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フェインジェクト静注５００ｍｇ
| 一般名 | カルボキシマルトース第二鉄注射液 |
|---|---|
| YJコード | 3222404A1021 |
| 剤型・規格 | 液剤・５００ｍｇ１０ｍＬ１瓶 |
| 薬価 | 5969.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
鉄欠乏性貧血。（効能又は効果に関連する注意）本剤は経口鉄剤の投与が困難又は不適当な場合に限り使用すること。
用法・用量
通常、成人に鉄として１回あたり５００ｍｇを週１回、緩徐に静注又は点滴静注する。総投与量は、患者の血中ヘモグロビン値及び体重に応じるが、上限は鉄として１５００ｍｇとする。（用法及び用量に関連する注意）７．１．本剤の投与に際しては、次を参考に、過量投与にならないよう、総投与量（投与回数）に注意すること。なお、本剤の投与は週１回、１回あたり鉄として５００ｍｇ（１バイアル）とする。［本剤の鉄としての総投与量（投与回数）］１）．血中ヘモグロビン値１０．０ｇ／ｄＬ未満：①．血中ヘモグロビン値１０．０ｇ／ｄＬ未満で体重２５ｋｇ以上３５ｋｇ未満：本剤の鉄としての総投与量５００ｍｇ（５００ｍｇを１回投与）。②．血中ヘモグロビン値１０．０ｇ／ｄＬ未満で体重３５ｋｇ以上７０ｋｇ未満：本剤の鉄としての総投与量１５００ｍｇ（週１回、１回あたり５００ｍｇを計３回投与）。③．血中ヘモグロビン値１０．０ｇ／ｄＬ未満で体重７０ｋｇ以上：本剤の鉄としての総投与量１５００ｍｇ（週１回、１回あたり５００ｍｇを計３回投与）。２）．血中ヘモグロビン値１０．０ｇ／ｄＬ以上：①．血中ヘモグロビン値１０．０ｇ／ｄＬ以上で体重２５ｋｇ以上３５ｋｇ未満：本剤の鉄としての総投与量５００ｍｇ（５００ｍｇを１回投与）。②．血中ヘモグロビン値１０．０ｇ／ｄＬ以上で体重３５ｋｇ以上７０ｋｇ未満：本剤の鉄としての総投与量１０００ｍｇ（週１回、１回あたり５００ｍｇを計２回投与）。③．血中ヘモグロビン値１０．０ｇ／ｄＬ以上で体重７０ｋｇ以上：本剤の鉄としての総投与量１５００ｍｇ（週１回、１回あたり５００ｍｇを計３回投与）。７．２．本剤を希釈しないで使用する場合、５分以上かけて緩徐に静注すること。本剤を希釈して使用する場合は、６分以上かけて点滴静注すること。７．３．３５ｋｇ未満の患者には点滴静注とすること。７．４．血中ヘモグロビン値は本剤投与終了後４週程度まで上昇するため、再治療の必要性は、投与終了後４週以降を目安に血中ヘモグロビン値、血清フェリチン値、患者の状態等から、鉄過剰に留意して慎重に判断すること〔１２．２、１７．１．１、１７．１．２参照〕。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．鉄欠乏状態にない患者［鉄過剰を来すおそれがある］。２．２．本剤に対し過敏症の既往歴のある患者。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．発作性夜間ヘモグロビン尿症を合併している患者：溶血を誘発するおそれがある。（肝機能障害患者）本剤投与による肝機能の悪化に注意すること（鉄過剰により肝機能障害が悪化する可能性がある）、肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない〔１６．３．１参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（ラット及びウサギを用いた生殖発生毒性試験において過量投与で胎仔奇形が報告されており、母動物における鉄過剰に伴う毒性の二次的影響と考えられており、また、ラットで胎盤通過性が報告されている）。