1.
OTC薬の乱用と精神症状発症リスクとの関係
2025/04/02 医療一般
OTC薬の乱用と精神症状発症リスクとの関係
https://www.carenet.com/news/general/carenet/60416
アストミンシロップ０．２５％
| 一般名 | ジメモルファンリン酸塩シロップ |
|---|---|
| YJコード | 2229001Q1054 |
| 剤型・規格 | 液剤・０．２５％１ｍＬ |
| 薬価 | 6.90円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
鎮咳剤・去たん剤に関連した記事
2.
第222回 インフル・コロナ同時流行、対症療法薬不足の恐れ／厚労省
2024/12/23 まとめる月曜日
第222回 インフル・コロナ同時流行、対症療法薬不足の恐れ／厚労省
https://www.carenet.com/hihyomon/222.html
3.
患者負担を軽減する世界初の肺胞蛋白症治療薬／ノーベルファーマ
2024/09/10 医療一般
患者負担を軽減する世界初の肺胞蛋白症治療薬／ノーベルファーマ
https://www.carenet.com/news/general/carenet/59215
4.
こじれた風邪には…【漢方カンファレンス】第6回
2024/08/02 漢方カンファレンス
こじれた風邪には…【漢方カンファレンス】第6回
https://www.carenet.com/series/kampo/cg004640_006.html
5.
第203回 新型コロナ感染者数が11週連続増加、厚労省が注意喚起／厚労省
2024/07/29 まとめる月曜日
第203回 新型コロナ感染者数が11週連続増加、厚労省が注意喚起／厚労省
https://www.carenet.com/hihyomon/203.html
添付文書
効能・効果
次記疾患に伴う鎮咳：上気道炎、急性気管支炎、肺炎。
用法・用量
通常次記１日量を３回に分けて経口投与する。１）．２歳未満：３．０～４．５ｍＬ（ジメモルファンリン酸塩として７．５～１１．２５ｍｇ）。２）．２～３歳：５．０～８．０ｍＬ（ジメモルファンリン酸塩として１２．５～２０．０ｍｇ）。３）．４～６歳：８．０～１１．０ｍＬ（ジメモルファンリン酸塩として２０．０～２７．５ｍｇ）。４）．７～１４歳：１２．０～１４．０ｍＬ（ジメモルファンリン酸塩として３０．０～３５．０ｍｇ）。但し年齢症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．糖尿病又はその疑いのある患者：耐糖能に軽度の変化を来たすことがある。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（高齢者）減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。（取扱い上の注意）小分け後は遮光して保存すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（頻度不明）発疹。２）．精神神経系：（０．１～５％未満）めまい、眠気、頭痛・頭重、（０．１％未満）脱力感、倦怠感。３）．消化器：（０．１～５％未満）口渇、食欲不振、悪心、嘔吐、下痢。４）．循環器：（０．１％未満）頻脈、動悸、顔面潮紅。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序延髄の咳中枢に作用して感受性閾値を高めて、その働きを抑制する。１８．２鎮咳作用ジメモルファンリン酸塩は、イヌ、ネコ及びモルモットを用いた薬理実験では、コデインリン酸塩水和物やデキストロメトルファンよりも優れた鎮咳効果を発揮する。１８．３非麻薬性ジメモルファンリン酸塩をサルに１カ月投与して検討した薬物依存性試験の結果、身体依存性及び精神依存性は認められず、非麻薬性であることが証明されている。１８．４腸管輸送能の抑制作用ジメモルファンリン酸塩はマウスを用いた動物試験で、コデインリン酸塩水和物投与時にみられるような腸管輸送能の抑制作用（便秘作用）を示さない。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内一般臨床試験小児等の急性呼吸器疾患に伴う咳嗽に対する一般臨床試験では、有効率８１．０％（２６０／３２１）の成績であった。また、ＣｏｕｇｈＲｅｃｏｒｄｅｒにより咳の頻度を薬物投与前後に記録して、その解析結果にもとづく客観的効果判定基準を設定した上での、本剤の頓用効果に関する比較対照試験により、有用性が認められた。