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ディビゲル１ｍｇ
| 一般名 | エストラジオールゲル |
|---|---|
| YJコード | 2473700M1020 |
| 剤型・規格 | 皮膚塗布剤・１ｍｇ１包 |
| 薬価 | 50.10円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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添付文書
効能・効果
１）．更年期障害及び卵巣欠落症状に伴う血管運動神経症状（Ｈｏｔｆｌｕｓｈ及び発汗）。２）．生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整。３）．凍結融解胚移植におけるホルモン補充周期。（効能又は効果に関連する注意）〈生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整、凍結融解胚移植におけるホルモン補充周期〉妊娠率や生産率の報告を踏まえると、本剤を含む卵胞ホルモン剤と黄体ホルモン剤の併用で調節卵巣刺激の開始時期の調整を行った場合は、開始時期の調整を行わない場合と比べて、妊娠率や生産率が低下する可能性があること、又はホルモン補充周期で凍結融解胚移植を行った場合は、自然排卵周期で凍結融解胚移植を行った場合と比べて、妊娠率や生産率が低下する可能性があることを患者に説明した上で、本剤の投与の要否は、患者ごとに治療上の必要性及び危険性を考慮して慎重に判断すること〔１５．１．１１、１５．１．１２参照〕。
用法・用量
〈更年期障害及び卵巣欠落症状に伴う血管運動神経症状（Ｈｏｔｆｌｕｓｈ及び発汗）〉通常、成人に対しディビゲル１ｍｇ（エストラジオールとして１ｍｇ含有）１包（１．０ｇ）を１日１回左右いずれかの大腿部もしくは下腹部に、約４００ｃ㎡の範囲に塗布する。〈生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整〉通常、ディビゲル１ｍｇ（エストラジオールとして１ｍｇ含有）１包（１．０ｇ）を１日１回、２１～２８日間、左右いずれかの大腿部もしくは下腹部に、約４００ｃ㎡の範囲に塗布し、投与期間の後半に黄体ホルモン剤を併用する。〈凍結融解胚移植におけるホルモン補充周期〉通常、ディビゲル１ｍｇ（エストラジオールとして１ｍｇ含有）２～４包（２．０～４．０ｇ）を１日２回左右いずれかの大腿部もしくは下腹部に、１包あたり約４００ｃ㎡の範囲に塗布し、子宮内膜の十分な肥厚が得られた時点で、黄体ホルモン剤の併用を開始して、妊娠８週まで本剤の投与を継続する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．〈効能共通〉副作用等の発現により本剤の減量が必要と判断された場合、本剤には低用量製剤がないので、使用を中止するなど適切な処置を行うこと。７．２．〈凍結融解胚移植におけるホルモン補充周期〉本剤の妊娠成立後の投与期間は、本剤投与により予想されるリスクと患者の状態を考慮して慎重に判断し、漫然と投与を継続せず、最長妊娠１０週を超えないこと。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．〈効能共通〉エストロゲン依存性悪性腫瘍（例えば乳癌、子宮内膜癌）及びその疑いのある患者［腫瘍の悪化あるいは顕性化を促すことがある］〔８．３参照〕。２．２．〈効能共通〉乳癌の既往歴のある患者［乳癌再発リスク増加の報告がある］〔８．３参照〕。２．３．〈効能共通〉未治療の子宮内膜増殖症のある患者［子宮内膜増殖症は細胞異型を伴う場合がある］〔８．３参照〕。２．４．〈効能共通〉血栓性静脈炎や肺塞栓症のある患者、又はその既往歴のある患者［卵胞ホルモン剤は凝固因子を増加させ、血栓形成傾向を促進するとの報告がある］〔１１．１．２参照〕。２．５．