ヘパフラッシュ１００単位／ｍＬシリンジ１０ｍＬ

その他

一般名	ヘパリンナトリウムキット
YJコード	3334402G4055
剤型・規格	キット類・１，０００単位１０ｍＬ１筒
薬価	139.00円
製薬会社
添付文書

添付文書

効能・効果

用法・用量

使用上の
注意情報

副作用

薬効薬理、
臨床成績

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添付文書

効能・効果

静脈内留置ルート内の血液凝固の防止。
（効能又は効果に関連する注意）
本剤は静脈内留置ルート内の血液凝固防止（ヘパリンロック）の目的に使用する濃度の製剤であり、汎発性血管内血液凝固症候群の治療、血栓塞栓症の治療及び予防、血液透析・人工心肺その他の体外循環装置使用時の血液凝固の防止並びに輸血及び血液検査の際の血液凝固の防止の目的で投与しないこと。

用法・用量

静脈内留置ルート内を充填するのに十分な量を注入する。
（用法及び用量に関連する注意）
１００単位／ｍＬ製剤は１２時間までを標準とし最長２４時間までの静脈内留置ルート内の血液凝固防止（ヘパリンロック）に用いる。

使用上の注意情報

（重要な基本的注意）
８．１．血液凝固能検査等、出血管理を十分行いつつ使用すること〔１１．１．３参照〕。
８．２．本剤の抗凝固作用を急速に中和する必要がある場合にはプロタミン硫酸塩を投与すること〔１１．１．３参照〕。
８．３．ヘパリン起因性血小板減少症（ＨＩＴ：ｈｅｐａｒｉｎ－ｉｎｄｕｃｅｄｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｏｐｅｎｉａ）があらわれることがあるので、本剤投与後は血小板数を測定すること〔９．１．５、１１．１．２、１５．１参照〕。
（特定の背景を有する患者に関する注意）
（合併症・既往歴等のある患者）
９．１．１．出血している患者：血小板減少性紫斑病、血管障害による出血傾向、血友病その他の血液凝固障害［汎発性血管内血液凝固症候群＜ＤＩＣ＞を除く］、月経期間中、手術時、消化管潰瘍、尿路出血、喀血、流早産・分娩直後等性器出血を伴う妊産褥婦、頭蓋内出血の疑いのある患者等には、治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（出血を助長することがあり、ときには致命的になるおそれがある）〔１１．１．３参照〕。
９．１．２．出血する可能性のある患者：内臓腫瘍、消化管憩室炎、大腸炎、亜急性細菌性心内膜炎、重症高血圧症、重症糖尿病の患者等には、治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（血管や内臓の障害箇所に出血が起こるおそれがある）〔１１．１．３参照〕。
９．１．３．中枢神経系の手術後日の浅い又は外傷後日の浅い患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（出血を助長することがあり、ときには致命的になるおそれがある）〔１１．１．３参照〕。
９．１．４．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。
９．１．５．ヘパリン起因性血小板減少症（ＨＩＴ：ｈｅｐａｒｉｎ－ｉｎｄｕｃｅｄｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｏｐｅｎｉａ）の既往歴のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（ＨＩＴがより発現しやすいと考えられる）〔８．３、１１．１．２、１５．１参照〕。
（腎機能障害患者）
９．２．１．重篤な腎障害のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（排泄が障害され、本剤の作用が持続するおそれがある）。
（肝機能障害患者）
９．３．１．重篤な肝障害のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（凝固因子やアンチトロンビン３の産生が低下していることがあるので、本剤の作用が変動（増強又は減弱）するおそれがある）。
（妊婦）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
（小児等）
小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
（高齢者）
出血の危険性が高まるおそれがある。
（相互作用）
１０．２．併用注意：
１）．抗凝固剤［本剤の作用が出血傾向を増強するおそれがある（本剤の抗凝固作用と血液凝固因子の生合成阻害作用により相加的に出血傾向が増強される）］。
２）．血栓溶解剤（ウロキナーゼ、ｔ－ＰＡ製剤等）［本剤の作用が出血傾向を増強するおそれがある（本剤の抗凝固作用とフィブリン溶解作用により相加的に出血傾向が増強される）］。
３）．血小板凝集抑制作用を有する薬剤（アスピリン、ジピリダモール、チクロピジン塩酸塩等）［本剤の作用が出血傾向を増強するおそれがある（本剤の抗凝固作用と血小板凝集抑制作用により相加的に出血傾向が増強される）］。
