1.
乳がん免疫療法中の抗菌薬投与が予後に影響？
2024/04/09 医療一般
乳がん免疫療法中の抗菌薬投与が予後に影響？
https://www.carenet.com/news/general/carenet/58351
テモゾロミド錠１００ｍｇ「ＮＫ」
| 一般名 | テモゾロミド錠 |
|---|---|
| YJコード | 4219004F2021 |
| 剤型・規格 | 錠剤・１００ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 4520.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
アルキル化剤に関連した記事
2.
進行滑膜肉腫、T細胞受容体療法が有効／Lancet
2024/04/05 ジャーナル四天王
進行滑膜肉腫、T細胞受容体療法が有効／Lancet
https://www.carenet.com/news/journal/carenet/58359
3.
日本の乳がんの特性・治療・予後の変化～NCD乳がん登録46万例のデータ
2024/03/06 医療一般 日本発エビデンス
日本の乳がんの特性・治療・予後の変化～NCD乳がん登録46万例のデータ
https://www.carenet.com/news/general/carenet/58162
4.
固形がん治療での制吐療法、オランザピン2.5mgが10mgに非劣性／Lancet Oncol
2024/02/06 医療一般
固形がん治療での制吐療法、オランザピン2.5mgが10mgに非劣性／Lancet Oncol
https://www.carenet.com/news/general/carenet/57981
5.
CLLの1次治療、MRDに基づくアプローチが有望／NEJM
2023/12/29 ジャーナル四天王
CLLの1次治療、MRDに基づくアプローチが有望／NEJM
https://www.carenet.com/news/journal/carenet/57778
添付文書
効能・効果
１．悪性神経膠腫。２．再発又は難治性のユーイング肉腫。
用法・用量
１．初発の悪性神経膠腫の場合：放射線照射との併用にて、テモゾロミドとして１回７５ｍｇ／㎡（体表面積）を１日１回連日４２日間、経口投与し、４週間休薬する。その後、本剤単独にて、テモゾロミドとして１回１５０ｍｇ／㎡を１日１回連日５日間、経口投与し、２３日間休薬する。この２８日を１クールとし、次クールでは１回２００ｍｇ／㎡に増量することができる。２．再発の悪性神経膠腫の場合：テモゾロミドとして１回１５０ｍｇ／㎡（体表面積）を１日１回連日５日間、経口投与し、２３日間休薬する。この２８日を１クールとし、次クールで１回２００ｍｇ／㎡に増量することができる。３．再発又は難治性のユーイング肉腫の場合：イリノテカンとの併用において、テモゾロミドとして１回１００ｍｇ／㎡を１日１回連日５日間、経口投与し、１６日間以上休薬する。これを１クールとし、投与を反復する。なお、患者の状態により適宜減量する。＜用法・用量に関連する使用上の注意＞１．一般的注意：本剤は空腹時に投与することが望ましい。２．初発の悪性神経膠腫の場合（放射線照射との併用時）１）．初発悪性神経膠腫＜放射線照射との併用時＞の場合、本剤の投与開始にあたっては次の条件をすべて満たすこと：（１）好中球数が１５００／ｍｍ３以上、（２）血小板数が１０００００／ｍｍ３以上。２）．初発悪性神経膠腫＜放射線照射との併用時＞の場合、少なくとも週１回の頻度で血液検査を実施し、本剤継続の可否を判断する。次の副作用発現時は投与量の増減を行わず、次記の基準に基づき休薬又は中止する。（１）．初発悪性神経膠腫＜放射線照射との併用時＞の場合［継続基準］好中球数が１５００／ｍｍ３以上、血小板数が１０００００／ｍｍ３以上、脱毛、悪心、嘔吐を除く非血液学的な副作用がＧｒａｄｅ１以下。（２）．初発悪性神経膠腫＜放射線照射との併用時＞の場合［休薬基準］好中球数が５００／ｍｍ３以上１５００／ｍｍ３未満、血小板数が１００００／ｍｍ３以上１０００００／ｍｍ３未満、脱毛・悪心・嘔吐を除く中等度の非血液学的副作用＜Ｇｒａｄｅ２＞。（３）．初発悪性神経膠腫＜放射線照射との併用時＞の場合［中止基準］好中球数が５００／ｍｍ３未満、血小板数が１００００／ｍｍ３未満、脱毛・悪心・嘔吐を除く重度非血液学的副作用＜Ｇｒａｄｅ３＞又は脱毛・悪心・嘔吐を除く生命を脅かす非血液学的副作用＜Ｇｒａｄｅ４＞。非血液学的な副作用（ＮＣＩ－ＣＴＣＧｒａｄｅ）：脱毛、悪心、嘔吐は含まない。３）．