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2024/04/17
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エネフリード輸液
| 一般名 | アミノ酸・糖・電解質・脂肪・ビタミンキット |
|---|---|
| YJコード | 3259537G1027 |
| 剤型・規格 | キット類・５５０ｍＬ１キット |
| 薬価 | 1048.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
次記状態時のアミノ酸補給、電解質補給、カロリー補給、脂肪酸補給、水溶性ビタミン補給及び水分補給：１）経口摂取不十分で、軽度の低蛋白血症又は軽度の低栄養状態にある場合、２）手術前後のアミノ酸補給、電解質補給、カロリー補給、脂肪酸補給、水溶性ビタミン補給及び水分補給。（効能又は効果に関連する注意）本剤を投与する場合は患者の尿量が１日５００ｍＬ又は１時間当たり２０ｍＬ以上あることが望ましい。
用法・用量
通常、成人には１回５５０ｍＬを末梢静脈内に点滴静注する。投与速度は、通常、成人５５０ｍＬ当たり１２０分を基準とする。なお、症状、年齢、体重に応じて適宜増減するが、最大投与量は１日２２００ｍＬまでとする。（用法及び用量に関連する注意）７．１．本剤の投与は原則として２週間までとすること（ただし、漫然と２週間投与せず、栄養必要量及び末梢静脈の状態などを確認し、中心静脈栄養法ないし経口・経腸管栄養への移行を考慮すること）。７．２．経口摂取不十分で、本剤にて補助的栄養補給を行う場合には、栄養必要量及び経口摂取量などを総合的に判断して、本剤の投与を行うこと。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．重篤な肝障害、肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者〔９．３．１参照〕。２．２．重篤な腎障害＜透析又は血液ろ過実施中を除く＞のある患者又は高窒素血症＜透析又は血液ろ過実施中を除く＞の患者［水分、電解質の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがあり、また、アミノ酸の代謝産物である尿素等が滞留し、症状が悪化するおそれがある］〔８．１、９．２．１、９．２．２参照〕。２．３．乏尿＜透析又は血液ろ過実施中を除く＞のある患者［高カリウム血症が悪化する又は誘発されるおそれがある］〔８．１、９．２．１、９．２．２参照〕。２．４．うっ血性心不全のある患者［循環血液量を増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化するおそれがある］。２．５．高度アシドーシス（高乳酸血症等）のある患者［症状が悪化するおそれがある］。２．６．高カリウム血症、アジソン病の患者［高カリウム血症が悪化する又は誘発されるおそれがある］。２．７．高リン血症、副甲状腺機能低下症の患者［高リン血症が悪化する又は誘発されるおそれがある］。２．８．高マグネシウム血症、甲状腺機能低下症の患者［高マグネシウム血症が悪化する又は誘発されるおそれがある］。２．９．高カルシウム血症の患者［高カルシウム血症が悪化するおそれがある］。２．１０．閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者［水分、電解質の過負荷となり、症状が悪化するおそれがある］。２．１１．アミノ酸代謝異常症の患者［投与されたアミノ酸が代謝されず、症状が悪化するおそれがある］。２．１２．血栓症の患者［凝固能亢進により症状が悪化するおそれがある］。２．１３．重篤な血液凝固障害のある患者［出血傾向があらわれるおそれがある］。２．１４．血友病の患者［出血時間を延長することがある（パンテノール含有のため）］。２．１５．ケトーシスを伴った糖尿病の患者［ケトーシスが亢進するおそれがある］。２．１６．重度高脂血症の患者［高脂血症を助長させるおそれがある］。２．１７．本剤又は本剤配合成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．透析又は血液ろ過実施中の重篤な腎障害、透析又は血液ろ過実施中の高窒素血症又は透析又は血液ろ過実施中の乏尿のある患者における、水分、電解質、尿素等の除去量、蓄積量は透析の方法及び病態によって異なる（血液生化学検査、酸塩基平衡、体液バランス等の評価により患者の状態を確認した上で投与開始及び継続の可否を判断すること）〔２．２、２．３、９．２．２参照〕。８．２．肝機能、血中脂質濃度、血液像及び血液凝固能の検査を定期的に行うこと。８．３．血漿増量剤（デキストラン４０、ヒドロキシエチルデンプン製剤）の投与後９６時間までは本剤の投与を避けること〔１５．２参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．心臓機能障害、循環器系機能障害のある患者：循環血液量を増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化するおそれがある。９．１．２．アシドーシスのある患者：症状が悪化するおそれがある。９．１．３．