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イソプロピルウノプロストン点眼液０．１２％「ニッテン」
| 一般名 | イソプロピルウノプロストン０．１２％１ｍＬ点眼液 |
|---|---|
| YJコード | 1319732Q1086 |
| 剤型・規格 | 目・耳鼻用剤・０．１２％１ｍＬ |
| 薬価 | 133.50円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
緑内障、高眼圧症。
用法・用量
通常、１回１滴、１日２回点眼する。
使用上の注意情報
（重要な基本的注意）本剤投与中に角膜障害があらわれることがあるので、霧視、異物感、眼痛等の自覚症状が持続する場合には、直ちに受診するよう患者に十分指導すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。生殖毒性試験において器官形成期のラットの高用量群（５ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ）、周産期・授乳期のラットの高用量群（１．２５ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ）及び器官形成期のウサギの高用量群（０．３ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ）で流早産増加傾向がみられた。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが認められた）。（小児等）小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（高齢者）一般に生理機能が低下している。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意患者に対し次の点に注意するよう指導すること。・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。・患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、１～５分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも５分以上間隔をあけてから点眼すること。（取扱い上の注意）外箱開封後は、遮光して保存すること。（保管上の注意）冷所（１～１５℃）保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．眼：①．結膜：（２％以上）結膜充血、（０．１～１％未満）眼脂、結膜浮腫。②．角膜：（１～２％未満）角膜炎、（０．１～１％未満）角膜びらん、角膜点状混濁。③．虹彩：（頻度不明）虹彩炎、虹彩色素沈着。④．眼瞼：（０．１～１％未満）眼瞼発赤、眼瞼炎、（頻度不明）眼瞼色素沈着、眼瞼部多毛。⑤．眼刺激：（０．１～１％未満）眼痛、一過性眼刺激、眼灼熱感、眼異物感、眼違和感、（頻度不明）眼のかゆみ。⑥．その他：（０．１～１％未満）霧視、（頻度不明）近見視力障害、複視、視力異常（視力低下、暗黒感、一過性青視症等）、一過性近視。２）．その他：（０．１～１％未満）頭痛、頭重、頭部圧迫感、口腔内乾燥、鼻閉、舌先のしびれ、悪心、嘔吐、動悸。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ウサギ、ネコ、健康人及び緑内障・高眼圧症患者でのフルオロフォトメトリー試験又はトノグラフィー試験において、イソプロピルウノプロストン点眼液の眼圧下降作用は主経路又は副経路を介する房水流出の促進によることが示唆された。１８．１．１ウサギ、ネコにおいてイソプロピルウノプロストン点眼液の点眼後にトノグラフィーにより測定した房水流出率の増加が認められ、ウサギ、サルにおいてイソプロピルウノプロストン点眼液の眼圧下降作用はピロカルピンにより阻害されないことから、各種正常動物にみられるイソプロピルウノプロストン点眼液の眼圧下降は、主経路における房水流出抵抗の減少が関与すると考えられる。１８．１．２健康人を対象としたフルオロフォトメトリー試験及びトノグラフィー試験においてイソプロピルウノプロストン点眼液の眼圧下降作用は主に副経路からの房水流出の促進によると考えられる。１８．１．３緑内障・高眼圧症患者を対象としたフルオロフォトメトリー試験においてイソプロピルウノプロストン点眼液の眼圧下降作用は主経路からの房水流出の促進によると考えられる。１８．２眼圧下降作用１８．２．１ウサギ、ネコ、サルにイソプロピルウノプロストンを点眼した場合、速やかかつ持続的な眼圧下降作用が認められ、ウサギにおいては用量依存的であった。１８．２．２健康人又は緑内障・高眼圧症患者にイソプロピルウノプロストン点眼液を点眼した場合、１日２回の点眼で瞳孔径や視力及び血圧や脈拍数に影響を及ぼすことなく眼圧コントロールが得られ、長期点眼においても眼圧が良好に維持されることが認められた。