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https://www.carenet.com/series/nakagawa/cg002221_071.html
オニバイド点滴静注４３ｍｇ
| 一般名 | イリノテカン塩酸塩水和物注射液（２） |
|---|---|
| YJコード | 4240404A3027 |
| 剤型・規格 | 液剤・４３ｍｇ１０ｍＬ１瓶 |
| 薬価 | 114410.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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添付文書
効能・効果
がん化学療法後に増悪した治癒切除不能な膵癌。（効能又は効果に関連する注意）５．１．臨床試験に組み入れられた患者の病期、前治療歴、ＵＧＴ１Ａ１（イリノテカンの活性代謝物（ＳＮ－３８）の主な代謝酵素）遺伝子多型等について、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。５．２．本剤の一次治療における有効性及び安全性は確立していない。５．３．本剤の術後補助療法における有効性及び安全性は確立していない。
用法・用量
フルオロウラシル及びレボホリナートとの併用において、通常、成人にはイリノテカンとして１回７０ｍｇ／㎡（体表面積）を９０分かけて２週間間隔で点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．本剤を単独投与した場合の有効性及び安全性は確立していない。７．２．ＵＧＴ１Ａ１＊６のホモ接合体若しくはＵＧＴ１Ａ１＊２８のホモ接合体を有する患者、又はＵＧＴ１Ａ１＊６及びＵＧＴ１Ａ１＊２８のヘテロ接合体を有する患者では、イリノテカンとして１回５０ｍｇ／㎡を開始用量とする（なお、忍容性が認められる場合には、イリノテカンとして１回７０ｍｇ／㎡に増量することができる）〔９．１．２参照〕。７．３．本剤投与により副作用が発現した場合には、次記の基準を参考に、本剤及びフルオロウラシルの減量等を考慮すること〔８．２、１１．１．１、１１．１．２参照〕。［投与可能条件］投与予定日に確認し、当該条件を満たす状態へ回復するまで投与を延期する。１）．好中球数：副作用が発現した場合、好中球数１５００／ｍｍ３以上へ回復するまで投与を延期する。２）．発熱性好中球減少症：好中球数１５００／ｍｍ３以上かつ感染症から回復するまで投与を延期する。３）．血小板数：副作用が発現した場合、血小板数１０００００／ｍｍ３以上へ回復するまで投与を延期する。４）．下痢：Ｇｒａｄｅ１又はベースラインへ回復するまで投与を延期する。５）．その他の副作用＜無力症及びＧｒａｄｅ３の食欲減退を除く＞：Ｇｒａｄｅ１又はベースラインへ回復するまで投与を延期する。ＧｒａｄｅはＣＴＣＡＥｖｅｒｓｉｏｎ４．０に準じる。［投与再開時の減量基準］前回の投与後に次のいずれかの程度に該当する副作用が発現した場合は、該当するごとに、次の減量方法に従って減量する（「減量時の投与量」を参考にすること）。１）．好中球減少＜Ｇｒａｄｅ３以上＞又は発熱性好中球減少症、白血球減少＜Ｇｒａｄｅ３以上＞、血小板減少＜Ｇｒａｄｅ３以上＞、下痢＜Ｇｒａｄｅ３以上＞：本剤及びフルオロウラシルを１段階減量する（レボホリナートは減量しないことが望ましい）。２）．悪心＜Ｇｒａｄｅ３以上で適切な制吐療法にもかかわらず発現した場合＞／嘔吐＜Ｇｒａｄｅ３以上で適切な制吐療法にもかかわらず発現した場合＞：本剤を１段階減量する（レボホリナートは減量しないことが望ましい）。３）．