４）．テトラサイクリン系抗生物質、強心配糖体（ジギタリス製剤）、ニトログリセリン製剤［本剤の作用が減弱するおそれがある（機序は不明である）］。
５）．筋弛緩回復剤（スガマデクスナトリウム）［本剤の抗凝固作用が増強されるおそれがあるので、患者の状態を観察するとともに血液凝固に関する検査値に注意すること（作用機序は不明であるが、スガマデクスナトリウム４ｍｇ／ｋｇと抗凝固剤の併用中に活性化部分トロンボプラスチン時間（ＡＰＴＴ）又はプロトロンビン時間（ＰＴ）の軽度で一過性の延長が認められている）］。
（臨床検査結果に及ぼす影響）
ヘパリンは血液検査結果に影響を及ぼす可能性があるので、留置している同一ルート又は近傍からの採血を避けること。
（適用上の注意）
１４．１．全般的な注意
使用時には、次の点に注意すること。
・感染に対する配慮をすること。
・シリンジが破損するおそれがあるので、シリンジを鉗子等で叩くなど、強い衝撃を与えないこと。
・押子（プランジャー）が外れたり、ガスケットが変形し薬液が漏出したりするおそれがあるので押子のみを持たないこと。
１４．２．薬剤投与時の注意
１４．２．１．使用に際しては、ブリスター包装を開封口からゆっくり開け、外筒（バレル）を持って取り出すこと。
１４．２．２．筒先のキャップをゆっくり回転させながら外して、静脈内留置ルートに確実に接続すること（キャップを外した後は、筒先に触れないこと）。
１４．２．３．治療薬剤とヘパリンが配合不適の場合があるので、静脈内留置ルート内を生理食塩液で十分フラッシングした後、本剤を注入しロックすること。
１４．３．薬剤投与後の注意
開封後の使用は１回限りとし、使用後の残液はシリンジとともに速やかに廃棄すること。
（その他の注意）
１５．１．臨床使用に基づく情報
ＨＩＴ発現時に出現するＨＩＴ抗体は１００日程度で消失～低下するとの報告がある〔８．３、９．１．５、１１．１．２参照〕。
（取扱い上の注意）
２０．１．ブリスター包装内は滅菌しているので、使用時まで開封しないこと。
２０．２．次の場合には使用しないこと。
・ブリスター包装が破損している場合には使用しないこと。
・シリンジから薬液が漏れている場合には使用しないこと。
・性状その他薬液に異状が認められる場合には使用しないこと。
・シリンジに破損等の異状が認められる場合には使用しないこと。
・キャップが外れている場合には使用しないこと。
（保管上の注意）
室温保存。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
１１．１．重大な副作用
１１．１．１．ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）：血圧低下、意識低下、呼吸困難、チアノーゼ、蕁麻疹等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
１１．１．２．血小板減少（頻度不明）、ＨＩＴ等に伴う血小板減少・血栓症（頻度不明）：著明な血小板減少があらわれることがあり、ＨＩＴはヘパリン－血小板第４因子複合体に対する自己抗体（ＨＩＴ抗体）の出現による免疫学的機序を介した病態であり、著明な血小板減少と脳梗塞、肺塞栓症、深部静脈血栓症等の血栓症やシャント閉塞、回路内閉塞等を伴う。また、投与終了数週間後に、ＨＩＴが遅延して発現したとの報告もあるので、著明な血小板数減少や血栓症を疑わせる異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔８．３、９．１．５、１５．１参照〕。
１１．１．３．出血（頻度不明）：抗凝固療法で１０００単位／ｍＬのヘパリンナトリウム注射液を投与した場合では、脳出血、消化管出血、肺出血、硬膜外血腫、後腹膜血腫、腹腔内出血、術後出血、刺入部出血等、重篤な出血があらわれることがある〔８．１、８．２、９．１．１－９．１．３参照〕。
１１．２．その他の副作用
１）．〈本剤を静脈内留置ルート内の血液凝固の防止に用いた場合〉
①．〈本剤を静脈内留置ルート内の血液凝固の防止に用いた場合〉注射部位：（０．１～５％未満）血管痛。
②．〈本剤を静脈内留置ルート内の血液凝固の防止に用いた場合〉肝臓：（０．１～５％未満）ＡＬＴ上昇、総ビリルビン上昇。
③．〈本剤を静脈内留置ルート内の血液凝固の防止に用いた場合〉その他：（０．１～５％未満）ＰＴ低下・ＰＴ延長、ＡＰＴＴ延長、フィブリノーゲン上昇。
２）．〈抗凝固療法で１０００単位／ｍＬのヘパリンナトリウム注射液を投与した場合〉
①．〈抗凝固療法で１０００単位／ｍＬのヘパリンナトリウム注射液を投与した場合〉過敏症：（頻度不明）そう痒感、蕁麻疹、悪寒、発熱、鼻炎、気管支喘息、流涙等。
②．〈抗凝固療法で１０００単位／ｍＬのヘパリンナトリウム注射液を投与した場合〉皮膚：（頻度不明）脱毛、白斑、出血性皮膚壊死等。
③．〈抗凝固療法で１０００単位／ｍＬのヘパリンナトリウム注射液を投与した場合〉肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇等。
④．〈抗凝固療法で１０００単位／ｍＬのヘパリンナトリウム注射液を投与した場合〉長期投与：（頻度不明）骨粗鬆症、低アルドステロン症。

