キムリア点滴静注

先発品（後発品なし）

一般名	チサゲンレクルユーセル
YJコード	4900402X1020
剤型・規格	－・１患者当たり
薬価	32647761.00円
製薬会社
添付文書

添付文書

効能・効果

用法・用量

使用上の
注意情報

副作用

薬効薬理、
臨床成績

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効能・効果

１．再発又は難治性のＣＤ１９陽性のＢ細胞性急性リンパ芽球性白血病（ただし、次のいずれかの場合であって、ＣＤ１９抗原を標的としたキメラ抗原受容体発現Ｔ細胞輸注療法の治療歴がない患者に限る：初発の患者では標準的な化学療法を２回以上施行したが寛解が得られない場合、再発の患者では化学療法を１回以上施行したが寛解が得られない場合、同種造血幹細胞移植の適応とならない又は同種造血幹細胞移植後に再発した場合）。
２．再発又は難治性のびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ただし、次のいずれかの場合であって、ＣＤ１９抗原を標的としたキメラ抗原受容体発現Ｔ細胞輸注療法の治療歴がない、かつ、自家造血幹細胞移植の適応とならない又は自家造血幹細胞移植後に再発した患者に限る：初発の患者では化学療法を２回以上、再発の患者では再発後に化学療法を１回以上施行し、化学療法により完全奏効が得られなかった又は完全奏効が得られたが再発した場合、濾胞性リンパ腫が形質転換した患者では通算２回以上の化学療法を施行し、形質転換後には化学療法を１回以上施行したが、形質転換後の化学療法により完全奏効が得られなかった又は完全奏効が得られたが再発した場合）。
３．再発又は難治性の濾胞性リンパ腫（ただし、次の場合であって、ＣＤ１９抗原を標的としたキメラ抗原受容体発現Ｔ細胞輸注療法の治療歴がない患者に限る：初発の患者では全身療法を２回以上、再発の患者では再発後に全身療法を１回以上施行し、全身療法により奏効が得られなかった又は奏効が得られたが再発した場合）。
（効能、効果又は性能に関連する注意）
５．１．〈再発又は難治性のＣＤ１９陽性のＢ細胞性急性リンパ芽球性白血病〉再発又は難治性のＣＤ１９陽性のＢ細胞性急性リンパ芽球性白血病の場合、２５歳以下（投与時）の患者に使用すること。
５．２．〈再発又は難治性のＣＤ１９陽性のＢ細胞性急性リンパ芽球性白血病〉フローサイトメトリー法又は免疫組織染色法等により検査を行い、ＣＤ１９抗原が陽性であることが確認された患者に使用すること。
５．３．〈再発又は難治性のＣＤ１９陽性のＢ細胞性急性リンパ芽球性白血病〉臨床試験に組み入れられた患者の前治療歴等について、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本品の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと〔１７．１．１参照〕。
５．４．〈再発又は難治性のびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、再発又は難治性の濾胞性リンパ腫〉臨床試験に組み入れられた患者の組織型、前治療歴等について、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本品の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと〔１７．１．２、１７．１．３参照〕。