その他副作用＜無力症及び食欲減退を除くＧｒａｄｅ３以上＞：本剤及びフルオロウラシルを１段階減量する（レボホリナートは減量しないことが望ましい）。ＧｒａｄｅはＣＴＣＡＥｖｅｒｓｉｏｎ４．０に準じる。［減量時の投与量］１）．開始用量：本剤（イリノテカンとして）７０ｍｇ／㎡、フルオロウラシル２４００ｍｇ／㎡：①．１段階減量：本剤（イリノテカンとして）５０ｍｇ／㎡、フルオロウラシル１８００ｍｇ／㎡。②．２段階減量：本剤（イリノテカンとして）４３ｍｇ／㎡、フルオロウラシル１３５０ｍｇ／㎡。③．３段階減量：本剤中止、フルオロウラシル中止。２）．開始用量：本剤（イリノテカンとして）５０ｍｇ／㎡、フルオロウラシル２４００ｍｇ／㎡：①．１段階減量：本剤（イリノテカンとして）４３ｍｇ／㎡、フルオロウラシル１８００ｍｇ／㎡。②．２段階減量：本剤（イリノテカンとして）３５ｍｇ／㎡、フルオロウラシル１３５０ｍｇ／㎡。③．３段階減量：本剤中止、フルオロウラシル中止。
使用上の注意情報
（警告）１．１．従来のイリノテカン塩酸塩水和物製剤の代替として本剤を投与しないこと〔８．１参照〕。１．２．本剤の投与にあたっては、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。１．３．投与に際しては、骨髄抑制、重度下痢等の重篤な副作用が起こることがあり、ときに致命的経過をたどることがあるので、頻回に臨床検査（血液検査、肝機能検査、腎機能検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察すること〔８．２、１１．１．１、１１．１．２参照〕。（禁忌）２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。２．２．骨髄機能抑制のある患者：骨髄機能抑制が増悪して重症感染症等を併発し、致命的となることがある。２．３．感染症を合併している患者：感染症が増悪し、致命的となることがある。２．４．重度下痢のある患者：下痢が増悪して脱水、電解質異常、循環不全を起こし、致命的となることがある。２．５．腸管麻痺、腸閉塞のある患者：腸管からの排泄が遅れ、重篤な副作用が発現し、致命的となることがある。２．６．間質性肺疾患又は肺線維症の患者：症状が増悪し、致命的となることがある。２．７．多量の腹水、多量の胸水のある患者：重篤な副作用が発現し、致命的となることがある。２．８．黄疸のある患者：重篤な副作用が発現し、致命的となることがある。２．９．アタザナビル硫酸塩投与中の患者〔１０．１参照〕。（重要な基本的注意）８．１．本剤はイリノテカン塩酸塩水和物をリポソームに封入した製剤であることから、本剤の有効性、安全性、薬物動態等は従来のイリノテカン塩酸塩水和物製剤と異なる。本剤を従来のイリノテカン塩酸塩水和物製剤の代替として使用しないこと。また、本剤を従来のイリノテカン塩酸塩水和物製剤と同様の用法・用量で投与しないこと〔１．１参照〕。８．２．骨髄機能抑制、重度下痢等の重篤な副作用があらわれることがあるので、頻回に臨床検査（血液検査、肝機能検査、腎機能検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察すること（投与後２週間は特に頻回に末梢血液検査を行うなど、極めて注意深く観察すること）。また、使用が長期間にわたると副作用が強くあらわれ、遷延することがあるので、投与は慎重に行うこと〔１．３、７．３、１１．１．１、１１．１．２参照〕。８．３．間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、初期症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認、及び定期的な胸部画像検査の実施等、観察を十分に行うこと〔１１．１．