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒトの乳汁中への移行が認められている）。（小児等）小児を対象とした臨床試験は実施していない。（臨床検査結果に及ぼす影響）１２．１．血清リン値本剤投与後に血清リン値が低下する傾向があるため、低リン血症の発現に注意すること〔１７．１．１、１７．１．２参照〕。１２．２．血清フェリチン値本剤投与後に血清フェリチン値が高値を示すことから、本剤投与終了後４週程度は貯蔵鉄量を正確に反映しない可能性があることに注意すること〔７．４参照〕。（過量投与）１３．１．症状過量投与時、鉄過剰症があらわれることがある（また、長期的な低リン血症により骨軟化症に至ることがある）。１３．２．処置過量投与時には、鉄排泄剤の投与等、症状に応じて適切な処置を行うこと。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．希釈方法：他の薬剤＜生理食塩液以外＞と配合しないこと。希釈する場合は、１バイアルあたり１００ｍＬの生理食塩液で用時希釈し、生理食塩液以外の輸液は使用しないこと。鉄として２ｍｇ／ｍＬ未満に希釈してはならない。未使用分は廃棄し、分割使用は避けること。１４．２．薬剤投与時の注意注射に際しては血管外に漏出しないよう十分注意すること。血管外に漏出した場合には、漏出部位周辺に皮膚炎症及び長期にわたる色素沈着を起こすことがある。血管外漏出が認められた場合は、適切な処置を行うこと。（保管上の注意）室温保存（凍結を避けて保存）。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．過敏症（頻度不明）：ショック、アナフィラキシー等の重篤な過敏症があらわれることがある。１１．２．その他の副作用１）．精神神経系：（１％以上）頭痛（４．３％）、（０．１％～１％未満）倦怠感、（頻度不明）感覚鈍麻。２）．肝臓：（１％以上）γＧＴＰ増加、肝機能検査値上昇。３）．消化器：（１％以上）上腹部痛、悪心、（頻度不明）嘔吐、腹痛。４）．皮膚：（１％以上）蕁麻疹。５）．その他：（１０％以上）血中リン減少（２０．１％）、（１％以上）発熱、月経過多、（頻度不明）背部痛、投与部位疼痛、血圧上昇、血圧低下。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序本剤は、マクロファージに取り込まれて分解された後、鉄は血漿トランスフェリンと結合して体内を循環する。トランスフェリンに結合した鉄は骨髄にて赤芽球に取り込まれ、ヘモグロビン合成に利用される。１８．２造血作用鉄欠乏食で飼育した貧血ラットに本剤を鉄として５ｍｇを単回静脈内投与した結果、血中ヘモグロビン値が上昇した。１８．３ヒトでの作用１８歳以上６５歳未満で体重４０ｋｇ以上（１，０００ｍｇ群は５０ｋｇ以上）の鉄欠乏性貧血患者２４例に、本剤を鉄として１００～１，０００ｍｇを１回、緩徐に静注又は点滴静注したとき、血清フェリチン値は用量依存的な増加が認められた。また、全ての群において、不飽和鉄結合能の低下傾向、血清トランスフェリンの緩やかな低下傾向が認められた。また、網状赤血球数の増加が認められた。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩＩ相試験（検証的試験）１８歳以上５０歳未満で体重３５ｋｇ以上の過多月経を伴う鉄欠乏性貧血患者（血中ヘモグロビン値：６．０ｇ／ｄＬ以上１１．０ｇ／ｄＬ未満、血清フェリチン値：１２ｎｇ／ｍＬ未満）２３８例を対象に、本剤又は含糖酸化鉄を、次記の基準に基づく総投与鉄量（鉄として１，０００ｍｇ又は１，５００ｍｇ）まで静脈内投与する無作為化非盲検並行群間比較試験を実施した。本剤群は、１回あたり鉄として５００ｍｇを週に１回、緩徐に静注又は点滴静注することとされた。