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クロモグリク酸Ｎａ吸入液１％「ＮＩＧ」
| 一般名 | クロモグリク酸ナトリウム１％２ｍＬ吸入液 |
|---|---|
| YJコード | 2259701G1101 |
| 剤型・規格 | 経口剤・１％２ｍＬ１管 |
| 薬価 | 28.20円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
気管支喘息。
用法・用量
朝、昼及び就寝前ないしは朝、昼、夕及び就寝前１回１アンプル（クロモグリク酸ナトリウムとして２０ｍｇ）宛、１日３～４アンプルを電動式ネブライザーを用いて吸入する。症状の緩解が得られれば、その後の経過を観察しながら１日２～３アンプルに減量する。
使用上の注意情報
（禁忌）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）１．本剤は既に起こっている喘息発作を抑える薬剤ではないので、発作発現時は対症療法が必要であることを患者又は保護者に十分説明しておく。２．長期ステロイド療法を受けている患者で、本剤吸入によりステロイドの減量をはかる場合は十分な管理下で徐々に行う。３．本剤の使用により、ステロイド維持量を減量し得た患者で本剤吸入療法を中止する場合は原疾患再発の恐れがあるので、減量前のステロイド維持量に戻す。（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［動物実験（ウサギ、マウス）で母体に毒性が現れる大量の注射により胎仔毒性（胎仔吸収、胎仔体重減少等）の報告がある］。（適用上の注意）１．投与法：本剤は電動式ネブライザーを用いて吸入させ、なお、患者又は保護者にその使用法をよく指導し、習熟させる（内服しても効果はみられない）。２．投与時：吸入時には新しいアンプル１本を使用し、既に開管したアンプルの残液は使用しない。また、吸入後ネブライザー内に残った液は捨てる。３．配合変化：ブロムヘキシン塩酸塩との配合で白濁を生じるため、配合は避ける。４．アンプルの使用方法１）．アンプルを取りはずす。２）．アンプルの頭の部分を、ねじって切り取る。３）．薬液ボトルに液を押し出す。＜注意＞：注射に用いない。必ずネブライザーで使用する。（取扱い上の注意）安定性試験：最終包装製品を用いた加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）の結果、本剤は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。（保管上の注意）遮光。
副作用
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。１．重大な副作用（頻度不明）１）．気管支痙攣：吸入中又は直後に、重篤な気管支痙攣が現れることがあるので、このような症状が現れた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。２）．ＰＩＥ症候群：ＰＩＥ症候群（好酸球増多を伴う肺浸潤；発熱、咳嗽、喀痰を伴うことが多い）が現れることがあるので、このような症状が現れた場合には投与を中止し、必要であればステロイド剤等を投与する。３）．アナフィラキシー：アナフィラキシー（呼吸困難、血管浮腫、蕁麻疹等）が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。２．その他の副作用（頻度不明）１）．過敏症：発疹［発現した場合には投与を中止する］。２）．咽喉頭：咽喉頭刺激感。３）．その他：悪心。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１．作用機序クロモグリク酸ナトリウムは、抗原抗体反応に伴って起こる肥満細胞からのケミカルメディエーター（ヒスタミン、ロイコトリエンなど）の遊離を抑制することにより、アトピー型、混合型、感染型等の種々の病型の気管支喘息の発現を防止する。２．薬力学的試験本剤は次記の薬効薬理試験により、標準製剤との生物学的同等性が確認されている。（１）血管透過性亢進抑制作用ラット抗ＤＮＰ‐Ａｓｃａｒｉｓ血清を皮内投与し感作させたラットＰＣＡ反応モデルを用いて、感作部位における色素漏出量を指標としてＩ型アレルギー性血管透過性亢進に対する抑制効果を検討した。その結果、本剤及び標準製剤は陰性対照と比較して色素漏出量を有意に抑制し、本剤及び標準製剤間に有意差は認められなかった。（２）気道収縮反応に対する抑制作用卵白アルブミン誘発喘息モデル（ラット）を用いて、特異的気道抵抗値を指標としてＩ型アレルギー性気道収縮反応に対する抑制効果を検討した。その結果、本剤及び標準製剤は陰性対照と比較して特異的気道抵抗値の増加を有意に抑制し、本剤及び標準製剤間に有意差は認められなかった。
臨床成績
該当データなし