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がん治療中のその輸液、本当に必要ですか?/日本臨床腫瘍学会
2024/03/14 医療一般
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https://www.carenet.com/news/general/carenet/58188
一般名 | グラニセトロン塩酸塩キット |
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YJコード | 2391400G2020 |
剤型・規格 | キット類・3mg3mL1筒 |
薬価 | 1373.00円 |
製薬会社 | |
添付文書 |
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固形がん治療での制吐療法、オランザピン2.5mgが10mgに非劣性/Lancet Oncol
2024/02/06 医療一般
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処方薬の片頭痛治療効果は市販のイブプロフェンより高い?
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最新の制吐療法、何が変わった?「制吐薬適正使用ガイドライン」改訂
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抗精神病薬関連の流涎症に対する薬理学的介入~メタ解析
2023/11/14 医療一般
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https://www.carenet.com/news/general/carenet/57512
シスプラチン等の抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状<悪心・嘔吐>及び放射線照射に伴う消化器症状<悪心・嘔吐>。<効能・効果に関連する使用上の注意>1.本剤を抗悪性腫瘍剤の投与に伴う消化器症状(悪心、嘔吐)に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)の投与に限り使用する。2.本剤を放射線照射に伴う消化器症状(悪心、嘔吐)に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる全身照射や上腹部照射等に限り使用する。
1.抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)投与に伴う消化器症状(悪心、嘔吐):成人:グラニセトロンとして40μg/kgを1日1回静注又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg/kgを1回追加投与できる。小児:小児にはグラニセトロンとして40μg/kgを1日1回点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg/kgを1回追加投与できる。2.放射線照射に伴う消化器症状(悪心、嘔吐):グラニセトロンとして1回40μg/kgを点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。但し、1日2回投与までとする。<用法・用量に関連する使用上の注意>1.本剤を静注する場合は、緩徐に投与する。2.放射線照射に伴う消化器症状に対して使用する場合は、放射線照射前に点滴静注する。なお、造血幹細胞移植前処置時の放射線全身照射<TBI>に伴う消化器症状(TBI:TotalBodyIrradiation)に対して使用する場合は、投与期間は4日間を目安とする。
(禁忌)本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。(重要な基本的注意)本剤の投与により消化管運動低下が現れることがあるので、消化管通過障害の症状のある患者は、本剤投与後観察を十分に行う。(相互作用)併用注意:セロトニン作用薬(選択的セロトニン再取り込み阻害剤<SSRI>、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤<SNRI>、MAO阻害剤等)[セロトニン症候群(不安、焦燥、興奮、錯乱、発熱、発汗、頻脈、振戦、ミオクローヌス等)が現れる恐れがある(セロトニン作用が増強する恐れがある)]。(高齢者への投与)高齢者には副作用の発現に注意し、慎重に投与する。(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)1.妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する。2.ラットにおいて乳汁への移行がみられたとの報告があるので、授乳中の婦人に投与する場合には、授乳を中止させる。(小児等への投与)1.抗悪性腫瘍剤<シスプラチン等>投与に伴う消化器症状(悪心、嘔吐):低出生体重児、新生児、乳児に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。2.放射線照射に伴う消化器症状(悪心、嘔吐):小児等に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。(適用上の注意)調製時:フロセミド注の原液及びジアゼパム注との配合は沈殿が生じる場合があるので、避ける。(その他の注意)がん原性:マウス及びラットに1、5、50mg/kgを2年間経口投与し対照群と比較した試験において、次の通りであったとされている。マウスでは50mg/kg群の雄で肝細胞がん、50mg/kg群の雌で肝細胞腺腫増加がみられ、また、ラットでは5mg/kg以上群の雄及び50mg/kg群の雌で肝細胞腫瘍増加がみられたが、1mg/kg群(臨床用量の25倍に相当する)では、マウス及びラットとも肝細胞腫瘍の増加は認められなかった。(取扱い上の注意)1.ピロー包装は使用直前まで開封しない。使用に際しては、開封口からゆっくり開ける。2.シリンジが破損する恐れがあるため、衝撃を避ける。3.ピロー包装から取り出す際、プランジャーを持って無理に引き出さない。4.薬液が漏れている場合や、薬液に混濁や浮遊物等の異常が認められるときは使用しない。5.シリンジに破損等の異常が認められるときは使用しない。6.シリンジ先端のゴム栓を外した後、シリンジ先端部に触れない。7.開封後の使用は1回限りとし、使用後の残液は容器とともに速やかに廃棄する。8.シリンジの再滅菌・再使用はしない。9.安定性試験:ガラスシリンジに充填したものを用いた加速試験(40℃75%RH、6カ月)の結果、通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。(グラニセトロン静注液1mg・3mgシリンジ「NK」の使用方法)1.ピロー包装を開封し、シリンジを取り出す。2.ゴム栓を回しながら外す。3.ゴム栓を外したら直ちに注射針を装着し、使用する。
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。1.重大な副作用(頻度不明)ショック、アナフィラキシー:ショック、アナフィラキシー(そう痒感、発赤、胸部苦悶感、呼吸困難、血圧低下等)が現れるとの報告があるので、観察を十分に行い、このような症状が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。2.その他の副作用:次のような副作用が現れた場合には、投与を中止するなど、適切な処置を行う。1).過敏症:(頻度不明)発疹、発赤。2).精神神経系:(頻度不明)頭痛、眩暈、不眠。3).循環器:(頻度不明)頻脈。4).消化器:(頻度不明)便秘、下痢、腹痛、胃もたれ感。5).肝臓:(頻度不明)AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)等の肝機能検査値異常。6).その他:(頻度不明)発熱、全身倦怠感、顔面潮紅。
該当データなし
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