発又は悪化させるおそれがある〔７．２参照〕。９．１．４．尿路閉塞のある患者又はこれを起こしやすい患者：排尿筋を収縮させ症状を誘発又は悪化させるおそれがある〔７．２参照〕。９．１．５．てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者：痙攣閾値を低下させ痙攣発作を誘発させるおそれがある〔７．２参照〕。９．１．６．気管支喘息又は閉塞性肺疾患、あるいはこれらの既往歴のある患者：気管支平滑筋の収縮及び気管支粘液分泌の亢進により症状を悪化させるおそれがある〔７．２参照〕。９．１．７．錐体外路障害（パーキンソン病、パーキンソン症候群等）のある患者：線条体のコリン系神経を亢進することにより、症状を悪化させるおそれがある〔７．２参照〕。９．１．８．低体重の患者：消化器系障害（悪心、嘔吐等）を発現しやすくなるおそれがある〔７．２参照〕。（肝機能障害患者）９．３．１．重度の肝機能障害患者：治療上やむを得ないと判断される場合にのみ投与すること（血中濃度が上昇するおそれがあり、また、重度肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない）〔７．２、１６．６．１参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物実験（ラット、ウサギ）において、リバスチグミン又はその代謝物の胎仔への移行が認められている）。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）において、乳汁中への移行が報告されている）。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（相互作用）本剤は、主にエステラーゼにより加水分解され、その後硫酸抱合を受ける。本剤のチトクロームＰ４５０（ＣＹＰ）による代謝はわずかである。１０．２．併用注意：１）．コリン作動薬（アセチルコリン、カルプロニウム、ベタネコール、アクラトニウム）、コリンエステラーゼ阻害剤（アンベノニウム、ジスチグミン、ピリドスチグミン、ネオスチグミン等）［コリン刺激作用が増強されコリン系副作用＜悪心・嘔吐・徐脈等＞を引き起こす可能性がある（本剤と同様にコリン作動性作用を有している）］。２）．抗コリン作用を有する薬剤（トリヘキシフェニジル、ピロヘプチン、マザチコール、メチキセン、ビペリデン等）、アトロピン系抗コリン剤（ブチルスコポラミン、アトロピン等）［本剤と抗コリン作用を有する薬剤のそれぞれの効果が減弱する可能性がある（本剤と抗コリン作用を有する薬剤の作用が相互に拮抗する）］。３）．サクシニルコリン系筋弛緩剤（スキサメトニウム等）［サクシニルコリン系筋弛緩剤の作用が過剰にあらわれるおそれがある（本剤がコリンエステラーゼを阻害し、脱分極性筋弛緩剤の分解を抑制する）］。４）．非ステロイド性消炎鎮痛剤［胃潰瘍又は十二指腸潰瘍を誘発又は悪化させるおそれがある（コリン系の賦活により胃酸分泌量が増加する）］。（過量投与）１３．１．症状外国において本剤の過量投与（１回１０８ｍｇ、２日間）の２週間後に死亡したとの報告がある。また、外国における経口投与及び国内外における経皮投与による過量投与例では、嘔吐、悪心、下痢、腹痛、めまい、振戦、頭痛、失神、傾眠、錯乱状態、幻覚、多汗症、徐脈、高血圧、けん怠感及び縮瞳等が認められている〔８．５参照〕。１３．２．処置過量投与時には、速やかに本剤をすべて除去し、その後２４時間はそれ以上の貼付を行わない。過量投与時、重度悪心、嘔吐には制吐剤の使用を考慮すること。また、大量の過量投与時には、アトロピン硫酸塩水和物を解毒剤として使用できる（最初にアトロピン硫酸塩水和物として１～２ｍｇを静脈内投与し、臨床反応に応じて投与を追加する）、解毒剤としてスコポラミンの使用は避けること。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意１４．１．１．使用するまでは小袋内で保管すること。１４．１．２．小児の手及び目の届かない、高温にならない所に保管すること。１４．２．薬剤貼付時の注意１４．２．１．本剤は、背部、上腕部又は胸部の正常で健康な皮膚で、清潔で乾燥した体毛が少ない、密着した衣服を着用してもこすれない箇所に貼付すること。１４．２．２．貼付箇所の皮膚を拭い、清潔にしてから本剤を貼付すること。１４．２．３．