1.
がん合併の低リスク肺塞栓症患者に対する在宅療養は適切か（ONCO PE）／日本循環器学会
2024/03/27 医療一般 日本発エビデンス
がん合併の低リスク肺塞栓症患者に対する在宅療養は適切か（ONCO PE）／日本循環器学会
https://www.carenet.com/news/general/carenet/58256
ヘパリン類似物質外用スプレー０．３％「テイコク」
| 一般名 | ヘパリン類似物質噴霧剤 |
|---|---|
| YJコード | 3339950R1134 |
| 剤型・規格 | 皮膚塗布剤・１ｇ |
| 薬価 | 9.70円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
血液凝固阻止剤に関連した記事
2.
意外と知らない薬物動態（4）短腸症候群の影響を受ける薬剤【臨床力に差がつく 医薬トリビア】第40回
2024/03/13 臨床力に差がつく 医薬トリビア
意外と知らない薬物動態（4）短腸症候群の影響を受ける薬剤【臨床力に差がつく 医薬トリビア】第40回
https://www.carenet.com/series/trivia/cg004164_040.html
3.
薬剤推奨不要を示す臨床試験（解説：後藤信哉氏）
2024/03/12 CLEAR!ジャーナル四天王
薬剤推奨不要を示す臨床試験（解説：後藤信哉氏）
https://www.carenet.com/news/clear/journal/58203
4.
意外と知らない薬物動態（3）胃切除患者の吸収【臨床力に差がつく 医薬トリビア】第39回
2024/03/06 臨床力に差がつく 医薬トリビア
意外と知らない薬物動態（3）胃切除患者の吸収【臨床力に差がつく 医薬トリビア】第39回
https://www.carenet.com/series/trivia/cg004164_039.html
5.
下肢外傷固定後の抗凝固療法、TRiP（cast）で必要性を判断可／Lancet
2024/03/05 ジャーナル四天王
下肢外傷固定後の抗凝固療法、TRiP（cast）で必要性を判断可／Lancet
https://www.carenet.com/news/journal/carenet/58158
添付文書
効能・効果
皮脂欠乏症、進行性指掌角皮症、凍瘡、肥厚性瘢痕・ケロイドの治療と予防、血行障害に基づく疼痛と炎症性疾患（注射後硬結並びに注射後疼痛）、血栓性静脈炎（痔核を含む）、外傷（打撲、捻挫、挫傷）後の腫脹・血腫・腱鞘炎・筋肉痛・関節炎、筋性斜頚＜乳児期＞。
用法・用量
１日１～数回適量を患部に噴霧する。
使用上の注意情報
（禁忌）１．出血性血液疾患（血友病、血小板減少症、紫斑病等）のある患者［血液凝固抑制作用を有し、出血を助長する恐れがある］。２．僅少な出血でも重大な結果を来すことが予想される患者［血液凝固抑制作用を有し、出血を助長する恐れがある］。（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。（適用上の注意）投与部位：１．潰瘍・糜爛面への直接噴霧を避ける。２．眼には使用しない。３．点鼻用として鼻腔内に使用しない。４．顔面、頭部等、吸入する可能性のある患部には注意して使用する。（取扱い上の注意）１．取扱い上の注意：使用後はきちんとキャップを締め、保管する。２．安定性試験：加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）の結果、本剤は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。
副作用
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。その他の副作用：次のような症状が現れた場合には、使用を中止するなど適切な処置を行う。１．過敏症：（頻度不明）皮膚刺激感、皮膚炎、そう痒、発赤、発疹、潮紅等。２．皮膚（投与部位）：（頻度不明）紫斑。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
生物学的同等性試験本剤はビーソフテンローション０．３％と同一処方のため、生物学的同等性試験を実施していない。（１）ウサギにビーソフテンローション０．３％と標準製剤（軟膏）をクロスオーバー法により背部に塗布し、血液凝固時間の延長率を比較検討した結果、両剤の生物学的同等性が確認された。（２）ビーソフテンローション０．３％の「皮膚血流量増加作用（ウサギ）」、「角質水分保持増強作用及び皮脂分泌促進作用（モルモット）」及び「炎症足圧痛抑制試験法による鎮痛作用（ラット）」について標準製剤（軟膏）と薬効薬理試験により比較検討した結果、各試験において両剤とも統計学的に有意な効果が認められ、また両剤間には統計学的有意差は認められず、両剤の生物学的同等性が確認された。
臨床成績
該当データなし