９参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．グルクロン酸抱合異常の患者：Ｇｉｌｂｅｒｔ症候群のようなグルクロン酸抱合異常の患者においては、本剤の代謝が遅延することにより骨髄機能抑制等の重篤な副作用が発現する可能性が高いため、十分注意すること。９．１．２．ＵＧＴ１Ａ１＊６のホモ接合体若しくはＵＧＴ１Ａ１＊２８のホモ接合体を有する患者、又はＵＧＴ１Ａ１＊６及びＵＧＴ１Ａ１＊２８のヘテロ接合体を有する患者：本剤の活性代謝物（ＳＮ－３８）の主な代謝酵素であるＵＤＰ－グルクロン酸転移酵素１Ａ１（ＵＧＴ１Ａ１）によるＳＮ－３８の代謝が減少することにより、重篤な副作用（特に好中球減少）が発現する可能性が高いため、十分注意すること〔７．２、１７．１．３参照〕。（腎機能障害患者）腎機能障害患者：腎障害が悪化及び副作用が強く発現するおそれがある。クレアチニンクリアランスが３０ｍＬ／ｍｉｎ未満の重度腎機能障害患者は臨床試験では除外されている。（肝機能障害患者）肝機能障害患者：肝障害が悪化及び副作用が強く発現するおそれがある。血清総ビリルビン値が基準範囲上限値を超える患者、ＡＳＴ値が基準範囲上限値の２．５倍を超える及びＡＬＴ値が基準範囲上限値の２．５倍を超える（肝転移がありＡＳＴ値が基準範囲上限値の５倍を超える及び肝転移がありＡＬＴ値が基準範囲上限値の５倍を超える）患者は臨床試験では除外されている。（生殖能を有する者）９．４．１．生殖能を有する者：性腺に対する影響を考慮すること〔１５．２．１参照〕。９．４．２．妊娠可能な女性患者：妊娠可能な女性患者には、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導すること〔９．５妊婦の項参照〕。９．４．３．パートナーが妊娠する可能性のある男性患者：パートナーが妊娠する可能性のある男性患者には、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導すること〔１５．２．２参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（イリノテカン塩酸塩水和物の動物実験（ラット・ウサギ）で催奇形性作用が報告されている）〔９．４．２参照〕。（授乳婦）授乳しないことが望ましい（イリノテカン塩酸塩水和物の動物実験（ラット）で乳汁移行が報告されている）。（小児等）小児を対象とした臨床試験は実施していない。（相互作用）イリノテカンは、主にカルボキシルエステラーゼにより活性代謝物（ＳＮ－３８）に変換されるが、ＣＹＰ３Ａ４により一部無毒化される。イリノテカンの活性代謝物（ＳＮ－３８）は、主に肝のＵＤＰ－グルクロン酸転移酵素１Ａ１（ＵＧＴ１Ａ１）によりグルクロン酸抱合体（ＳＮ－３８Ｇ）となる〔１６．４参照〕。１０．１．併用禁忌：アタザナビル硫酸塩＜レイアタッツ＞〔２．９参照〕［骨髄機能抑制・下痢等の副作用が増強するおそれがある（ＵＧＴ１Ａ１阻害作用のあるアタザナビル硫酸塩との併用により、イリノテカンの代謝が遅延することが考えられる）］。１０．２．併用注意：１）．他の抗悪性腫瘍剤、放射線照射［骨髄機能抑制・下痢等の副作用が増強するおそれがあるので、患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長する（併用により殺細胞作用が増強される）］。２）．末梢性筋弛緩剤（スキサメトニウム塩化物水和物、ベクロニウム臭化物、ロクロニウム臭化物等）［末梢性筋弛緩剤の作用が減弱するおそれがある（イリノテカン塩酸塩水和物の動物実験で筋収縮増強作用が認められている）］。３）．