初発悪性神経膠腫＜放射線照射との併用時＞の場合、放射線照射の中断により放射線治療期間が延長した場合、２）の継続基準の条件を満たしたときに限り、４２日間連日経口投与を最長４９日まで延長することができる。３．初発の悪性神経膠腫の場合（放射線照射後の単剤投与時）１）．初発悪性神経膠腫＜放射線照射後の単剤投与時＞の場合、本剤の投与開始にあたっては次の条件をすべて満たすこと：（１）好中球数が１５００／ｍｍ３以上、（２）血小板数が１０００００／ｍｍ３以上。２）．初発悪性神経膠腫＜放射線照射後の単剤投与時＞の場合、第１クールの期間中、好中球数最低値が１５００／ｍｍ３以上、血小板数最低値が１０００００／ｍｍ３以上、脱毛、悪心、嘔吐を除く非血液学的な副作用の程度がＧｒａｄｅ２（中等度）以下の条件をすべて満たした場合に限り第２クールで投与量を２００ｍｇ／㎡／日に増量する（なお、第２クール開始時に増量できなかった場合、それ以後のクールでは増量しない）。３）．初発悪性神経膠腫＜放射線照射後の単剤投与時＞の場合、各クールの期間中、血液検査を適切な時期に実施し、好中球数及び血小板数の最低値に基づいて次クールでの用量調整の必要性について判断する。なお、好中球数及び血小板数が最低値に達するのは本剤投与後２２日以降と比較的遅いことが知られている。また、初発悪性神経膠腫＜放射線照射後の単剤投与時＞の場合、各クールの開始にあたっては、適切な時期に血液検査を実施し、好中球数が１５００／ｍｍ３以上、血小板数が１０００００／ｍｍ３以上になるまで投与を開始しない。４）．初発悪性神経膠腫＜放射線照射後の単剤投与時＞の場合、各クール開始にあたっては、直前のクールにおいて次の場合には本剤を５０ｍｇ／㎡減量とする：（１）好中球数の最低値が１０００／ｍｍ３未満、（２）血小板数の最低値が５００００／ｍｍ３未満、（３）脱毛、悪心、嘔吐を除くＧｒａｄｅ３の非血液学的な副作用が出現した場合。５）．初発悪性神経膠腫＜放射線照射後の単剤投与時＞の場合、次の場合は本剤の投与を中止する：（１）脱毛・悪心・嘔吐を除くＧｒａｄｅ４の非血液学的副作用が出現した場合、（２）１００ｍｇ／㎡／日未満に減量が必要となった場合、（３）脱毛、悪心、嘔吐を除く、減量後に直前のクールと同じＧｒａｄｅ３の非血液学的副作用が再度出現した場合。４．再発の悪性神経膠腫の場合１）．再発悪性神経膠腫の場合、本剤の投与開始にあたっては次の条件をすべて満たすこと：（１）好中球数が１５００／ｍｍ３以上、（２）血小板数が１０００００／ｍｍ３以上。２）．再発悪性神経膠腫の場合、第１クール以後、次の条件をすべて満たした場合に限り、次クールの投与量を２００ｍｇ／㎡／日に増量することができる：（１）好中球数の最低値が１５００／ｍｍ３以上、（２）血小板数の最低値が１０００００／ｍｍ３以上。３）．再発悪性神経膠腫の場合、各クールの期間中、血液検査を適切な時期に実施し、好中球数及び血小板数の最低値に基づいて次クールでの用量調整の必要性について判断する。なお、好中球数及び血小板数が最低値に達するのは本剤投与後２２日以降と比較的遅いことが知られている。また、再発悪性神経膠腫の場合、各クールの開始にあたっては、適切な時期に血液検査を実施し、好中球数が１５００／ｍｍ３以上、血小板数が１０００００／ｍｍ３以上になるまで投与を開始しない。４）．再発悪性神経膠腫の場合、各クール開始にあたっては、直前のクールにおいて次の場合には本剤を５０ｍｇ／㎡減量とする：（１）好中球数の最低値が１０００／ｍｍ３未満、（２）血小板数の最低値が５００００／ｍｍ３未満、（３）脱毛、悪心、嘔吐を除くＧｒａｄｅ３の非血液学的な副作用が出現した場合。５）．再発悪性神経膠腫の場合、１００ｍｇ／㎡／日未満に減量が必要となった場合は本剤の投与を中止する。
使用上の注意情報
（警告）１．本剤による治療は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施する。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与する。２．本剤と放射線照射を併用する場合に、重篤な副作用や放射線照射による合併症が発現する可能性があるため、放射線照射とがん化学療法の併用治療に十分な知識・経験を持つ医師のもとで実施する。３．本剤の投与後にニューモシスチス肺炎が発生することがあるため、適切な措置の実施を考慮する。（禁忌）１．本剤又はダカルバジンに対し過敏症の既往歴のある患者。２．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人。（慎重投与）１．