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実臨床における喘息コントロールに生物学的製剤は有効か？／AZ
2023/10/31 医療一般 日本発エビデンス
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ホクナリンテープ１ｍｇ
| 一般名 | ツロブテロール貼付剤 |
|---|---|
| YJコード | 2259707S2027 |
| 剤型・規格 | 貼付剤・１ｍｇ１枚 |
| 薬価 | 32.60円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
次記疾患の気道閉塞性障害に基づく呼吸困難など諸症状の緩解：気管支喘息、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺気腫。（効能又は効果に関連する注意）〈気管支喘息〉気管支喘息治療における長期管理の基本は、吸入ステロイド剤等の抗炎症剤の使用であり、気管支喘息において吸入ステロイド剤等により症状の改善が得られない場合、あるいは患者の重症度から吸入ステロイド剤等との併用による治療が適切と判断された場合にのみ、本剤と吸入ステロイド剤等を併用して使用すること。
用法・用量
通常、成人にはツロブテロールとして２ｍｇ、小児にはツロブテロールとして０．５～３歳未満には０．５ｍｇ、３～９歳未満には１ｍｇ、９歳以上には２ｍｇを１日１回、胸部、背部又は上腕部のいずれかに貼付する。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．〈効能共通〉用法・用量通り正しく使用しても効果が認められない場合（目安は１～２週間程度）は、本剤が適当でないと考えられるので、使用を中止すること。なお、小児に使用する場合には、使用法を正しく指導し、経過の観察を十分に行うこと。８．２．〈効能共通〉用法・用量を超えて使用を続けた場合、不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあるので、用法・用量を超えて使用しないように注意すること。８．３．〈気管支喘息、慢性気管支炎、肺気腫〉気管支喘息、慢性気管支炎又は肺気腫治療の長期管理において、本剤の投与期間中に発現する急性発作に対しては、短時間作動型吸入β２刺激薬等の他の適切な薬剤を使用するよう患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること。また、気管支喘息、慢性気管支炎、肺気腫で短時間作動型吸入β２刺激薬等の使用量の増加や効果が十分でなくなってきた場合には、疾患の管理が十分でないことが考えられるので、可及的速やかに医療機関を受診し治療を受けるよう患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること。８．４．〈気管支喘息〉本剤は吸入ステロイド剤等の抗炎症剤の代替薬ではないため、患者が本剤の使用により気管支喘息の症状改善を感じた場合であっても、医師の指示なく吸入ステロイド剤等を減量又は中止し、本剤を単独で用いることのないよう、患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること。８．５．〈気管支喘息〉短時間作動型吸入β２刺激薬等急性発作を緩和するための薬剤の使用量が増加したり効果が十分でなくなってきた場合には、生命を脅かす可能性があるので、吸入ステロイド剤等の増量等の抗炎症療法の強化を行うこと。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．甲状腺機能亢進症の患者：症状が増悪するおそれがある。９．１．２．高血圧症の患者：血圧が上昇することがある。９．１．３．心疾患のある患者：心悸亢進、不整脈等があらわれることがある〔１０．２参照〕。９．１．４．糖尿病の患者：糖代謝が亢進し、血中グルコースが増加するおそれがある。９．１．５．アトピー性皮膚炎の患者：貼付部位にそう痒感、発赤等があらわれやすい。９．１．６．低酸素血症の患者：血清カリウム値をモニターすることが望ましい（低酸素血症は血清カリウム値の低下が心リズムに及ぼす作用を増強することがある）〔１０．２、１１．１．