〈効能共通〉動脈性血栓塞栓疾患（例えば、冠動脈性心疾患、脳卒中）又はその既往歴のある患者〔１５．１．４、１５．１．５参照〕。２．６．〈効能共通〉本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。２．７．〈効能共通〉授乳婦〔９．６授乳婦の項参照〕。２．８．〈効能共通〉重篤な肝障害のある患者〔９．３．１参照〕。２．９．〈効能共通〉診断の確定していない異常性器出血のある患者［出血が子宮内膜癌による場合は、癌の悪化あるいは顕性化を促すことがある］〔８．３参照〕。２．１０．〈効能共通〉ポルフィリン症で急性発作の既往歴のある患者［発作を誘発する可能性があるとの報告がある］。２．１１．〈更年期障害に伴う血管運動神経症状〉妊婦又は妊娠している可能性及び〈卵巣欠落症状に伴う血管運動神経症状〉妊婦又は妊娠している可能性（Ｈｏｔｆｌｕｓｈ及び発汗）、〈生殖補助医療の調節卵巣刺激の開始時期の調整〉妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５．１参照〕。（重要な基本的注意）８．１．〈効能共通〉静脈血栓塞栓症、血栓性静脈炎があらわれることがあるので、患者に対しては、異常が認められた場合には直ちに医師等に相談するよう、あらかじめ説明すること〔９．１．７、１１．１．２参照〕。８．２．〈更年期障害及び卵巣欠落症状に伴う血管運動神経症状（Ｈｏｔｆｌｕｓｈ及び発汗）〉外国において、卵胞ホルモン剤と黄体ホルモン剤を長期併用した女性では、乳癌になる危険性が対照群の女性と比較して高くなり、その危険性は併用期間が長期になるに従って高くなるとの報告があるので、本剤の使用にあたっては、患者に対し本剤のリスクとベネフィットについて十分な説明を行うとともに必要最小限の使用にとどめ、漫然と長期使用を行わないこと〔１５．１．３、１５．１．９参照〕。８．３．〈更年期障害及び卵巣欠落症状に伴う血管運動神経症状（Ｈｏｔｆｌｕｓｈ及び発汗）〉更年期障害及び卵巣欠落症状に伴う血管運動神経症状の場合、使用前に病歴、家族素因等の問診、乳房検診ならびに婦人科検診（子宮を有する患者においては子宮内膜細胞診及び超音波検査による子宮内膜厚の測定を含む）を行い、使用開始後は定期的に血圧、乳房検診ならびに婦人科検診を行うこと〔２．１－２．３、２．９、９．１．１－９．１．４、９．２．１参照〕。８．４．〈生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整、凍結融解胚移植におけるホルモン補充周期〉本剤は、不妊治療に十分な知識と経験のある医師のもとで使用すること。生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整、凍結融解胚移植におけるホルモン補充周期の場合、本剤投与により予想されるリスク及び注意すべき症状について、あらかじめ患者に説明を行うこと。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．子宮筋腫のある患者：子宮筋腫の発育を促進するおそれがある〔８．３参照〕。９．１．２．子宮内膜症のある患者：症状が増悪するおそれがある〔８．３参照〕。９．１．３．乳癌家族素因が強い患者、乳房結節のある患者、乳腺症の患者又は乳房レントゲン像に異常がみられた患者：症状を悪化させるおそれがある〔８．３参照〕。９．１．４．高血圧、心疾患のある患者、又はその既往歴のある患者：卵胞ホルモン剤の過量投与では体液貯留をきたし、これらの疾患を悪化させるおそれがある〔８．３参照〕。９．１．５．糖尿病患者：十分管理を行いながら使用すること（耐糖能を低下させるおそれがある）。９．１．６．片頭痛、てんかんのある患者：観察を十分に行うこと（症状を悪化させることがある）。９．１．７．術前又は長期臥床状態の患者：血液凝固能が亢進され、心血管系の副作用の危険性が高くなることがある〔８．１、１１．１．２参照〕。９．１．８．全身性エリテマトーデスの患者：症状を悪化させるおそれがある。