1.
重症COVID-19生存患者、64%は1年後も健康に問題
2024/05/07 医療一般
重症COVID-19生存患者、64%は1年後も健康に問題
https://www.carenet.com/news/general/hdn/58490
一般名 | ケトプロフェン(30mg)10cm×14cm貼付剤 |
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YJコード | 2649729S1162 |
剤型・規格 | 貼付剤・10cm×14cm1枚 |
薬価 | 11.90円 |
製薬会社 | |
添付文書 |
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2.
かゆみが続く慢性搔痒
2024/05/06 患者説明用スライド
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https://www.carenet.com/slide/678
3.
roflumilast外用薬、慢性尋常性乾癬の長期治療の有用性を確認
2024/05/01 医療一般
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https://www.carenet.com/news/general/carenet/58478
4.
最新ガイドライン準拠 小児科診断・治療指針 改訂第3版
2024/04/24 医学のしおり
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https://www.carenet.com/store/book/cg004672_index.html
5.
亜鉛欠乏症、日本人の特徴が明らかに
2024/04/10 医療一般 日本発エビデンス
亜鉛欠乏症、日本人の特徴が明らかに
https://www.carenet.com/news/general/carenet/58361
次記疾患並びに症状の鎮痛・消炎:変形性関節症、肩関節周囲炎、腱炎・腱鞘炎、腱周囲炎、上腕骨上顆炎(テニス肘等)、筋肉痛、外傷後の腫脹・外傷後の疼痛。<効能・効果に関連する使用上の注意>1.本剤の使用により重篤な接触皮膚炎、光線過敏症が発現することがあり、中には重度全身性発疹に進展する例が報告されているので、疾病の治療上の必要性を十分に検討の上、治療上の有益性が危険性を上回る場合にのみ使用する。2.損傷皮膚には本剤を使用しない。
1日2回、患部に貼付する。
(禁忌)1.本剤又は本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。2.アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発)又はその既往歴のある患者[喘息発作を誘発する恐れがある]。3.チアプロフェン酸に対して過敏症、スプロフェンに対して過敏症、フェノフィブラートに対して過敏症並びにオキシベンゾンを含有する製品に対して過敏症及びオクトクリレンを含有する製品に対して過敏症(サンスクリーン、香水等)の既往歴のある患者[これらの成分に対して過敏症の既往歴のある患者では、本剤に対しても過敏症を示す恐れがある]。4.光線過敏症の既往歴のある患者[光線過敏症を誘発する恐れがある]。5.妊娠後期の女性。(慎重投与)気管支喘息のある患者[アスピリン喘息患者が潜在している恐れがある]。(重要な基本的注意)1.本剤又は本剤の成分により過敏症(紅斑、発疹・発赤、腫脹、刺激感、そう痒等を含む)を発現したことのある患者には使用しない。2.接触皮膚炎又は光線過敏症を発現することがあり、中には重度全身性発疹に至った症例も報告されているので、使用前に患者に対し次の指導を十分に行う。1).紫外線曝露の有無にかかわらず、接触皮膚炎を発現することがあるので、発疹・発赤、そう痒感、刺激感等の皮膚症状が認められた場合には、直ちに使用を中止し、患部を遮光し、受診する。なお、接触皮膚炎は使用後数日を経過して発現する場合があるので、同様に注意する。2).光線過敏症を発現することがあるので、使用中は天候にかかわらず、戸外の活動を避けるとともに、日常の外出時も、本剤貼付部を衣服、サポーター等で遮光する。なお、白い生地や薄手の服は紫外線を透過させる恐れがあるので紫外線を透過させにくい色物の衣服などを着用する(また、使用後数日から数カ月を経過して発現することもあるので、使用後も当分の間、同様に注意する)。光線過敏症を発現することがあるので、異常が認められた場合には直ちに本剤の使用を中止し、患部を遮光し、適切な処置を行う。3.消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意する。4.皮膚の感染症を不顕性化する恐れがあるので、皮膚の感染を伴う炎症に対して用いる場合には、適切な抗菌剤又は抗真菌剤を併用し、観察を十分に行い慎重に使用する。5.