用法・用量

＜医療機関での白血球アフェレーシス～製造施設への輸送＞
１．白血球アフェレーシス
十分量のＴリンパ球を含む非動員末梢血単核球を採取する。
２．白血球アフェレーシス産物の凍結保存
採取後速やかに白血球アフェレーシス産物を調製し、液体窒素気相下又は－１２０℃以下で凍結保存する。
３．白血球アフェレーシス産物の輸送
凍結保存した白血球アフェレーシス産物を、梱包して本品製造施設へ輸送する。
＜医療機関での受入れ～投与＞
４．本品の受領及び保存
凍結した状態で本品を受領し、使用直前まで液体窒素気相下又は－１２０℃以下で凍結保存する。
５．投与前の前処置
本品投与の２日前までに次のリンパ球除去化学療法を前処置として行う。前処置の化学療法の特性や患者の状態を考慮の上、前処置から本品投与までに必要な間隔を設定する。ただし、本品の投与予定日前の１週間以内の末梢血白血球数が１０００／μＬ未満等、患者の状態によりリンパ球除去化学療法を省略することができる。
（１）．再発又は難治性のＣＤ１９陽性のＢ細胞性急性リンパ芽球性白血病に用いる場合のリンパ球除去化学療法
１）．シクロホスファミド（無水物として）５００ｍｇ／㎡を１日１回２日間点滴静注及びフルダラビンリン酸エステル３０ｍｇ／㎡を１日１回４日間点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量する。
２）．シクロホスファミドによるＧｒａｄｅ４の出血性膀胱炎の既往がある、又はシクロホスファミドに抵抗性を示した患者には、シタラビン５００ｍｇ／㎡を１日１回２日間点滴静注及びエトポシド１５０ｍｇ／㎡を１日１回３日間点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量する。
（２）．再発又は難治性のびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、再発又は難治性の濾胞性リンパ腫に用いる場合のリンパ球除去化学療法
１）．シクロホスファミド（無水物として）２５０ｍｇ／㎡を１日１回３日間点滴静注及びフルダラビンリン酸エステル２５ｍｇ／㎡を１日１回３日間点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量する。
２）．シクロホスファミドによるＧｒａｄｅ４の出血性膀胱炎の既往がある、又はシクロホスファミドに抵抗性を示した患者には、ベンダムスチン塩酸塩９０ｍｇ／㎡を１日１回２日間点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量する。
ＧｒａｄｅはＣＴＣＡＥｖ．４．０３に準じる。
６．本品の投与
投与直前に本品を解凍し、適応症に応じて次記のとおり単回静脈内投与する。なお、本品の再投与はしないこと。
（１）．再発又は難治性のＣＤ１９陽性のＢ細胞性急性リンパ芽球性白血病に用いる場合
通常、２５歳以下（投与時）の患者には、体重に応じて次の投与量を単回静脈内投与する。
・体重５０ｋｇ以下の場合には、ＣＡＲ発現生Ｔ細胞として０．２×１０の６乗～５．０×１０の６乗個／ｋｇ。
・体重５０ｋｇ超の場合には、ＣＡＲ発現生Ｔ細胞として０．１×１０の８乗～２．５×１０の８乗個（体重問わず）。
（２）．再発又は難治性のびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、再発又は難治性の濾胞性リンパ腫に用いる場合
通常、成人には、ＣＡＲ発現生Ｔ細胞として０．６×１０の８乗～６．０×１０の８乗個（体重問わず）を単回静脈内投与する。
（用法及び用量又は使用方法に関連する注意）
７．１．前処置
移植細胞の生着促進等の目的で、ＤＮＡ合成阻害作用等の殺細胞作用、あるいはリンパ球減少に伴う免疫抑制作用を有する化学療法剤を投与し、本品の投与を行う（臨床試験における前処置の実施については、「１７．臨床成績」の項を参照すること）〔１７．１．１－１７．１．３参照〕。
７．２．投与
７．２．１．本品投与前に、次のいずれかの状態が患者に認められた場合には、回復するまで本品の投与を延期すること。
・前処置の化学療法による重篤な副作用が認められ回復していない（特に前処置の化学療法による重篤な肺障害が認められ回復していない、前処置の化学療法による重篤な心障害が認められ回復していない、前処置の化学療法による重篤な低血圧が認められ回復していない）場合には、回復するまで本品の投与を延期すること。
・活動性感染症が認められた場合には、回復するまで本品の投与を延期すること。
・急性移植片対宿主病（急性ＧＶＨＤ）又は広範囲な慢性移植片対宿主病（広範囲な慢性ＧＶＨＤ）が認められた場合には、回復するまで本品の投与を延期すること。
・原疾患の臨床的意義のある悪化が認められた場合（前処置の化学療法後の原疾患の悪化を含む）には、回復するまで本品の投与を延期すること。
７．２．２．本品投与時に発現するｉｎｆｕｓｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎ（そう痒、発疹、発熱、悪寒、悪心、呼吸困難等）を軽減するため、本品投与の約３０～６０分前に、抗ヒスタミン剤、解熱鎮痛剤の前投与を行うこと（生命を脅かす緊急事態の場合を除き、副腎皮質ステロイド剤は使用しないこと）。また、アナフィラキシー等の投与に対する重度の事象が発現した場合に備え、救急措置の準備をしておくこと。特にサイトカイン放出症候群の緊急時に備えて、トシリズマブ（遺伝子組換え）の在庫を本品投与前に確保すること〔１．２、８．５、１１．１．１、１１．１．７参照〕。