（腎機能障害患者）９．２．１．腎疾患のある患者又はその既往歴のある患者：卵胞ホルモン剤の過量投与では体液貯留をきたし、この疾患を悪化させるおそれがある〔８．３参照〕。（肝機能障害患者）９．３．１．重篤な肝障害のある患者：使用しないこと（代謝能が低下しており肝臓への負担が増加するため、症状が増悪することがある）〔２．８参照〕。９．３．２．肝障害＜重篤な肝障害を除く＞のある患者：定期的に肝機能検査を実施するなど観察を十分に行うこと（肝障害を悪化させるおそれがある）。（妊婦）９．５．１．〈更年期障害に伴う血管運動神経症状〉妊婦又は妊娠している可能性及び〈卵巣欠落症状に伴う血管運動神経症状〉妊婦又は妊娠している可能性（Ｈｏｔｆｌｕｓｈ及び発汗）、〈生殖補助医療の調節卵巣刺激の開始時期の調整〉妊婦又は妊娠している可能性のある女性には使用しないこと〔２．１１参照〕。９．５．２．〈効能共通〉卵胞ホルモン剤であるジエチルスチルベストロールを妊娠動物（マウス）あるいは妊婦に投与したとき、出生児に生殖器系臓器異常が報告されている（エストラジオールのヒトにおける催奇形性の報告はないが、妊娠動物（ラット）への投与によって仔の生殖器系臓器異常が起こることが報告されており、ヒトにおいて、妊娠中の女性ホルモン剤（経口避妊薬等）投与によって児の先天性異常（先天性心臓奇形及び四肢欠損症）のリスク増加の報告がある）。９．５．３．〈効能共通〉卵胞ホルモン剤を妊娠動物（マウス）に投与した場合、仔の成長後腟上皮の癌性変化及び仔の成長後子宮内膜の癌性変化を示唆する結果が報告されている。また新生仔（マウス）に投与した場合、仔の成長後腟上皮の癌性変化を認めたとの報告がある。（授乳婦）使用しないこと（ヒトにおいて、母乳中への移行が報告されており、また、動物実験（マウス）で新生仔に卵胞ホルモン剤を投与した場合、仔の成長後腟上皮の癌性変化を認めたとの報告がある）〔２．７参照〕。（高齢者）患者の状態を観察しながら慎重に使用すること（一般に生理機能が低下している）。（相互作用）本剤は主に薬物代謝酵素チトクロームＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）で代謝されるので、ＣＹＰ３Ａ４酵素の活性に影響を及ぼす薬剤と併用する場合には、注意して使用すること。１０．２．併用注意：１）．リファンピシン、抗てんかん剤（フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン）、ＨＩＶ逆転写酵素阻害剤（エファビレンツ、ネビラピン）、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓＷｏｒｔ）、ステロイドホルモン［本剤の代謝が促進され血中濃度が低下するおそれがある（これらの薬剤等は薬物代謝酵素チトクロームＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）を誘導することにより、本剤の代謝を促進し、血中濃度を低下させる可能性がある）］。２）．プロテアーゼ阻害剤（リトナビル、ネルフィナビル等）［本剤の血中濃度が変化するおそれがある（これらの薬剤は薬物代謝酵素チトクロームＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）を誘導又は阻害する可能性がある）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意１４．１．１．塗布部位（１）．毎日塗布部位を変えて塗布することが望ましい。（２）．胸部、顔、外陰部及び粘膜には塗布しないこと。（３）．創傷又は湿疹・皮膚炎＜重度の乾燥や日焼けなどによる皮膚炎も含む＞等がみられる部位は避けて塗布すること。１４．１．２．塗布時（１）．本剤は開封後速やかに患者自身で塗布すること。（２）．本剤は、用法・用量に記載した範囲を大きく超えて塗り広げると吸収量が低下するので用法・用量にしたがって塗布すること。（３）．