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クリアナール内用液８％
| 一般名 | フドステイン液 |
|---|---|
| YJコード | 2233004S1023 |
| 剤型・規格 | 液剤・８％１ｍＬ |
| 薬価 | 8.20円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
次の慢性呼吸器疾患における去痰：気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核、塵肺症、肺気腫、非定型抗酸菌症、びまん性汎細気管支炎。
用法・用量
通常、成人には１回５ｍＬ（フドステインとして４００ｍｇ）を１日３回食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．心障害のある患者：類薬で心不全のある患者に悪影響を及ぼしたとの報告がある。（肝機能障害患者）肝機能障害患者：肝機能が悪化するおそれがある〔１１．１．１参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（ウサギを用いた胎仔の器官形成期経口投与試験の６００ｍｇ／ｋｇ（臨床用量の約３０倍）で流産、ラットを用いた周産期及び授乳期経口投与試験の２０００ｍｇ／ｋｇ（臨床用量の約１００倍）で出生仔発育抑制がみられている）。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中への移行が認められている）。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。（取扱い上の注意）開封後は必ず密栓して保管し、なるべく速やかに使用すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがある〔９．３肝機能障害患者の項参照〕。１１．１．２．中毒性表皮壊死融解症（ＴｏｘｉｃＥｐｉｄｅｒｍａｌＮｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（いずれも頻度不明）。１１．２．その他の副作用１）．消化器：（０．１～５％未満）食欲不振、悪心・嘔吐、胃部不快感、胸やけ、下痢、（０．１％未満）腹痛、胃痛、腹部膨満感、口渇、便秘、舌炎、（頻度不明）口内炎、口唇炎。２）．肝臓：（０．１～５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇。３）．腎臓：（０．１～５％未満）ＢＵＮ上昇、蛋白尿。４）．過敏症：（０．１～５％未満）発疹、かゆみ、（０．１％未満）紅斑、じん麻疹。５）．呼吸器：（頻度不明）咳嗽、呼吸困難感。６）．精神神経系：（０．１～５％未満）頭痛、（０．１％未満）ふらつき、しびれ感、めまい、眠気。７）．感覚器：（０．１％未満）耳鳴、味覚異常。８）．その他：（０．１％未満）熱感、顔面潮紅、脱力感、胸部圧迫感、頻尿、浮腫、（頻度不明）動悸。発現頻度は使用成績調査を含む。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序気道上皮杯細胞過形成抑制作用、漿液性気道分泌促進作用、抗炎症作用などを有し、粘液過分泌を抑制すると考えられている。１８．２痰（気道粘液）の主成分であるムチンを分泌する杯細胞の過形成抑制作用１８．２．１イソプロテレノール誘発試験気道上皮におけるラットの予防効果モデルとして、杯細胞過形成誘発物質であるイソプロテレノールの投与前にフドステインを反復経口投与した場合、１０、３０及び１００ｍｇ／ｋｇで杯細胞の過形成抑制作用がみられた。更に、ラットの治療効果モデルとして、イソプロテレノール投与により気道上皮の杯細胞を過形成させた後、フドステインを反復経口投与した場合、１０、３０及び１００ｍｇ／ｋｇで過形成抑制作用がみられた。１８．２．２リポポリサッカライド誘発試験気道上皮におけるラットの予防効果モデルとして、杯細胞過形成誘発物質であるリポポリサッカライドの投与前にフドステインを反復経口投与した場合、１０、３０及び１００ｍｇ／ｋｇで杯細胞の過形成抑制作用がみられた。更に、ラットの治療効果モデルとして、リポポリサッカライド投与により気道上皮の杯細胞を過形成させた後、フドステインを反復経口投与した場合、１０、３０及び１００ｍｇ／ｋｇで過形成抑制作用がみられた。１８．３粘液修復作用気管支炎ウサギの痰中フコース／シアル酸比に対して、フドステインの２０、１００及び５００ｍｇ／ｋｇの反復経口投与は用量依存的な抑制作用を示し、５００ｍｇ／ｋｇでは有意な抑制を示した。１８．４漿液性気道分泌亢進作用フドステインは５００ｍｇ／ｋｇ経口投与で、ウサギ漿液性気道分泌を有意に増大した。更に、フドステインは５００ｍｇ／ｋｇ経口投与で、気管支肺胞洗浄液中のＣｌ－濃度を有意に増大した。１８．５気道炎症抑制作用フドステインの１０、３０及び１００ｍｇ／ｋｇを、リポポリサッカライド誘発ラットに反復経口投与した時、３０及び１００ｍｇ／ｋｇで気管支肺胞洗浄液中の好中球数の増加を有意に抑制し、１０～１００ｍｇ／ｋｇでｃｙｔｏｋｉｎｅ‐ｉｎｄｕｃｅｄｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌｃｈｅｍｏａｔｔｒａｃｔａｎｔ‐１（ＣＩＮＣ‐１）量を有意に抑制した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内臨床試験フドステイン錠において、適応疾患を対象に効果判定が行われた３６９例中、最終全般改善度で中等度改善以上と評価されたものは２６６例（７２．１％）であった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－疾患名改善率（％）（中等度改善以上／評価例数）気管支喘息８０．９（３８／４７例）慢性気管支炎７２．６（７７／１０６例）気管支拡張症５８．０（４０／６９例）肺結核８９．７（２６／２９例）塵肺症６０．５（２６／４３例）肺気腫７８．９（４５／５７例）非定型抗酸菌症８８．９（８／９例）びまん性汎細気管支炎６６．７（６／９例）計７２．１（２６６／３６９例）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１７．１．２国内第ＩＩＩ相臨床試験（プラセボとの二重盲検比較試験）病態が比較的安定しており、喀痰喀出困難を表明する慢性呼吸器疾患患者（慢性気管支炎、気管支拡張症、肺気腫、非活動性肺結核、塵肺症）１５３例に対してフドステイン２００ｍｇを含有する白色のフィルムコーティング錠、あるいはプラセボ錠を１回２錠、１日３回、２週間反復投与し、有効性、安全性及び有用性を検討した。最終全般改善度：「中等度改善」以上の改善率はフドステイン群６４．６％、プラセボ群２３．７％で、Ｗｉｌｃｏｘｏｎの順位和検定よりフドステイン群はプラセボ群に比して有意な改善を示した。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－著明改善中等度改善軽度改善不変悪化計中等度改善以上Ｗｉｌｃｏｘｏｎの順位和検定フドステイン群１３（２０．０）２９（４４．６）６（９．２）１７（２６．２）０６５４２（６４．６）＊＊プラセボ群２（３．４）１２（２０．３）７（１１．９）３３（５５．９）５（８．５）５９１４（２３．７）（％）＊＊：ｐ＜０．０１－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現頻度は、フドステイン群６．３％（５／７９例）、プラセボ群２．７％（２／７４例）であった。フドステイン群で認められた副作用は、食欲不振２．５％（２／７９例）、かゆみ、手足のしびれ、偏頭痛、下痢各１．３％（１／７９例）であった。