リーバクト配合顆粒

先発品（後発品あり）

一般名	イソロイシン・ロイシン・バリン顆粒
YJコード	3253003D2031
剤型・規格	散剤・４．１５ｇ１包
薬価	134.00円
製薬会社
添付文書

添付文書

効能・効果

用法・用量

使用上の
注意情報

副作用

薬効薬理、
臨床成績

滋養強壮薬に関連した記事

食事からのメラトニン摂取、肝がんのリスク低下と関連

2024/04/24 医療一般日本発エビデンス

食事からのメラトニン摂取、肝がんのリスク低下と関連

https://www.carenet.com/news/general/hdnj/58366

第207回　消費者がいまだに不安抱える紅麴、医療者による適切な説明は？

2024/04/19 バズった金曜日

第207回　消費者がいまだに不安抱える紅麴、医療者による適切な説明は？

https://www.carenet.com/hihyofri/207.html

カルシウムとビタミンDの摂取は閉経後女性の全死亡リスクに影響せず

2024/04/19 医療一般

カルシウムとビタミンDの摂取は閉経後女性の全死亡リスクに影響せず

https://www.carenet.com/news/general/hdn/58295

阿部養庵堂薬品講演会

2024/04/17

阿部養庵堂薬品講演会

https://www.carenet.com/lp/abeyoando/cg004689_index.html

第206回　紅麴サプリ、小林製薬に問われた2つの論点（後編）

2024/04/12 バズった金曜日

第206回　紅麴サプリ、小林製薬に問われた2つの論点（後編）

https://www.carenet.com/hihyofri/206.html

もっとみる

添付文書

効能・効果

食事摂取量が十分にもかかわらず低アルブミン血症を呈する非代償性肝硬変患者の低アルブミン血症の改善。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．本剤の適用対象となる患者は、血清アルブミン値が３．５ｇ／ｄＬ以下の低アルブミン血症を呈し、腹水・浮腫又は肝性脳症を現有するかその既往のある非代償性肝硬変患者のうち、食事摂取量が十分にもかかわらず低アルブミン血症を呈する患者、又は、糖尿病や肝性脳症の合併等で総熱量や総蛋白（アミノ酸）量の制限が必要な患者である。糖尿病や肝性脳症の合併等がなく、かつ、十分な食事摂取が可能にもかかわらず食事摂取量が不足の場合には食事指導を行うこと。なお、肝性脳症の発現等が原因で食事摂取量不足の場合には熱量及び蛋白質（アミノ酸）を含む薬剤を投与すること。
５．２．次の患者は肝硬変が高度に進行しているため本剤の効果が期待できないので投与しないこと［１）肝性脳症で昏睡度が３度以上の患者、２）総ビリルビン値が３ｍｇ／ｄＬ以上の患者、３）肝臓での蛋白合成能が著しく低下した患者］。

用法・用量

通常、成人に１回１包を１日３回食後経口投与する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．本剤は分岐鎖アミノ酸のみからなる製剤で、本剤のみでは必要アミノ酸の全ては満たすことはできないので、本剤使用時には患者の状態に合わせた必要蛋白量（アミノ酸量）及び熱量（１日蛋白量４０ｇ以上、１日熱量１０００ｋｃａｌ以上）を食事等により摂取すること。特に蛋白制限を行っている患者に用いる場合には、必要最小限の蛋白量及び熱量を確保しないと本剤の効果は期待できないだけでなく、本剤の長期投与により栄養状態の悪化を招くおそれがあるので注意すること。
７．２．本剤の投与によりＢＵＮ異常又は血中アンモニア異常が認められる場合、本剤の過剰投与の可能性があるので注意すること。また、長期にわたる過剰投与は栄養状態悪化のおそれもあるので注意すること。
７．３．本剤を２ヵ月以上投与しても低アルブミン血症の改善が認められない場合は、他の治療に切り替えるなど適切な処置を行うこと。

使用上の注意情報

（禁忌）
先天性分岐鎖アミノ酸代謝異常のある患者［メープルシロップ尿症においては痙攣、呼吸障害等があらわれるおそれがある］。
（特定の背景を有する患者に関する注意）
（妊婦）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
（授乳婦）
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
（小児等）
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
（高齢者）
一般に生理機能が低下していることが多く、本剤の投与により血中アンモニア上昇等の代謝障害があらわれやすい。
（保管上の注意）
室温保存。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
１１．２．その他の副作用
１）．消化器：（０．１～５％未満）腹部膨満感、下痢、腹部不快感、食欲不振、口渇、（頻度不明）嘔気、便秘、腹痛、嘔吐、おくび、胸やけ等。
２）．腎臓：（頻度不明）ＢＵＮ上昇、血中クレアチニン上昇等。
３）．代謝：（頻度不明）血中アンモニア値上昇等。
４）．肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ｔ－Ｂｉｌ上昇等。
５）．皮膚：（頻度不明）発疹、皮膚そう痒等。
６）．その他：（頻度不明）倦怠感、浮腫（顔浮腫、下肢浮腫等）、発赤、ほてり。

