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プリミーフォート経腸用液６
| 一般名 | 人乳由来母乳強化剤 |
|---|---|
| YJコード | 3279109S2024 |
| 剤型・規格 | 液剤・１５ｍＬ１瓶 |
| 薬価 | 29171.30円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
極低出生体重児等の体重増加不全を呈する新生児及び体重増加不全を呈する乳児の栄養管理。（効能又は効果に関連する注意）５．１．本剤は、極低出生体重児の他、特に次記の状態で体重増加不全が認められる場合に使用を検討すること［１）先天性胃腸障害又は先天性心疾患を有する場合、２）消化管術後］。５．２．児の在胎期間、体重、症状、栄養状態に加え、本剤の組成は極低出生体重児における推奨栄養量に基づき設計されていることも考慮して、本剤投与の適否を判断すること（なお、本剤投与の適否の判断においては、最新のガイドライン等を参考にすること）。
用法・用量
本剤を次のとおり母乳と混合して強化乳を調製し、経管又は経口投与する。通常、「強化乳６」を５０ｍＬ／ｋｇ／日から投与開始し、徐々に投与量を増やし、１００ｍＬ／ｋｇ／日に到達後は必要に応じて強化乳の切替えを行う。栄養補給量は１６０ｍＬ／ｋｇ／日まで継続的に漸増する。また、必要に応じて１６０ｍＬ／ｋｇ／日より増量することもできる。なお、強化乳の投与開始時期、投与経路及び投与速度は、児の在胎期間、体重、症状、栄養状態等を考慮して決定する。また、強化乳の増量及び切替えは、体重増加速度、在胎期間、子宮内発育遅延の有無、補給時間、水分制限の要否、タンパク質及びエネルギーの必要量等を考慮して行う。１）．「強化乳６」：母乳（７０ｍＬ）、プリミーフォート経腸用液６（３０ｍＬ）。２）．「強化乳６、ＣＦ４％追加」：母乳（７０ｍＬ）、プリミーフォート経腸用液６（３０ｍＬ）、プリミーフォート経腸用液ＣＦ（４ｍＬ）。３）．「強化乳６、ＣＦ８％追加」：母乳（７０ｍＬ）、プリミーフォート経腸用液６（３０ｍＬ）、プリミーフォート経腸用液ＣＦ（８ｍＬ）。４）．「強化乳８」：母乳（６０ｍＬ）、プリミーフォート経腸用液８（４０ｍＬ）。５）．「強化乳８、ＣＦ４％追加」：母乳（６０ｍＬ）、プリミーフォート経腸用液８（４０ｍＬ）、プリミーフォート経腸用液ＣＦ（４ｍＬ）。６）．「強化乳８、ＣＦ８％追加」：母乳（６０ｍＬ）、プリミーフォート経腸用液８（４０ｍＬ）、プリミーフォート経腸用液ＣＦ（８ｍＬ）。（用法及び用量に関連する注意）７．１．強化乳の切替えは、次を参考に段階的に行うこと。栄養補給量を１６０ｍＬ／ｋｇ／日よりも増量することの要否については、「強化乳８、ＣＦ８％追加」の１６０ｍＬ／ｋｇ／日の投与によっても成長・発育が不十分な場合に検討すること。なお、児の臨床状態等を考慮した強化乳の増量又は切替えについては、最新のガイドライン等を参考にすること。１）．切替え前「強化乳６」：切替え後「強化乳８」又は「強化乳６、ＣＦ４％追加」。２）．切替え前「強化乳６、ＣＦ４％追加」：切替え後「強化乳８、ＣＦ４％追加」又は「強化乳６、ＣＦ８％追加」。３）．切替え前「強化乳６、ＣＦ８％追加」：切替え後「強化乳８、ＣＦ８％追加」。４）．切替え前「強化乳８」：切替え後「強化乳８、ＣＦ４％追加」。５）．切替え前「強化乳８、ＣＦ４％追加」：切替え後「強化乳８、ＣＦ８％追加」。７．２．本剤の投与を終了し、ウシ由来栄養製品を使用した栄養補給に移行するときは、３日間程度かけて徐々に切り替えを行うこと。
使用上の注意情報
（禁忌）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある児。（重要な基本的注意）８．１．本剤を適切に消化、吸収できない可能性があるため、児の状態を十分に観察し、嘔吐、腹部膨満、下痢、消化不良等の異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。８．２．ビタミン及び鉄が不足する可能性があるので、必要に応じて補給すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（腎機能障害患者）腎機能障害患者：患者の状態を十分に観察し、本剤投与の可否を慎重に検討すること（タンパク質の負荷により腎機能が悪化するおそれがある）。