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医療用医薬品検索データ協力：伊藤忠商事株式会社
アバプロ錠１００ｍｇ
| 一般名 | イルベサルタン錠 |
|---|---|
| YJコード | 2149046F2020 |
| 剤型・規格 | 錠剤・１００ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 76.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
高血圧症。
用法・用量
通常、成人にはイルベサルタンとして５０～１００ｍｇを１日１回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、１日最大投与量は２００ｍｇまでとする。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。２．２．妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。２．３．アリスキレンフマル酸塩投与中の糖尿病患者（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く）〔１０．１参照〕。（重要な基本的注意）８．１．本剤を含むアンジオテンシン２受容体拮抗剤投与中に重篤な肝機能障害があらわれたとの報告があるので、肝機能検査を実施するなど観察を十分に行うこと〔１１．１．５参照〕。８．２．降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。８．３．手術前２４時間は投与しないことが望ましい（アンジオテンシン２受容体拮抗剤投与中の患者は、麻酔及び手術中にレニン－アンジオテンシン系の抑制作用による高度な血圧低下を起こす可能性がある）。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること（腎血流量の減少や糸球体ろ過圧の低下により急速に腎機能悪化させるおそれがある）。９．１．２．高カリウム血症の患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること（高カリウム血症を増悪させるおそれがある）。また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では、血清カリウム値に注意すること。９．１．３．脳血管障害のある患者：過度の降圧が脳血流不全を引き起こし、病態を悪化させるおそれがある。９．１．４．厳重な減塩療法中の患者：低用量から投与を開始し、増量する場合は徐々に行うこと（一過性の急激な血圧低下を起こすおそれがある）〔１１．１．３参照〕。（腎機能障害患者）９．２．１．重篤な腎機能障害のある患者：過度の降圧により腎機能を悪化させるおそれがある。９．２．２．血液透析中の患者：低用量から投与を開始し、増量する場合は徐々に行うこと（一過性の急激な血圧低下を起こすおそれがある）〔１１．１．３参照〕。（肝機能障害患者）９．３．１．肝障害のある患者、特に胆汁性肝硬変及び胆汁うっ滞のある患者：本剤は主に胆汁中に排泄されるため、血中濃度が上昇するおそれがある〔１６．５参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。妊娠中期及び末期に他のアンジオテンシン２受容体拮抗剤やアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された高血圧症の患者で羊水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋形成不全及び羊水過少症によると推測される四肢拘縮、頭蓋顔面奇形、肺発育不全等があらわれたとの報告がある〔２．２参照〕。（授乳婦）授乳しないことが望ましい（動物試験（ラット）において乳汁中への移行が認められており、また、動物試験（ラット出生前及び出生後の発生並びに母体の機能に関する試験）の５０ｍｇ／ｋｇ／日以上で哺育期間において出生仔体重増加抑制が認められている）。（高齢者）低用量から投与を開始するなど慎重に投与すること（一般に過度の降圧は好ましくないとされており、脳梗塞等が起こるおそれがある）。（相互作用）１０．１．併用禁忌：アリスキレンフマル酸塩＜ラジレス＞（糖尿病患者に使用する場合（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く））〔２．３参照〕［非致死性脳卒中・腎機能障害・高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている（レニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）］。１０．２．併用注意：１）．カリウム保持性利尿剤（スピロノラクトン、トリアムテレン等）、カリウム補給剤（塩化カリウム＜補給剤＞）［血清カリウム値が上昇することがある（＜機序＞本剤のアルドステロン分泌抑制によりカリウム貯留作用が増強する可能性がある＜危険因子＞腎機能障害のある患者）］。２）．利尿降圧剤（フロセミド、トリクロルメチアジド等）〔１１．１．３参照〕［一過性の急激な血圧低下を起こすおそれがあるので、利尿降圧剤投与中の患者に本剤を投与する場合は低用量から開始し、増量する場合は徐々に行うこと（利尿降圧剤で治療を受けている患者では、体液量の減少によりレニン活性が亢進しており、降圧作用が増強するおそれがある）］。３）．アリスキレンフマル酸塩［腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがある（レニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）。なお、ｅＧＦＲが６０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンフマル酸塩との併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること（レニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）］。４）．アンジオテンシン変換酵素阻害剤（エナラプリル、イミダプリル等）［腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがある（レニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）］。