塗布後、ゲルを数分間乾かし、塗布部位は１時間以内に洗浄しないこと。（４）．本剤はアルコールを含有するため、塗布後は十分換気を行い、ゲルが乾燥するまでは火気及び喫煙を避けること。（５）．塗布直後は塗布部位を他人に触れさせないこと。（６）．塗布後手を洗うこと。（７）．眼に入らないように注意すること。（８）．飲用しないこと。（９）．本剤は、アルコールを含有するため、アルコール過敏症の患者に使用した場合、かぶれ、発疹等の過敏症状があらわれることがあるので使用に際し注意すること。（１０）．保湿クリーム、日焼け止めクリーム等の影響については確認を行っていないため、可能な限り同時使用を避けること。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．更年期障害及び卵巣欠落症状に伴う血管運動神経症状に対して本剤は、持続的あるいは周期的治療に用いることができる。子宮を有する患者に対しては、エストロゲン刺激性の子宮内膜増殖症を防ぐために適当な期間、１ヵ月に少なくとも１２から１４日間、持続的に適当量の黄体ホルモン剤を併用することが推奨される。併用方法は、次に示す持続的投与法又は周期的投与法のいずれかの方法で行うことが望ましい。（１）．持続的投与法黄体ホルモン剤を原則として連日経口投与する。（２）．周期的投与法２８日間を一周期として、その後半の１２～１４日間に、黄体ホルモン剤を経口投与する。１５．１．２．ホルモン補充療法（ＨＲＴ）と子宮内膜癌の危険性：卵胞ホルモン剤を長期間（約１年以上）使用した閉経期以降の女性では、子宮内膜癌になる危険性が対照群の女性と比較して高く、この危険性は、使用期間に相関して上昇し（１～５年間で２．８倍、１０年以上で９．５倍）、黄体ホルモン剤の併用により抑えられる（対照群の女性と比較して０．８倍）との疫学調査の結果が報告されている。１５．１．３．ＨＲＴと乳癌の危険性（１）．米国における閉経後女性を対象とした無作為化臨床試験（Ｗｏｍｅｎ’ｓＨｅａｌｔｈＩｎｉｔｉａｔｉｖｅ（ＷＨＩ）試験）の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群では、乳癌になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる（ハザード比：１．２４）との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、結合型エストロゲン単独投与群では、乳癌になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意差はない（ハザード比：０．８０）との報告がある〔８．２参照〕。（２）．英国における疫学調査（ＭｉｌｌｉｏｎＷｏｍｅｎＳｔｕｄｙ（ＭＷＳ））の結果、卵胞ホルモン剤と黄体ホルモン剤を併用している女性では、乳癌になる危険性が対照群と比較して有意に高くなり（２．００倍）、この危険性は、併用期間が長期になるに従って高くなる（１年未満：１．４５倍、１～４年：１．７４倍、５～９年：２．１７倍、１０年以上：２．３１倍）との報告がある〔８．２参照〕。１５．１．４．ＨＲＴと冠動脈性心疾患の危険性：米国におけるＷＨＩ試験の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群では、冠動脈性心疾患の危険性がプラセボ投与群と比較して高い傾向にあり、特に服用開始１年後では有意に高くなる（ハザード比：１．８１）との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、結合型エストロゲン単独投与群では、冠動脈性心疾患の危険性がプラセボ投与群と比較して有意差はない（ハザード比：０．９１）との報告がある〔２．５参照〕。１５．１．５．ＨＲＴと脳卒中の危険性：米国におけるＷＨＩ試験の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群では、脳卒中（主として脳梗塞）の危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる（ハザード比：１．