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．調製手順（１）．未開封（凍結状態）のボトルを冷蔵庫で保管して解凍する（解凍の目安時間は４～８時間）（ボトルを静かに回転させて、内部に氷がないことを確認する）。（２）．「６．用法及び用量」の調製方法（混合比）に従い、強化乳を調製する。母乳をプリミーフォート経腸用液６又はプリミーフォート経腸用液８のボトルに添加し、さらに必要な場合にはプリミーフォート経腸用液ＣＦを添加し、ボトルを静かに回転させて混合する。１４．１．２．解凍を開始してから、４８時間以内に使用すること（解凍後は冷蔵保管し、再凍結しないこと）。１４．１．３．強化乳の調製及び取扱い時は、滅菌手袋と器具を使用して実施すること。１４．２．薬剤投与時の注意１４．２．１．可塑剤としてＤＥＨＰ［ｄｉ－（２－ｅｔｈｙｌｈｅｘｙｌ）ｐｈｔｈａｌａｔｅ：フタル酸ジ－（２－エチルヘキシル）］を含むポリ塩化ビニル製の栄養セット及びフィーディングチューブ等を使用した場合、ＤＥＨＰが製剤中に溶出するので、ＤＥＨＰを含む栄養セット、フィーディングチューブ等の使用を避けること。１４．２．２．本剤は経腸栄養剤であるため、静脈内へは投与しないこと。（保管上の注意）－２０℃未満で保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．消化器：（０．１～５％未満）胃食道逆流性疾患、腹部膨満、下痢、消化不良。２）．代謝：（０．１～５％未満）栄養補給不耐性、高カリウム血症。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序〈プリミーフォート経腸用液６、プリミーフォート経腸用液８〉プリミーフォート経腸用液６又は８と母乳を混合して調製した強化乳により、１６０ｍＬ／ｋｇ／日の投与で米国小児科学会栄養委員会のガイダンスにおけるタンパク質、エネルギー及びミネラル（カルシウム、塩素、銅、マグネシウム、リン、カリウム、ナトリウム、亜鉛）の推奨量の補給が可能になる。また、プリミーフォート経腸用液８と母乳を混合して調製した強化乳により、混合する母乳中のタンパク質が想定値よりも低い場合、医学的に水分制限が必要で１６０ｍＬ／ｋｇ／日の投与が困難な場合等にもタンパク質の推奨量の補給が可能になる。〈プリミーフォート経腸用液ＣＦ〉プリミーフォート経腸用液ＣＦを母乳に混合することにより、母乳中のエネルギーが想定値よりも低い場合等に、エネルギーの追加補給が可能になる。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩＩ相試験在胎３１週０日以前に出生し、登録まで絶食又は母乳による栄養補給のみであった、ＮＩＣＵに入院中の生後１０日以内の極低出生体重児（出生体重１，５００ｇ未満）１４７例を対象とした無作為化非盲検並行群間比較試験において、本剤で強化した母乳を用いた栄養補給又はウシ由来強化剤で強化した母乳を用いた栄養補給（標準栄養）を行った。栄養補給は、次のとおり実施された。（１）出生～栄養強化開始前いずれの群でも、出生後２４時間以内（最長３日以内）に母乳による経腸栄養を１０～２０ｍＬ／ｋｇ／日から開始し、１日ごとに１０～３０ｍＬ／ｋｇ／日ずつ増量することとされ、１日あたりの経腸栄養量を２～３時間ごとに複数回に分割して投与することとされた。また、静脈栄養は、生後数時間以内に開始し、経腸栄養量が１２０ｍＬ／ｋｇ／日に達した時点又は児の血糖値が安定した時点で終了することとされた。（２）栄養強化期〈本剤群〉経腸栄養量が５０ｍＬ／ｋｇ／日に達した時点から、「６．用法及び用量」のとおり本剤と母乳を混合して調製した強化乳を、次表に従い、体重増加速度、在胎期間、子宮内発育遅延の有無、補給時間、水分制限の要否、タンパク質及びエネルギーの必要量等を考慮して、増量又は切替えを行いながら投与することとされた。表本剤群の栄養補給プロトコル－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－栄養補給の段階強化乳の増量又は切替えの方法経腸栄養量が５０ｍＬ／ｋｇ／日に達した時点「強化乳６」を開始する。