1.
治療抵抗性うつ病、esketamine点鼻薬vs.クエチアピン/NEJM
2023/10/13 ジャーナル四天王
治療抵抗性うつ病、esketamine点鼻薬vs.クエチアピン/NEJM
https://www.carenet.com/news/journal/carenet/57316
一般名 | ケトチフェンフマル酸塩6.048mg8mL点鼻液 |
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YJコード | 1329705Q1310 |
剤型・規格 | 目・耳鼻用剤・6.048mg8mL1瓶 |
薬価 | 242.20円 |
製薬会社 | |
添付文書 |
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1.
治療抵抗性うつ病、esketamine点鼻薬vs.クエチアピン/NEJM
2023/10/13 ジャーナル四天王
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https://www.carenet.com/news/journal/carenet/57316
2.
鼻詰まりにフェニレフリン含有市販薬、効果なし?
2023/10/06 医療一般
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https://www.carenet.com/news/general/hdn/57230
3.
発作性上室頻拍、etripamil点鼻スプレーが有用/Lancet
2023/06/30 ジャーナル四天王
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https://www.carenet.com/news/journal/carenet/56704
4.
FDAがオピオイド過剰摂取に対するOTC医薬品を初承認
2023/04/26 医療一般
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https://www.carenet.com/news/general/hdn/56247
5.
米FDAが片頭痛に対する新たな点鼻薬を承認
2023/04/05 医療一般
米FDAが片頭痛に対する新たな点鼻薬を承認
https://www.carenet.com/news/general/hdn/56132
アレルギー性鼻炎。
1日4回(朝、昼、夕方及び就寝前)、1回各鼻腔に1噴霧(ケトチフェンとして0.05mg)ずつ、噴霧吸入する。
(重要な基本的注意)眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意する。(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない]。2.授乳中の婦人には投与することを避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させる[動物実験(ラット)で乳汁中へ移行することが報告されている]。(小児等への投与)低出生体重児、新生児、乳児、幼児に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。(適用上の注意)1.鼻腔内噴霧用にのみ使用する。2.本剤に添付された携帯袋に記載の「鼻用定量噴霧器の使用方法」にしたがって正しく噴霧吸入するよう患者を指導する。(取扱い上の注意)安定性試験:ポリエチレン容器に充填したものを用いた長期保存試験(室温、3年間)の結果、通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された。
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。1.鼻腔:(頻度不明)鼻乾燥感、鼻刺激感。2.精神神経系:(頻度不明)眠気、脱力感、頭痛。
1.肥満細胞や好塩基球・好中球からのヒスタミン、SRS‐A等のケミカルメディエーター遊離抑制による抗アレルギー作用と特異的H1受容体拮抗による抗ヒスタミン作用を示す。2.モルモット鼻アレルギーモデル及びラット灌流モデルにおいて、鼻腔抵抗及び鼻での色素漏出量を指標として抗アレルギー作用を検討したところ、本剤の鼻腔内投与により、鼻腔抵抗の上昇及び色素の漏出を抑制した。
該当データなし