使用上の注意情報

（警告）
１．１．本品は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血幹細胞移植及び造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持ち、かつ製造販売業者による本品に関する必要な説明を受けた医師のもとで、本品の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。
１．２．重度サイトカイン放出症候群があらわれ、死亡に至る例が報告されているので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、製造販売業者が提供するサイトカイン放出症候群管理アルゴリズム等に従い、適切な処置を行うこと〔７．２．２、８．５、１１．１．１参照〕。
１．３．脳症等の重篤な神経系事象があらわれることがあるので、観察を十分に行うこと〔８．６、８．１１、１１．１．２参照〕。
（禁忌・禁止）
２．１．再使用禁止。
２．２．本品の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．３．原材料として用いる非動員末梢血単核球を採取した患者本人以外に投与しないこと。
（重要な基本的注意）
８．１．本品の使用にあたっては、疾病の治療における本品の必要性とともに、有効性及び安全性その他本品の適正な使用のために必要な事項について、患者又はその家族に文書をもって説明し、同意を得てから本品を使用すること。
８．２．本品はヒト・動物由来の原材料を使用して製造されている。ヒト・動物由来の原材料については安全性確保のためウイルス試験等を実施しているが、ヒト・動物由来の原材料に起因する感染症伝播のリスクを完全には排除することはできないため、本品の使用に際しては臨床上の必要性を十分に検討すること。
８．３．白血球アフェレーシスを実施する際には、当該白血球の使途等について患者又はその家族に文書をもって説明し、同意を得ること。
８．４．患者の細胞採取から本品の投与に至るまでの一連の手順の詳細は、製造販売業者が提供するマニュアル等を参照すること。
８．５．サイトカイン放出症候群があらわれることがあるので、本品の投与にあたっては、血液検査等を実施し、臨床症状（高熱、悪寒、筋肉痛、関節痛、悪心、嘔吐、下痢、発汗、発疹、食欲不振、疲労、頭痛、低血圧、呼吸困難、頻呼吸、低酸素症等）、心不全及び不整脈、腎不全、肝障害（ＡＳＴ増加、ＡＬＴ増加、総ビリルビン増加等）の確認等、観察を十分に行うこと〔１．２、７．２．２、１１．１．１参照〕。
８．６．神経系事象があらわれることがあるので、本品の投与にあたっては、臨床症状（頭痛、脳症、意識障害、錯乱、不安、浮動性めまい、せん妄、失見当識、激越、振戦、痙攣発作、無言症、失語症等）の確認等、観察を十分に行うこと〔１．３、８．１１、１１．１．２参照〕。
８．７．感染症があらわれることがあるので、本品の投与にあたっては、臨床症状の確認等、観察を十分に行うこと〔９．１．３、１１．１．３参照〕。
８．８．本品投与後数週間以上にわたり、白血球減少、好中球減少、貧血、血小板減少、発熱性好中球減少等の骨髄抑制があらわれ、死亡に至る例が報告されているので、本品の投与にあたっては、定期的に血液検査を行い、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．５参照〕。
８．９．白血球アフェレーシスを実施する前に肝炎ウイルス感染、ＨＩＶ感染の有無を確認すること〔９．１．１、９．１．２、１１．１．３参照〕。
８．１０．腫瘍崩壊症候群があらわれることがあるので、本品の投与にあたっては、血清中電解質濃度の測定及び腎機能検査を行うなど、観察を十分に行うこと〔１１．１．６参照〕。
８．１１．意識変容、意識低下、協調運動障害等があらわれることがあるので、本品投与後の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること〔１．３、８．６、１１．１．２参照〕。
８．１２．製品が規格を満たさない等の理由により、本品が提供されない可能性があることについて、事前に患者に対して説明すること〔１７．１．１－１７．１．３参照〕。
８．１３．ＣＡＲ発現Ｔ細胞を含有する再生医療等製品において、製品投与後にＣＡＲ陽性Ｔ細胞を起源とするリンパ系腫瘍の発現が報告されている。製品との因果関係は明確ではないが、Ｔ細胞を起源とするリンパ系腫瘍の発現には注意すること。
（特定の背景を有する患者に関する注意）
（合併症・既往歴等のある患者）
９．１．１．Ｂ型肝炎ウイルスキャリア又はＣ型肝炎ウイルスキャリアの患者又はＢ型肝炎又はＣ型肝炎既往感染者：本品を投与する場合は、肝機能検査値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、Ｂ型肝炎ウイルス再活性化やＣ型肝炎悪化の徴候や症状の発現に注意すること（肝炎ウイルス再活性化する可能性があり、ウイルスの再活性化による肝炎悪化があらわれる可能性がある）〔８．９、１１．１．３参照〕。
