1.
つらい咳症状への対応【非専門医のための緩和ケアTips】第68回
2024/01/26 非専門医のための緩和ケアTips
つらい咳症状への対応【非専門医のための緩和ケアTips】第68回
https://www.carenet.com/series/kanwa/cg003112_068.html
一般名 | ジメモルファンリン酸塩シロップ |
---|---|
YJコード | 2229001Q1054 |
剤型・規格 | 液剤・0.25%1mL |
薬価 | 3.90円 |
製薬会社 | |
添付文書 |
|
1.
つらい咳症状への対応【非専門医のための緩和ケアTips】第68回
2024/01/26 非専門医のための緩和ケアTips
つらい咳症状への対応【非専門医のための緩和ケアTips】第68回
https://www.carenet.com/series/kanwa/cg003112_068.html
2.
鎮咳薬不足、増えた手間や処方優先患者は?/医師1,000人アンケート
2024/01/18 医療一般
鎮咳薬不足、増えた手間や処方優先患者は?/医師1,000人アンケート
https://www.carenet.com/news/general/carenet/57870
3.
鎮咳薬の供給不足における処方状況
2024/01/11 Drs' Voice
鎮咳薬の供給不足における処方状況
https://www.carenet.com/enquete/drsvoice/cg004524_index.html
4.
1月9日 風邪の日【今日は何の日?】
2024/01/09 今日は何の日?
1月9日 風邪の日【今日は何の日?】
https://www.carenet.com/series/calendar/cg003864_073.html
5.
市販薬の濫用が小学生に拡大、規制強化を検討【早耳うさこの薬局がざわつくニュース】第123回
2023/12/26 早耳うさこの薬局がざわつくニュース
市販薬の濫用が小学生に拡大、規制強化を検討【早耳うさこの薬局がざわつくニュース】第123回
https://www.carenet.com/pharmacist/hayamimi/cg003838_123.html
次記疾患に伴う鎮咳:上気道炎、急性気管支炎、肺炎。
通常次記1日量を3回に分けて経口投与する。1).2歳未満:3.0~4.5mL(ジメモルファンリン酸塩として7.5~11.25mg)。2).2~3歳:5.0~8.0mL(ジメモルファンリン酸塩として12.5~20.0mg)。3).4~6歳:8.0~11.0mL(ジメモルファンリン酸塩として20.0~27.5mg)。4).7~14歳:12.0~14.0mL(ジメモルファンリン酸塩として30.0~35.0mg)。但し年齢症状により適宜増減する。
(特定の背景を有する患者に関する注意)(合併症・既往歴等のある患者)9.1.1.糖尿病又はその疑いのある患者:耐糖能に軽度の変化を来たすことがある。(妊婦)妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。(授乳婦)治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。(高齢者)減量するなど注意すること(一般に生理機能が低下している)。(取扱い上の注意)小分け後は遮光して保存すること。(保管上の注意)室温保存。
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。11.2.その他の副作用1).過敏症:(頻度不明)発疹。2).精神神経系:(0.1~5%未満)めまい、眠気、頭痛・頭重、(0.1%未満)脱力感、倦怠感。3).消化器:(0.1~5%未満)口渇、食欲不振、悪心、嘔吐、下痢。4).循環器:(0.1%未満)頻脈、動悸、顔面潮紅。
18.1作用機序延髄の咳中枢に作用して感受性閾値を高めて、その働きを抑制する。18.2鎮咳作用ジメモルファンリン酸塩は、イヌ、ネコ及びモルモットを用いた薬理実験では、コデインリン酸塩水和物やデキストロメトルファンよりも優れた鎮咳効果を発揮する。18.3非麻薬性ジメモルファンリン酸塩をサルに1カ月投与して検討した薬物依存性試験の結果、身体依存性及び精神依存性は認められず、非麻薬性であることが証明されている。18.4腸管輸送能の抑制作用ジメモルファンリン酸塩はマウスを用いた動物試験で、コデインリン酸塩水和物投与時にみられるような腸管輸送能の抑制作用(便秘作用)を示さない。
17.1有効性及び安全性に関する試験17.1.1国内一般臨床試験小児等の急性呼吸器疾患に伴う咳嗽に対する一般臨床試験では、有効率81.0%(260/321)の成績であった。また、CoughRecorderにより咳の頻度を薬物投与前後に記録して、その解析結果にもとづく客観的効果判定基準を設定した上での、本剤の頓用効果に関する比較対照試験により、有用性が認められた。