1.
前庭機能障害は認知機能低下の修正可能なリスク因子である可能性
2023/08/23 医療一般
前庭機能障害は認知機能低下の修正可能なリスク因子である可能性
https://www.carenet.com/news/general/hdn/56906
一般名 | ジフェニドール塩酸塩25mg錠 |
---|---|
YJコード | 1339002F1535 |
剤型・規格 | 錠剤・25mg1錠 |
薬価 | 5.70円 |
製薬会社 | |
添付文書 |
|
内耳障害にもとづく眩暈。
ジフェニドール塩酸塩として1回25~50mg1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
(禁忌)1.重篤な腎機能障害のある患者[本剤の排泄が低下し、蓄積が起こり副作用の発現の恐れがある]。2.本剤に過敏症の既往歴のある患者。(慎重投与)1.緑内障の患者[抗コリン作用により眼圧を上昇させる恐れがある]。2.薬疹、蕁麻疹等の既往歴のある患者。3.前立腺肥大等尿路に閉塞性疾患のある患者[抗コリン作用により排尿困難を悪化させることがある]。4.胃腸管に閉塞のある患者[抗コリン作用により症状を悪化させることがある]。(高齢者への投与)一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回る場合にのみ投与する[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない]。(適用上の注意)薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。(その他の注意)制吐作用を有するため、他の薬物(ジギタリス等)の過量投与に基づく中毒、腸閉塞、脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することがある。(取扱い上の注意)安定性試験:最終包装製品を用いた加速試験(40℃、相対湿度75%、6カ月)の結果、ジフェニドール塩酸塩錠25mg「ツルハラ」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。(保管上の注意)遮光。
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。その他の副作用(頻度不明)1.精神神経系:*浮動感・*不安定感、頭痛・頭重感、*幻覚[*:減量又は投与を中止する]、錯乱等。2.皮膚:発疹・蕁麻疹等[投与を中止する]。3.眼:眼調節障害、散瞳等[投与を中止する]。4.肝臓:肝機能異常(AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、Al-P上昇等)。5.消化器:口渇、食欲不振、胃部不快感・腹部不快感、胸やけ、悪心・嘔吐、胃痛等。6.その他:傾眠、動悸、顔面熱感、口内違和感、排尿困難。
○振子様回転刺激によるウサギの眼振を抑制するとともに深部頸筋々放電に対し低下作用を示す。○猫において、大脳皮質脳波、深部脳波、心電図等に影響を及ぼさない用量で前庭神経核外側核誘発電位を抑制することによって末梢前庭神経からの異常な情報を遮断し、平衡系のアンバランスを改善する。○眩暈患者への投与により前庭系機能障害側の椎骨動脈血流を選択的に増加させ健側血流量とのバランスを改善する。
該当データなし