９．１．２．ＨＩＶ感染者：ウイルス増加する可能性があり、ウイルスの増加による悪化があらわれる可能性がある〔８．９、１１．１．３参照〕。
９．１．３．感染症を合併している患者：骨髄抑制等により感染症が増悪する可能性がある。また、本品の投与前に活動性感染症が認められた場合は、感染症の治療を優先し、患者の状態が安定した後、本品を投与すること〔８．７、１１．１．３参照〕。
（生殖能を有する者）
妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性には、本品投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導すること。
（妊婦）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
（授乳婦）
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
（小児等）
〈再発又は難治性のＣＤ１９陽性のＢ細胞性急性リンパ芽球性白血病〉低出生体重児、新生児又は乳児を対象とした臨床試験は実施していない。
〈再発又は難治性のびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、再発又は難治性の濾胞性リンパ腫〉小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
（高齢者）
一般に生理機能が低下しているので、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
（相互作用）
１０．２．併用注意：
生ワクチン（乾燥弱毒生麻しんワクチン、乾燥弱毒生風しんワクチン、経口生ポリオワクチン、乾燥ＢＣＧ等）［免疫抑制下で生ワクチンを接種すると発症するおそれがあるので併用しないこと（生ワクチン接種に対する反応が不明であり、病原性をあらわす可能性がある）］。
（臨床検査結果に及ぼす影響）
１２．１．血清学的検査への影響
本品はＨＩＶ－１を基に開発されたレンチウイルスベクターを使用して製造されるため、ＨＩＶ核酸増幅検査（ＮＡＴ）で偽陽性になるおそれがある。
（適用上の注意）
１４．１．調製時の注意
１４．１．１．調製前に本品のラベルにより、本品静注用バッグの本人確認を行うこと。
１４．１．２．凍結した本品静注用バッグが完全に融解するまで、３７℃の恒温水槽又は乾式解凍機器等で解凍すること（解凍後速やかに恒温水槽又は乾式解凍機器等から取り出すこと）。複数の静注用バッグを用いる場合、１つ目の静注用バッグの投与が完了するまでは、２つ目以降の静注用バッグは解凍しないこと。
１４．１．３．本品中の細胞生存率を最大に保つため、解凍してから３０分以内に静脈内投与を完了すること。
１４．１．４．本品解凍後に細胞洗浄しないこと。
１４．２．投与時の注意
１４．２．１．投与前に本品のラベルにより、本品静注用バッグの本人確認を行うこと。
１４．２．２．本品（静注用バッグ）に損傷や漏れが認められた場合、本品を投与しないこと（各医療機関の手順に従って内容物を含む静注用バッグごと感染性物質として廃棄すること）。
１４．２．３．静注用バッグの内容物をすべて投与すること。
１４．２．４．本品は、白血球除去フィルターを使わずラテックスフリーの点滴チューブで投与すること。注入速度は約１０～２０ｍＬ／分とし、投与量や体重に応じて調節すること。
１４．２．５．本品の投与前に、生理食塩水にて点滴チューブをプライミングすること。本品を全量投与した後、バックプライミングにより本品静注用バッグを生理食塩水１０～３０ｍＬで洗浄し、できるだけ多くの細胞を投与すること。
（その他の注意）
１５．１．臨床使用に基づく情報
１５．１．１．本品による治療を受けた患者は、移植のために血液、臓器、組織及び細胞を提供しないよう指導すること。
１５．１．２．「１７．臨床成績」の項に示す臨床試験では、活動性の中枢神経系への浸潤（白血病又はリンパ腫）のある患者は対象から除外している。小児の再発又は難治性のＢ細胞性腫瘍患者を対象とした海外第２相試験（Ｂ２１０１Ｊ試験）では、４例の小児の再発又は難治性のＢ細胞性腫瘍で活動性中枢神経系浸潤を有する患者に本品を投与した結果、３例でサイトカイン放出症候群及び一過性中枢神経系事象が発現した。残りの１例は本品投与後に原疾患の進行により死亡した〔１７．１．１－１７．１．３参照〕。
１５．１．３．臨床試験において、本品投与後に悪性腫瘍の発現が報告されている（本品の投与後は長期間経過を観察すること）。
（貯蔵方法及び有効期間等）
１９．１．貯蔵方法
液体窒素気相下又は－１２０℃以下。

