ドパミン塩酸塩点滴静注液２００ｍｇ「ＮＩＧ」

後発品（加算対象）

一般名	ドパミン塩酸塩２００ｍｇ１０ｍＬ注射液
YJコード	2119402A4220
剤型・規格	液剤・２００ｍｇ１０ｍＬ１管
薬価	132.00円
製薬会社
添付文書

添付文書

効能・効果

用法・用量

使用上の
注意情報

副作用

薬効薬理、
臨床成績

強心剤に関連した記事

意外と知らない薬物動態（4）短腸症候群の影響を受ける薬剤【臨床力に差がつく医薬トリビア】第40回

2024/03/13 臨床力に差がつく医薬トリビア

意外と知らない薬物動態（4）短腸症候群の影響を受ける薬剤【臨床力に差がつく医薬トリビア】第40回

https://www.carenet.com/series/trivia/cg004164_040.html

レボチロキシンの静注投与は不安定な脳死患者の心臓提供率を向上させるか？（解説：小野稔氏）

2024/01/12 CLEAR!ジャーナル四天王

レボチロキシンの静注投与は不安定な脳死患者の心臓提供率を向上させるか？（解説：小野稔氏）

https://www.carenet.com/news/clear/journal/57826

ICUせん妄患者へのハロペリドール、生存や退院増につながらず／NEJM

2022/11/09 ジャーナル四天王

ICUせん妄患者へのハロペリドール、生存や退院増につながらず／NEJM

https://www.carenet.com/news/journal/carenet/55381

国内初、遅発性ジスキネジアの不随意運動を改善する「ジスバルカプセル40mg」【下平博士のDIノート】第103回

2022/08/02 下平博士のDIノート

国内初、遅発性ジスキネジアの不随意運動を改善する「ジスバルカプセル40mg」【下平博士のDIノート】第103回

https://www.carenet.com/pharmacist/dinote/cg003685_103.html

ブタ心臓のヒトへの異種移植手術、初期の経過は良好／NEJM

2022/07/06 ジャーナル四天王

ブタ心臓のヒトへの異種移植手術、初期の経過は良好／NEJM

https://www.carenet.com/news/journal/carenet/54665

もっとみる

添付文書

効能・効果

１．急性循環不全（心原性ショック、出血性ショック）。
２．次記のような急性循環不全状態に使用する。
１）．無尿、乏尿や利尿剤で利尿が得られない急性循環不全状態。
２）．脈拍数の増加した急性循環不全状態。
３）．他の強心・昇圧剤により副作用が認められたり、好ましい反応が得られない急性循環不全状態。

用法・用量

ドパミン塩酸塩として１分間あたり１～５μｇ／ｋｇを点滴静脈投与し、患者の病態に応じ２０μｇ／ｋｇまで増量することができる。必要に応じて日局生理食塩液、日局ブドウ糖注射液、総合アミノ酸注射液、ブドウ糖・乳酸ナトリウム・無機塩類剤等で希釈する。投与量は患者の血圧、脈拍数及び尿量により適宜増減する。

使用上の注意情報

（禁忌）
褐色細胞腫［カテコールアミンを過剰に産生する腫瘍であるため、症状が悪化する恐れがある］。
（慎重投与）
１．末梢血管障害のある患者（糖尿病、アルコール中毒、凍傷、動脈硬化症、レイノー症候群、バージャー病等）［末梢血管収縮作用により症状が悪化する恐れがある］。
２．未治療の頻脈性不整脈又は心室細動の患者［陽性変時作用により症状が悪化する恐れがある］。
（重要な基本的注意）
１．それぞれのショック状態において必要に応じ最初に輸液、輸血、呼吸管理、ステロイド投与等の処置を考慮する。
２．血圧、脈拍数及び尿量等、患者の状態を観察しながら投与する。
３．大量投与したとき、脈拍数の増加がみられた場合や尿量の増加がみられない場合には本剤を減量するか中止する。
（相互作用）
併用注意：
１．フェノチアジン誘導体（プロクロルペラジン等）、ブチロフェノン誘導体（ドロペリドール等）［本剤の腎動脈血流増加等の作用が減弱することがある（併用薬剤はドパミン受容体遮断作用を有する）］。
２．モノアミン酸化酵素阻害剤［本剤の作用が増強かつ延長することがある（本剤の代謝が阻害される）］。
３．ハロゲン化炭化水素系麻酔剤（ハロタン等）［頻脈・心室細動等の不整脈を起こす恐れがある（併用麻酔剤により、本剤の感受性が高まる）］。
（高齢者への投与）
高齢者では、生理機能が低下していることが多く、副作用が現れやすいので、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら、慎重に投与する。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。
（過量投与）
誤って過量投与した場合には、患者の状態が安定するまで投与速度を落とすか一時的に投与を中止し、必要な場合にはα－遮断剤の投与等適切な処置を行う。
（適用上の注意）
１．投与時：血管外へ漏れた場合、注射部位を中心に硬結、又は壊死を起こすことがあるので、できるだけ太い静脈を確保するなど慎重に投与する。
２．調製時：
１）．ｐＨ８．０以上になると着色することがあるので、重曹のようなアルカリ性薬剤と混合しない。
２）．希釈溶液として日局生理食塩液、日局ブドウ糖注射液、総合アミノ酸注射液及びブドウ糖・乳酸ナトリウム・無機塩類剤等がある。
３．アンプルカット時：アンプルカット部分をエタノール綿等で清拭してから、ヤスリを用いないで、アンプル頭部のマークの反対方向に折る。
（取扱い上の注意）
安定性試験結果の概要：加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）の結果、ドパミン塩酸塩点滴静注液５０ｍｇ「ＮＩＧ」及びドパミン塩酸塩点滴静注液２００ｍｇ「ＮＩＧ」は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。

副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
１．重大な副作用（頻度不明）
１）．麻痺性イレウスが現れることがある。
２）．末梢血管の収縮により四肢冷感等の末梢虚血が起こり、壊疽を生じることもあるので、四肢の色や温度を十分に観察し、変化が現れた場合には投与を中止し、必要があればα－遮断剤を静脈内投与する。
２．その他の副作用：次記のような副作用が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には減量・休薬等の適切な処置を行う。
１）．循環器：（頻度不明）不整脈（心室性期外収縮、心房細動、心室性頻拍等）［不整脈が発現した場合には、抗不整脈剤を投与するか本剤の投与を中止する］、動悸、頻脈。
２）．消化器：（頻度不明）嘔気、嘔吐、腹部膨満、腹痛。
３）．その他：（頻度不明）静脈炎、注射部位の変性壊死、起毛。

薬効薬理、臨床成績

薬効薬理

ドパミンは、アドレナリン作動性神経ではノルアドレナリンの前駆物質であり、中枢神経系ではドパミン作動性神経の伝達物質である。アドレナリン受容体のうち、β１受容体刺激作用と高濃度でα受容体刺激作用を示す。これらによる心臓促進作用と昇圧作用を利用して、臨床的にはショックの処置に用いられる。

臨床成績

該当データなし