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アムロジン錠５ｍｇ
| 一般名 | アムロジピンベシル酸塩錠 |
|---|---|
| YJコード | 2171022F2041 |
| 剤型・規格 | 錠剤・５ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 10.80円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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https://www.carenet.com/news/general/carenet/60152
添付文書
効能・効果
１）．高血圧症。２）．狭心症。（効能又は効果に関連する注意）本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
用法・用量
高血圧症通常、成人にはアムロジピンとして２．５～５ｍｇを１日１回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には１日１回１０ｍｇまで増量することができる。通常、６歳以上の小児には、アムロジピンとして２．５ｍｇを１日１回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。狭心症通常、成人にはアムロジピンとして５ｍｇを１日１回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。（用法及び用量に関連する注意）６歳以上の小児への投与に際しては、１日５ｍｇを超えないこと。
使用上の注意情報
（禁忌）ジヒドロピリジン系化合物に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．降圧作用に基づくめまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。８．２．本剤は血中濃度半減期が長く投与中止後も緩徐な降圧効果が認められるので、本剤投与中止後に他の降圧剤を使用するときは、用量並びに投与間隔に留意するなど慎重に投与すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．過度に血圧の低い患者：さらに血圧が低下するおそれがある。９．１．２．心不全のある患者：非虚血性心筋症による重度心不全＜承認外＞患者＊を対象とした海外臨床試験において、プラセボ群と比較して本剤投与群で肺水腫の発現頻度が高かったとの報告がある。＊）本剤の承認された効能又は効果は「高血圧症」及び「狭心症」である。（腎機能障害患者）９．２．１．重篤な腎機能障害のある患者：降圧に伴い腎機能が低下することがある。（肝機能障害患者）肝機能障害患者：増量時には慎重に投与すること（高用量（１０ｍｇ）において副作用の発現頻度が高くなる可能性があり、本剤は主として肝臓で代謝されるため、血中濃度半減期の延長及び血中濃度－時間曲線下面積（ＡＵＣ）が増大することがある）〔１１．２、１６．６．１参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性に投与する場合には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験で妊娠末期に投与すると妊娠期間延長及び分娩時間延長することが認められている。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒト母乳中へ移行することが報告されている）。（小児等）低出生体重児、新生児、乳児又は６歳未満の幼児を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）低用量（２．５ｍｇ／日）から投与を開始するなど慎重に投与すること（一般に過度の降圧は好ましくないとされており、体内動態試験で血中濃度が高く、血中濃度半減期が長くなる傾向が認められている）〔１６．６．３参照〕。（相互作用）本剤の代謝には主として薬物代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４が関与していると考えられている。１０．２．併用注意：１）．降圧作用を有する薬剤［降圧作用が増強されるおそれがある（相互に作用を増強するおそれがある）］。２）．