薬効薬理、臨床成績

薬効薬理

１８．１作用機序
血液凝固系には第Ｉから第ＸＩＩＩまでの血液凝固因子やプレカリクレイン、高分子キニノーゲンなどが働いているが、多くの因子がこれらを調節している。これらの調節因子のうち、アンチトロンビンＩＩＩ（ＡＴＩＩＩ）がヘパリンにより活性化され、トロンビンをはじめ第ＩＸａ～ＸＩＩａ因子及びカリクレインを阻害することによって、血液凝固を抑制する。
１８．２血液凝固抑制作用
Ｉｎｖｉｔｒｏにおいて、健常人５例から採血したヒト新鮮血を用いて、ヘパフラッシュ１０単位／ｍＬ及びヘパフラッシュ１００単位／ｍＬの血液凝固抑制作用を検討した。ヘパフラッシュ１０単位／ｍＬと血液を９：１、１：１の割合で混合したところ、すべての検体で７２時間後でも肉眼で血液凝固塊を認めなかった。また混合比１：９についてはすべての検体において２４時間後で血液凝固塊を認めた。ヘパフラッシュ１００単位／ｍＬと血液を９：１、１：１及び１：９の割合で混合したところ、すべての検体で７２時間後でも肉眼で血液凝固塊を認めなかった。

臨床成績

１７．１有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１国内第ＩＩＩ相試験
中心静脈又は末梢静脈に血管カテーテルを留置している患者を対象に実施した臨床試験における有効率（非閉塞率）は、１０単位／ｍＬ製剤（６時間までのヘパリンロック）で９６．５％（５５例／５７例）、１００単位／ｍＬ製剤（２４時間までのヘパリンロック）で９３．４％（５７例／６１例）、全体で９４．９％（１１２例／１１８例）であった。
安全性が評価された１２２例中臨床検査値異常変動を除く副作用（自他覚症状）は血管痛が１例（１％）報告されている。また、１２２例中臨床検査値異常変動（発現例数／測定例数）は、プロトロンビン（ＰＴ）低下・延長２％（２／１１７）、総ビリルビン上昇１％（１／１１７）、活性化部分トロンボプラスチン（ＡＰＴＴ）延長１％（１／１１７）、フィブリノーゲン上昇１％（１／１１７）、ＡＬＴ上昇１％（１／１１９）であった。