２参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている）。（小児等）小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（高齢者）低用量から使用を開始するなど慎重に使用すること（一般に生理機能が低下している）。（相互作用）１０．２．併用注意：１）．カテコールアミン製剤（アドレナリン、イソプロテレノール等）〔９．１．３参照〕［不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがある（本剤及びカテコールアミン製剤はともに交感神経刺激作用を持つ）］。２）．キサンチン誘導体（テオフィリン、アミノフィリン水和物、ジプロフィリン等）〔９．１．３、９．１．６、１１．１．２参照〕［低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある（本剤及びキサンチン誘導体はともに細胞内へのカリウム移行作用を持つ）］。３）．ステロイド剤（プレドニゾロン、ベタメタゾン、ヒドロコルチゾン等）〔９．１．３、９．１．６、１１．１．２参照〕、利尿剤（トリクロルメチアジド、フロセミド、アセタゾラミド等）〔９．１．３、９．１．６、１１．１．２参照〕［低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある（ステロイド剤及び利尿剤は尿中へのカリウム排泄を増加させる）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意１４．１．１．貼付前：患者には本剤を内袋のまま渡し、本剤を使用するときに内袋から取り出すように指示すること。１４．１．２．貼付時（１）．貼付部位の皮膚を拭い、清潔にしてから本剤を貼付すること。（２）．皮膚刺激を避けるため、毎回貼付部位を変えることが望ましい。（３）．本剤をはがす可能性がある小児には、手の届かない部位に貼付することが望ましい。（４）．動物実験（ラット）で損傷皮膚に貼付した場合、血中濃度上昇が認められたので、創傷面に使用しないこと。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．アナフィラキシー（頻度不明）：呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．１．２．重篤な血清カリウム値低下（頻度不明）：キサンチン誘導体併用、ステロイド剤併用及び利尿剤併用により血清カリウム値低下増強することがあるので、重症喘息患者では特に注意すること〔９．１．６、１０．２参照〕。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（０．１％未満）発疹、そう痒症、（頻度不明）蕁麻疹。２）．循環器：（０．１～５％未満）心悸亢進、（頻度不明）顔面紅潮、不整脈、頻脈。３）．精神神経系：（０．１～５％未満）振戦、頭痛、不眠、（０．１％未満）全身倦怠感、めまい、興奮、しびれ感、筋痙縮、（頻度不明）熱感、こわばり感。４）．消化器：（０．１～５％未満）悪心・嘔吐、（０．１％未満）食欲不振、下痢、（頻度不明）胃部不快感。５）．肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇。６）．血液：（頻度不明）好酸球数増加。７）．皮膚：（０．１～５％未満）適用部位そう痒感、適用部位紅斑、接触性皮膚炎、（頻度不明）適用部位疼痛、適用部位変色。８）．その他：（５％以上）ＣＫ上昇、（０．１～５％未満）血清カリウム値低下、（０．１％未満）胸痛、浮腫、（頻度不明）口渇、筋肉痛。発現頻度は使用成績調査を含む。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序気管支平滑筋のβ２受容体に作用し、β２受容体と密接に関係のある酵素ａｄｅｎｙｌｃｙｃｌａｓｅを賦活化する。それにより細胞内のＡＴＰがｃｙｃｌｉｃＡＭＰに変化し、気管支拡張作用を示す。１８．２肺機能改善作用１８．２．１成人気管支喘息患者（成人）に本剤２ｍｇを就寝前に４週間経皮投与した試験において、起床時及び就寝前のＰＥＦ値は使用前に比べ有意な上昇を示し、肺機能改善効果が認められた。１８．２．２小児気管支喘息小児患者（年齢６ヵ月～１５歳）に本剤０．