１８．２．３緑内障及び高眼圧症患者においてイソプロピルウノプロストン点眼液と１％ピロカルピン点眼液の眼圧下降効果は相加的であると考えられる。１８．３眼組織血流に対する作用１８．３．１ウサギにイソプロピルウノプロストンを点眼すると脈絡膜組織血流量を増加させることが認められている。１８．３．２健康人に０．１２％イソプロピルウノプロストン点眼液を単回点眼すると、網膜中心動脈・短後毛様動脈の最大流速・平均流速・最低流速、脈絡膜－網膜ＮＢ値（血流速度の指標）及び視神経乳頭部・後極部網膜の血流が増加したと報告されている。また、健康人に０．１２％イソプロピルウノプロストン点眼液を７日間又は２１日間点眼すると、視神経乳頭及び脈絡膜－網膜ＮＢ値が増加したと報告されている。１８．３．３正常眼圧緑内障患者に０．１２％イソプロピルウノプロストン点眼液を単回点眼すると、短後毛様動脈の流速及び視神経乳頭部・後極部網膜の血流が増加したと報告されている。また、早期（湖崎分類Ｉ・ＩＩ期）の正常眼圧緑内障患者に０．１２％イソプロピルウノプロストン点眼液を６カ月間点眼すると、眼動脈血流速度が増加したと報告されている。１８．４ＢＫチャネル活性作用イソプロピルウノプロストン及びその活性体（脱エステル体）は、ヒト線維柱帯細胞において、ＢＫチャネル（大コンダクタンスカルシウム依存性カリウムチャネル）に対し活性を示すことが報告されている。１８．５生物学的同等性試験イソプロピルウノプロストン点眼液０．１２％「ニッテン」とレスキュラ点眼液０．１２％を健康成人男子を対象としてそれぞれ１滴両眼に点眼し、２群（クロスオーバー法）の眼圧値を測定した。各測定時点の眼圧値及び得られたパラメータ（最高眼圧変化量、眼圧値－時間曲線下面積）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－最高眼圧変化量（ｍｍＨｇ）眼圧値－時間曲線下面積（ｍｍＨｇ・ｈｒ）イソプロピルウノプロストン点眼液０．１２％「ニッテン」３．８±０．８２９４．８±４８．６レスキュラ点眼液０．１２％３．９±０．９２９６．４±４８．６（ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．ｎ＝２４）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－＜＜図省略＞＞眼圧値ならびに最高眼圧変化量、眼圧値－時間曲線下面積のパラメータは、被験者の選択、眼圧の測定回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩＩ相試験（二重盲検比較試験）全国１８施設で原発開放隅角緑内障及び高眼圧症の成人患者を対象に、０．１２％イソプロピルウノプロストン点眼液７０例及び０．５％チモロールマレイン酸塩点眼液（対照薬）７７例による無作為割付二重盲検比較試験（１回１滴、１日２回１２週間）を実施した。その結果、０．１２％イソプロピルウノプロストン点眼液における改善以上※１は９１．４％（６４／７０例）であり、対照薬との非劣性が確認された。なお、やや改善以上※２は９８．６％（６９／７０例）であった。０．１２％イソプロピルウノプロストン点眼液の副作用は、７５例中５例（６．７％）に認められ、主な副作用は結膜充血３件であった。※１：眼圧のｏｕｔｆｌｏｗｐｒｅｓｓｕｒｅの下降率２０％以上※２：眼圧のｏｕｔｆｌｏｗｐｒｅｓｓｕｒｅの下降率１０％以上１７．１．２国内第ＩＩＩ相試験（長期投与試験）全国２０施設で原発開放隅角緑内障及び高眼圧症の成人患者を対象に、０．１２％イソプロピルウノプロストン点眼液を１回１滴、１日２回５２週間点眼した。その結果、改善以上※１は７０．８％（３４／４８例）、やや改善以上※２は８３．３％（４０／４８例）であった。副作用は、５９例中１１例（１８．６％）に認められ、主な副作用は結膜充血７件であった。※１：眼圧のｏｕｔｆｌｏｗｐｒｅｓｓｕｒｅの下降率２０％以上※２：眼圧のｏｕｔｆｌｏｗｐｒｅｓｓｕｒｅの下降率１０％以上１７．１．３国内第ＩＩＩ相試験（低眼圧緑内障患者に対する試験）全国１施設で低眼圧緑内障の成人患者を対象に、オープン試験にて、０．１２％イソプロピルウノプロストン点眼液を両眼に１回１滴、１日２回２４週間点眼した。その結果、改善以上※１は７５％（９／１２例）、やや改善以上※２は８３．３％（１０／１２例）であった。副作用は、全症例で認められなかった。※１：眼圧のｏｕｔｆｌｏｗｐｒｅｓｓｕｒｅの下降率２０％以上※２：眼圧のｏｕｔｆｌｏｗｐｒｅｓｓｕｒｅの下降率１０％以上１７．３その他１７．３．１視野への効果正常眼圧緑内障患者４０例、４０眼に０．１２％イソプロピルウノプロストン点眼液単独１日２回１０年間点眼を行った。全例視野変化解析で平均偏差（ＭＤ）のスロープが有意（ｐ＜５％）の視野障害進行眼は９眼（２２．５％）であり、残りの３１眼（７７．５％）において視野障害進行が抑制された。全例におけるＭＤの年平均進行度は－０．１６±０．３２ｄＢであり、進行９眼においては－０．５６±０．１５ｄＢであった。