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リンデロン点眼液０．０１％
| 一般名 | ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム液 |
|---|---|
| YJコード | 1315706Q1025 |
| 剤型・規格 | 目・耳鼻用剤・０．０１％１ｍＬ |
| 薬価 | 35.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
外眼部および前眼部の炎症性疾患の対症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症の対症療法）。
用法・用量
通常、１日３～４回、１回１～２滴ずつ点眼する。なお、症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（禁忌）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．連用により、数週後から眼圧亢進、また、緑内障があらわれることがあるので、定期的に眼圧検査を実施すること〔１１．１．１参照〕。８．２．長期連用を避けること〔１１．２参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．次の患者には治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。（１）．角膜上皮剥離又は角膜潰瘍の患者：これらの疾患が増悪するおそれがある。（２）．ウイルス性結膜疾患・ウイルス性角膜疾患、結核性眼疾患、真菌性眼疾患又は化膿性眼疾患の患者：これらの疾患が増悪するおそれがある。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、長期・頻回使用を避けること。（小児等）特に２歳未満の場合には慎重に使用すること。小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（高齢者）減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意患者に対し次の点に注意するよう指導すること。・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。・患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、１～５分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも５分以上間隔をあけてから点眼すること。・遮光して保存すること。（取扱い上の注意）外箱開封後は遮光して保存すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．緑内障（頻度不明）：連用により、数週後から眼圧亢進、また、緑内障があらわれることがある〔８．１参照〕。１１．１．２．角膜ヘルペス、角膜真菌症、眼部緑膿菌感染症の誘発（いずれも頻度不明）。１１．１．３．眼部の穿孔（頻度不明）：角膜ヘルペス、角膜潰瘍又は角膜外傷等に使用した場合には角膜穿孔を生じることがある。１１．１．４．後嚢白内障（頻度不明）：長期使用により、後嚢白内障があらわれることがある。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（１～５％未満）刺激感。２）．眼：（頻度不明）角膜沈着物（術後炎症に本剤を使用した場合）。３）．下垂体・副腎皮質系：（頻度不明）長期使用による下垂体・副腎皮質系機能抑制。４）．その他：（頻度不明）創傷治癒遅延、＊全身使用の場合と同様な症状。＊）〔８．２参照〕。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ステロイドは細胞質に存在する熱ショック蛋白質、抑制蛋白質と複合体を形成したステロイド受容体に結合後核内に移行し、ステロイド反応性の遺伝子を活性化させ、その薬理作用を発揮すると考えられている。また、血管内皮細胞やリンパ球等の細胞膜の障害を抑制するような膜の安定性に関与する作用や、フォスフォリパーゼＡ２と呼ばれる細胞膜リン脂質からロイコトリエンやプロスタグランジンなど種々の炎症惹起物質を誘導する重要な酵素の機能を抑える作用も知られている。その作用機序としては、単量体のステロイドとその受容体が複合体を形成することで、ＮＦκＢやＡＰ‐１と呼ばれるサイトカイン産生の誘導や細胞接着分子の発現等を調節している細胞内転写因子の機能を抑制することで、２量体の受容体と結合した場合、リポコルチン等の誘導を介して、炎症を制御すると考えられている。免疫抑制作用に関しては、リンパ球に対する直接的な機能抑制、アポトーシスの誘導によると考えられている。１８．２薬理作用１８．２．１ベタメタゾンリン酸エステルナトリウムは合成糖質副腎皮質ホルモンであり、抗炎症作用、抗アレルギー作用を示す。１８．２．２０．０１％ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム点眼液をウサギのアルカリ腐蝕角膜炎に対して１回１滴、１日３回点眼したところ、生理食塩液（コントロール）に比し、眼瞼充血、眼脂分泌、結膜充血、結膜浮腫、毛様充血、角膜混濁の各症状において、消炎効果が認められた。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内臨床試験承認時の臨床試験における疾患別の有効率は表１７‐１のとおりであった。表１７‐１臨床成績－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－疾患名有効例数／有効性評価対象例数有効率（％）眼瞼炎６／７－結膜炎６４／８２７８．０角膜炎１３／１７７６．５強膜炎・上強膜炎３／４－前眼部ブドウ膜炎１４／２１６６．７術後炎症１２／３４３５．３計１１２／１６５６７．９－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－