５ｍｇ、１ｍｇ又は２ｍｇを就寝前に２週間経皮投与した試験において、起床時及び就寝前のＰＥＦ値は使用前に比べ有意な上昇を示し、肺機能改善効果が認められた。１８．３気管支拡張作用イヌ及びモルモットに本剤を経皮投与するとヒスタミンによる気道狭窄が持続的に抑制された。１８．４気管筋に対する作用選択性イヌに本剤を経皮投与すると心拍数に影響することなく気道狭窄抑制作用を示した。また、ツロブテロールは気管筋弛緩作用及び心房興奮作用を示すが、その気管筋に対する作用選択性（β２受容体に対する選択性）はイソプロテレノール、サルブタモール、プロカテロール、フェノテロールに比し高いことが認められた（ｉｎｖｉｔｒｏ）。１８．５気管繊毛運動促進作用及び鎮咳作用ツロブテロール塩酸塩は気管繊毛運動促進作用（ハト）及び鎮咳作用（イヌ）を示した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈気管支喘息〉１７．１．１国内後期第ＩＩ相試験（１）成人気管支喘息患者１８９例を対象とした本剤２ｍｇ／日貼付群、３ｍｇ／日貼付群及びツロブテロール錠（２ｍｇ／日）服用群の３群による二重盲検比較試験における投与４週後の最終全般改善度について、「中等度改善」以上を示した有効率はそれぞれ５５．１％、５１．９％、３３．３％であり、「軽度改善」以上を示した有効率はそれぞれ８３．７％、７８．８％、６６．７％であった。副作用発現率は、２ｍｇ／日貼付群１６．１％（１０／６２例）、３ｍｇ／日貼付群２０．０％（１３／６５例）、ツロブテロール錠（２ｍｇ／日）服用群４５．９％（１２／６１例）であった。本剤貼付群で発現した事象は、２ｍｇ／日貼付群で振戦４．８％（３／６２例）、頭痛、しびれ感がそれぞれ１．６％（１／６２例）、かぶれ４．８％（３／６２例）、そう痒感３．２％（２／６２例）、３ｍｇ／日貼付群で動悸、振戦がそれぞれ４．６％（３／６５例）、頭痛、こむら返り、倦怠感、不眠、吐き気、下痢、発疹はそれぞれ１．５％（１／６５例）、そう痒感７．７％（５／６５例）、かぶれ４．６％（３／６５例）、発赤１．５％（１／６５例）であった。注）本剤の承認された成人の１回用量は２ｍｇである。１７．１．２国内第ＩＩＩ相比較試験（１）成人気管支喘息患者１７１例を対象とした本剤２ｍｇ／日貼付群並びにプロカテロール塩酸塩水和物製剤（５０μｇ／回、１日２回）服用群の２群による二重盲検比較試験における投与４週後の最終全般改善度について、「中等度改善」以上を示した有効率はそれぞれ５２．１％、３２．５％であり、「軽度改善」以上を示した有効率はそれぞれ６９．９％、６６．２％であった。副作用発現率は、本剤貼付群で９．６％（８／８３例）であった。発現した事象は、動悸、振戦がそれぞれ２．４％（２／８３例）、倦怠感、悪心、吐き気がそれぞれ１．２％（１／８３例）、そう痒感、かぶれがそれぞれ２．４％（２／８３例）であった。（２）小児小児気管支喘息患者１６５例を対象とした本剤０．５ｍｇ、１ｍｇ若しくは２ｍｇ／日貼付群並びにツロブテロール塩酸塩ドライシロップ製剤（０．２５ｍｇ、０．５ｍｇ若しくは１．０ｍｇ／回、１日２回）服用群の２群による二重盲検比較試験における投与２週後の最終全般改善度について、「中等度改善」以上を示した有効率は本剤貼付群７２．９％、ツロブテロール塩酸塩ドライシロップ製剤投与群６９．１％であり、「軽度改善」以上を示した有効率は本剤貼付群９０．０％、ツロブテロール塩酸塩ドライシロップ製剤投与群８８．２％であった。副作用発現率は、本剤貼付群で７．５％（６／８０例）であった。発現した事象は、そう痒感５．０％（４／８０例）、発赤、かぶれがそれぞれ２．５％（２／８０例）であった。注）本剤の承認された小児の１回用量は０．５～３才未満には０．５ｍｇ、３～９才未満には１ｍｇ、９才以上には２ｍｇである。〈急性気管支炎、慢性気管支炎、肺気腫〉１７．１．３国内一般臨床試験承認時における有効性評価の臨床成績は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－対象疾患名改善率（％）中等度改善以上軽度改善以上成人急性気管支炎６３．０（２９／４６例）９１．３（４２／４６例）慢性気管支炎４４．８（２６／５８例）７９．３（４６／５８例）肺気腫４４．４（３６／８１例）６７．９（５５／８１例）小児急性気管支炎７７．１（６４／８３例）８９．２（７４／８３例）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－