1.
セマグルチドやペムブロリズマブなど、重大な副作用追加／厚労省
2025/08/01 医療一般
セマグルチドやペムブロリズマブなど、重大な副作用追加／厚労省
https://www.carenet.com/news/general/carenet/61158
ピコスルファートＮａ錠２．５ｍｇ「サワイ」
| 一般名 | ピコスルファートナトリウム２．５ｍｇ錠 |
|---|---|
| YJコード | 2359005F1234 |
| 剤型・規格 | 錠剤・２．５ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 6.10円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
下剤・浣腸剤に関連した記事
2.
子どもの死亡・疾患有病率、米国で悪化／JAMA
2025/08/01 ジャーナル四天王
子どもの死亡・疾患有病率、米国で悪化／JAMA
https://www.carenet.com/news/journal/carenet/61160
3.
足の親指が腫れて痛みます【漢方カンファレンス2】第2回
2025/07/31 漢方カンファレンス2
足の親指が腫れて痛みます【漢方カンファレンス2】第2回
https://www.carenet.com/series/kampo/cg005278_002.html
4.
コーヒー摂取量と便秘・下痢、IBDとの関連は？
2025/07/22 医療一般
コーヒー摂取量と便秘・下痢、IBDとの関連は？
https://www.carenet.com/news/general/carenet/61030
5.
主治医は大病院です！ さぁ困った！【救急外来・当直で魅せる問題解決コンピテンシー】第8回
2025/07/16 救急外来・当直で魅せる問題解決コンピテンシー
主治医は大病院です！ さぁ困った！【救急外来・当直で魅せる問題解決コンピテンシー】第8回
https://www.carenet.com/series/hayashi/cg004991_008.html
添付文書
効能・効果
１）．各種便秘症。２）．術後排便補助。３）．造影剤＜硫酸バリウム＞投与後の排便促進。
用法・用量
〈各種便秘症〉通常、成人に対して１日１回２～３錠を経口投与する。７～１５歳の小児に対して、１日１回２錠を経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。〈術後排便補助、造影剤（硫酸バリウム）投与後の排便促進〉通常、成人に対して１日１回２～３錠を経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．急性腹症が疑われる患者［腸管蠕動運動の亢進により、症状が増悪するおそれがある］。２．２．本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。（特定の背景を有する患者に関する注意）（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（高齢者）減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．消化器：（０．１～５％未満）腹痛、悪心、嘔吐、腹鳴、腹部膨満感、下痢等、（頻度不明）腹部不快感。２）．皮膚：（頻度不明）蕁麻疹、発疹等。３）．肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇等。副作用の頻度はラキソベロン液承認時（１９７９年）までの臨床試験及び使用成績調査を含む。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ピコスルファートナトリウム水和物は、胃、小腸ではほとんど作用せず、大腸細菌叢由来の酵素アリルスルファターゼにより加水分解され、活性型のジフェノール体となる（ラット）。ジフェノール体は、腸管粘膜への次の作用により瀉下作用を示す。・腸管蠕動運動の亢進作用（ラット）・水分吸収阻害作用（ラット）１８．２生物学的同等性試験雌雄ネコにピコスルファートＮａ錠２．５ｍｇ「サワイ」１０錠とラキソベロン内用液０．７５％３．３ｍＬ（ピコスルファートナトリウム水和物として２５ｍｇ）をそれぞれ経口投与し、腸管蠕動運動の亢進作用について初回排便時間及び排便回数、また、腸管内での水分吸収阻害作用について便硬度を指標に検討した。その結果、両剤とも対照群に比して初回排便時間、排便回数を有意に亢進し、また、便を有意に軟化した。両剤間に有意な差は認められず、両剤は同等の薬理効果を有すると判断された。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内一般臨床試験国内７施設で実施された一般臨床試験の効果判定症例８５例における有効率は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－疾患名＼有効率（％）有効以上常習性便秘８２．４％（７０／８５）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本試験における安全性評価対象８５例において、副作用は認められなかった。また、副作用とされた臨床検査値の変動はなかった。