ＣＹＰ３Ａ阻害剤（イトラコナゾール、クラリスロマイシン、リトナビル等）、グレープフルーツジュース［骨髄機能抑制・下痢等の副作用が増強するおそれがあるので、患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長する（ＣＹＰ３Ａを阻害するこれらの薬剤等との併用により、ＣＹＰ３Ａ４による無毒化が阻害されるため、カルボキシルエステラーゼによるＳＮ－３８の生成がその分増加し、ＳＮ－３８の血中濃度が上昇する可能性がある）］。４）．ＣＹＰ３Ａ誘導剤（カルバマゼピン、フェノバルビタール、リファンピシン等）、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓＷｏｒｔ）［作用が減弱するおそれがあるので、本剤投与期間中はこれらの薬剤・食品との併用を避けることが望ましい（ＣＹＰ３Ａを誘導するこれらの薬剤等との併用により、ＣＹＰ３Ａ４による無毒化が促進されるため、カルボキシルエステラーゼによるＳＮ－３８の生成がその分減少し、ＳＮ－３８の血中濃度が低下する可能性がある）］。５）．ソラフェニブトシル酸塩、レゴラフェニブ水和物［骨髄機能抑制・下痢等の副作用が増強するおそれがあるので、患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長する（ＵＧＴ１Ａ１阻害作用のあるこれらの薬剤との併用により、イリノテカン及びＳＮ－３８の血中濃度が上昇する可能性がある）］。６）．ラパチニブトシル酸塩水和物［骨髄機能抑制・下痢等の副作用が増強するおそれがあるので、患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長する（機序は不明だが、ラパチニブトシル酸塩水和物との併用により、ＳＮ－３８の血中濃度が上昇する可能性がある）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．本剤は細胞毒性を有するため、取り扱う際には手袋、ゴーグル及び防護服を着用することが望ましい。薬液が皮膚に付着した場合は直ちに石鹸及び流水でよく洗い流し、薬液が粘膜に付着した場合は、流水でよく洗い流すこと。１４．１．２．無菌的にバイアルから本剤の必要量を採取し、５００ｍＬの生理食塩液又は５％ブドウ糖注射液で希釈し、穏やかに反転させて混和する。１４．１．３．本剤は、混和後速やかに投与すること（やむをえず保存する場合は、遮光した上で、室温で保存する場合には６時間以内、２～８℃（凍結させないこと）で保存する場合には２４時間以内に投与すること）。また、未使用残液は廃棄すること。１４．２．薬剤投与時の注意静脈内投与に際し、投与部位の炎症の徴候をモニタリングし、薬液が血管外に漏れないように慎重に投与すること（薬液が血管外に漏れた場合は、生理食塩液や滅菌水で洗い流し、患部を氷で冷やすこと）。（その他の注意）１５．２．非臨床試験に基づく情報１５．２．１．イヌを用いた反復投与毒性試験において、雌雄生殖器萎縮が認められている〔９．４．１参照〕。１５．２．２．イリノテカン塩酸塩水和物は、ほ乳類培養細胞を用いた染色体異常試験及びマウス骨髄細胞を用いた小核試験において、遺伝毒性が報告されている〔９．４．３参照〕。（取扱い上の注意）凍結しないこと。外箱開封後は遮光して保存すること。（保管上の注意）２～８℃で保存（凍結を避けること）。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．骨髄機能抑制：好中球減少（４４．８％）、白血球減少（３５．０％）、貧血（１７．８％）、血小板減少（９．２％）、発熱性好中球減少症（２．５％）、無顆粒球症（０．６％）、汎血球減少症（０．６％）等があらわれることがある〔１．３、７．３、８．２参照〕。１１．１．２．下痢（４９．