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オキサトミド錠３０ｍｇ「ＺＥ」
| 一般名 | オキサトミド３０ｍｇ錠 |
|---|---|
| YJコード | 4490005F1468 |
| 剤型・規格 | 錠剤・３０ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 5.90円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚そう痒症、湿疹・皮膚炎、痒疹。
用法・用量
１回オキサトミドとして３０ｍｇを朝及び就寝前の１日２回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（禁忌）１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。２．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人。（慎重投与）１．肝障害又はその既往歴のある患者［肝障害が悪化又は再燃する恐れがある］。２．幼児。（重要な基本的注意）１．眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意する。２．本剤は気管支拡張剤並びに全身性ステロイド剤と異なり、既におこっている喘息発作を速やかに軽減する薬剤ではないので、このことは患者に十分注意しておく必要がある。３．長期ステロイド療法を受けている患者で、本剤投与によりステロイド減量を図る場合には十分な管理下で徐々に行う。４．本剤により、末梢血中好酸球増加することがあるので、このような場合には経過観察を十分に行う。５．本剤を季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。（相互作用）併用注意：アルコール性飲料、中枢神経抑制剤（麻薬性鎮痛剤、鎮静剤、催眠剤等）［眠気・倦怠感等が強く現れる恐れがある（相加的に作用する）］。（高齢者への投与）本剤は、主として肝臓で代謝されるが、高齢者では肝機能が低下していることが多いので、慎重に投与する。（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しない［動物実験（ラット）で口蓋裂、合指症、指骨形成不全等の催奇形作用が報告されている］。２．授乳婦に投与する場合には、授乳を中止させる［動物実験（イヌ）で乳汁移行が認められている］。（小児等への投与）幼児＜特に２歳以下＞において錐体外路症状が発現する恐れがあるため、過量投与を避ける。（臨床検査結果に及ぼす影響）本剤の投与は、アレルゲン皮内反応を抑制し、アレルゲンの確認に支障を来すので、アレルゲン皮内反応検査を実施する前は本剤を投与しない。（過量投与）頚部硬直等の錐体外路症状、痙攣、意識障害、傾眠、血圧低下、洞性徐脈、縮瞳等が発現した例があるので、過量に服用した場合には、支持・対症療法等適切な処置を行う。（適用上の注意）薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。（取扱い上の注意）安定性試験：ＰＴＰ包装（ＰＴＰシートをＫＯＰピロー包装）したものを用いた長期保存試験（室温、５年間）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、オキサトミド錠３０ｍｇ「ＺＥ」は通常の市場流通下において５年間安定であることが確認された。
副作用
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。１．重大な副作用（頻度不明）１）．肝炎、肝機能障害、黄疸：著しいＡＳＴ上昇（著しいＧＯＴ上昇）、著しいＡＬＴ上昇（著しいＧＰＴ上昇）、著しいγ－ＧＴＰ上昇、著しいビリルビン上昇、著しいＡｌ－Ｐ上昇、著しいＬＤＨ上昇等を伴う肝炎、肝機能障害、黄疸（初期症状：全身倦怠感、食欲不振、発熱、嘔気・嘔吐等）が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。２）．ショック、アナフィラキシー様症状：ショック、アナフィラキシー様症状が現れることがあるので、観察を十分に行い、血圧低下、呼吸困難、全身紅潮、咽頭浮腫・喉頭浮腫等の症状が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。３）．皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、中毒性表皮壊死症（Ｌｙｅｌｌ症候群）：皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、中毒性表皮壊死症（Ｌｙｅｌｌ症候群）が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。４）．血小板減少：血小板減少が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。２．その他の副作用：次記のような副作用が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には減量・休薬等の適切な処置を行う。１）．錐体外路症状：（頻度不明）硬直（口周囲硬直、四肢硬直）、眼球偏位、後屈頚、攣縮、振戦［発現した場合には投与を中止し、必要に応じて抗パーキンソン剤の投与等の適切な処置を行う］。２）．過敏症：（頻度不明）発疹、浮腫（顔面浮腫、手足浮腫等）［発現した場合には投与を中止する］。３）．内分泌：（頻度不明）月経障害、乳房痛、＊女性化乳房［＊：発現した場合には投与を中止する］。４）．精神神経系：（頻度不明）眠気、倦怠感、口渇、頭痛・頭重、眩暈・ふらつき・立ちくらみ、しびれ感。５）．泌尿器：（頻度不明）膀胱炎様症状（頻尿、排尿痛、血尿、残尿感等）、排尿困難。６）．消化器：（頻度不明）嘔気・嘔吐、胃部不快感、下痢、便秘、胃痛、腹痛、食欲不振、食欲亢進、苦味、腹部不快感、口内炎、舌荒れ。７）．循環器：（頻度不明）動悸。８）．その他：（頻度不明）好酸球増多、ほてり、鼻出血、発熱。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１．細胞内カルシウム（Ｃａ）制御作用細胞膜外Ｃａ２＋存在下でラット腹腔内肥満細胞からのヒスタミン遊離を抑制した。２．メディエーター遊離抑制作用感作ラットの抗原誘発ヒスタミン遊離を強く抑制した（ｉｎｖｉｔｒｏ）。アレルギー喘息患者の好塩基球からの抗原によるヒスタミン遊離を抑制した（ｉｎｖｉｔｒｏ）。３．ロイコトリエン産生阻害作用カルシウムイオノフォアで活性化したヒト好中球からのロイコトリエンＢ４産生及びアラキドン酸放出を抑制した（ｉｎｖｉｔｒｏ）。４．メディエーター拮抗作用ラット摘出動脈標本のセロトニン収縮を抑制し、強力な抗セロトニン作用を示した（ｉｎｖｉｔｒｏ）。モルモットのヒスタミン又はセロトニン誘発気管支収縮を用量依存的に抑制した（ｉｎｖｉｔｒｏ）。また、抗血小板活性化因子作用もみられた（ｉｎｖｉｔｒｏ）。
臨床成績
該当データなし