３１）との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、結合型エストロゲン単独投与群では、脳卒中（主として脳梗塞）の危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる（ハザード比：１．３７）との報告がある〔２．５参照〕。１５．１．６．ＨＲＴと認知症の危険性：米国における６５歳以上の閉経後女性を対象とした無作為化臨床試験（ＷＨＩＭｅｍｏｒｙＳｔｕｄｙ（ＷＨＩＭＳ））の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群では、アルツハイマーを含む認知症の危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる（ハザード比：２．０５）との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、結合型エストロゲン単独投与群では、アルツハイマーを含む認知症の危険性がプラセボ投与群と比較して有意ではないが、高い傾向がみられた（ハザード比：１．４９）との報告がある。１５．１．７．ＨＲＴと卵巣癌の危険性（１）．卵胞ホルモン剤を長期間使用した閉経期以降の女性では、卵巣癌になる危険性が対照群の女性と比較して高くなるとの疫学調査の結果が報告されている。（２）．米国におけるＷＨＩ試験の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群において、卵巣癌になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意ではないが、高い傾向がみられた（ハザード比：１．５８）との報告がある。１５．１．８．ＨＲＴと胆嚢疾患の危険性：米国におけるＷＨＩ試験の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群において、胆嚢疾患になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる（ハザード比：１．５９）との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、結合型エストロゲン単独投与群では、胆嚢疾患になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる（ハザード比：１．６７）との報告がある。１５．１．９．卵胞ホルモン剤投与と乳癌発生との因果関係については未だ明らかではないが、使用期間と相関性があることを示唆する疫学調査の結果が報告されている〔８．２参照〕。１５．１．１０．卵胞ホルモン剤の長期投与により、ヒトで肝腫瘍が発生したとの報告がある。１５．１．１１．調節卵巣刺激の前周期に低用量卵胞ホルモン・黄体ホルモン配合剤を投与した場合の生産率及び継続妊娠率は、投与しなかった場合と比較して低かったとの報告がある〔５．効能又は効果に関連する注意の項参照〕。１５．１．１２．ホルモン補充周期での凍結融解胚移植は自然排卵周期での凍結融解胚移植と比較して妊娠率及び生産率が低く、流産率が高かったとの報告がある〔５．効能又は効果に関連する注意の項参照〕。１５．２．非臨床試験に基づく情報実験動物に卵胞ホルモン剤を皮下投与（埋め込み投与を含む）したとき、マウスにおけるリンパ系腫瘍、ラットの下垂体腺腫及びハムスターにおいては腎腫瘍の発生が報告されている。（取扱い上の注意）小児の手の届かないところに保管すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．アナフィラキシー（頻度不明）。１１．１．２．静脈血栓塞栓症、血栓性静脈炎（いずれも頻度不明）：下肢疼痛・下肢浮腫、胸痛、突然の息切れ、急性視力障害等の初期症状が認められた場合には使用を中止し、適切な処置を行うこと〔２．