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遅発型ポンペ病の新規併用療法薬「ポムビリティ点滴静注用105mg」【最新！DI情報】第46回
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遅発型ポンペ病の新規併用療法薬「ポムビリティ点滴静注用105mg」【最新！DI情報】第46回
https://www.carenet.com/pharmacist/di/cg004391_046.html
ポムビリティ点滴静注用１０５ｍｇ
| 一般名 | シパグルコシダーゼアルファ（遺伝子組換え）注射用 |
|---|---|
| YJコード | 3959428D1021 |
| 剤型・規格 | 散剤・１０５ｍｇ１瓶 |
| 薬価 | 204251.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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添付文書
効能・効果
遅発型ポンペ病に対するミグルスタットとの併用療法。（効能又は効果に関連する注意）本剤は２剤併用療法として用いるため、本剤の適用にあたっては、ミグルスタット（オプフォルダカプセル６５ｍｇ）の電子添文も参照すること。
用法・用量
ミグルスタットとの併用において、通常、体重４０ｋｇ以上の成人にはシパグルコシダーゼアルファ（遺伝子組換え）として、１回体重１ｋｇあたり２０ｍｇを隔週点滴静脈内投与する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．ミグルスタットを投与してから１時間後に本剤の投与を開始すること。７．２．日局注射用水で溶解し、日局生理食塩液で希釈した後に投与すること。本剤２０ｍｇ／ｋｇを約４時間かけて投与する。初回点滴速度は１ｍｇ／ｋｇ／時以下とし、患者の忍容性が十分に確認された場合は、最大７ｍｇ／ｋｇ／時に達するまで、３０分ごとに２ｍｇ／ｋｇ／時ずつ投与速度を上げることができる（点滴速度を上げる前には、都度バイタルサイン等を確認すること）。総点滴量及び点滴速度は次を参照すること〔１４．１．２参照〕。１）．体重範囲４０－５０ｋｇ：総点滴量２５０ｍＬ、第１段階（１ｍｇ／ｋｇ／時）；点滴速度１３ｍＬ／時、第２段階（３ｍｇ／ｋｇ／時）；点滴速度３８ｍＬ／時、第３段階（５ｍｇ／ｋｇ／時）；点滴速度６３ｍＬ／時、第４段階（７ｍｇ／ｋｇ／時）；点滴速度８８ｍＬ／時。２）．体重範囲５０．１－６０ｋｇ：総点滴量３００ｍＬ、第１段階（１ｍｇ／ｋｇ／時）；点滴速度１５ｍＬ／時、第２段階（３ｍｇ／ｋｇ／時）；点滴速度４５ｍＬ／時、第３段階（５ｍｇ／ｋｇ／時）；点滴速度７５ｍＬ／時、第４段階（７ｍｇ／ｋｇ／時）；点滴速度１０５ｍＬ／時。３）．体重範囲６０．１－１００ｋｇ：総点滴量５００ｍＬ、第１段階（１ｍｇ／ｋｇ／時）；点滴速度２５ｍＬ／時、第２段階（３ｍｇ／ｋｇ／時）；点滴速度７５ｍＬ／時、第３段階（５ｍｇ／ｋｇ／時）；点滴速度１２５ｍＬ／時、第４段階（７ｍｇ／ｋｇ／時）；点滴速度１７５ｍＬ／時。４）．体重範囲１００．１－１２０ｋｇ：総点滴量６００ｍＬ、第１段階（１ｍｇ／ｋｇ／時）；点滴速度３０ｍＬ／時、第２段階（３ｍｇ／ｋｇ／時）；点滴速度９０ｍＬ／時、第３段階（５ｍｇ／ｋｇ／時）；点滴速度１５０ｍＬ／時、第４段階（７ｍｇ／ｋｇ／時）；点滴速度２１０ｍＬ／時。７．３．ミグルスタットの投与後３時間以内に本剤の投与を開始できない場合は、最後にミグルスタットを投与してから２４時間以上経過後に改めて本併用療法を開始すること。
使用上の注意情報
（警告）１．１．本剤の投与によりｉｎｆｕｓｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎ、アナフィラキシーがあらわれる可能性がある。緊急時に十分な対応のできる準備をした上で投与を開始し、投与終了後も十分な観察を行うこと。重篤なｉｎｆｕｓｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎ、アナフィラキシーが発現した場合には、速やかに本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと〔２．１、８．１、８．２、９．１．１、９．１．２、９．１．３、１１．１．１参照〕。１．２．急性呼吸器疾患のある患者、又は心機能低下もしくは呼吸機能低下している患者に本剤を投与する場合、症状の急性増悪が起こる可能性があるので、患者の状態を十分に観察し、必要に応じて適切な処置を行うこと〔９．