副作用

次の副作用・不具合があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
１１．１．重大な副作用
１１．１．１．サイトカイン放出症候群（６０％）：高熱、悪寒、筋肉痛、関節痛、悪心、嘔吐、下痢、発汗、発疹、食欲不振、疲労、頭痛、低血圧、呼吸困難、頻呼吸、低酸素症、臓器障害（心不全及び不整脈、腎不全、肝障害（ＡＳＴ増加、ＡＬＴ増加、総ビリルビン増加等）を含む）等の異常が認められた場合には、製造販売業者が提供するサイトカイン放出症候群管理アルゴリズム等に従い、適切な処置を行うこと（また、サイトカイン放出症候群を発現した患者で播種性血管内凝固症候群、毛細血管漏出症候群、血球貪食症候群、マクロファージ活性化症候群、急性呼吸窮迫症候群等が報告されている）〔１．２、７．２．２、８．５参照〕。
１１．１．２．神経系事象：脳症（１１％）等の神経系事象（免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群（ＩＣＡＮＳ）を含む）があらわれることがあるので、頭痛、意識低下、錯乱、不安、浮動性めまい、せん妄、失見当識、振戦、痙攣発作、失語症等の症状があらわれ、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと〔１．３、８．６、８．１１参照〕。
１１．１．３．感染症（１８％）：細菌、真菌、あるいはウイルス等による重度感染症（敗血症、肺炎等）があらわれることがあり、死亡に至った例が報告されており、また、発熱性好中球減少症があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、抗生物質の投与等の適切な処置を行うこと〔８．７、８．９、９．１．１－９．１．３参照〕。
１１．１．４．低γグロブリン血症（２１％）：Ｂ細胞無形成、低γグロブリン血症又は無γグロブリン血症があらわれることがあるので、異常が認められた場合には適切な処置（免疫グロブリン補充療法を定期的に行う等）を行うとともに、感染症の徴候等に対する観察を十分に行うこと。
１１．１．５．血球減少：本品投与後２８日目までに回復しない重度好中球減少症（２９％）、投与後２８日目までに回復しない重度白血球減少症（２６％）、投与後２８日目までに回復しない重度リンパ球減少症（２９％）、投与後２８日目までに回復しない重度血小板減少症（３０％）及び投与後２８日目までに回復しない重度貧血（１１％）が本品との因果関係を問わない臨床検査値異常として報告されている〔８．８参照〕。
１１．１．６．腫瘍崩壊症候群（２％）：血清中電解質濃度の測定及び腎機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には適切な処置（生理食塩水、高尿酸血症治療剤等の投与、透析等）を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること〔８．１０参照〕。
１１．１．７．Ｉｎｆｕｓｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎ（１％）、アナフィラキシー（頻度不明）〔７．２．２参照〕。
１１．２．その他の副作用
１）．良性、悪性及び詳細不明の新生物（嚢胞及びポリープを含む）：（１０％未満）腫瘍出血。
２）．血液及びリンパ系障害：（１０～２０％未満）貧血、好中球減少症、発熱性好中球減少症、白血球数減少、好中球数減少、血小板数減少、（１０％未満）血小板減少症、白血球減少症、リンパ球減少症、汎血球減少症、血球貪食性リンパ組織球症、凝血異常、リンパ球数減少、播種性血管内凝固。
３）．免疫系障害：（頻度不明）移植片対宿主病、過敏症。
４）．代謝及び栄養障害：（１０％未満）低カリウム血症、食欲減退、低リン血症、低マグネシウム血症、低カルシウム血症、低アルブミン血症、高血糖、低ナトリウム血症、血清フェリチン増加、高尿酸血症、高リン血症、高ナトリウム血症、水分過負荷。
５）．精神障害：（１０％未満）不安、睡眠障害、せん妄。
６）．神経系障害：（１０～２０％未満）頭痛、（１０％未満）浮動性めまい、錯感覚、振戦、運動機能障害、痙攣発作、失語症、虚血性脳梗塞、脳出血、（頻度不明）神経痛。
７）．眼障害：（１０％未満）結膜出血、網膜出血。
８）．心臓障害：（１０～２０％未満）頻脈、（１０％未満）心不全、心房細動、心停止。
９）．血管障害：（１０～２０％未満）低血圧、（１０％未満）高血圧、毛細血管漏出症候群、（頻度不明）潮紅。
１０）．呼吸器系障害：（１０％未満）咳嗽、呼吸困難、低酸素症、胸水、肺水腫、頻呼吸、咽頭出血、肺出血、（頻度不明）鼻出血。
１１）．胃腸障害：（１０％未満）下痢、悪心、便秘、嘔吐、腹痛、口内炎、腹部膨満、口内乾燥、腹水、口腔内出血、肛門出血、胃腸出血、吐血、大腸出血、メレナ、口腔血性水疱。
１２）．肝胆道系障害：（１０％未満）高ビリルビン血症。
１３）．皮膚及び皮下組織障害：（１０％未満）発疹、斑状丘疹状皮疹、丘疹性皮疹、皮膚炎、そう痒性皮疹、皮膚そう痒症、寝汗、紅斑、多汗症、点状出血、皮膚血性水疱、紫斑。
１４）．筋骨格系障害：（１０％未満）筋骨格痛、背部痛、骨痛、側腹部痛、筋骨格系胸痛、頚部痛、関節痛、筋肉痛。
１５）．腎及び尿路障害：（１０％未満）急性腎障害、血尿、出血性膀胱炎。
１６）．全身障害：（１０～２０％未満）発熱、疲労、（１０％未満）顔面浮腫、全身性浮腫、限局性浮腫、末梢性浮腫、末梢腫脹、四肢痛、悪寒、無力症、インフルエンザ様疾患、多臓器機能不全症候群、カテーテル留置部位出血、粘膜出血。
１７）．傷害、中毒及び処置合併症：（１０％未満）挫傷、処置後出血、硬膜下血腫。
１８）．臨床検査：（１０％未満）体重減少、血中クレアチニン増加、ＡＳＴ増加、ＡＬＴ増加、ＡＬＰ増加、トランスアミナーゼ上昇、肝酵素上昇、血中ビリルビン増加、血中フィブリノゲン減少、国際標準比増加、フィブリンＤダイマー増加、活性化部分トロンボプラスチン時間延長、プロトロンビン時間延長。

