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第15回 治療編（1）薬物療法・その2【エキスパートが教える痛み診療のコツ】
https://www.carenet.com/series/pain/cg002257_015.html
医療用医薬品検索データ協力：伊藤忠商事株式会社
シオゾール注１０ｍｇ
| 一般名 | 金チオリンゴ酸ナトリウム注射液 |
|---|---|
| YJコード | 4420402A1031 |
| 剤型・規格 | 液剤・１０ｍｇ１ｍＬ１管 |
| 薬価 | 367.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
関節リウマチ。（効能又は効果に関連する注意）活動性の関節リウマチに対してのみ投与を考慮すること。また、一定期間の非ステロイド性抗炎症剤による治療で十分効果が認められないか、治療にもかかわらず疾患が進行性である場合には、投与開始を考慮することが望ましい。
用法・用量
次記の方法により、本剤を金チオリンゴ酸ナトリウムとして１０ｍｇから増量、毎週もしくは隔週に１回筋肉内注射するが、この間に効果発現をみた場合には適当な最低維持量の投与を維持する。１）．徐々に増量する方式第１～４週１回１０ｍｇ。第５～８週１回２５ｍｇ。第９～１２週１回５０ｍｇ。第１３週以降１回５０ｍｇ、場合によっては１００ｍｇ。２）．比較的急速に増量する方式初期量１回１０ｍｇ。２週間目１回２５ｍｇ。３週間目以降１回５０ｍｇ、場合によっては１００ｍｇ。ただし、前記の用法・用量は大体の基準を示すものであり、年齢、体重、体質および症状に応じて適宜増減する。（用法及び用量に関連する注意）毎週１回１０ｍｇ又は２５ｍｇ、あるいは２週に１回２５ｍｇの継続投与でも同様に有効であり、副作用も軽く有用であるとの報告がある。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．腎機能障害、肝機能障害、血液障害、心不全、潰瘍性大腸炎のある患者及び放射線療法後間もない患者［症状の悪化及び重篤な副作用があらわれることがある］〔８．２、９．２．１、９．２．２、９．３．１、９．３．２、１１．１．３、１１．１．４参照〕。２．２．金製剤による重篤な副作用の既往のある患者［再投与により重篤な副作用を起こすおそれがある］。２．３．キレート剤投与中（Ｄ－ペニシラミン）の患者〔１０．１参照〕。２．４．妊婦又は妊娠している可能性のある女性及び授乳婦〔９．５妊婦、９．６授乳婦の項参照〕。（重要な基本的注意）８．１．投与開始に先立ち主な副作用について患者に説明するとともに、皮膚症状（皮膚そう痒感、皮疹）、口腔粘膜症状（金属臭・金属味、口内炎、舌炎）、出血傾向（皮下出血、その他）、呼吸器症状（乾性咳嗽、労作時息切れ）、視力障害、消化器症状等異常が認められた場合には、速やかに主治医に連絡するよう指示することが望ましい。８．２．本剤投与中は、定期的に血液検査（赤血球数、白血球数、白血球分画及び血小板数等）、肝機能検査［ＡＳＴ・ＡＬＴ、Ａｌ－Ｐ等］、腎機能検査及び尿検査（尿蛋白、尿沈渣等）を行うことが望ましい〔２．１、９．２．１、９．２．２、９．３．１、９．３．２、１１．１．３、１１．１．４参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．金製剤による副作用＜重篤な副作用を除く＞の既往のある患者。９．１．２．蕁麻疹、乾癬等慢性皮疹のある患者：症状を悪化させるおそれがある。９．１．３．薬物過敏症の既往のある患者：重篤な過敏症を起こすおそれがある。（腎機能障害患者）９．２．１．腎機能障害のある患者：投与しないこと（症状の悪化及び重篤な副作用があらわれることがある）〔２．１、８．２、１１．１．４参照〕。９．２．２．腎疾患の既往歴のある患者：腎症状を悪化させるおそれがある〔２．１、８．２、１１．１．４参照〕。（肝機能障害患者）９．３．１．肝機能障害のある患者：投与しないこと（症状の悪化及び重篤な副作用があらわれることがある）〔２．１、８．２参照〕。９．３．２．肝疾患の既往歴のある患者：肝症状を悪化させるおそれがある〔２．１、８．２参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（本剤は胎盤を通過することが報告されており、また、動物実験（ウサギ）では催奇形作用が認められている）〔２．４、１６．３．２参照〕。（授乳婦）本剤投与中は授乳を避けさせること（母乳中へ移行し乳児の機能障害を引き起こす可能性がある）〔２．４、１６．３．３参照〕。（小児等）９．７．１．小児等：小児等を対象とした臨床試験は実施していない。９．７．２．低出生体重児、新生児：外国において、ベンジルアルコールの静脈内大量投与（９９～２３４ｍｇ／ｋｇ）により、中毒症状（あえぎ呼吸、アシドーシス、痙攣等）が低出生体重児に発現したとの報告がある（本剤は添加剤としてベンジルアルコールを含有している）。