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医療用医薬品検索データ協力：伊藤忠商事株式会社
チガソンカプセル１０
| 一般名 | エトレチナートカプセル |
|---|---|
| YJコード | 3119001M1020 |
| 剤型・規格 | カプセル剤・１０ｍｇ１カプセル |
| 薬価 | 343.70円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
諸治療が無効かつ重症な次記疾患：乾癬群（尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症、関節症性乾癬）、魚鱗癬群（尋常性魚鱗癬、水疱型先天性魚鱗癬様紅皮症、非水疱型先天性魚鱗癬様紅皮症）、掌蹠角化症、ダリエー病、掌蹠膿疱症、毛孔性紅色粃糠疹及び紅斑性角化症、口腔白板症、口腔乳頭腫及び口腔扁平苔癬。
用法・用量
緩解導入量エトレチナートとして１日４０～５０ｍｇを２～３回に分けて２～４週間経口投与する。１日最高用量は７５ｍｇまでとする。その後、症状に応じて緩解維持量エトレチナートとして１日１０～３０ｍｇを１～３回に分けて経口投与する。幼・小児では緩解導入量エトレチナートとして１日体重１ｋｇあたり１．０ｍｇを１～３回に分けて２～４週間経口投与する。その後、症状に応じて緩解維持量エトレチナートとして１日体重１ｋｇあたり０．６～０．８ｍｇを１～３回に分けて経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（警告）本剤には催奇形性があるので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しない。また、妊娠する可能性のある婦人には投与しないことを原則とするが、やむを得ず投与する場合には使用上の注意を厳守する。（禁忌）１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人。２．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。３．肝障害のある患者［肝障害が悪化する恐れがある］。４．腎障害のある患者［本剤の作用が増強する恐れがある］。５．ビタミンＡ製剤投与中の患者。６．ビタミンＡ過剰症の患者［ビタミンＡ過剰症状が悪化する恐れがある］。（原則禁忌）妊娠する可能性のある婦人。（慎重投与）１．２５歳以下の患者、特に幼児、小児。２．低出生体重児、新生児、乳児。３．糖尿病患者、肥満者、アルコール中毒症患者、脂質代謝異常患者など高中性脂肪血症素因がある患者［脂質代謝異常が起こる恐れがある］。４．高齢者。（重要な基本的注意）１．本剤には催奇形性があり、また副作用の発現頻度が高いので、諸治療が無効な重症の場合にのみ、使用上の注意を考慮して使用する。なお、使用に際して患者に次の副作用についてよく説明する。２．本剤の使用に際しては、患者又はそれに代わり得る適切な者に注意事項についてよく説明し、理解させた後、同意を書面で得てから使用する。１）．妊娠する可能性のある婦人への投与に際しては、次の正常な生理周期の２日又は３日目まで投与を開始しない、また、本剤の投与開始前２週間以内の妊娠検査を行うなど、妊娠していないことを確認する。２）．本剤には催奇形性があるので、妊娠する可能性のある婦人で他に代わるべき治療法がない重症な患者にやむを得ず投与する場合には、投与中及び投与中止後少なくとも２年間は避妊させる。３）．本剤はモルモットを用いた動物実験で、精子形成能に異常を起こすことが報告されているので男性に投与する場合には、投与中及び投与中止後少なくとも６カ月間は避妊させる。４）．本剤には催奇形性があり、また副作用の発現頻度が高いので、投与中及び投与中止後少なくとも２年間は献血を行わないよう指導する。３．本剤の長期投与を受けた患者で過骨症及び骨端早期閉鎖を起こすことがあるので、投与中に関節痛・骨痛等の症状が現れた場合には速やかに主治医に連絡するよう指示する。また、本剤の長期投与に際しては、定期的な問診（骨・筋等の痛みや運動障害）、Ｘ線検査、Ａｌ－Ｐ、Ｃａ、Ｐ、Ｍｇ等の臨床生化学的検査を行うことが望ましい。なお、骨の成長が終了していない２５歳以下の患者には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ観察（定期的なＸ線検査、Ａｌ－Ｐ、Ｃａ、Ｐ、Ｍｇ等の臨床生化学的検査）を十分に行いながら慎重に投与する。４．本剤は肝障害を起こすことがあるので肝機能検査は投与前、投与開始１カ月後及び投与中は３カ月ごとに行うべきであり、肝障害が疑われるときは直ちに投与を中止する。５．本剤の高中性脂肪血症の患者への投与は、脂質代謝障害の危険性が高いので、高中性脂肪血症素因のある患者には血中トリグリセリドの検査を行う。６．本剤の投与により脱毛が起こることがある。７．本剤は臨床試験で落屑、口唇炎の副作用発現率が高いので十分な経過観察を行い、投与量の増減又は投与の継続を慎重に判断する。口唇炎の対症療法には、ワセリンやコルチコイド外用剤が用いられている。（相互作用）１．併用禁忌：ビタミンＡ製剤＜チョコラＡ等＞［ビタミンＡの正常血中濃度には影響を及ぼさないが、ビタミンＡ過剰症と類似した副作用症状が現れることがある（本剤はビタミンＡ様作用を示すため、ビタミンＡ様作用が増強される）］。２．併用注意：フェニトイン［フェニトインの血中濃度が上昇しフェニトインの作用が増強する恐れがある（フェニトインの蛋白結合能を低下させることがある）］。