薬効薬理、臨床成績

薬効薬理

本品は、ＣＤ１９キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする遺伝子を患者自身のＴ細胞に導入したＣＡＲ発現生Ｔ細胞を構成細胞とする。本品に遺伝子導入されるＣＡＲは、ＣＤ１９を発現した細胞を認識すると、導入Ｔ細胞に対して増殖、活性化、標的細胞に対する攻撃及び細胞の持続・残存に関する信号を伝達する。本品のこれらの作用により、Ｂ細胞性急性リンパ芽球性白血病、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、及び濾胞性リンパ腫といったＢ細胞性腫瘍に対し抗腫瘍効果を示すと考えられる。

臨床成績

１７．１有効性及び安全性に関する試験
〈再発又は難治性のＣＤ１９陽性のＢ細胞性急性リンパ芽球性白血病〉
１７．１．１国際共同第ＩＩ相試験（非盲検非対照試験）
３歳（スクリーニング時）～２１歳以下（Ｂ細胞性急性リンパ芽球性白血病（Ｂ‐ＡＬＬ）の初回診断時）の再発又は難治性のＢ‐ＡＬＬ患者を対象に、本品の有効性及び安全性を検討する非盲検非対照国際共同第ＩＩ相試験を実施した。
再発又は難治性のＢ‐ＡＬＬ患者として、次の①～⑤のいずれかに該当する患者が組み入れられた。
なお、悪性腫瘍（白血病）の活動性の中枢神経系浸潤のある患者及び髄外単独病変の再発のある患者は除外された。
①２回以上の骨髄再発が認められた、②同種造血幹細胞移植（以下、「ＨＳＣＴ」という）後に骨髄再発し、本品投与時点で同種ＨＳＣＴから６カ月以上経過している、③同種ＨＳＣＴの適応がない、④標準の化学療法レジメンを２サイクル受けた後でも寛解を達成しないと定義される初発難治性、又は再発した白血病に対して標準の化学療法を１サイクル受けた後でも寛解を達成しないと定義される化学療法難治性、⑤フィラデルフィア染色体陽性の患者の場合には、チロシンキナーゼ阻害剤（ＴＫＩ）不耐又は禁忌、２種類以上のＴＫＩを受けても奏効が得られない。
本品の用法及び用量又は使用方法は、体重５０ｋｇ以下の場合には目標用量２．０×１０の６乗～５．０×１０の６乗個／ｋｇ（許容用量：０．２×１０の６乗～５．０×１０の６乗個／ｋｇ）、体重５０ｋｇ超の場合には目標用量１．０×１０の８乗～２．５×１０の８乗個（許容用量：０．１×１０の８乗～２．５×１０の８乗個）を単回静脈内投与することとされた。［５．３、１５．１．２参照］
（１）前処置の化学療法（リンパ球除去化学療法）
投与前の前処置として次の化学療法剤を用いた（ただし、本品投与前の１週間以内の白血球数が１，０００／μＬ以下の場合には不要とした）。化学療法の完了から本品投与までに２～１４日の間隔を設けた。なお、患者の状態により適宜減量した。［７．１参照］
・フルダラビンリン酸エステル（３０ｍｇ／ｍ２を１日１回、計４日静注）、及びシクロホスファミド［（無水物として）５００ｍｇ／ｍ２を１日１回、計２日静注。シクロホスファミドの投与は最初のフルダラビンリン酸エステル投与と同時に開始する。］
シクロホスファミドによるＧｒａｄｅ４の出血性膀胱炎の既往がある場合、又はシクロホスファミドを含むレジメンに対して化学療法抵抗性であった場合は、次のレジメンを使用した。
・シタラビン（５００ｍｇ／ｍ２を１日１回、計２日静注）及びエトポシド（１５０ｍｇ／ｍ２を１日１回、計３日静注。エトポシドの投与は最初のシタラビン投与と同時に開始する。）
（２）国際共同第ＩＩ相試験の臨床成績
主要評価項目とされた全寛解率（完全寛解（ＣＲ）又は血球数回復が不十分な完全寛解（ＣＲｉ））［９８．９％信頼区間］は、８２．０％［６４．５％、９３．３％］であった。
本品が投与された７５例中（日本人患者２例を含む）７１例（９５％）に副作用が認められた。主な副作用はサイトカイン放出症候群（７７％）、低γグロブリン血症（３９％）、発熱性好中球減少症（２７％）、発熱、低血圧（各２５％）、頻脈（２４％）、脳症（２１％）、食欲減退（２０％）等であった。
登録された９２例注）中１１例は、本試験で設定した規格を満たした製品を提供できなかった。［８．１２参照］
注）本試験の適格性基準を満たし、かつ、アフェレーシス産物が製造のための受入基準を満たした例数。
〈再発又は難治性のびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫〉
１７．１．２国際共同第ＩＩ相試験（非盲検非対照試験）
１８歳以上の再発又は難治性の成人びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）患者を対象に、本品の有効性及び安全性を検討する非盲検非対照国際共同第ＩＩ相試験を実施した。