薬効薬理、臨床成績

薬効薬理

１８．１作用機序
非代償性肝硬変患者の血中アミノ酸インバランスの是正を介して、アルブミン合成促進をもたらすものと考えられる。
１８．２慢性肝障害による低蛋白栄養状態に対する栄養状態改善効果
低栄養状態（低アルブミン血症状態）の肝硬変モデルとして四塩化炭素慢性肝障害ラットを用いて本剤の効果を検討した。
１８．２．１本剤と同じ組成の分岐鎖アミノ酸を飼料に０、２．５、５．０、１０．０％添加し、自由摂取させて検討したところ、ヒトの投与量に近い２．５％添加群が、無添加群及び他の添加群に比べて窒素出納、窒素出納効率、血漿総蛋白及び血漿アルブミン値上昇の各栄養指標で優れており、血漿Ｆｉｓｃｈｅｒ比の是正も適切であった。
１８．２．２Ｌ‐イソロイシン、Ｌ‐ロイシン、Ｌ‐バリンの組成比をＩ（２：１：１）、ＩＩ（１：２：１．２）、ＩＩＩ（１：１：２）と変化させた分岐鎖アミノ酸添加食を自由摂取させたところ、本剤と同じ組成のＩＩ群が、他の組成比の群に比べて窒素出納、血漿総蛋白及び血漿アルブミン値上昇の各栄養指標で優れており、血漿Ｆｉｓｃｈｅｒ比の是正も適切であった。
１８．２．３本剤と同じ組成の分岐鎖アミノ酸又は同一窒素量で同一エネルギー量の必須アミノ酸を飼料へ添加し、自由摂取させて検討したところ、分岐鎖アミノ酸添加群が、必須アミノ酸添加群より高い栄養効果を示し、血小板数減少抑制と肝臓重量の減少抑制もみられた。
１８．３脳内モノアミン、脳内アミノ酸に及ぼす影響
肝性脳症モデルとして門脈下大静脈吻合ラットを用いて本剤の効果を検討した。本剤と同じ組成の分岐鎖アミノ酸投与により血漿及び脳内アミノ酸濃度、脳内モノアミン濃度が正常化したが、本剤と同一窒素量で同一エネルギー量の必須アミノ酸を投与した群ではむしろ増悪する傾向がみられた。

臨床成績

１７．１有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１国内第ＩＩ相一般臨床試験
低アルブミン血症の非代償性肝硬変患者２４８例を対象とした６ヵ月間の一般臨床試験において、低アルブミン血症の改善（血清アルブミン値の上昇）、血清総蛋白、トランスフェリン、体重の各栄養指標の改善及び全身倦怠感、易疲労感の改善が２週から２ヵ月の間に認められ、さらに、５ヵ月以降では腹水の改善が認められ、６ヵ月まで継続した。自他覚症状、栄養状態、精神神経症状、ＱｕａｌｉｔｙｏｆＬｉｆｅ、安全度を総合した本剤の有用率は５１．２％（１０４例／２０３例）であった。副作用発現頻度は５．２％（１３／２４８例）であり、主な副作用は便秘１．６％（４／２４８例）であった。その後、これらの患者の生命予後調査を実施した結果、試験終了後に栄養状態の改善効果がみられた症例及び本剤を長期に投与した症例の生命予後が良好であった。
１７．１．２国内第ＩＩＩ相比較試験
低アルブミン血症を呈する非代償性肝硬変患者１９３例を対象に、血清アルブミン値の変動を主たる評価項目として、プラセボ剤との二重盲検比較試験（１２週間）を実施した。その結果、本剤投与により血清アルブミン値は平均０．２ｇ／ｄＬ上昇し、０．４ｇ／ｄＬ以上の上昇を示した例は３１．５％（１７例／５４例）であり、有意に優れた改善効果を示した。自他覚症状、栄養状態、精神神経症状、ＱｕａｌｉｔｙｏｆＬｉｆｅを総合した全般改善度は、本剤群４５．８％（３８例／８３例）、プラセボ群１７．３％（１４例／８１例）であり、さらに安全度を加味した有用率は本剤群４９．４％（４２例／８５例）、プラセボ群１８．１％（１５例／８３例）であった。副作用発現頻度は５．１％（５／９８例）であり、主な副作用は腹満感及び下痢でそれぞれ２．０％（２／９８例）であった。
１７．１．３国内一般臨床試験長期追跡調査
血清アルブミン値の推移と臨床症状、生命予後との関連性を検討する目的で、一般臨床試験の患者を対象に２年間の追跡調査を実施した。その結果、血清アルブミン値の推移は腹水、浮腫、ＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅＳｔａｔｕｓの臨床症状と正の相関をしていることが明らかになった。生命予後との関連性では、１年間に血清アルブミン値が０．２ｇ／ｄＬ上昇することにより、不変を基準とした時に比べて単位時間当たりの死亡危険率（ハザード比）は０．７７となり、０．４ｇ／ｄＬの上昇により０．５９となることが推定された。
１７．１．４生命予後に関する国内比較臨床試験
本剤が生命予後に及ぼす影響について明らかにすることを目的として、肝硬変の進行に伴って発現する重篤な合併症である「肝硬変の肝不全病態悪化（腹水、浮腫、肝性脳症、黄疸）、食道静脈瘤破裂（胃静脈瘤破裂）、肝癌発生および死亡」を生命予後につながるイベントとし、これによる中止・脱落までの時間を食事治療群と比較する無作為化比較臨床試験（試験期間２年以上）を実施した。その結果、解析対象症例６２２例（食事治療群３０８例、本剤投与群３１４例）において、本剤投与群で有意に前記の重篤な肝硬変合併症の発現が抑制されていた。また、本剤投与群の食事治療群に対するハザード比は０．６７、その９５％信頼区間は０．４９～０．９３であった。副作用発現頻度は１２．３％（３９／３１７例）であり、主な副作用は腹満感２．８％（９／３１７例）、下痢２．２％（７／３１７例）及び便秘１．９％（６／３１７例）であった。
＜＜図省略＞＞