ＣＹＰ３Ａ４阻害剤（エリスロマイシン、ジルチアゼム、リトナビル、イトラコナゾール等）［エリスロマイシン及びジルチアゼムとの併用により、本剤の血中濃度が上昇したとの報告がある（本剤の代謝が競合的に阻害される可能性が考えられる）］。３）．ＣＹＰ３Ａ４誘導剤（リファンピシン等）［本剤の血中濃度が低下するおそれがある（本剤の代謝が促進される可能性が考えられる）］。４）．グレープフルーツジュース［本剤の降圧作用が増強されるおそれがある（グレープフルーツに含まれる成分が本剤の代謝を阻害し、本剤の血中濃度が上昇する可能性が考えられる）］。５）．シンバスタチン［シンバスタチン８０ｍｇ（国内未承認の高用量）との併用により、シンバスタチンのＡＵＣが７７％上昇したとの報告がある（機序は不明である）］。６）．タクロリムス［併用によりタクロリムスの血中濃度が上昇し腎障害等のタクロリムスの副作用が発現するおそれがあるので、併用時にはタクロリムスの血中濃度をモニターし、必要に応じてタクロリムスの用量を調整すること（本剤とタクロリムスは、主としてＣＹＰ３Ａ４により代謝されるため、併用によりタクロリムスの代謝が阻害される可能性が考えられる）］。（過量投与）１３．１．症状過量投与時、過度の末梢血管拡張により、ショックを含む著しい血圧低下と反射性頻脈を起こすことがある。また、非心原性肺水腫が、本剤の過量投与の２４～４８時間後に発現することがある（なお、循環動態、心拍出量維持を目的とした救急措置（輸液の過負荷等）が要因となる可能性もある）。１３．２．処置過量投与時、特異的な解毒薬はない（本剤は蛋白結合率が高いため、透析による除去は有効ではない）。また、本剤服用直後に活性炭を投与した場合、本剤のＡＵＣは９９％減少し、服用２時間後では４９％減少したことから、本剤過量投与時の吸収抑制処置として活性炭投与が有効であると報告されている。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．分割後は早めに使用する（分割後に使用する場合には、遮光の上３０日以内に使用する）。１４．２．薬剤交付時の注意１４．２．１．ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報因果関係は明らかでないが、本剤による治療中に心筋梗塞や不整脈（心室性頻拍を含む）がみられたとの報告がある。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．劇症肝炎（頻度不明）、肝機能障害、黄疸（０．１％未満）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。１１．１．２．無顆粒球症（頻度不明）、白血球減少（０．１％未満）、血小板減少（頻度不明）。１１．１．３．房室ブロック（０．１％未満）：徐脈、めまい等の初期症状があらわれることがある。１１．１．４．横紋筋融解症（頻度不明）：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。１１．２．その他の副作用１）．肝臓：（０．１～１％未満＊）ＡＬＴ上昇、ＡＳＴ上昇、肝機能障害、ＡＬＰ上昇、ＬＤＨ上昇、（０．１％未満＊）γ－ＧＴＰ上昇、黄疸、（頻度不明）腹水。２）．循環器：（０．１～１％未満＊）浮腫［増量して１０ｍｇを投与した場合に、高い頻度で認められた〔９．３肝機能障害患者の項、１７．１．２参照〕］、ほてり（熱感、顔面潮紅等）、動悸、血圧低下、（０．１％未満＊）胸痛、期外収縮、洞房ブロック又は房室ブロック、洞停止、心房細動、失神、頻脈、（頻度不明）徐脈。３）．精神・神経系：（０．１～１％未満＊）めまい・ふらつき、頭痛・頭重、（０．１％未満＊）眠気、振戦、末梢神経障害、（頻度不明）気分動揺、不眠、錐体外路症状。４）．消化器：（０．１～１％未満＊）心窩部痛、便秘、嘔気・嘔吐、（０．１％未満＊）口渇、消化不良、下痢・軟便、排便回数増加、口内炎、腹部膨満、胃腸炎、（頻度不明）膵炎。５）．筋・骨格系：（０．１％未満＊）筋緊張亢進、筋痙攣、背痛、（頻度不明）関節痛、筋肉痛。６）．泌尿・生殖器：（０．１～１％未満＊）ＢＵＮ上昇、（０．１％未満＊）クレアチニン上昇、頻尿・夜間頻尿、尿管結石、尿潜血陽性、尿中蛋白陽性、（頻度不明）勃起障害、排尿障害。７）．代謝異常：（０．１％未満＊）血清コレステロール上昇、ＣＫ上昇、高血糖、糖尿病、尿中ブドウ糖陽性。８）．血液：（０．１％未満＊）赤血球減少、ヘモグロビン減少、白血球減少、白血球増加、紫斑、（頻度不明）血小板減少。９）．過敏症：（０．１～１％未満＊）発疹、（０．１％未満＊）そう痒、じん麻疹、光線過敏症、（頻度不明）多形紅斑、血管炎、血管浮腫。