再発又は難治性のＤＬＢＣＬとして、次の①又は②のいずれかに該当し、かつ自家造血幹細胞移植施行後に再発した又は自家造血幹細胞移植の適応とならない患者が組み入れられた。なお、悪性腫瘍（リンパ腫）の活動性の中枢神経系浸潤のある患者は除外された。
①２つ以上の化学療法歴（リツキシマブ（遺伝子組換え）及びアントラサイクリン系抗悪性腫瘍剤を含む）がある患者、②濾胞性リンパ腫がＤＬＢＣＬに組織学的形質転換した患者で、濾胞性リンパ腫に対する化学療法から通算して２つ以上かつ形質転換してから少なくとも１つ以上の化学療法歴（リツキシマブ（遺伝子組換え）及びアントラサイクリン系抗悪性腫瘍剤を含む）がある患者
本品の用法及び用量又は使用方法は、目標用量５．０×１０の８乗個（許容用量：１．０×１０の８乗～５．０×１０の８乗個）を単回静脈内投与することとされた。［５．４、１５．１．２参照］
（１）前処置の化学療法（リンパ球除去化学療法）
投与前の前処置として次の化学療法剤を用いた（ただし、本品投与前の１週間以内の白血球数が１，０００／μＬ以下の場合には不要とした）。化学療法の完了から本品投与までに２～１４日の間隔を設けた。なお、患者の状態により適宜減量した。［７．１参照］
・フルダラビンリン酸エステル（２５ｍｇ／ｍ２を１日１回、計３日静注）、及びシクロホスファミド［（無水物として）２５０ｍｇ／ｍ２を１日１回、計３日静注。シクロホスファミドの投与は最初のフルダラビンリン酸エステル投与と同時に開始する。］
シクロホスファミドによるＧｒａｄｅ４の出血性膀胱炎の既往がある場合、又は、シクロホスファミドを含むレジメンに対して化学療法抵抗性の場合は、次のレジメンを使用した。
・ベンダムスチン塩酸塩９０ｍｇ／ｍ２を１日１回、計２日静注
（２）国際共同第ＩＩ相試験の臨床成績
主要評価項目とされた奏効率（完全奏効（ＣＲ）又は部分奏効（ＰＲ））［９９．０６％信頼区間］は、５８．８％［３９．８％、７６．１％］であった。
本品が投与された１１１例中（日本人患者５例を含む）９９例（８９％）に副作用が認められた。主な副作用はサイトカイン放出症候群（５８％）、発熱（２５％）、低血圧（２１％）等であった。
登録された１６５例注）中２４例は、本試験で設定した規格を満たした製品を提供できなかった。［８．１２参照］
注）本試験の適格性基準を満たし、かつ、アフェレーシス産物が製造のための受入基準を満たした例数。
〈再発又は難治性の濾胞性リンパ腫〉
１７．１．３国際共同第ＩＩ相試験（非盲検非対照試験）
１８歳以上の再発又は難治性の濾胞性リンパ腫（ＦＬ）患者を対象に、本品の有効性及び安全性を検討する非盲検非対照国際共同第ＩＩ相試験を実施した。
再発又は難治性のＦＬ（グレード１、２、３Ａ）として、次の①～③のいずれかに該当する患者が組み入れられた。なお、悪性腫瘍（リンパ腫）の活動性の中枢神経系浸潤のある患者は除外された。
①二次治療以降の全身療法（抗ＣＤ２０抗体及びアルキル化剤を含む）で難治性となった、又は二次治療以降の全身療法終了後６カ月以内に再発した患者、②抗ＣＤ２０抗体による維持療法（①の２ライン以上の治療終了後）の実施中又は終了後６カ月以内に再発した患者、③自家造血幹細胞移植後に再発した患者
本品の用法及び用量又は使用方法は、推奨用量０．６×１０の８乗～６．０×１０の８乗個を単回静脈内投与することとされた。［５．４、１５．１．２参照］
（１）前処置の化学療法（リンパ球除去化学療法）
投与前の前処置として次の化学療法剤を用いた［ただし、重度の血球減少症（白血球数が１，０００／μＬ未満、リンパ球絶対数が２００／μＬ未満など）の場合には不要とした］。化学療法の完了から本品投与までに２～６日の間隔を設けた。［７．１参照］
・フルダラビンリン酸エステル（２５ｍｇ／ｍ２を１日１回、計３日静注）、及びシクロホスファミド［（無水物として）２５０ｍｇ／ｍ２を１日１回、計３日静注。シクロホスファミドの投与は最初のフルダラビンリン酸エステル投与と同時に開始する。］
シクロホスファミドによるＧｒａｄｅ４の出血性膀胱炎の既往がある場合、又は、シクロホスファミドを含むレジメンに対して化学療法抵抗性の場合は、次のレジメンを使用した。
・ベンダムスチン塩酸塩９０ｍｇ／ｍ２を１日１回、計２日静注
（２）国際共同第ＩＩ相試験の臨床成績
主要評価項目とされた完全奏効率［９９．５％信頼区間］は、６５．４％［４５．１％、８２．４％］であった。
本品が投与された９７例中（日本人患者９例を含む）７６例（７８％）に副作用が認められた。主な副作用はサイトカイン放出症候群（４８％）、好中球減少症（２１％）、貧血（１３％）等であった。
白血球アフェレーシスが成功した１０４例のうち６例は、本試験で設定した規格を満たした製品を提供できなかった。［８．１２参照］