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フルチカゾン点鼻液２５μｇ小児用「日医工」５６噴霧用
| 一般名 | フルチカゾンプロピオン酸エステル液（２） |
|---|---|
| YJコード | 1329707Q2080 |
| 剤型・規格 | 目・耳鼻用剤・２．０４ｍｇ４ｍＬ１瓶 |
| 薬価 | 316.80円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎。
用法・用量
小児には、１回各鼻腔に１噴霧（フルチカゾンプロピオン酸エステルとして２５μｇ）を１日２回投与する。なお、症状により適宜増減するが、１日の最大投与量は、８噴霧を限度とする。＜用法・用量に関連する使用上の注意＞本剤の十分な臨床効果を得るためには継続的に使用する。
使用上の注意情報
（禁忌）１．有効な抗菌剤の存在しない感染症、全身の真菌症の患者［症状を増悪する恐れがある］。２．本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。（慎重投与）１．鼻咽喉感染症の患者［症状を増悪する恐れがある］。２．反復性鼻出血の患者［出血を増悪する恐れがある］。（重要な基本的注意）１．重症肥厚性鼻炎や鼻茸の患者では、本剤の鼻腔内での作用を確実にするため、これらの症状がある程度減少するよう他の療法を併用するとよい。２．本剤の投与期間中に鼻症状の悪化がみられた場合には、抗ヒスタミン剤あるいは、全身性ステロイド剤を短期間併用し、症状の軽減にあわせて併用薬剤を徐々に減量する。３．本剤には持続効果が認められるので、特に通年性の患者において長期に使用する場合は、症状の改善状態が持続するようであれば、本剤の減量又は休薬につとめる。４．季節性の疾患に対しては、その好発期を考慮し初期治療を開始し、抗原との接触がなくなるまで続けることが望ましい。５．本剤はステロイド剤であることを考慮し、非ステロイド系薬剤によって諸症状の緩解が得られない場合に使用する。６．全身性ステロイド剤と比較し可能性は低いが、点鼻ステロイド剤を特に長期間、大量に投与する場合に成長遅延を来す恐れがある。長期間投与する場合には身長等の経過の観察を十分行う。また使用にあたっては、使用法を正しく指導する。７．全身性ステロイド剤の減量は本剤の投与開始後症状の安定をみて徐々に行う（減量にあたっては一般のステロイド剤の減量法に準ずる）。８．長期又は大量の全身性ステロイド療法を受けている患者では副腎皮質機能不全が考えられるので、全身性ステロイド剤の減量中並びに離脱後も副腎皮質機能検査を行い、外傷、手術、重症感染症等の侵襲には十分に注意を払う（また必要があれば一時的に全身性ステロイド剤の増量を行う）。９．全身性ステロイド剤の減量並びに離脱に伴って、気管支喘息発現・気管支喘息増悪、ときに湿疹発現・湿疹増悪、蕁麻疹発現・蕁麻疹増悪、眩暈発現・眩暈増悪、動悸発現・動悸増悪、倦怠感発現・倦怠感増悪、顔のほてり発現・顔のほてり増悪、結膜炎発現・結膜炎増悪等の症状が現れることがある（このような症状が現れた場合には適切な処置を行う）。１０．全身性ステロイド剤と比較し可能性は低いが、点鼻ステロイド剤の投与により全身性作用（クッシング症候群、クッシング様症状、副腎皮質機能抑制、小児成長遅延、骨密度低下、白内障、緑内障、中心性漿液性網脈絡膜症を含む）が発現する可能性がある。特に長期間、大量投与の場合には定期的に検査を行い、全身性作用が認められた場合には適切な処置を行う。（相互作用）本剤は、主として肝チトクロームＰ－４５０・３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）で代謝される。