骨髄機能抑制のある患者［骨髄機能抑制が増強する恐れがある］。２．重度肝機能障害又は重度腎機能障害のある患者［副作用が強く現れる恐れがある］。３．感染症を合併している患者［骨髄機能抑制により、感染症が悪化する恐れがある］。４．肝炎ウイルス感染又は既往を有する患者［再活性化する恐れがある］。５．小児。６．水痘患者［致命的全身障害が現れる恐れがある］。７．高齢者。（重要な基本的注意）１．本剤の投与にあたっては、骨髄機能抑制等の重篤な副作用が起こることがあるので、頻回に臨床検査（血液検査、肝機能・腎機能検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察する。異常が認められた場合には、適切な処置を行う。２．感染症の発現又は感染症増悪・出血傾向の発現又は出血傾向増悪に十分に注意する。３．テモゾロミド製剤による治療後に、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）や骨髄性白血病を含む二次性悪性腫瘍が報告されている。４．小児及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には、性腺に対する影響を考慮する。５．本剤の投与では放射線照射との併用期間中は、リンパ球数にかかわらず、ニューモシスチス肺炎に十分注意し、あらかじめ適切な措置を講ずる、また、リンパ球減少が認められた場合には、リンパ球数が回復（Ｇｒａｄｅ１以下）するまでニューモシスチス肺炎に対する措置を継続する。６．Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの患者又はＨＢｓ抗原陰性の患者において、本剤の投与によりＢ型肝炎ウイルス再活性化による肝炎が現れることがあるので、本剤投与に先立って肝炎ウイルス感染の有無を確認し、本剤投与前に適切な処置を行う（本剤の投与開始後は継続して肝機能検査や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、Ｂ型肝炎ウイルス再活性化の兆候や症状の発現に注意する）。７．本剤の投与では、悪心、嘔吐、食欲不振等の消化器症状が高頻度に認められるため、患者の状態を十分に観察し、適切な処置を行う。８．再発又は難治性のユーイング肉腫に本剤を使用する際には、関連文献（「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議公知申請への該当性に係る報告書」等）を熟読する。（高齢者への投与）他社の海外の臨床試験において、高齢者＜７０歳超＞では、７０歳以下の患者と比較すると、好中球減少及び血小板減少の発現が増加することが認められているので慎重に投与する。（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しない（妊娠する可能性のある婦人に投与する場合には、妊娠を避けるよう指導する）［ラット、ウサギにおいて、胚死亡・胎仔死亡及び胚奇形・胎仔奇形（５０ｍｇ／㎡／日）が報告されている］。２．授乳中の婦人には授乳を避けさせる［安全性は確立していない］。（小児等への投与）１．悪性神経膠腫について、低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児における有効性及び安全性は確立していない［国内における使用経験が少ない］。２．再発又は難治性のユーイング肉腫について、低出生体重児、新生児、乳児又は２歳未満の幼児における安全性は確立していない［使用経験がない］。（過量投与）１．徴候、症状：海外において、過量投与（１００００ｍｇ、５日間の同一クールでの総投与量）により汎血球減少、発熱、多臓器不全を引き起こし死亡したとの報告がある。また、長期投与（連続５日間以上、最長で連続６４日間）により骨髄機能抑制、感染等を引き起こし死亡したとの報告がある。２．処置：過量投与が起こった場合は、血液検査を行うとともに、必要に応じて対症療法を行う。（適用上の注意）１．薬剤交付時：１）．ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。２）．体表面積より１日用量を算出し錠数が少なくなるように種類を組み合わせる。２．服用時：錠剤は噛み砕かずに十分量の水と共に服用させる。（その他の注意）１．再生不良性貧血につながる汎血球減少症の延長が認められたとの報告がある。２．動物実験（ラット、経口投与）で、乳腺腫瘍及び皮膚腫瘍等の腫瘍が発生したとの報告がある。３．動物実験（ラット及びイヌ、経口投与）で、精巣毒性を認めたとの報告がある。（取扱い上の注意）安定性試験：最終包装製品を用いた加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）及び長期保存試験（２５℃、相対湿度６０％、２年間）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、テモゾロミド錠２０ｍｇ「ＮＫ」及びテモゾロミド錠１００ｍｇ「ＮＫ」は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。（保管上の注意）気密容器。