本剤及び含糖酸化鉄の総投与鉄量－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－・観察期（投与開始前）の血中ヘモグロビン値が１０．０ｇ／ｄＬ以上１１．０ｇ／ｄＬ未満かつ投与開始日の体重が７０ｋｇ未満の場合１，０００ｍｇ・観察期（投与開始前）の血中ヘモグロビン値が６．０ｇ／ｄＬ以上１０．０ｇ／ｄＬ未満かつ投与開始日の体重が７０ｋｇ未満の場合１，５００ｍｇ・観察期（投与開始前）の血中ヘモグロビン値が６．０ｇ／ｄＬ以上１１．０ｇ／ｄＬ未満かつ投与開始日の体重が７０ｋｇ以上の場合－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与開始１２週後までの血中ヘモグロビン値の最大変化量（調整済み平均値）の群間差（本剤群－含糖酸化鉄群）［９５％信頼区間］は－０．１５ｇ／ｄＬ［－０．３５、０．０４］であり、本剤群の含糖酸化鉄群に対する非劣性が検証された（非劣性限界値－１．０ｇ／ｄＬ）。１２週時までの血中ヘモグロビン値の最大変化量－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤群（１１９例）含糖酸化鉄群（１１９例）血中ヘモグロビン値の最大変化量の調整済み平均値注）［９５％信頼区間］３．９０ｇ／ｄＬ［３．７７、４．０４］４．０５ｇ／ｄＬ［３．９２、４．１９］群間差［９５％信頼区間］－０．１５ｇ／ｄＬ［－０．３５、０．０４］注）投与群を因子、ベースラインの血中ヘモグロビン値及び体重を共変量とした共分散分析－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与開始１２週後までの血中ヘモグロビン値の推移図は添付文書のとおりであった。＜＜図省略＞＞副作用の発現率は、本剤群３７．８％（４５／１１９例）、含糖酸化鉄群３２．８％（３９／１１９例）であった。本剤群での主な副作用は、血中リン減少１８．５％（２２／１１９例）、頭痛５．９％（７／１１９例）であった。［７．４、１２．１参照］１７．１．２国内第ＩＩＩ相試験（一般臨床試験）１６歳以上で体重３５ｋｇ以上の消化器障害に伴う鉄欠乏性貧血患者（血中ヘモグロビン値が、男性：６．０ｇ／ｄＬ以上１３．０ｇ／ｄＬ未満、女性：６．０ｇ／ｄＬ以上１２．０ｇ／ｄＬ未満、血清フェリチン値１２ｎｇ／ｍＬ未満〈ＣＲＰ値が基準値上限超の場合１００ｎｇ／ｍＬ未満〉）３９例を対象に、本剤を１回あたり鉄として５００ｍｇを週に１回、次記の基準に基づく総投与鉄量（鉄として１，０００ｍｇ又は１，５００ｍｇ）まで静脈内投与する非対照非盲検試験を実施した。本剤は、１回あたり鉄として５００ｍｇを週に１回、緩徐に静注又は点滴静注することとされた。本剤の総投与鉄量－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－・観察期（投与開始前）の血中ヘモグロビン値が１０．０ｇ／ｄＬ以上１３．０ｇ／ｄＬ未満（男性）又は１０．０ｇ／ｄＬ以上１２．０ｇ／ｄＬ未満（女性）かつ投与開始日の体重が７０ｋｇ未満の場合１，０００ｍｇ・観察期（投与開始前）の血中ヘモグロビン値が６．０ｇ／ｄＬ以上１０．０ｇ／ｄＬ未満かつ投与開始日の体重が７０ｋｇ未満の場合１，５００ｍｇ・観察期（投与開始前）の血中ヘモグロビン値が６．０ｇ／ｄＬ以上１３．０ｇ／ｄＬ未満（男性）又は６．０ｇ／ｄＬ以上１２．０ｇ／ｄＬ未満（女性）かつ投与開始日の体重が７０ｋｇ以上の場合－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与開始１２週後までの血中ヘモグロビン値の推移図は添付文書のとおりであった。＜＜図省略＞＞副作用の発現率は、４８．７％（１９／３９例）で、主な副作用は、血中リン減少２３．１％（９／３９例）、蕁麻疹５．１％（２／３９例）、発熱５．１％（２／３９例）、肝機能検査値上昇５．１％（２／３９例）であった。［７．４、１２．１参照］