慢性疾患(変形性関節症等)に対し本剤を用いる場合には薬物療法以外の療法も考慮する(また、患者の状態を十分に観察し、副作用の発現に留意する)。(高齢者への使用)高齢者では、貼付部の皮膚の状態に注意しながら慎重に使用する。(妊婦・産婦・授乳婦等への使用)1.ケトプロフェンの外皮用剤を妊娠後期の女性に使用した場合、胎児動脈管収縮が起きることがあるので、妊娠後期の女性には本剤を使用しない。2.妊婦<妊娠後期以外>、産婦、授乳婦等に対する安全性は確立していないので、これらの患者に対しては、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ使用する。シクロオキシゲナーゼ阻害剤(経口剤、坐剤)を妊婦に使用し、胎児の腎機能障害及び尿量減少、それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある。3.ケトプロフェンの外皮用剤を妊娠中期の女性に使用し、羊水過少症が起きたとの報告があるので、必要最小限の使用にとどめるなど慎重に使用する。(小児等への使用)低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。(適用上の注意)使用部位:使用部位の皮膚刺激をまねくことがあるので、次記の部位には使用しない:1.損傷皮膚及び粘膜、2.湿疹又は発疹の部位。(取扱い上の注意)1.開封後、開封口のファスナーを合わせて袋を密封する。2.安定性試験:ケトプロフェンパップ30mg「ラクール」及びケトプロフェンパップ60mg「ラクール」の最終包装製品を用いた加速試験[40℃、相対湿度75%、6カ月間]の結果、性状及び含量等は規格の範囲内であり、ケトプロフェンパップ30mg「ラクール」及びケトプロフェンパップ60mg「ラクール」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。(保管上の注意)直射日光をさけて保存する。
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。1.重大な副作用(頻度不明)1).ショック、アナフィラキシー:ショック、アナフィラキシー(蕁麻疹、呼吸困難、顔面浮腫等)が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止し、適切な処置を行う。2).喘息発作の誘発(アスピリン喘息):喘息発作を誘発することがあるので、乾性ラ音、喘鳴、呼吸困難感等の初期症状が発現した場合には使用を中止する(気管支喘息患者の中には約10%のアスピリン喘息患者が潜在していると考えられているので留意し、なお、本剤による喘息発作の誘発は、貼付後数時間で発現している)。3).接触皮膚炎:本剤貼付部に発現した皮膚そう痒感、皮膚刺激感、紅斑、発疹・発赤等が悪化し、皮膚腫脹、皮膚浮腫、皮膚水疱・皮膚糜爛等の重度皮膚炎症状や皮膚色素沈着、皮膚色素脱失が発現し、更に全身に皮膚炎症状が拡大し重篤化することがあるので、異常が認められた場合には直ちに使用を中止し、患部を遮光し、適切な処置を行う(なお、使用後数日を経過してから発現することもある)。4).光線過敏症:本剤の貼付部を紫外線に曝露することにより、強い皮膚そう痒を伴う紅斑、発疹、皮膚刺激感、皮膚腫脹、皮膚浮腫、皮膚水疱・皮膚糜爛等の重度皮膚炎症状や皮膚色素沈着、皮膚色素脱失が発現し、更に全身に皮膚炎症状が拡大し重篤化することがあるので、異常が認められた場合には直ちに使用を中止し、患部を遮光し、適切な処置を行う(なお、使用後数日から数カ月を経過してから発現することもある)。2.その他の副作用(頻度不明)1).皮膚:局所発疹、発赤、皮膚腫脹、皮膚そう痒感、皮膚刺激感、皮膚水疱・皮膚糜爛、皮膚色素沈着、皮下出血等[このような症状が現れた場合は直ちに使用を中止する]。2).過敏症:蕁麻疹、眼瞼浮腫、顔面浮腫[このような症状が現れた場合は直ちに使用を中止する]。
ラット及びモルモットを用いて行い、抗浮腫作用、血管透過性亢進抑制作用、紫外線紅斑抑制作用及び鎮痛作用を指標にした。1.Carrageenin足蹠浮腫に対する抗浮腫作用を示した。2.Histamineによる血管透過性亢進に基づく色素漏出に対する抑制作用を示した。3.紫外線紅斑に対する抑制作用を示した。4.炎症性疼痛に対する鎮痛作用を示した。
臨床効果国内2施設で総計41例について実施された一般臨床試験の概要は次のとおりである。--------------------------表開始--------------------------疾患名\改善率中等度改善以上軽度改善以上変形性関節症55.0%(11/20)90.0%(18/20)肩関節周囲炎50.0%(1/2)100%(2/2)外傷後の腫脹・疼痛87.5%(14/16)100%(16/16)筋肉痛100%(1/1)100%(1/1)腱周囲炎100%(2/2)100%(2/2)--------------------------表終了--------------------------