７％）：重度下痢の持続により、脱水、電解質異常及びショック（循環不全）等をきたすことがあり、特に重篤な白血球減少・重篤な好中球減少を伴った場合には、致命的経過をたどることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、ロペラミド塩酸塩等の止瀉剤の投与等の適切な処置を行うこと。なお、本剤による重度の下痢として次の２つの機序が考えられている〔１．３、７．３、８．２参照〕。・重度下痢＜早発型＞：本剤投与中あるいは投与直後に発現する（コリン作動性と考えられ、高度である場合もあるが多くは一過性であり、副交感神経遮断剤の投与により緩和することがある）。・重度下痢＜遅発型＞：本剤投与後２４時間以降に発現する（主に本剤の活性代謝物（ＳＮ－３８）による腸管粘膜傷害に基づくものと考えられ、持続することがある）。１１．１．３．感染症（１０．４％）：敗血症（１．８％）、肺炎（０．６％）等の感染症があらわれることがある。１１．１．４．肝機能障害（１１．０％）、黄疸（頻度不明）。１１．１．５．Ｉｎｆｕｓｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎ（４．９％）：アナフィラキシー、発疹、蕁麻疹、過敏症等を含むｉｎｆｕｓｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎがあらわれることがある。１１．１．６．血栓塞栓症（１．２％）。１１．１．７．腸炎（１．２％）、腸閉塞（０．６％）、消化管出血（頻度不明）。１１．１．８．播種性血管内凝固（頻度不明）。１１．１．９．間質性肺疾患（頻度不明）〔８．３参照〕。１１．１．１０．急性腎障害（１．８％）。１１．１．１１．心筋梗塞・狭心症（頻度不明）。１１．１．１２．心室性期外収縮（頻度不明）。１１．２．その他の副作用１）．心臓障害：（５％未満）頻脈、心電図ＱＴ延長。２）．耳および迷路障害：（５％未満）回転性めまい。３）．眼障害：（５％未満）眼脂、眼刺激。４）．胃腸障害：（５０％以上）悪心、（５～５０％未満）嘔吐、口内炎、便秘、腹痛、（５％未満）口内乾燥、腹部膨満、胃食道逆流性疾患、膵炎、腹部不快感、消化不良、白色便、痔核、脂肪便、地図状舌。５）．一般・全身障害および投与部位の状態：（５～５０％未満）無力症、発熱、（５％未満）悪寒、末梢性浮腫、易刺激性。６）．代謝および栄養障害：（５～５０％未満）食欲減退、低カリウム血症、（５％未満）脱水、低マグネシウム血症、低ナトリウム血症、高血糖、低クロール血症、低リン酸血症、高ナトリウム血症、低タンパク血症。７）．筋骨格系および結合組織障害：（５％未満）筋肉痛、関節痛、筋痙縮、筋力低下、筋骨格硬直。８）．神経系障害：（５～５０％未満）味覚異常、（５％未満）浮動性めまい、末梢性ニューロパチー、頭痛、灼熱感、異常感覚、傾眠。９）．精神障害：（５％未満）不安、うつ病、不眠症。１０）．腎および尿路障害：（５％未満）頻尿。１１）．呼吸器、胸郭および縦隔障害：（５％未満）しゃっくり、呼吸困難、発声障害、鼻出血。１２）．皮膚および皮下組織障害：（５～５０％未満）脱毛症、（５％未満）皮膚色素過剰、手掌・足底発赤知覚不全症候群、皮膚乾燥、爪異常、多汗症、紅斑、光線過敏性反応。１３）．血管障害：（５％未満）ほてり、静脈炎、高血圧、低血圧。１４）．その他：（５～５０％未満）体重減少、（５％未満）Ｃ－反応性蛋白増加。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序イリノテカンはＩ型トポイソメラーゼを阻害し、ＤＮＡ合成を阻害することにより細胞増殖抑制作用を発現すると考えられる。本剤は、イリノテカンを封入したリポソーム製剤である。本剤が貪食作用等によりマクロファージに取り込まれると、イリノテカンが細胞外に放出される。