（高齢者）用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（生理機能が低下していることが多く、副作用があらわれやすい）。（相互作用）１０．１．併用禁忌：Ｄ－ペニシラミン＜メタルカプターゼ＞〔２．３参照〕［併用により、重篤な血液障害を起こすおそれがある（機序は不明、両者に血液障害の作用がある）］。１０．２．併用注意：免疫抑制剤［併用により、血液障害発生の可能性が高まる（機序は不明、両者に血液障害の作用がある）］。（過量投与）金製剤による中毒症状があらわれた場合には、次の処置を考慮すること。・過量投与時、中毒症状があらわれた場合には、直ちに投薬を中止する。・過量投与時、軽～中等度の皮膚粘膜症状にはステロイド外用剤の使用。・過量投与時、中毒症状が重症の場合ステロイド剤の全身投与（プレドニゾロン１日１０～４０ｍｇを分割投与）。・過量投与時、肺合併症やその他の合併症には、ステロイド剤の大量投与（プレドニゾロン１日４０～１００ｍｇを分割投与）を行うが、効果不十分の場合にはＢＡＬ等の投与も考える。（適用上の注意）１４．１．薬剤投与時の注意１４．１．１．筋肉内注射にあたっては組織、神経等への影響を避けるため次記の点に注意すること。・神経走行部位を避けるよう注意すること。・注射針を刺入したとき激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。１４．１．２．本剤の投与後少なくとも１０分間は安静に保ち、観察を十分に行うこと。（その他の注意）１５．２．非臨床試験に基づく情報類似化合物（金チオグルコース）をマウスに４００ｍｇ／ｋｇ１回腹腔内に投与したところ、対照群に比較して肥満及び肥満に引き続く乳腺腫瘍発生増加が認められたとの報告がある。（取扱い上の注意）２０．１．光によって変化し着色することがあるので注意すること。２０．２．開封後は、なるべく短時間で使用するか、又は再度遮光紙で覆い、個装箱に入れた状態で保存すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック、アナフィラキシー（頻度不明）：そう痒、発汗、血管浮腫、呼吸困難等があらわれることがある。１１．１．２．皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（０．１％未満）、剥脱性皮膚炎（０．１～５％未満）：皮膚粘膜眼症候群、剥脱性皮膚炎（初期症状：そう痒感、皮疹等）があらわれることがある。１１．１．３．再生不良性貧血、血小板減少、白血球減少（０．１～５％未満）、無顆粒球症（０．１％未満）、赤芽球癆（頻度不明）〔２．１、８．２参照〕。１１．１．４．ネフローゼ症候群（膜性腎症等）（頻度不明）〔２．１、８．２、９．２．１、９．２．２参照〕。１１．１．５．間質性肺炎、肺線維症（０．１％未満）、好酸球性肺炎（頻度不明）：本剤投与中に重篤な間質性肺炎があらわれることがあるので、乾性咳嗽、呼吸困難等の症状がみられた場合は、速やかに胸部Ｘ線検査を実施し、間質性肺炎が疑われる場合には、直ちに本剤の投与を中止し、副腎皮質ホルモンを投与するなど適切な処置を行うこと。１１．１．６．気管支炎、気管支喘息発作増悪（０．１％未満）。１１．１．７．大腸炎（ときに劇症大腸炎）（頻度不明）。１１．１．８．角膜潰瘍、網膜出血（０．１％未満）。１１．１．９．脳症、末梢性神経障害（頻度不明）、ミオキミア（０．１％未満）：脳症（錯乱、傾眠、痙攣等）、末梢性神経障害（多発性神経炎）、ミオキミアがあらわれることがある。１１．２．その他の副作用１）．皮膚・粘膜：（５％以上又は頻度不明）皮膚そう痒感・粘膜そう痒感、皮疹、皮膚炎、脱毛、口内炎、舌炎、（０．１～５％未満）皮膚色素沈着・粘膜色素沈着、結節性紅斑。２）．血液：（５％以上又は頻度不明）好酸球増多。３）．腎臓：（５％以上又は頻度不明）蛋白尿、血尿等の腎障害、腎炎。４）．肝臓：（５％以上又は頻度不明）黄疸、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇。５）．消化器：（５％以上又は頻度不明）食欲不振、悪心・嘔吐、上腹部痛、消化管出血、下痢。６）．眼：（０．１％未満）結膜炎、角膜金沈着症。７）．亜硝酸塩様反応：（５％以上又は頻度不明）注射直後の顔面潮紅、めまい、たちくらみ、霧視、発汗、悪心・嘔吐、衰弱感、重症の場合は失神、脈拍減少、舌肥厚、呼吸困難。８）．その他：（５％以上又は頻度不明）浮腫、しびれ感、関節炎増悪、発熱。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ラットアジュバント関節炎に対する効果、免疫反応に対する影響、マクロファージや多核白血球の貪食能抑制作用、リソソームに対する作用などが報告されているが、作用機序に関する確定的な報告はない。
臨床成績
１７．３その他１７．３．１３ヵ月以上投与した関節リウマチ患者１０７例について、ランスバリー指数を指標とした最終改善率は６７．３％（７２例）であった。１７．３．２ランスバリー指数の経時変化は、投与開始時平均ランスバリー指数７６．８％が１ヵ月後６７．２％と有意に改善し、６ヵ月後には４３．９％まで改善した。