1.
第191回 医師の地域偏在解消へ、財務省の提案に日医が反発/財政制度分科会
2024/04/22 まとめる月曜日
第191回 医師の地域偏在解消へ、財務省の提案に日医が反発/財政制度分科会
https://www.carenet.com/hihyomon/191.html
一般名 | アミノ安息香酸エチル・ジブカイン塩酸塩配合剤軟膏 |
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YJコード | 2710819M1029 |
剤型・規格 | 皮膚塗布剤・1g |
薬価 | 89.90円 |
製薬会社 | |
添付文書 |
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第191回 医師の地域偏在解消へ、財務省の提案に日医が反発/財政制度分科会
2024/04/22 まとめる月曜日
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https://www.carenet.com/hihyomon/191.html
2.
ピロリ菌の除菌治療の失敗は虫歯と関連
2024/04/18 医療一般 日本発エビデンス
ピロリ菌の除菌治療の失敗は虫歯と関連
https://www.carenet.com/news/general/hdnj/58298
3.
第208回 「地域ごとの医師の数の割り当てを、本気で考えなければならない時代に入ってきた」と武見厚労大臣、地域偏在、診療科偏在の解消に向け抜本策の検討スタート
2024/04/17 ざわつく水曜日
第208回 「地域ごとの医師の数の割り当てを、本気で考えなければならない時代に入ってきた」と武見厚労大臣、地域偏在、診療科偏在の解消に向け抜本策の検討スタート
https://www.carenet.com/hihyowed/208.html
4.
口腔がんの非侵襲的な検査法の開発に成功
2024/04/15 医療一般
口腔がんの非侵襲的な検査法の開発に成功
https://www.carenet.com/news/general/hdn/58266
5.
初診で死亡を確認、死亡診断書を書くための条件を明記-厚労省「死亡診断書記入マニュアル」
2024/04/09 医療一般
初診で死亡を確認、死亡診断書を書くための条件を明記-厚労省「死亡診断書記入マニュアル」
https://www.carenet.com/news/general/carenet/58380
歯科領域における表面麻酔。
適量を局所に塗布する。
(禁忌)1.本剤の成分又は安息香酸エステル系局所麻酔剤に対し、過敏症の既往歴のある患者。2.メトヘモグロビン血症のある患者[症状が悪化する恐れがある]。(重要な基本的注意)1.まれに(0.1%未満)ショックあるいは中毒症状を起こすことがあるので、局所麻酔剤の使用に際しては、常時、直ちに救急処置のとれる準備が望ましい。2.本剤の使用に際し、その副作用を完全に防止する方法はないが、ショックあるいは中毒症状をできるだけ避けるために、次の諸点に留意する。1).患者の全身状態の観察を十分に行う。2).できるだけ必要最少量にとどめる。(高齢者への使用)高齢者では、生理機能の低下により、麻酔に対する忍容性が低下していることがあるので、患者の全身状態の観察を十分に行うなど慎重に使用する。(妊婦・産婦・授乳婦等への使用)妊娠中の使用に関する安全性は確立していないので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用する。(小児等への使用)小児等に対する安全性は確立していない。(適用上の注意)1.麻酔発現後は脱脂綿などでふきとり、術後うがいをして本剤を洗去するよう患者を指導する。2.本剤は、歯科用にのみ使用する。(取扱い上の注意)使用後は密栓し、直射日光を避けて保管する。(保管上の注意)遮光・気密容器。
1.重大な副作用1).ショック:ショックが現れることがあるので観察を十分に行い、血圧降下、顔面蒼白、脈拍異常、呼吸抑制などの症状が現れた場合には、直ちに使用を中止し、適切な処置を行う。2).中枢神経:振戦、痙攣などの中毒症状が現れることがあるので、観察を十分に行い、このような症状が現れた場合には、直ちに使用を中止し、ジアゼパム又は超短時間作用型バルビツール酸製剤(チオペンタールナトリウムなど)の投与などの適切な処置を行う。2.その他の副作用(頻度不明)1).中枢神経:眠気、不安、興奮、霧視、眩暈、悪心・嘔吐等[このような症状が現れた場合は、ショックあるいは中毒へ移行することがあるので、患者の全身状態の観察を十分に行い、必要に応じて適切な処置を行う]。2).過敏症:蕁麻疹等の皮膚症状、浮腫等。3).血液:メトヘモグロビン血症[このような症状が現れた場合は、必要に応じて適切な処置を行う]。
1.麻酔作用本剤は、アミノ安息香酸エチル、テトラカイン塩酸塩、ジブカイン塩酸塩の3種類の局所麻酔薬が配合されており、本剤の有効成分と同一組成の表面麻酔剤であるプロネスパスタの臨床試験において、有効性と安全性が確認されている。また、この試験におけるプロネスパスタの疼痛抑制効果の持続時間は、平均で9分49秒であった。2.抗菌作用本剤の有効成分と同一組成の表面麻酔剤であるプロネスパスタは、E.coliおよびS.aureusに対して抗菌作用を示した。
該当データなし