副作用
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。１．重大な副作用（頻度不明）１）．骨髄機能抑制：汎血球減少、好中球減少、血小板減少、貧血、リンパ球減少、白血球減少等が現れることがあるので、頻回に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行う。２）．ニューモシスチス肺炎、感染症：ニューモシスチス肺炎、サイトメガロウイルス感染症等の日和見感染や敗血症等、重篤な感染症が現れることがあり、また、Ｂ型肝炎ウイルス再活性化による劇症肝炎又はＢ型肝炎ウイルス再活性化による肝炎が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行う。特に長期間の使用はステロイド剤との併用の有無にかかわらず感染症の発現リスクを高めることがあるので十分注意する。なお、敗血症の合併症として、播種性血管内凝固症候群（ＤＩＣ）、急性腎障害、呼吸不全等が報告されている。３）．間質性肺炎：間質性肺炎が現れることがあるので、発熱、咳嗽、呼吸困難等の臨床症状を十分に観察し、異常が認められた場合には速やかに胸部Ｘ線検査等を実施し、本剤の投与を中止するとともにニューモシスチス肺炎との鑑別診断（β－Ｄグルカンの測定等）を考慮に入れ適切な処置を行う。４）．脳出血：テモゾロミド製剤の投与により血小板減少を認めた症例で脳出血が現れたとの報告があるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行う。５）．アナフィラキシー：アナフィラキシーが現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行う。６）．肝機能障害、黄疸：著しいＡＳＴ上昇（著しいＧＯＴ上昇）、著しいＡＬＴ上昇（著しいＧＰＴ上昇）、著しいＡｌ－Ｐ上昇、著しいγ－ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸が現れることがあり、肝不全に至った症例も報告されているので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。７）．中毒性表皮壊死融解症（ＴｏｘｉｃＥｐｉｄｅｒｍａｌＮｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）：中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。２．その他の副作用：次のような副作用が認められた場合には、必要に応じ適切な処置を行う。［国内で認められた副作用］１）．全身症状：（頻度不明）発熱、悪寒、倦怠感。２）．精神神経系：（頻度不明）頭痛、眩暈、意識障害、感情不安定、焦燥、傾眠。３）．血液：（頻度不明）貧血（ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、赤血球減少）、白血球減少、リンパ球減少、好中球減少、血小板減少、単球減少、白血球増多、好中球増多、好酸球増多、好塩基球増多、単球増多。４）．肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、Ａｌ－Ｐ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、ＬＤＨ上昇、ビリルビン上昇。５）．腎臓：（頻度不明）ＢＵＮ上昇、クレアチニン上昇、尿潜血、蛋白尿、尿検査異常。６）．循環器：（頻度不明）胸部不快感、動悸、心嚢液貯留。７）．消化器：（頻度不明）消化不良、悪心、嘔吐、食欲不振、便秘、下痢、腹痛、胃不快感、口内炎・口唇炎、胃腸炎、歯肉炎。８）．皮膚：（頻度不明）脱毛、多形紅斑、点状出血、帯状疱疹、皮膚白癬、皮膚そう痒、蜂巣炎、発疹。９）．神経・筋：（頻度不明）無力症、しびれ、痙攣、振戦、片麻痺。１０）．呼吸器：（頻度不明）上気道炎、胸水、しゃっくり。