リンデロン－Ｖローション

準先発品

一般名	ベタメタゾン吉草酸エステル液
YJコード	2646701Q1038
剤型・規格	皮膚塗布剤・０．１２％１ｍＬ
薬価	20.20円
製薬会社
添付文書

添付文書

効能・効果

用法・用量

使用上の
注意情報

副作用

薬効薬理、
臨床成績

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添付文書

効能・効果

湿疹・皮膚炎群（進行性指掌角皮症、女子顔面黒皮症、ビダール苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎を含む）、乾癬、皮膚そう痒症、鼓室形成手術・内耳開窓術・中耳根治手術の術創、進行性壊疽性鼻炎。
（効能又は効果に関連する注意）
皮膚感染を伴う湿疹・皮膚炎には使用しないことを原則とするが、やむを得ず使用する必要がある場合には、あらかじめ適切な抗菌剤（全身適用）、抗真菌剤による治療を行うか、又はこれらとの併用を考慮すること。

用法・用量

通常、１日１～数回、適量を患部に塗布する。
なお、症状により適宜増減する。

使用上の注意情報

（禁忌）
２．１．細菌皮膚感染症・真菌皮膚感染症・スピロヘータ皮膚感染症・ウイルス皮膚感染症及び動物性皮膚疾患（疥癬、けじらみ等）［これらの疾患が増悪するおそれがある］。
２．２．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．３．鼓膜に穿孔のある湿疹性外耳道炎［穿孔部位の治癒の遅延及び感染のおそれがある］。
２．４．潰瘍＜ベーチェット病は除く＞、第２度深在性以上の熱傷・第２度深在性以上の凍傷［皮膚の再生が抑制され、治癒が遅延するおそれがある］。
（重要な基本的注意）
８．１．大量又は長期にわたる広範囲の使用により、副腎皮質ホルモン剤を全身投与した場合と同様な症状があらわれることがある〔９．５妊婦、９．７小児等、９．８高齢者の項、１１．１．１参照〕。
８．２．本剤の使用により症状の改善がみられない場合又は症状の悪化をみる場合は、使用を中止すること。
８．３．症状改善後は、できるだけ速やかに使用を中止すること。
（特定の背景を有する患者に関する注意）
（妊婦）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性に対しては大量又は長期にわたる広範囲の使用を避けること〔８．１参照〕。
（小児等）
長期・大量使用により発育障害を来すとの報告がある。
また、おむつは密封法（ＯＤＴ）と同様の作用があるので注意すること〔８．１参照〕。
（高齢者）
大量又は長期にわたる広範囲の使用に際しては特に注意すること（一般に副作用があらわれやすい）〔８．１参照〕。
（適用上の注意）
１４．１．薬剤交付時の注意
患者に対し次の点に注意するよう指導すること。
１４．１．１．使用時
（１）．よく振って使用すること。
（２）．化粧下、ひげそり後等に使用することのないよう注意すること。
１４．１．２．使用部位：眼科用として使用しないこと。
（取扱い上の注意）
２０．１．高温条件下で粘度が変化することがある。
２０．２．遮光して保存すること。
（保管上の注意）
室温保存。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
１１．１．重大な副作用
１１．１．１．眼圧亢進、緑内障、後嚢白内障（頻度不明）：眼瞼皮膚への使用に際しては眼圧亢進、緑内障を起こすことがある。
大量又は長期にわたる広範囲の使用により、緑内障、後嚢白内障等があらわれることがある〔８．１参照〕。
１１．２．その他の副作用
１）．過敏症：（頻度不明）皮膚刺激感、接触性皮膚炎、発疹。
２）．眼：（頻度不明）中心性漿液性網脈絡膜症。
３）．皮膚感染症：（頻度不明）皮膚細菌感染症（伝染性膿痂疹、毛嚢炎・せつ等）、皮膚真菌症（皮膚カンジダ症、皮膚白癬等）、皮膚ウイルス感染症［このような症状があらわれた場合には、適切な抗菌剤、抗真菌剤等を併用し、症状が速やかに改善しない場合には、本剤の使用を中止すること］。
４）．その他の皮膚症状：（０．１～５％未満＊）魚鱗癬様皮膚変化、紫斑、多毛、皮膚色素脱失、（頻度不明）ステロイドざ瘡（尋常性ざ瘡に似るが、白色面皰が多発する傾向）、ステロイド酒さ・口囲皮膚炎（口囲紅斑、顔面全体紅斑、丘疹、毛細血管拡張、痂皮、鱗屑）、ステロイド皮膚（皮膚萎縮、毛細血管拡張）［長期連用により、このような症状があらわれた場合には徐々にその使用を差し控え、副腎皮質ホルモンを含有しない薬剤に切り替えること］。
５）．下垂体・副腎皮質系：（頻度不明）下垂体・副腎皮質系機能抑制［大量又は長期にわたる広範囲の使用により発現した事象。投与中止により急性副腎皮質機能不全に陥る危険性があるため、投与を中止する際は患者の状態を観察しながら徐々に減量すること］。
＊）再評価結果を含む。

薬効薬理、臨床成績

薬効薬理

１８．１作用機序
ステロイドは細胞質に存在する熱ショック蛋白質、抑制蛋白質と複合体を形成したステロイド受容体に結合後核内に移行し、ステロイド反応性の遺伝子を活性化させ、その薬理作用を発揮すると考えられている。また、血管内皮細胞やリンパ球等の細胞膜の障害を抑制するような膜の安定性に関与する作用や、フォスフォリパーゼＡ２と呼ばれる細胞膜リン脂質からロイコトリエンやプロスタグランジンなど種々の炎症惹起物質を誘導する重要な酵素の機能を抑える作用も知られている。
その作用機序としては、単量体のステロイドとその受容体が複合体を形成することで、ＮＦκＢやＡＰ‐１と呼ばれるサイトカイン産生の誘導や細胞接着分子の発現等を調節している細胞内転写因子の機能を抑制することで、２量体の受容体と結合した場合、リポコルチン等の誘導を介して、炎症を制御すると考えられている。免疫抑制作用に関しては、リンパ球に対する直接的な機能抑制、アポトーシスの誘導によると考えられている。
１８．２薬理作用
１８．２．１皮膚血管収縮試験
ベタメタゾン吉草酸エステルは健康成人２０例における皮膚血管収縮試験において、フルオシノロンアセトニドに比べて３．６倍の皮膚血管収縮能を示した（外国人データ）。

臨床成績

１７．１有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１皮膚疾患に対する治療成績
湿疹・皮膚炎群を対象とした治療における有効性評価対象例は２１例であり、有効率は９０．５％（１９例）であった。