放出されたイリノテカンは腫瘍組織において活性化代謝物であるＳＮ‐３８に変換され、腫瘍増殖抑制作用を示すと考えられる。１８．２抗腫瘍作用本剤は、ヒト膵癌由来細胞株（ＰＡＮＣ‐１、ＭＩＡＰａＣａ‐２、ＢｘＰＣ‐３等）を皮下移植した非肥満型糖尿病／重症複合型免疫不全マウス及びヒト膵癌患者由来腫瘍組織片を皮下移植した重症免疫不全マウス等において、腫瘍増殖抑制作用を示した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩ相試験ゲムシタビンを含む化学療法後に増悪した遠隔転移を有する膵癌患者注１）を対象として、本剤（イリノテカンとして７０ｍｇ／ｍ２）注２）とフルオロウラシル及びレボホリナートの併用投与（本剤＋５‐ＦＵ／ｌ‐ＬＶ）と５‐ＦＵ／ｌ‐ＬＶの有効性及び安全性を比較する第ＩＩ相臨床試験を実施した注３）。主要評価項目とされた独立中央判定委員会の評価による無増悪生存期間（ＰＦＳ）の結果（２０１７年５月４日データカットオフ）は表３及び添付文書の図２のとおりであった。注１）組織学的又は細胞学的に膵外分泌腺癌と確認された、ＫａｒｎｏｆｓｋｙＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅＳｔａｔｕｓ７０以上の患者が対象とされた。注２）ＵＧＴ１Ａ１＊６若しくはＵＧＴ１Ａ１＊２８のホモ接合体を有する患者、又はＵＧＴ１Ａ１＊６及びＵＧＴ１Ａ１＊２８のヘテロ接合体を有する患者ではイリノテカンとして５０ｍｇ／ｍ２で開始された。注３）本剤＋５‐ＦＵ／ｌ‐ＬＶ群では、１サイクルを２週間として、第１日目に①本剤（イリノテカンとして７０ｍｇ／ｍ２）を９０分かけて静脈内投与、②レボホリナート２００ｍｇ／ｍ２を２時間かけて静脈内投与、③フルオロウラシル２，４００ｍｇ／ｍ２を４６時間かけて静脈内投与した。５‐ＦＵ／ｌ‐ＬＶ群では、１サイクルを２週間として、第１日目に①レボホリナート２００ｍｇ／ｍ２を２時間かけて静脈内投与、②フルオロウラシル２，４００ｍｇ／ｍ２を４６時間かけて静脈内投与した。表３独立中央判定委員会の評価によるＰＦＳ－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤＋５‐ＦＵ／ｌ‐ＬＶ（４０例）５‐ＦＵ／ｌ‐ＬＶ（３９例）中央値（月）（９５％信頼区間）１．７（１．４８、３．６１）１．６（１．４１、１．６４）ハザード比ａ（９５％信頼区間）０．７９（０．４７、１．３２）ｐ値ｂ０．３７６ａ投与群を独立変数とした非層別Ｃｏｘ比例ハザードモデルｂ非層別両側ログランク検定－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－図２独立中央判定委員会の評価によるＰＦＳ＜＜図省略＞＞副作用発現頻度（本剤＋５‐ＦＵ／ｌ‐ＬＶ群）は、１００％（４６／４６例）であった。主な副作用は悪心７８．３％（３６／４６例）、好中球数減少６３．０％（２９／４６例）、食欲減退及び白血球数減少が各６０．９％（２８／４６例）並びに下痢５６．５％（２６／４６例）であった。１７．１．２海外第ＩＩＩ相試験ゲムシタビンを含む化学療法後に増悪した遠隔転移を有する膵癌患者注１）を対象として、本剤（イリノテカンとして７０ｍｇ／ｍ２注４））と５‐ＦＵ及びホリナートの併用投与（本剤＋５‐ＦＵ／ＬＶ）、本剤（イリノテカンとして１００ｍｇ／ｍ２注５））単独投与と５‐ＦＵ／ＬＶの有効性及び安全性を比較する３群比較、第ＩＩＩ相臨床試験を実施した注６）。主要評価項目とされた全生存期間（ＯＳ）の結果（２０１４年２月１４日データカットオフ）は表４及び添付文書の図３のとおりであり、５‐ＦＵ／ＬＶ群に対して本剤＋５‐ＦＵ／ＬＶ群は統計学的に有意なＯＳの延長を示した。