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ヨウレチン錠「５０」
| 一般名 | ヨウ素レシチン錠 |
|---|---|
| YJコード | 3221004F1029 |
| 剤型・規格 | 錠剤・５０μｇ１錠 |
| 薬価 | 6.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
１）．ヨード不足による甲状腺腫、ヨード不足による甲状腺機能低下症。２）．中心性網膜炎、網膜出血、硝子体出血・硝子体混濁、網膜中心静脈閉塞症。３）．小児気管支喘息、喘息様気管支炎。
用法・用量
ヨウ素として、通常成人１日３００～６００μｇを１日２～３回に分割経口投与する。
使用上の注意情報
（禁忌）ヨード過敏症の既往歴のある患者。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．慢性甲状腺炎のある患者。９．１．２．治療後のバセドウ病のある患者。９．１．３．先天性甲状腺ホルモン生成障害のある患者。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上まわると判断される場合のみ投与すること。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（取扱い上の注意）本剤をＰＴＰシートから取り出して保存する場合は、湿気、光を避けて保存するよう指導すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．消化器：（頻度不明）胃腸障害、食欲不振。２）．皮膚：（頻度不明）薬疹。３）．精神神経系：（頻度不明）頭痛。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序消化管より血液中に無機のヨウ素イオンの形で吸収され、甲状腺に取り込まれて甲状腺ホルモンに合成され、この甲状腺ホルモンが血中に分泌され作用を発揮すると考えられている。１８．２甲状腺に対する作用ヨウ素レシチンはラットおよび健康成人男子において血液中に吸収され、無機ヨードとして作用する。そして甲状腺にとりこまれて、ヨード不足による甲状腺腫、患児の甲状腺機能低下症に奏効する。１８．３眼科における作用１８．３．１ヨウ素レシチンは家兎網膜の組織呼吸を促進し、網膜の新陳代謝を亢進する。１８．３．２ヨウ素レシチンは成熟白色家兎のＥＲＧ律動様小波に対し促進的に働き、その効果はヨウ素１８μｇ／ｋｇ／ｄａｙの投与群で最も著明であり、３ヶ月の長期連用で増強される。１８．３．３家兎に於ける実験的アレルギー性ブドウ膜炎、実験的電撃性ブドウ膜炎の両者共消炎効果、ＥＲＧ所見の改善が著明であった。１８．４喘息に対する作用１８．４．１モルモット、ラット、マウスに於いて摘出気管に於けるアドレナリン弛緩反応増強、摘出回腸でのアセチルコリン反応抑制、能動型、受動型アナフィラキシーの抑制、血清ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰの上昇、カラゲニン炎症の抑制がみられた。又小児気管支喘息患児の臨床試験に於いて治療効果が認められた。血清ＩｇＥ値の低下、血清ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ、ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰの上昇、トリメトキノール反応性上昇による交感神経β受容体感受性の上昇が認められた。１８．４．２ダニ抗原で感作された気管支喘息患児および卵白アルブミンで感作されたアトピー性皮膚炎児に於いて抗原特異的なＩＬ‐２反応性誘導を抑制する作用がみられた。１８．４．３リンパ球に於けるダニ抗原誘導ＩＬ‐４の分泌、ＰＨＡまたはＰＭＡ＋ＣａＩ誘導のＩＬ‐４生成を用量依存的に抑制し、ダニ抗原刺激によって引き起こされるＩＦＮ‐γの生成量低下を用量依存的に反転させ、Ｔｈ１／Ｔｈ２バランスをＴｈ１側に偏らせた。１８．４．４乳幼児気管支喘息に対して、ＩｇＥ産生抑制効果があった。１８．４．５ヨウレチン内服８週間後の患児リンパ球のＩＦＮ‐γ産生能は治療前よりも亢進しており、重症度の軽快化が認められた。
臨床成績
該当データなし