１．４参照〕。（禁忌）２．１．本剤の成分に対しアナフィラキシーショックの既往歴のある患者〔１．１、８．１、１１．１．１参照〕。２．２．妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。（重要な基本的注意）８．１．本剤はタンパク質製剤であり、重度過敏症又はアナフィラキシーが起こる可能性が否定できないため、観察を十分に行い、異常が認められた場合には速やかに投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、このような症状の発現に備え、緊急処置を取れる準備をしておくこと。重度の過敏症又はアナフィラキシーが発現した後の本剤の再投与については、有益性と危険性を考慮して決定すること（再投与が必要な場合には、点滴速度を下げ、忍容性を確認しながら投与すること）〔１．１、２．１、９．１．１、９．１．２、１１．１．１参照〕。８．２．本剤投与中又は投与後数時間以内にｉｎｆｕｓｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎが発現することがあるので、本剤投与中及び投与終了後も患者の状態を観察すること。ｉｎｆｕｓｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎが発現した場合は、投与速度の減速又は投与の一時中止、適切な薬剤治療（抗ヒスタミン剤、解熱鎮痛剤、副腎皮質ホルモン剤等）、もしくは緊急処置を行うこと。また、本剤投与によるｉｎｆｕｓｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎを予防又は軽減させるために、本剤投与前に抗ヒスタミン剤、解熱鎮痛剤、副腎皮質ホルモン剤の投与を考慮すること〔１．１、９．１．３、１１．１．１参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者〔１．１、８．１、１１．１．１参照〕。９．１．２．アルグルコシダーゼアルファ（遺伝子組換え）製剤又はアバルグルコシダーゼアルファ（遺伝子組換え）製剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者：過敏症の発現に注意すること〔１．１、８．１、１１．１．１参照〕。９．１．３．ｉｎｆｕｓｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎの既往のある患者〔１．１、８．２、１１．１．１参照〕。９．１．４．心機能低下又は呼吸機能低下した患者：ｉｎｆｕｓｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎが発現した場合、状態が悪化する可能性がある。また、心機能低下で水分制限又は呼吸機能低下で水分制限の適応となる患者では、本剤投与中は、適切な医学的処置とモニタリング手段がとれるように準備しておくこと（点滴投与中に水分過負荷により心機能又は呼吸状態の重篤な増悪を起こす可能性がある）〔１．２参照〕。（腎機能障害患者）９．２．１．中等度腎機能障害又は重度腎機能障害（クレアチニンクリアランス１５ｍＬ／ｍｉｎ以上６０ｍＬ／ｍｉｎ未満）患者：腎機能の程度及び体重に応じて、本剤に併用されるミグルスタットの用量を適宜減量すること。９．２．２．末期腎不全患者（クレアチニンクリアランス１５ｍＬ／ｍｉｎ未満）：投与は推奨されない。（生殖能を有する者）妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性には、本剤及びミグルスタットの併用投与中及び最終投与後２週間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること〔９．５妊婦の項参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（動物実験において、ウサギに本剤１７５ｍｇ／ｋｇ／隔日（臨床曝露量の約１１１倍に相当）及びミグルスタット２５ｍｇ／ｋｇ／隔日（臨床曝露量の約２３倍に相当）を併用投与した時に心血管系奇形が報告されている）〔２．２、９．４生殖能を有する者の項参照〕。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒトで哺乳中の児における影響は不明であるが、動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが報告されている）。