一方、５‐ＦＵ／ＬＶ群に対する本剤単独群の統計学的に有意なＯＳの延長は認められなかった。注４）ＵＧＴ１Ａ１＊２８ホモ接合体を有する患者ではイリノテカンとして５０ｍｇ／ｍ２で開始された。注５）ＵＧＴ１Ａ１＊２８ホモ接合体を有する患者ではイリノテカンとして７０ｍｇ／ｍ２で開始された。注６）本剤＋５‐ＦＵ／ＬＶ群では、１サイクルを２週間として、第１日目に①本剤（イリノテカンとして７０ｍｇ／ｍ２）を９０分かけて静脈内投与、②ホリナート４００ｍｇ／ｍ２（レボホリナート２００ｍｇ／ｍ２に相当）を３０分かけて静脈内投与、③フルオロウラシル２，４００ｍｇ／ｍ２を４６時間かけて静脈内投与した。本剤単独群では、１サイクルを３週間として、第１日目に本剤（イリノテカンとして１００ｍｇ／ｍ２）を９０分かけて静脈内投与した。５‐ＦＵ／ＬＶ群では、１サイクルを６週間として、第１、８、１５及び２２日目に①ホリナート２００ｍｇ／ｍ２を３０分かけて静脈内投与、②フルオロウラシル２，０００ｍｇ／ｍ２を２４時間かけて静脈内投与した。表４ＯＳ（本剤＋５‐ＦＵ／ＬＶ群及び５‐ＦＵ／ＬＶ群、本剤単独群及び５‐ＦＵ／ＬＶ群）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤＋５‐ＦＵ／ＬＶ（１１７例）５‐ＦＵ／ＬＶ（１１９例）本剤単独（１５１例）５‐ＦＵ／ＬＶ（１４９例）中央値（月）（９５％信頼区間）６．１（４．７６、８．８７）４．２（３．２９、５．３２）４．９（４．２３、５．６２）４．２（３．５８、４．８６）ハザード比ａ（９５％信頼区間）０．６７（０．４９、０．９２）０．９９（０．７７、１．２８）ｐ値ｂ０．０１２２０．９４１６ａ投与群を独立変数とした非層別Ｃｏｘ比例ハザードモデルｂ非層別両側ログランク検定－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－図３ＯＳ（本剤＋５‐ＦＵ／ＬＶ群及び５‐ＦＵ／ＬＶ群）＜＜図省略＞＞副作用発現頻度（本剤＋５‐ＦＵ／ＬＶ群）は９１．５％（１０７／１１７例）であった。内訳として主な副作用（２０％以上）は下痢４７．０％（５５／１１７例）、悪心４５．３％（５３／１１７例）、嘔吐４２．７％（５０／１１７例）、疲労３０．８％（３６／１１７例）、食欲減退２７．４％（３２／１１７例）及び好中球減少症２１．４％（２５／１１７例）であった。１７．１．３本剤の臨床試験におけるＵＧＴ１Ａ１遺伝子多型と副作用発現率国内第ＩＩ相試験（３３１５０１試験）及び海外第ＩＩＩ相試験（ＮＡＰＯＬＩ‐１試験）において、ＵＧＴ１Ａ１遺伝子多型検査が実施された。本剤＋５‐ＦＵ／ｌ‐ＬＶ（又はＬＶ）群におけるＧｒａｄｅ３以上の好中球減少及び下痢の発現率は表５のとおりであった。［９．１．２参照］表５ＵＧＴ１Ａ１遺伝子多型と副作用発現率－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ＵＧＴ１Ａ１＊６又は＊２８遺伝子多型の種類Ｇｒａｄｅ３以上の好中球減少Ｇｒａｄｅ３以上の下痢３３１５０１試験ＵＧＴ１Ａ１＊６又はＵＧＴ１Ａ１＊２８の遺伝子多型を有しない患者３／４３例（７．０％）８／４３例（１８．６％）ＵＧＴ１Ａ１＊６若しくはＵＧＴ１Ａ１＊２８のホモ接合体又はＵＧＴ１Ａ１＊６及びＵＧＴ１Ａ１＊２８のヘテロ接合体を有する患者１／３例（３３．３％）０／３例（０％）ＮＡＰＯＬＩ‐１試験ＵＧＴ１Ａ１＊２８のホモ接合体を有しない患者１５／１１０例（１３．６％）１４／１１０例（１２．７％）ＵＧＴ１Ａ１＊２８のホモ接合体を有する患者２／７例（２８．６％）１／７例（１４．３％）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－