（高齢者への投与）一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）１．催奇形性の症例報告があるので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しない［本剤投与中又は投与中止後２年以内に妊娠した患者で、胎児、新生児の頭蓋顔面欠損、脊椎欠損、四肢欠損、骨格異常等が現れたとの報告がある］。２．授乳婦に投与する場合には授乳を避けさせる［動物実験（ラット）で、乳汁中へ移行することが報告されている］。（小児等への投与）１．低出生体重児、新生児、乳児に対する安全性は確立していない。２．幼児、小児に投与する場合には観察を十分に行い慎重に投与する［過骨症及び骨端早期閉鎖を起こすことがある］。（適用上の注意）薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。（その他の注意）１．メトトレキサートとの併用により、肝炎の危険性を上昇させたとの報告がある。２．牛乳又は高脂肪食により、本剤の吸収が増加するとの報告がある。（保管上の注意）遮光、吸湿注意。
副作用
承認時までの調査及び使用成績調査２，７７９例において、副作用は１，９７４例（７１．０％）に認められた。主な副作用は口唇炎１，４３０件（５１．５％）、落屑７７１件（２７．７％）、口内乾燥６８８件（２４．８％）、皮膚菲薄化３８０件（１３．７％）、そう痒３４４件（１２．４％）等であった（再審査終了時）。１．重大な副作用（頻度不明）中毒性表皮壊死症（Ｌｙｅｌｌ症候群）、多形紅斑、血管炎が現れることがあるので観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。２．その他の副作用：次のような副作用が現れた場合には、症状に応じて適切な処置を行う。１）．皮膚：（５％以上）落屑（２７．７％）、皮膚菲薄化（１３．７％）、皮膚そう痒（１２．４％）、脱毛（６．６％）、爪囲炎（５．５％）、（頻度不明）毛髪異常（毛髪縮れ、毛髪変色等）、（１～５％未満）爪脆弱化、皮下出血、紅斑、皮膚色素沈着、発汗、皮膚乾燥、（１％未満）皮膚亀裂、ざ瘡、皮膚水疱、発疹。２）．粘膜：（５％以上）口唇炎（５１．５％）、口内乾燥（２４．８％）、鼻腔乾燥（６．３％）、口角炎（７．９％）、（１～５％未満）口内炎、（１％未満）口腔内糜爛、舌痛、咽頭痛。３）．肝臓：（頻度不明）黄疸、（１～５％未満）ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、Ａｌ－Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇。４）．骨・関節：（頻度不明）骨異常（過骨症、骨端早期閉鎖、骨痛等）、（１％未満）関節痛。５）．脂質代謝：（１～５％未満）トリグリセリド値上昇、血清コレステロール値上昇。６）．腎臓：（頻度不明）クレアチニン値上昇、（１％未満）頻尿、ＢＵＮ上昇。７）．血液：（１％未満）貧血、白血球減少、白血球増多。８）．眼：（頻度不明）夜間視力低下、（１～５％未満）結膜炎、（１％未満）眼脂、眼痛、眼精疲労、眼瞼腫脹（眼瞼乾燥、眼瞼そう痒）、目のかすみ。９）．消化器：（１～５％未満）食欲不振、嘔気、嘔吐、（１％未満）腹痛、下痢。１０）．精神神経系：（頻度不明）頭蓋内圧亢進（初期症状：うっ血乳頭、頭痛、悪心、嘔吐、視覚異常）［観察を十分に行い異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う］、（１～５％未満）頭痛、頭重、（１％未満）眩暈、しびれ感、不眠。１１）．その他：（頻度不明）肉芽腫、筋肉痛、（１～５％未満）ほてり、倦怠感（脱力感）、（１％未満）悪寒、発熱、体重減少、浮腫、中耳炎（耳漏）、耳鳴、味覚異常、耐糖能異常。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
本剤は皮膚角化異常症及び口腔粘膜の過角化病変に対し、対症療法として奏効する。その詳細な作用機序は明らかではないが、落屑（角層細胞の接着力の低下）とともに正常な上皮の再形成（増殖及び分化）に関与するものと考えられる。
臨床成績
承認時までに実施された６８３例を対象とした一般臨床試験における有効率は次のとおりであった。①皮膚科領域－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－疾患名例数有効率（％）（有効以上）乾癬群尋常性乾癬１８６７３．１膿疱性乾癬２８９２．９乾癬性紅皮症２７９６．３関節症性乾癬６１００．０魚鱗癬群尋常性魚鱗癬１６７５．０水疱型先天性魚鱗癬様紅皮症１６７５．０非水疱型先天性魚鱗癬様紅皮症２６９６．２掌蹠角化症２８８２．１ダリエー病３５８８．６掌蹠膿疱症４６６７．４毛孔性紅色粃糠疹３７７０．３紅斑性角化症１０７０．０－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－②口腔外科領域－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－疾患名例数有効率（％）（有効以上）口腔白板症６０６０．０口腔乳頭腫１０８０．０口腔扁平苔癬７４７１．６－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－また、重症の乾癬を対象とした二重盲検比較試験において本剤の有用性が認められた。