（小児等）１８歳未満の患者を対象とした臨床試験成績は得られていない。（高齢者）患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下していることが多い）。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．溶解（１）．次記に従い患者の体重に基づいて、投与に必要なバイアル数（小数点以下は切り上げる）及び本剤の必要量を決定する。・患者あたりの投与量（ｍｇ）＝患者の体重（ｋｇ）×２０ｍｇ／ｋｇ（体重あたりの投与量）。・必要なバイアル数＝患者あたりの投与量（ｍｇ）÷１０５ｍｇ（１バイアルあたりの含量）。・本剤の必要量（ｍＬ）＝患者あたりの投与量（ｍｇ）÷１５ｍｇ／ｍＬ（溶解液の濃度）。（２）．溶解時、必要なバイアル数を冷蔵庫から取り出し、室温になるまで放置する。（３）．溶解前に目視にてバイアルを確認し、異物又は変色が認められる場合は使用しないこと。（４）．１バイアルに日局注射用水７．２ｍＬをバイアル内壁に沿ってゆっくり注入し溶液が泡立たないよう静かに溶解（シパグルコシダーゼアルファ（遺伝子組換え）濃度１５ｍｇ／ｍＬ）（溶解時バイアル振とう等は避ける）。（５）．溶解液は無色～微黄色の澄明又は乳濁した液で、肉眼で確認できる半透明～白色の微粒子はない（目視による確認で異物や変色が認められた場合は使用しないこと）。溶解後、直ちに使用できない場合は、遮光した上で、２～８℃（凍結させないこと）で最長２４時間保存できる。１４．１．２．希釈（１）．体重範囲に対応した総点滴量となるように、日局生理食塩液の量を決定すること。“１４．１．１”で算出した本剤の必要量と等量の生理食塩液を予め日局生理食塩液点滴バッグから抜き取っておく。“１４．１．１”で算出した本剤必要量をバイアルからゆっくりと抜き取り、日局生理食塩液点滴バッグ内に静かに注入する（最終濃度２．４～４．０ｍｇ／ｍＬ）（点滴バッグを静かに回転させ気泡ができないようゆっくりと混和し、振とうしない）〔７．２参照〕。（２）．希釈後は室温で速やかに使用すること（なお、希釈後、直ちに使用できない場合は、遮光した上で、２～８℃（凍結させないこと）で最長２４時間保存できるが、その後２５℃以下で６時間以内に使用すること）。（３）．各バイアルは一回限りの使用とすること。１４．２．薬剤投与時の注意１４．２．１．希釈後に冷蔵していた場合は、点滴バッグを室温に戻してから使用すること。１４．２．２．輸液ポンプ及びタンパク質を吸着しにくい０．２μｍのインラインフィルターを使用して本剤を投与すること。１４．２．３．他剤＜日局注射用水・日局生理食塩液を除く＞との混注を行わないこと。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報本剤はタンパク質製剤であり、本剤に対するＩｇＧ抗体産生される可能性がある。実施した臨床試験において、本併用投与を受けた１５１例で抗薬物抗体を評価した（酵素補充療法既治療患者１１７例、酵素補充療法未治療患者３４例）。酵素補充療法既治療患者の抗薬物抗体発現割合は、ベースライン時が８３．８％（９８／１１７）、本併用投与後が９５．７％（１１２／１１７例）であった。酵素補充療法未治療患者の抗薬物抗体発現割合は、ベースライン時が１１．８％（４／３４例）、本併用投与後が１００％（３４／３４例）であった。酵素補充療法既治療患者における投与後の中和抗体の発現割合は８８．０％（１０３／１１７例）であった。同様に酵素補充療法未治療患者における投与後の中和抗体の発現割合は、８８．２％（３０／３４例）であった。（取扱い上の注意）２０．１．外箱開封後は、遮光して保存すること。２０．２．凍結を避けて保存すること。（保管上の注意）２～８℃で保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ｉｎｆｕｓｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎ（２３．５％）、アナフィラキシー（１．２％）：本剤投与中又は投与終了後数時間以内に、頭痛、発熱、悪寒、悪心、蕁麻疹、そう痒症等のｉｎｆｕｓｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎがあらわれることがあるので、これらの症状が発現した場合、投与速度の減速又は投与の一時中止、適切な薬剤治療（抗ヒスタミン剤、解熱鎮痛剤、副腎皮質ホルモン剤等）、もしくは緊急処置を行うこと〔１．