５）．非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤｓ）：①．非ステロイド性抗炎症薬＜ＮＳＡＩＤｓ＞（ロキソプロフェン、インドメタシン等）［本剤の降圧作用が減弱するおそれがある（血管拡張作用を有するプロスタグランジンの合成阻害により、本剤の降圧作用を減弱させる可能性がある）］。②．非ステロイド性抗炎症薬＜ＮＳＡＩＤｓ＞（ロキソプロフェン、インドメタシン等）［腎機能低下している患者では、更に腎機能が悪化するおそれがある（プロスタグランジンの合成阻害により、腎血流量が低下するためと考えられる）］。６）．リチウム（炭酸リチウム）［リチウム中毒が報告されている（リチウムの再吸収はナトリウムと競合するため、本剤のナトリウム排泄作用により、リチウムの再吸収が促進されると考えられる）］。（過量投与）１３．１．処置過量投与時、本剤は血液透析では除去できない。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．血管浮腫（頻度不明）：顔面腫脹、口唇腫脹、咽頭腫脹、舌腫脹等の腫脹を症状とする血管浮腫があらわれることがある。１１．１．２．高カリウム血症（頻度不明）。１１．１．３．ショック、失神、意識消失（頻度不明）：冷感、嘔吐、意識消失等があらわれた場合には、直ちに適切な処置を行うこと〔９．１．４、９．２．２、１０．２参照〕。１１．１．４．腎不全（頻度不明）。１１．１．５．肝機能障害、黄疸（０．１～１％未満）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇、γ－ＧＴＰ上昇等の肝機能障害があらわれることがある〔８．１参照〕。１１．１．６．低血糖（頻度不明）：脱力感、空腹感、冷汗、手の震え、集中力低下、痙攣、意識障害等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと（糖尿病治療中の患者であらわれやすい）。１１．１．７．横紋筋融解症（頻度不明）：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（０．１～５％未満）発疹、じん麻疹、そう痒。２）．循環器：（０．１～５％未満）動悸、血圧低下、起立性低血圧、徐脈、心室性期外収縮、心房細動、（頻度不明）頻脈。３）．精神神経系：（０．１～５％未満）めまい、頭痛、もうろう感、眠気、不眠、しびれ感。４）．消化器：（０．１～５％未満）悪心、嘔吐、便秘、下痢、胸やけ、胃不快感、腹痛。５）．肝臓：（０．１～５％未満）ＡＬＴ上昇、ＡＳＴ上昇、ＬＤＨ上昇、ビリルビン上昇、Ａｌ－Ｐ上昇、γ－ＧＴＰ上昇。６）．腎臓：（０．１～５％未満）ＢＵＮ上昇、クレアチニン上昇、尿中蛋白陽性、尿沈渣異常。７）．血液：（０．１～５％未満）赤血球減少、ヘマトクリット減少、ヘモグロビン減少、白血球減少、好酸球増加、白血球増加。８）．その他：（０．１～５％未満）咳嗽、胸痛、倦怠感、ほてり、浮腫、霧視、頻尿、味覚異常、発熱、関節痛、筋痛、背部痛、筋力低下、ＣＫ上昇、血清カリウム上昇、尿酸上昇、コレステロール上昇、総蛋白減少、ＣＲＰ上昇、（頻度不明）性機能異常、耳鳴。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序Ｉｎｖｉｔｒｏ試験においてウサギ摘出大動脈のアンジオテンシンＩＩ（ＡＩＩ）誘発収縮を特異的に抑制し、ｉｎｖｉｖｏ試験（ラット、イヌ、サル）においてもＡＩＩ誘発昇圧反応に対して抑制作用を示した。Ｉｎｖｉｔｒｏ結合試験から、その抑制作用はＡＩＩ受容体に対する競合的拮抗に基づくものであり、更にＡＩＩタイプ１受容体（ＡＴ１受容体）選択的であることが示唆された。その他の受容体には親和性を示さず、アンジオテンシン変換酵素も阻害しなかった。１８．２降圧作用高レニン正常血圧サル、２腎性１クリップ型高血圧ラット、脳卒中易発症性高血圧自然発症ラット（ＳＨＲＳＰ）において経口投与により用量依存的かつ持続的な降圧作用を示した。イルベサルタンは心拍数に影響を及ぼさなかった。１８．３高血圧性臓器障害抑制作用高血圧進展過程の高血圧自然発症ラット（ＳＨＲ）への反復経口投与により高血圧の進展を抑制した。その作用はイルベサルタン投与中止後も持続しリバウンド現象は認められなかった。更に、ＳＨＲに反復経口投与することにより高血圧の進展に伴う心肥大、並びに左心室及び大動脈の肥厚は抑制された。また、食塩負荷により高血圧性臓器障害と高い死亡率を呈するＳＨＲＳＰでは、反復経口投与により、脳卒中発症、高血圧性臓器障害及び死亡の著明な抑制が認められた。脳卒中発症後のＳＨＲＳＰでは、反復経口投与により死亡が抑制され、脳卒中症状も投与直後より著明に改善された。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内臨床試験承認時における二重盲検比較試験を含む臨床試験での有効性評価対象例は８７１例であり、有効率は６９．０％（６０１例）であった。表１臨床効果－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－疾患名「下降」注の症例数／有効性評価対象例数有効率（％）本態性高血圧症（軽・中等症）５６３／８２２６８．５重症高血圧症１８／２２８１．８腎障害を伴う高血圧症１７／２３７３．９腎実質性高血圧症３／４－合計６０１／８７１６９．０注：収縮期血圧２０ｍｍＨｇ以上降圧及び拡張期血圧１０ｍｍＨｇ以上降圧を満たす場合、平均血圧１３ｍｍＨｇ以上降圧を満たす場合、又は１５０／９０ｍｍＨｇ未満（ただし入院患者では１４０／８５ｍｍＨｇ未満）に降圧した場合－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１７．２製造販売後調査等１７．２．１国内製造販売後臨床試験本態性高血圧症（軽・中等症）患者１６５例にイルベサルタン５０～２００ｍｇを１日１回１年間経口投与したとき、収縮期血圧／拡張期血圧（投与開始前の平均値１６４．２／９８．５ｍｍＨｇ）は投与開始４週後より有意に下降し、安定した降圧作用が維持された。投与終了後の収縮期血圧／拡張期血圧の変化量の平均は－２８．５／－１４．３ｍｍＨｇであった。安全性評価対象例１６６例中、臨床検査値の異常変動を含む副作用は１８例（１０．８％）に認められた。主なものは心室性期外収縮、ＣＫ上昇、ＡＬＰ上昇が各２例（１．２％）であった。