１１）．眼：（頻度不明）霧視、眼瞼炎。１２）．その他：（頻度不明）味覚異常、体重減少、疼痛、尿崩症、疲労、浮腫、熱感、ＣＲＰ上昇、血糖値上昇、ヘモグロビンＡ１ｃ上昇、血清総蛋白減少、アルブミン減少、血中ナトリウム減少、水頭症。［他社の海外臨床試験で認められた副作用（単剤投与）］１）．全身症状：（頻度不明）発熱、倦怠感。２）．精神神経系：（頻度不明）頭痛、不眠、眩暈、錯乱、健忘、失神、傾眠、うつ病。３）．血液：（頻度不明）血小板減少、白血球減少、好中球減少、貧血。４）．腎臓：（頻度不明）頻尿。５）．消化器：（頻度不明）悪心、嘔吐、便秘、食欲不振、口内炎、下痢、消化不良、腹痛。６）．皮膚：（頻度不明）脱毛、発疹、紅斑、皮膚そう痒、点状出血、紫斑、帯状疱疹。７）．神経・筋：（頻度不明）痙攣、協調運動失調、感覚異常、麻痺、片麻痺、無力症。８）．呼吸器：（頻度不明）呼吸困難、気管支炎、肺炎、鼻出血。９）．その他：（頻度不明）疲労、浮腫、味覚異常、感染症、疼痛、体重減少、カンジダ症。［放射線照射併用時の他社の海外臨床試験（初発膠芽腫）で認められた有害事象（本剤との因果関係に関わりなく発現した事象）］１）．【放射線照射併用時の他社の海外臨床試験（初発膠芽腫）】全身症状：（頻度不明）発熱、悪寒。２）．【放射線照射併用時の他社の海外臨床試験（初発膠芽腫）】精神神経系：（頻度不明）頭痛、不眠、眩暈、失語症、意識障害、情緒不安定、傾眠、激越、錯乱、不安、無感情、行動障害、うつ病、幻覚、認知障害、会話障害、集中力障害、錐体外路障害、記憶障害。３）．【放射線照射併用時の他社の海外臨床試験（初発膠芽腫）】血液：（頻度不明）貧血、発熱性好中球減少症、好中球減少、白血球減少、リンパ球減少、血小板減少、出血。４）．【放射線照射併用時の他社の海外臨床試験（初発膠芽腫）】肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、γ－ＧＴＰ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇。５）．【放射線照射併用時の他社の海外臨床試験（初発膠芽腫）】腎臓：（頻度不明）尿失禁、頻尿。６）．【放射線照射併用時の他社の海外臨床試験（初発膠芽腫）】循環器：（頻度不明）高血圧、動悸、潮紅。７）．【放射線照射併用時の他社の海外臨床試験（初発膠芽腫）】消化器：（頻度不明）悪心、嘔吐、便秘、食欲不振、腹痛、下痢、消化不良、嚥下障害、口内炎、舌変色、口渇。８）．【放射線照射併用時の他社の海外臨床試験（初発膠芽腫）】皮膚：（頻度不明）脱毛、発疹、皮膚炎、皮膚乾燥、紅斑、光線過敏症、皮膚色素沈着、皮膚そう痒、皮膚障害。９）．【放射線照射併用時の他社の海外臨床試験（初発膠芽腫）】神経・筋：（頻度不明）無力症、協調運動失調、痙攣、てんかん、歩行異常、片麻痺、感覚異常、神経疾患、ニューロパシー、振戦、知覚過敏、筋脱力、脱力、筋骨格痛、筋肉痛、関節痛、背部痛、ミオパシー。１０）．【放射線照射併用時の他社の海外臨床試験（初発膠芽腫）】呼吸器：（頻度不明）咳嗽、呼吸困難、鼻閉、肺炎、上気道感染。１１）．【放射線照射併用時の他社の海外臨床試験（初発膠芽腫）】眼：（頻度不明）眼痛、視覚異常、霧視、視力低下、視野欠損。１２）．【放射線照射併用時の他社の海外臨床試験（初発膠芽腫）】その他：（頻度不明）疲労、状態悪化、疼痛、浮腫、血糖値上昇、低カリウム血症、体重減少、体重増加、カンジダ症、単純疱疹、感染症、中耳炎、アレルギー反応、クッシング様症状、耳痛、聴覚障害、耳鳴、放射線損傷、嗅覚異常、味覚異常、静脈血栓症。［併用後の単剤投与時のみに認められ、他の単剤投与では認められなかった有害事象］：発熱性好中球減少症、不安、情緒不安定、失語症、集中力障害、記憶障害、幻覚、神経疾患、ニューロパシー、知覚過敏、歩行異常、会話障害、クッシング様症状、体重増加、複視、視野欠損、眼痛、眼球乾燥、視力低下、難聴、耳痛、副鼻腔炎、聴覚障害、耳鳴、静脈血栓症、肺塞栓症、出血傾向、咳嗽、上気道感染、単純疱疹、インフルエンザ様症状、嚥下障害、口渇、腹部膨満、便失禁、胃腸障害、痔核、皮膚乾燥、色素沈着、多汗、背部痛、ミオパシー、関節痛、筋骨格痛、筋肉痛、筋脱力、尿失禁、排尿異常、月経異常、月経過多、乳房痛、膣出血、膣炎、アレルギー反応、放射線損傷、状態悪化、歯の障害。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
テモゾロミドはＭＴＩＣへと代謝活性化された後、メチル化剤として作用し、細胞周期のどの時期にある細胞も殺傷する。
臨床成績
該当データなし