糖尿病の患者：ブドウ糖の組織への移行が抑制されているので、高血糖を生じ症状が悪化するおそれがある。９．１．４．血液凝固障害のある患者：凝固能が亢進又は低下するおそれがある。９．１．５．呼吸障害のある患者：病状が悪化するおそれがある。９．１．６．重篤な敗血症の患者：症状が悪化するおそれがある。９．１．７．本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を持つ患者。９．１．８．高脂血症の患者：高脂血症を助長させるおそれがある。（腎機能障害患者）９．２．１．重篤な腎障害＜透析又は血液ろ過実施中を除く＞、高窒素血症＜透析又は血液ろ過実施中を除く＞又は乏尿＜透析又は血液ろ過実施中を除く＞のある患者：投与しないこと〔２．２、２．３参照〕。９．２．２．透析又は血液ろ過実施中の重篤な腎障害、透析又は血液ろ過実施中の高窒素血症又は透析又は血液ろ過実施中の乏尿のある患者：水分、電解質の過剰投与や、アミノ酸の代謝産物である尿素等の滞留がおこるおそれがある〔２．２、２．３、８．１参照〕。９．２．３．腎障害＜重篤な腎障害・高窒素血症又は乏尿を除く＞のある患者：水分、電解質の調節機能が低下している。（肝機能障害患者）９．３．１．重篤な肝障害、肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者：投与しないこと（脂肪の投与により、肝障害が悪化するおそれがあり、アミノ酸の代謝が十分に行われないため肝性昏睡が悪化する又は誘発されるおそれがある）〔２．１参照〕。９．３．２．肝障害＜重篤な肝障害・肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれを除く＞のある患者：肝機能、水分、電解質代謝異常が悪化するおそれがある。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（小児等）小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（高齢者）投与速度を緩徐にするなど注意すること（一般に生理機能が低下しており、肝・腎・心等の機能障害を伴うことが多い）。（相互作用）１０．２．併用注意：１）．パーキンソン病治療薬（レボドパ）［レボドパの有効性を減じるおそれがある（ピリドキシン塩酸塩はレボドパの血中での脱炭酸化を促進し、レボドパの脳内作用部位ヘの到達量を減少させる）］。２）．ワルファリンカリウム［ワルファリンカリウムの作用が減弱することがある（本剤の原料のダイズ油に由来するビタミンＫ１がワルファリンカリウムの作用に拮抗するため）］。（臨床検査結果に及ぼす影響）１２．１．本剤は、アスコルビン酸を含有しているため、尿糖の検出を妨害することがある（また、各種の尿検査（潜血、ビリルビン、亜硝酸塩）・便潜血反応検査で、偽陰性を呈することがある）。１２．２．本剤は、リボフラビンリン酸エステルナトリウムを含有しているため、尿を黄変させ、臨床検査値に影響を与えることがある。（適用上の注意）１４．１．全般的な注意１４．１．１．本剤は、含有する脂肪が目詰まりするため、除菌用ファイナルフィルターを使用できない。外観で細菌汚染・配合変化を確認できず、また、細菌が混入すると増殖しやすいため、次の点に注意すること。・末梢静脈カテーテル等刺入部位及び輸液ラインの接合部は常に清潔にしておくこと。輸液ラインは閉鎖式輸液ラインなどを使用することが望ましい。・連日投与する場合は輸液ラインを２４時間毎に交換すること。・本剤に他の薬剤を混注しないこと。・本剤の輸液ラインの側管から他の薬剤を投与しないこと。１４．１．２．輸液セットのびん針は、ゴム栓の刻印部（○印）に垂直にゆっくりと刺すこと（斜めに刺すと、ゴム栓や容器内壁の削り片が薬液中に混入するおそれや、容器を刺通し液漏れの原因となるおそれがある）、また、輸液セットのびん針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。１４．２．薬剤調製時の注意１４．２．１．調製手順（１）．用時に外袋を開封し、バッグを取り出す。（２）．必ず下室を両手で押して隔壁を開通させる。（３）．隔壁開通後は上室と下室を交互に押して両液を十分に混合する。１４．３．薬剤投与時の注意１４．３．１．上室液又は下室液は単独で投与しないこと。１４．３．２．発熱などカテーテル感染が疑われた場合は、末梢静脈カテーテルを抜去するなど適切な処置を講じること。１４．３．３．血管痛があらわれた場合には、注射部位を変更すること（また、場合によっては投与を中止すること）。１４．３．４．アミノ酸・糖・電解質製剤、アミノ酸・糖・電解質・ビタミンＢ１製剤及び脂肪乳剤において血管外漏出が原因と考えられる皮膚壊死、潰瘍形成が報告されているので、点滴部位の観察を十分に行い、発赤、浸潤、腫脹などの血管外漏出の徴候があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。１４．３．５．可塑剤としてＤＥＨＰ［ｄｉ－（２－ｅｔｈｙｌｈｅｘｙｌ）ｐｈｔｈａｌａｔｅ；フタル酸ジ－（２－エチルヘキシル）］を含むポリ塩化ビニル製の輸液セット等を使用した場合、ＤＥＨＰが製剤中に溶出するので、ＤＥＨＰを含まない輸液セット等を使用することが望ましい。１４．３．６．