４、８．１、９．１．７参照〕。１１．２．その他の副作用１）．皮膚塗布部位：（５％以上）紅斑（１１．９％）、皮膚そう痒感、（１～５％未満）皮膚刺激感、皮膚熱感、（０．１～１％未満）皮膚炎、皮膚色素沈着、塗布部位反応、湿疹、発疹、皮膚不快感、（頻度不明）＊皮膚刺激感、＊皮膚そう痒感、＊ざ瘡、＊肝斑、＊多汗症、＊皮膚腫脹［＊：症状の発現は塗布部位か塗布部位以外であるか不明］。２）．皮膚塗布部位以外：（０．１～１％未満）ざ瘡、湿疹、紅斑、皮下出血、（頻度不明）＊皮膚刺激感、＊皮膚そう痒感、＊ざ瘡、＊肝斑、＊多汗症、＊皮膚腫脹［＊：症状の発現は塗布部位か塗布部位以外であるか不明］。３）．生殖器：（５％以上）子宮出血（２７．４％）、帯下（１０．７％）、（１～５％未満）子宮内膜肥厚、子宮筋腫、外陰部そう痒感、（０．１～１％未満）腟出血、外陰腟不快感、子宮体部細胞診異常、（頻度不明）子宮内膜症、子宮癌、子宮頚管ポリープ。４）．乳房：（５％以上）乳房緊満感（１４．７％）、（１～５％未満）乳房痛、乳頭痛、（０．１～１％未満）乳房腫瘤、乳汁様分泌物、乳腺症、乳房良性腫瘍、（頻度不明）乳癌。５）．精神神経系：（１～５％未満）頭痛、（０．１～１％未満）顔面痙攣、めまい、不眠、（頻度不明）片頭痛、うつ病、攻撃性、回転性眩暈、感覚減退。６）．循環器：（０．１～１％未満）血圧上昇、高血圧、動悸、（頻度不明）上行大動脈拡張、肺塞栓症、大脳血栓症、狭心症、不整脈。７）．消化器：（１～５％未満）下腹部痛、悪心、便秘、（０．１～１％未満）胃炎、萎縮性胃炎、胃ポリープ、結腸ポリープ、腹部不快感、胃不快感、腹部膨満感、腹痛、口唇炎、（頻度不明）嘔吐、胃痙攣。８）．電解質代謝：（０．１～１％未満）カリウム低下、（頻度不明）顔面浮腫、眼瞼浮腫、全身浮腫。９）．過敏症：（１～５％未満）全身そう痒、発疹、（０．１～１％未満）じん麻疹、（頻度不明）斑状発疹、過敏症。１０）．肝臓：（０．１～１％未満）胆石症、胆嚢炎、脂肪肝、Ａｌ－Ｐ上昇、ＡＬＴ上昇、ＡＳＴ上昇、（頻度不明）肝機能変化及び胆汁流量変化。１１）．呼吸器系：（０．１～１％未満）鼻出血。１２）．泌尿器系：（頻度不明）乏尿。１３）．その他：（１～５％未満）トリグリセリド上昇、体重増加、背部痛、（０．１～１％未満）関節痛、四肢痛、筋骨格硬直、腋窩痛、高脂血症、倦怠感、白血球数減少、貧血、ヘモグロビン減少、フィブリノーゲン増加、総コレステロール上昇、トリグリセリド低下、ＨＤＬ上昇、血糖値上昇、（頻度不明）胸痛、リビドー変化や気分変化、急性膵炎、疲労感、ほてり。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序〈更年期障害及び卵巣欠落症状に伴う血管運動神経症状（Ｈｏｔｆｌｕｓｈ及び発汗）〉１８．１．１更年期あるいは卵巣摘出による卵巣機能の急激な低下に伴ったエストロゲンの分泌低下によって、全身の組織及び機能の種々の病的変化（更年期障害）が生じる。更年期障害の代表的な症状に、Ｈｏｔｆｌｕｓｈ（のぼせ、ほてり）、発汗などの血管運動神経症状及び泌尿生殖器の萎縮症状があり、直接の原因に対する治療法であるホルモン補充療法が最も効果的で、治療の早期から症状の改善が見られる。本剤は、経皮投与によりエストラジオールを直接全身循環系に到達させることによって血清中エストラジオール濃度を維持させ、これらの症状を軽減させる。〈生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整〉１８．１．２エストラジオールによる子宮内膜の増殖は、黄体ホルモンにより抑制され、子宮内膜が分泌期像へと変化する。その後、エストラジオール及び黄体ホルモンの血中濃度を急激に低下させることにより子宮内膜がはく落し、生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期を規定する消退出血が生じる。〈凍結融解胚移植におけるホルモン補充周期〉１８．