併用注意：ＣＹＰ３Ａ４阻害作用を有する薬剤（リトナビル等）［副腎皮質ステロイド剤を全身投与した場合と同様の症状が現れる可能性がある（ＣＹＰ３Ａ４による代謝が阻害されることにより、本剤の血中濃度が上昇する可能性がある）、特に、リトナビルとフルチカゾンプロピオン酸エステル製剤の併用により、クッシング症候群、副腎皮質機能抑制等が報告されているので、リトナビルとの併用は治療上の有益性がこれらの症状発現の危険性を上回ると判断される場合に限る（リトナビルは強いＣＹＰ３Ａ４阻害作用を有しリトナビルとフルチカゾンプロピオン酸エステル製剤を併用した臨床薬理試験にて血中フルチカゾンプロピオン酸エステル濃度の大幅上昇また血中コルチゾール値の著しい低下が認められている）］。（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［本薬は皮下投与による動物実験（ラット、ウサギ）で副腎皮質ステロイド剤に共通した奇形発生、胎仔発育抑制がみられ、これらの所見はウサギにおいて低い用量で出現することが報告されている］。（小児等への投与）低出生体重児、新生児、乳児又は４歳以下の幼児に対する安全性は確立していない（低出生体重児、新生児、乳児に対しては使用経験がなく、幼児に対しては使用経験が少ない）。（過量投与）過量投与により副腎皮質機能抑制がみられることがあるので、このような場合には、患者の症状を観察しながら徐々に減量するなど適切な処置を行う。（適用上の注意）鼻腔内噴霧用にのみ使用する。（その他の注意）レセルピン系製剤、α－メチルドパ製剤等の降圧剤には、副作用として鼻閉がみられることがあり、このような副作用として鼻閉がみられる降圧剤服用中のアレルギー性鼻炎又は血管運動性鼻炎の患者に、本剤を投与すると、鼻閉症状に対する本剤の効果が隠蔽される恐れがあるので、臨床的観察を十分に行いながら投与する。（取扱い上の注意）１．取扱い上の注意１）．定められた用法・用量を厳重に守るよう、患者に指示する。２）．患者には添付の携帯袋及び鼻用定量噴霧器の使用説明書を渡し、使用方法を指導する。３）．用時振盪する。２．安定性試験：本品につき加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）を行った結果、フルチカゾン点鼻液２５μｇ小児用「日医工」５６噴霧用は、通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。
副作用
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。１．重大な副作用（頻度不明）アナフィラキシー：アナフィラキシー（呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等）が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には本剤の投与を中止し、適切な処置を行う。２．その他の副作用：次のような副作用が現れた場合には、症状に応じて適切な処置を行う。１）．過敏症：（頻度不明）発疹、浮腫［このような場合には投与を中止する］。２）．鼻腔：（頻度不明）鼻出血、不快臭、鼻症状（鼻刺激感、鼻疼痛、鼻乾燥感）、鼻中隔穿孔、鼻潰瘍。３）．口腔並びに呼吸器：（頻度不明）咽喉頭症状（咽喉頭刺激感、咽喉頭乾燥感）、不快な味。４）．精神神経系：（頻度不明）頭痛、振戦、睡眠障害。５）．その他：（頻度不明）眼圧上昇。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
薬力学的試験による生物学的同等性試験（１）鼻腔抵抗抑制作用Ｏｖａｌｂｕｍｉｎ及び水酸化アルミニウムゲルで感作したモルモットを用いて、本薬と標準薬を点鼻投与して鼻腔抵抗増加率を比較検討した結果、両剤は抗原誘発遅発型の鼻腔抵抗増加を有意に抑制した。また、両剤間の効果に有意差は認められず、両剤の生物学的同等性が確認された。（２）血管透過性亢進抑制作用Ｏｖａｌｂｕｍｉｎで能動感作したモルモットを用いて、本薬と標準薬を点鼻投与して鼻汁中色素漏出量を比較検討した結果、両剤は鼻粘膜血管透過性亢進を有意に抑制した。また、両剤間の効果に有意差は認められず、両剤の生物学的同等性が確認された。
臨床成績
該当データなし