本剤は脂肪乳剤を含有しているため、接合部がポリカーボネート製の輸液セット等を使用した場合、その接合部にひび割れが生じ、血液及び薬液漏れ、空気混入等の可能性があるので注意すること。１４．３．７．ビタミンの光分解を防ぐため、遮光カバーを用いるなど十分に注意すること。１４．３．８．原則として、連結管を用いた２バッグ以上の連続投与は行わないこと（輸液セット内に空気が流入するおそれがある）。１４．３．９．容器の目盛りは目安として使用すること。１４．３．１０．残液は決して使用しないこと。（その他の注意）１５．２．非臨床試験に基づく情報イヌにデキストラン４０を２時間持続投与し、投与終了直後から本剤を４日間持続投与した結果、本剤の投与終了翌日の病理組織学的検査において肺脂肪塞栓を認めたが、その程度は軽微で周囲の組織に変性・壊死等は認められなかった〔８．３参照〕。（取扱い上の注意）２０．１．液漏れの原因となるので、強い衝撃や鋭利なものとの接触等を避けること。２０．２．品質保持のために遮光性及びガスバリア性の外袋で包装し、脱酸素剤を封入しているので、外袋は使用時まで開封しないこと。２０．３．次の場合には使用しないこと。・外袋が破損している場合には使用しないこと。・外袋内や容器表面に水滴や結晶が認められる場合には使用しないこと。・容器から薬液が漏れている場合には使用しないこと。・性状その他薬液に異状が認められる場合には使用しないこと。・ゴム栓部のシールがはがれている場合には使用しないこと。・隔壁を開通する前に既に隔壁が開通している場合には使用しないこと。２０．４．凍結した場合は使用しないこと。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．静脈塞栓（頻度不明）。１１．１．２．ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：血圧低下、意識障害、呼吸困難、チアノーゼ、悪心、胸内苦悶、顔面潮紅、そう痒感、発汗等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（頻度不明）そう痒感、発疹等。２）．消化器：（０．１～５％未満）悪心、（頻度不明）腹痛、下痢、食欲不振、口渇、嘔吐。３）．循環器：（頻度不明）血圧降下、頻脈、頻呼吸、胸部不快感、動悸等。４）．呼吸器：（頻度不明）呼吸困難。５）．肝臓：（５％以上）肝機能異常、（０．１～５％未満）肝障害、（頻度不明）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇、総ビリルビン上昇。６）．大量・急速投与：（頻度不明）脳浮腫、肺水腫、末梢浮腫、高カリウム血症、水中毒、アシドーシス。７）．代謝：（０．１～５％未満）高血糖、低ナトリウム血症。８）．その他：（５％以上）注射部位静脈炎、（０．１～５％未満）注射部位浮腫、注射部位腫脹、（頻度不明）出血傾向、発熱、悪寒、顔面潮紅、顔面浮腫、異臭感、胸部圧迫感、血管痛、熱感、頭痛。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序本剤はアミノ酸、電解質、カロリー、脂肪酸、水溶性ビタミン及び水分の補給効果を示す。１８．２栄養効果正常ラット及び開腹術侵襲ラットを用いて、ＯＰＦ‐１０５注）（被験薬）の栄養効果を検討した。その結果、被験薬は一剤で総合ビタミン剤を添加したアミノ酸・糖・電解質液と脂肪乳剤の併用投与と同程度の栄養効果を示した。注）ＯＰＦ‐１０５は、アミノ酸、糖、電解質、脂肪及び水溶性ビタミンの組成が本剤と同一であり、本剤には配合していない脂溶性ビタミン（Ａ、Ｄ、Ｅ及びＫ）を含有する。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩＩ相試験消化器術後患者１１０例を対象とした非盲検並行群間比較試験において、ＯＰＦ‐１０５注）（被験薬）又は市販のアミノ酸・糖・電解質・ビタミンＢ１液と脂肪乳剤の組合せ（対照薬）を投与した。術後１日目又は２日目から７日目までは１日当たり２２００ｍＬを目安に投与し、術後８日目以降は、１日当たり１１００ｍＬ～２２００ｍＬを目安に、経口摂取のみ、あるいは投与量が１日当たり１１００ｍＬ未満で栄養管理が可能になった日（最長で術後１４日目）まで投与した。有効性解析対象症例９９例（被験薬群５２例、対照薬群４７例）において、主要評価項目とした術後８日目の栄養指標（総蛋白、アルブミン、プレアルブミン、レチノール結合蛋白及びトランスフェリン）の血中濃度は両群で同様であった。副次的評価項目とした術後８日目の脂肪酸分画（リノール酸、α‐リノレン酸、オレイン酸、パルミチン酸及びステアリン酸）並びに水溶性ビタミン（Ｂ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２、ニコチン酸、パントテン酸、葉酸、ビオチン及びＣ）の血中濃度について、脂肪酸分画の血中濃度は両群で同様であり、水溶性ビタミンの血中濃度は両群で配合量を反映した推移が確認された。副作用発現頻度は、被験薬群で１９．６％（１１／５６例）、対照薬群で３１．３％（１５／４８例）であり、被験薬群の主な副作用は、注射部位静脈炎８．９％（５／５６例）、肝機能異常５．４％（３／５６例）であった。注）ＯＰＦ‐１０５は、アミノ酸、糖、電解質、脂肪及び水溶性ビタミンの組成が本剤と同一であり、本剤には配合していない脂溶性ビタミン（Ａ、Ｄ、Ｅ及びＫ）を含有する。