１、２．１、８．１、８．２、９．１．１、９．１．２、９．１．３参照〕。１１．２．その他の副作用１）．神経系：（５％以上１０％未満）頭痛、（１％以上５％未満）浮動性めまい、味覚不全、片頭痛、平衡障害、認知障害、錯感覚、傾眠、振戦。２）．心臓：（１％以上５％未満）頻脈。３）．精神：（１％以上５％未満）悪夢。４）．血管：（１％以上５％未満）潮紅、高血圧。５）．呼吸器：（１％以上５％未満）呼吸困難。６）．消化器：（１％以上５％未満）腹部膨満、下痢、腹痛、鼓腸、食道痙攣。７）．皮膚：（１％以上５％未満）皮膚そう痒症、発疹、蕁麻疹、紅斑性皮疹。８）．筋骨格系：（１％以上５％未満）筋痙縮、筋力低下、筋骨格硬直、筋肉痛。９）．全身及び局所反応：（１％以上５％未満）発熱、悪寒、胸部不快感、顔面痛、疲労、注入部位腫脹、倦怠感、疼痛。１０）．臨床検査：（１％以上５％未満）血中尿素増加、体温変動、リンパ球数減少。１１）．眼：（１％以上５％未満）眼瞼痙攣。１２）．傷害：（１％以上５％未満）皮膚擦過傷。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序本剤は遺伝子組換えヒト酸性α‐グルコシダーゼであり、カチオン非依存性マンノース‐６‐リン酸受容体を介した細胞内取込みの増大を目的として、ビスマンノース‐６‐リン酸を有する糖鎖を含む。本剤は、ライソゾーム中グリコーゲンのα‐１，４‐及びα‐１，６‐グリコシド結合を加水分解することにより、グリコーゲンを分解し、ポンペ病患者の組織中に蓄積したグリコーゲンを低下させる。１８．２薬理作用ポンペ病動物モデルである酸性α‐グルコシダーゼノックアウトマウスに本剤を投与することにより、心臓、骨格筋等でのグリコーゲン低下、筋機能の回復等が認められた。また、ミグルスタットの併用により、いずれの作用も本剤単独投与時に比較して大きい傾向が認められた。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１遅発型ポンペ病を有する成人患者を対象とした二重盲検無作為化国際共同第ＩＩＩ相試験酵素補充療法の治療歴のある及び治療歴のない遅発型ポンペ病患者を対象として、本剤（１回体重１ｋｇあたり２０ｍｇを隔週点滴静脈内投与）とミグルスタット（体重４０ｋｇ以上５０ｋｇ未満の場合は１回１９５ｍｇ、体重５０ｋｇ以上の場合は１回２６０ｍｇを隔週経口投与）（本併用群）又はアルグルコシダーゼアルファ（遺伝子組換え）とプラセボ（対照群）を５２週間投与し、有効性及び安全性を比較した。主要評価項目である６分間歩行距離（以下、「６ＭＷＤ」）（ｍ）のベースラインから投与５２週時までの変化量は表１のとおりであり、本併用の対照に対する優越性は示されなかった。また、副次評価項目である座位努力性肺活量の予測正常値に対する割合（％）のベースラインから投与５２週時までの変化量の平均値±標準偏差（評価例数）は、本併用群で－１．１４±６．３２（７４例）、対照群で－３．６３±４．７０（３２例）であった。表１ベースラインから投与５２週時までの６ＭＷＤの変化量－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－評価項目本併用群（８５例）対照群ａ（３７例）ベースライン３５７．９３±１１１．８４（８５例）３５０．９５±１２１．３２（３７例）投与５２週時３７６．４１±１２２．９３（８１例）３５９．７０±１３７．３６（３６例）投与５２週時の変化量２０．５６±４２．２７（８１例）８．０２±４０．５６（３６例）対照群との群間差ｂ［９５％信頼区間］片側ｐ値ｂ、ｃ１４．２１［－２．６０、３１．０２］ｐ＝０．０４８単位：ｍ、平均値±標準偏差（評価例数）、群間差は最小二乗平均値の差ａ対照群には３８例が組み入れられたが、臨床試験に参加できるよう、被験者によりベースライン時の結果を意図的に低値とした１例を事後的に除いた結果を示すｂ投与群、評価時点、投与群と評価時点の交互作用、酵素補充療法の治療歴の有無、性別、ベースラインの６ＭＷＤ、ベースライン時の年齢、ベースライン時の体重及びベースライン時の身長を固定効果、被験者を変量効果とし、相関構造に無構造を用いたＭＭＲＭ（Ｍｉｘｅｄ‐ｅｆｆｅｃｔｍｏｄｅｌｆｏｒｒｅｐｅａｔｅｄｍｅａｓｕｒｅｓ）により算出ｃ有意水準片側２．５％－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本併用群での副作用は投与５２週時までに３０．６％（２６／８５例）に認められ、主な副作用は頭痛７．１％（６／８５例）、下痢５．９％（５／８５例）であった。