皮膚の損傷又は湿疹・皮膚炎等がみられる箇所には貼付しないこと。１４．２．４．貼付する箇所にクリーム、ローション又はパウダーを塗布しないこと。１４．２．５．皮膚刺激を避けるため、貼付箇所を毎回変更し、繰り返し同一箇所には貼付しないこと〔８．３、８．４参照〕。１４．２．６．原則、１回につき１枚のみ貼付し、貼付２４時間後に新しい製剤に貼り替えること〔７．５参照〕。１４．２．７．本剤が剥がれた場合は、その時点で新しい製剤に貼り替え、翌日より通常通りの時間に貼り替えを行うこと。１４．３．薬剤貼付後の注意１４．３．１．貼付２４時間後も本剤の成分が残っているので、使用済みの製剤は接着面を内側にして折りたたみ、小児の手及び目の届かない所に安全に廃棄すること。１４．３．２．本剤を扱った後は、手を眼に触れず、手を洗うこと。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．狭心症（０．３％）、心筋梗塞（０．３％）、徐脈（０．８％）、房室ブロック（０．２％）、洞不全症候群（頻度不明）、ＱＴ延長（０．６％）〔９．１．２参照〕。１１．１．２．脳血管発作（０．３％）、痙攣発作（０．２％）：一過性脳虚血発作、脳出血及び脳梗塞を含む脳血管発作、痙攣発作があらわれることがある。１１．１．３．食道破裂を伴う重度嘔吐、胃潰瘍（いずれも頻度不明）、十二指腸潰瘍、胃腸出血（いずれも０．１％）。１１．１．４．肝炎（頻度不明）。１１．１．５．失神（０．１％）。１１．１．６．幻覚（０．２％）、激越（０．１％）、せん妄、錯乱（いずれも頻度不明）。１１．１．７．脱水（０．４％）：嘔吐あるいは下痢の持続により脱水があらわれることがあるので、このような場合には、補液の実施及び本剤の減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと〔８．６参照〕。１１．２．その他の副作用１）．感染症：（１％未満）尿路感染。２）．血液及びリンパ系障害：（１％未満）貧血、好酸球増加症。３）．代謝及び栄養障害：（５％以上）食欲減退、（１％未満）糖尿病。４）．精神障害：（１％未満）不眠症、うつ病、落ち着きのなさ、（頻度不明）不安、攻撃性、悪夢。５）．神経系障害：（１～５％未満）浮動性めまい、頭痛、（１％未満）傾眠、振戦。６）．心臓障害：（１％未満）上室性期外収縮、頻脈、心房細動。７）．血管障害：（１～５％未満）高血圧。８）．胃腸障害：（５％以上）嘔吐、悪心、（１～５％未満）下痢、腹痛、胃炎、（１％未満）消化不良、（頻度不明）膵炎。９）．皮膚及び皮下組織障害：（５％以上）接触性皮膚炎、（１％未満）発疹、湿疹、紅斑、皮膚そう痒症、多汗症、アレルギー性皮膚炎、（頻度不明）蕁麻疹、皮膚水疱。１０）．腎及び尿路障害：（１～５％未満）血尿、（１％未満）頻尿、蛋白尿、尿失禁。１１）．全身障害：（１％未満）疲労、無力症、けん怠感。１２）．適用部位障害：（５％以上）適用部位紅斑、適用部位そう痒感、適用部位浮腫、（１～５％未満）適用部位皮膚剥脱、適用部位疼痛、適用部位亀裂、適用部位皮膚炎、（１％未満）適用部位反応、適用部位腫脹、適用部位刺激感、（頻度不明）適用部位過敏反応。１３）．臨床検査：（１～５％未満）体重減少、血中アミラーゼ増加、（１％未満）肝機能検査異常、コリンエステラーゼ減少。１４）．その他：（１％未満）転倒・転落、末梢性浮腫、（頻度不明）縮瞳。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序リバスチグミンは、アセチルコリンを分解する酵素であるコリンエステラーゼを阻害することにより脳内アセチルコリン量を増加させ、脳内コリン作動性神経を賦活する。１８．２脳内コリンエステラーゼ阻害作用及びアセチルコリン増加作用ラットの脳内アセチルコリンエステラーゼ及びブチリルコリンエステラーゼを阻害し、アセチルコリンレベルを増加させる。１８．３学習記憶改善作用コリン作動性神経遮断モデル（スコポラミン処置ラット）やアルツハイマー病モデル（アミロイドβ脳内注入マウス及びＡＰＰ２３マウス）の学習記憶障害を改善する。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩ相／第ＩＩＩ相試験軽度及び中等度（ミニメンタルステート検査（ＭＭＳＥ）：１０～２０点）のアルツハイマー型認知症患者を対象とした本剤のプラセボ対照二重盲検比較試験（２４週間投与）の概要は次のとおりである。