１．３ホルモン補充周期において、エストラジオールにより子宮内膜を肥厚させた後、黄体ホルモンにより子宮内膜を分泌期像へと変化させることで、妊娠の成立及び維持が可能な子宮内膜が形成される。１８．２薬理作用エストロゲン欠乏モデルである卵巣摘出ラットに本剤（５μＬ～４０μＬ）を１４日間連続経皮投与したところ、卵巣摘出による尾部皮膚温の上昇及び子宮重量の低下を用量に依存して抑制することが確認された。また、本剤投与により発情期の持続が観察された。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈更年期障害及び卵巣欠落症状に伴う血管運動神経症状（Ｈｏｔｆｌｕｓｈ及び発汗）〉１７．１．１国内第ＩＩ相試験３７～５９歳の更年期障害及び卵巣欠落症状に伴う血管運動神経症状を有する患者を対象に本剤群４４例（有効性評価例数）又はプラセボ群５０例（有効性評価例数）に１日１回８週間塗布し、本剤の有効性及び安全性を二重盲検下で比較した結果、本剤は、最終評価時のＨｏｔｆｌｕｓｈ発現回数について、プラセボに対し有意差が認められた（ｐ＝０．０１０、共分散分析）。Ｈｏｔｆｌｕｓｈ発現回数（回／日）の推移－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－観察期終了時２週後４週後６週後８週後本剤１ｍｇ８．４８±４．８２４．４８±３．０３３．１６±３．３２２．１５±２．３０１．７１±２．３６プラセボ８．５６±３．３２５．２９±３．５０４．０７±３．５６３．２１±３．３６３．０９±３．４４（平均±標準偏差）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－安全性評価例数４８例での本剤の副作用発現頻度は３７．５％（１８／４８例）であった。そのうち塗布部位での副作用発現率は１２．５％（６／４８例）であった。主な副作用は、乳房うっ滞６．３％（３／４８例）、頭痛、乳房不快感及び子宮出血がいずれも４．２％（２／４８例）であった。１７．１．２国内第ＩＩＩ相比較試験３５～５９歳の更年期障害及び卵巣欠落症状に伴う血管運動神経症状を有する患者１０２例（有効性評価例数）を対象に本剤を１日１回８週間塗布した。観察期終了時、塗布４、８週後におけるＨｏｔｆｌｕｓｈ発現回数は、それぞれ８．３２±３．０２、２．４２±２．１５及び１．０５±１．５６回／日と経時的な減少が認められた。安全性評価例数１０６例での本剤の副作用発現頻度は５５．７％（５９／１０６例）であった。主な副作用は、子宮出血２０．８％（２２／１０６例）、性器分泌物１７．９％（１９／１０６例）、乳房不快感１０．４％（１１／１０６例）、そう痒９．４％（１０／１０６例）、紅斑６．６％（７／１０６例）、下腹部痛、子宮内膜肥厚及び乳頭痛はいずれも３．８％（４／１０６例）であった。皮膚刺激性の副作用発現率は本剤では１７．９％（１９／１０６例）、対照群のエストラジオール貼付剤では３４．０％（３６／１０６例）で本剤は対照群の貼付剤に比べ有意に低かった。１７．１．３国内長期投与試験３６～６４歳の更年期障害及び卵巣欠落症状に伴う血管運動神経症状を有する患者９８例（有効性評価例数）に本剤を１日１回５２週間塗布した。観察期終了時、塗布４、８、２８、５２週後におけるＨｏｔｆｌｕｓｈ発現回数は、それぞれ３．７９±３．２６、１．２０±１．５５、０．５４±１．０５、０．１８±０．６６及び０．２０±０．７８回／日であった。安全性評価例数９８例での本剤の副作用発現頻度は、７３．５％（７２／９８例）であった。そのうち塗布部位での副作用発現率は２４．５％（２４／９８例）、それ以外の症状が６７．３％（６６／９８例）であった。主な副作用は、子宮出血４２．９％（４２／９８例）、乳房不快感２１．４％（２１／９８例）、紅斑１７．３％（１７／９８例）、乳房痛、乳頭痛、性器分泌物の増加及びそう痒感がいずれも７．１％（７／９８例）、下腹部痛６．１％（６／９８例）、刺激感５．１％（５／９８例）であった。