１０）．口腔：（０．１％未満＊）（連用により）歯肉肥厚。１１）．その他：（０．１～１％未満＊）全身倦怠感、（０．１％未満＊）しびれ、脱力感、耳鳴、鼻出血、味覚異常、疲労、咳、発熱、視力異常、呼吸困難、異常感覚、多汗、血中カリウム減少、（頻度不明）女性化乳房、脱毛、鼻炎、体重増加、体重減少、疼痛、皮膚変色。＊）発現頻度は使用成績調査を含む。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序細胞膜の電位依存性カルシウムチャネルに選択的に結合し、細胞内へのＣａ２＋の流入を減少させて冠血管や末梢血管の平滑筋を弛緩させる。そのカルシウム拮抗作用は緩徐に発現するとともに持続性を示し、また心抑制作用が弱く血管選択性を示すことが認められている。１８．２降圧作用各種高血圧病態モデル（高血圧自然発症ラット、腎性高血圧イヌ）において、単回投与で血圧下降の発現が緩徐で作用持続時間が長いことが認められており、連続投与でも耐性の発現しないことが認められている。また、麻酔又は無麻酔イヌで大腿動脈、冠動脈及び椎骨動脈の血流量を持続的に増加させるとともに、持続的に全末梢血管抵抗を減少させ血圧を下降させることが認められている。１８．３高血圧に伴う心血管障害への作用食塩感受性Ｄａｈｌラットにアムロジピンを１０週間以上連続投与することにより、加齢に伴う血圧上昇及び腸間膜動脈の石灰沈着、フィブリン沈着等の血管病変が抑制された。脳卒中易発症高血圧ラットにアムロジピン３ｍｇ／ｋｇ／日を連続投与することにより、血圧上昇の抑制及び延命効果が認められた。また、心筋の線維化、腎の増殖性動脈炎、糸球基底膜肥厚、尿細管萎縮等の病変の発生も明らかに抑制された。１８．４抗狭心症作用麻酔モルモットにおいて、セファデックス冠動脈塞栓による心筋虚血性心電図変化を改善（ＳＴ上昇を抑制）することが認められている。また、ラット摘出虚血後再灌流心臓において、収縮力の回復を改善し、組織内Ｃａ２＋量の増加を抑制するとともに、組織内ＡＴＰ量及びクレアチンリン酸量の回復を促進するなどの心筋保護作用が認められている。ネコ血液灌流摘出心臓において、左室ｄｐ／ｄｔ及び左室収縮期圧は低下し、心筋酸素消費量も減少した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈高血圧症〉１７．１．１国内臨床試験本態性高血圧症に対する有効率（「下降」以上、判定不能例は除く）は８５．８％（４６７／５４４例）であり、二重盲検比較試験によっても本剤の有用性が認められた。また、腎障害を伴う高血圧症に対しては８０．０％（２８／３５例）、重症高血圧症に対しては８８．９％（８／９例）の有効率を示した。１７．１．２国内第ＩＩＩ相試験アムロジピンとして５ｍｇを１日１回８週間投与後に収縮期血圧が１４０ｍｍＨｇ以上を示す患者３０５例を二群に分けて、アムロジピンとして１０ｍｇ又は５ｍｇを１日１回８週間投与したとき、収縮期血圧のベースラインからの変化量の平均値は、１０ｍｇ群で１３．７ｍｍＨｇ、５ｍｇ群で７．０ｍｍＨｇ低下し、両群間に統計的に有意な差がみられた。臨床検査値異常を含む副作用の発現頻度は、５ｍｇ群では３．９％（６／１５４例）、１０ｍｇ群では９．９％（１５／１５１例）であった。高用量（１０ｍｇ）投与時に浮腫が高い頻度で認められ、５ｍｇ群で０．６％、１０ｍｇ群で３．３％であった。［１１．２参照］さらに、二群から移行した１３４例全例にアムロジピンとして１０ｍｇを１日１回４４週間投与したとき（通算５２週時）、収縮期血圧のベースラインからの変化量の平均値は、１５．６ｍｍＨｇの低下を示した。臨床検査値異常を含む副作用の発現頻度は２４．６％（３３例）であった。主な副作用は浮腫１０．４％、めまい・ふらつき３．０％等であった。〈狭心症〉１７．１．３国内臨床試験狭心症に対する有効率（「改善」以上、判定不能例は除く）は７４．０％（１０８／１４６例）であり、二重盲検比較試験によっても本剤の有用性が認められた。病型別の有効率は、労作性狭心症８２．０％（７３／８９例）、労作兼安静狭心症６１．４％（３５／５７例）であった。〈効能共通〉１７．１．４国内臨床試験アムロジピンベシル酸塩錠を投与した高齢者（７０歳以上）において、高血圧症に対しての有効率は８６．５％（４５／５２例）、狭心症に対しての有効率は８２．８％（２４／２９例）であった。副作用の発現頻度は３．８％（５／１３３例）、臨床検査値の異常変動は３．０％（４／１３３例）であった。主な副作用はめまい・ふらつきであり、臨床検査値の異常変動はＡＳＴ、ＡＬＴ及びＡＬＰの上昇等であった。