（１）認知機能検査（ＡＤＡＳ‐Ｊｃｏｇ）投与２４週時のベースラインからの変化量（平均値）は、プラセボ群で１．３点、本剤１８ｍｇ群で０．１点であり、プラセボ群と本剤１８ｍｇ群間には統計学的に有意な差がみられた（ｐ＝０．００５、共分散分析）。日本人患者に対する投与２４週時のＡＤＡＳ‐Ｊｃｏｇの群間比較－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－プラセボＮ＝２６８本剤１８ｍｇＮ＝２７３評価例数ａ）２６５２６８ベースラインＭｅａｎ（ＳＤ）２４．８（９．４６）２５．０（９．９３）２４週時Ｍｅａｎ（ＳＤ）２６．１（１１．４９）２５．１（１１．２５）変化量ｂ）Ｍｅａｎ（ＳＤ）１．３（５．０７）０．１（５．０４）（２４週時－ベースライン）ＬＳｍｅａｎ（ＳＥ）ｃ）１．３（０．３１）０．１（０．３０）投与群間差ＬＳｍｅａｎ（ＳＥ）ｃ）－－１．２（０．４３）（本剤－プラセボ）９５％信頼区間ｃ）－（－２．１～－０．４）Ｎ：有効性評価対象例ＳＤ：標準偏差ＳＥ：標準誤差ＬＳｍｅａｎ：最小二乗平均ａ）評価例数：ベースライン及びベースライン後の評価の両方を有する被験者ｂ）スコアの減少は改善を示すｃ）ＬＳｍｅａｎとＬＳｍｅａｎの９５％信頼区間は、投与群を因子、ＡＤＡＳ‐Ｊｃｏｇのベースラインを共変量とする共分散分析モデルから算出－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－（２）全般臨床評価（ＣＩＢＩＣｐｌｕｓ‐Ｊ）投与２４週時の全般臨床評価では、プラセボ群と本剤１８ｍｇ群間には統計学的に有意な差はみられなかった（ｐ＝０．０６７、Ｗｉｌｃｏｘｏｎ順位和検定）。日本人患者に対する投与２４週時のＣＩＢＩＣｐｌｕｓ‐Ｊの群間比較－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－プラセボＮ＝２６８本剤１８ｍｇＮ＝２７３評価例数ａ）２６７２７０Ｍｅａｎ（ＳＤ）４．４（０．９４）４．２（０．９６）Ｓｃｏｒｅ‐ｎ（％）ｂ）（１）大幅な改善０（０．０）０（０．０）（２）中程度の改善５（１．９）６（２．２）（３）若干の改善３６（１３．５）５３（１９．６）（４）症状の変化なし１１１（４１．６）１０９（４０．４）（５）若干の悪化８４（３１．５）７８（２８．９）（６）中程度の悪化２９（１０．９）２２（８．１）（７）大幅な悪化２（０．７）２（０．７）Ｎ：有効性評価対象例ＳＤ：標準偏差ａ）評価例数：ベースライン後の評価を有する被験者ｂ）％は評価例数を分母として算出－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用の発現率は本剤１８ｍｇ群で７３．２％（２１０／２８７例）であった。主な副作用は、適用部位紅斑３９．４％（１１３／２８７例）、適用部位そう痒感３４．８％（１００／２８７例）、接触性皮膚炎２３．７％（６８／２８７例）、適用部位浮腫１０．８％（３１／２８７例）、悪心６．６％（１９／２８７例）、嘔吐５．９％（１７／２８７例）等であった。１７．１．２国内第ＩＩＩｂ相試験軽度及び中等度（ＭＭＳＥ：１０～２０点）のアルツハイマー型認知症患者を対象に、２種類の漸増法（１ステップ漸増法：本剤１日１回９ｍｇから投与を開始し、原則として４週後に１日１回１８ｍｇに増量し、維持用量として１日１回１８ｍｇを投与した群、３ステップ漸増法：本剤１日１回４．５ｍｇから投与を開始し、原則として４週毎に４．５ｍｇずつ増量し、維持用量として１日１回１８ｍｇを投与した群）の忍容性を比較した、二重盲検比較試験（２４週間投与）の概要を次に示す。有害事象による中止率は１ステップ漸増法で１５．０％（１６／１０７例）、３ステップ漸増法で１８．５％（２０／１０８例）であった。有害事象による中止率の群間差（１ステップ漸増法－３ステップ漸増法）は－３．６％（９５％信頼区間；－１７．０～９．６）であった。副作用の発現率は１ステップ漸増法で５８．９％（６３／１０７例）、３ステップ漸増法で５８．３％（６３／１０８例）であった。主な副作用は、１ステップ漸増法で適用部位そう痒感２２．４％（２４／１０７例）、適用部位紅斑１５．９％（１７／１０７例）、接触性皮膚炎１１．２％（１２／１０７例）等、３ステップ漸増法で適用部位そう痒感２２．２％（２４／１０８例）、適用部位紅斑１５．７％（１７／１０８例）、接触性皮膚炎１１．１％（１２／１０８例）等であった。