－↓経腸栄養量を漸増経腸栄養量が１００ｍＬ／ｋｇ／日に達した時点・主に生母の母乳を使用し、かつ補給時間が３０分以内の場合：「強化乳６」を継続する。・主にドナーミルクを使用、又は補給時間が３０分超の場合：「強化乳６、ＣＦ４％追加」に切り替える。－↓経腸栄養量を漸増水分制限ａがない場合経腸栄養量が１６０ｍＬ／ｋｇ／日に達した後１６０ｍＬ／ｋｇ／日の経腸栄養量で３日間投与し、発育が十分ｂの場合には、同じ強化乳を継続する。発育が十分ｂでない場合には、次表に従い、使用している強化乳に応じた強化乳の切替えを行う。「強化乳８、ＣＦ８％追加」でも発育が十分ｂでない場合には、経腸栄養量を１６０ｍＬ／ｋｇ／日超に増量する。切替え前切替え後「強化乳６」「強化乳６、ＣＦ４％追加」「強化乳６、ＣＦ４％追加」・在胎２５週０日未満で出生した場合、又は出生体重が１０パーセンタイル以下であった場合：「強化乳８、ＣＦ４％追加」・在胎２５週０日以上で出生し、かつ出生体重が１０パーセンタイル超であった場合：「強化乳６、ＣＦ８％追加」「強化乳６、ＣＦ８％追加」「強化乳８、ＣＦ８％追加」「強化乳８、ＣＦ４％追加」「強化乳８、ＣＦ８％追加」水分制限ａがある場合経腸栄養量が１３０ｍＬ／ｋｇ／日に達した時点・主に生母の母乳を使用し、かつ補給時間が３０分以内の場合：「強化乳８」に切り替える。・主にドナーミルクを使用、又は補給時間が３０分超の場合：「強化乳８、ＣＦ４％追加」に切り替える。経腸栄養量が１３０ｍＬ／ｋｇ／日に達した後１３０ｍＬ／ｋｇ／日の経腸栄養量で３日間投与し、発育が十分ｂの場合には、同じ強化乳を継続する。発育が十分ｂでない場合には、次表に従い、使用している強化乳に応じた強化乳の切替えを行う。「強化乳８、ＣＦ８％追加」でも発育が十分ｂでない場合には、経腸栄養量を１３０ｍＬ／ｋｇ／日超に増量する。切替え前切替え後「強化乳８」「強化乳８、ＣＦ４％追加」「強化乳８、ＣＦ４％追加」「強化乳８、ＣＦ８％追加」ａ：医学的理由により経腸栄養量が１３０ｍＬ／ｋｇ／日以上１６０ｍＬ／ｋｇ／日未満に制限されている場合ｂ：３日間の体重増加速度が１５ｇ／ｋｇ／日以上の場合－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－また、次表のとおり、修正３４週１日から３日以上かけて標準栄養に徐々に切り替えることとされた。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－移行プロトコルスケジュール（１日）修正３４週０日移行１日目移行２日目移行３日目移行完了１回目本剤標準標準標準標準２回目本剤本剤本剤標準標準３回目本剤本剤標準標準標準４回目本剤本剤本剤本剤標準５回目本剤標準標準標準標準６回目本剤本剤本剤標準標準７回目本剤本剤標準標準標準８回目本剤本剤本剤本剤標準本剤：本剤と母乳を混合して調製した強化乳による栄養補給標準：標準栄養－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－〈標準栄養群〉経腸栄養量が１００～１２０ｍＬ／ｋｇ／日に達した時点から、ＨＭＳ－１又はＨＭＳ－２の標準量の半量（１包を母乳６０ｍＬと混合）で調製した強化乳を投与開始し、その数日後からＨＭＳ－１又はＨＭＳ－２の標準量（１包を母乳３０ｍＬと混合）で調製した強化乳を投与することとされた。なお、出生体重１０００ｇ未満の児では、治験責任医師の判断により、経腸栄養量が５０ｍＬ／ｋｇ／日に達した時点から、標準量の半量で調製した強化乳を投与開始してもよいこととされた。Ｉｎｔｅｎｔ－ｔｏ－Ｔｒｅａｔ集団（本剤群７７例、標準栄養群７０例）において、主要評価項目である出生から修正３４週０日までの体重増加速度について、本剤群と標準栄養群の群間差の平均値［片側９７．５％信頼区間下限値］は１．４８［０．３２１４］ｇ／ｋｇ／日であり、片側９７．５％信頼区間の下限値は非劣性限界値－１．４５ｇ／ｋｇ／日を上回ったことから、本剤の標準栄養に対する非劣性が示された。安全性解析対象集団１４７例（本剤群：７７例、標準栄養群：７０例）における副作用の発現割合は、本剤群で７．８％（６例）、標準栄養群で１．４％（１例）であった。発現した副作用は、本剤群では胃食道逆流性疾患２．６％（２例）、腹部膨満、下痢、消化不良、栄養補給不耐性、高カリウム血症各１．３％（１例）、標準栄養群では胃炎１．４％（１例）であった。