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「アトピー性皮膚炎診療ガイドライン2024」新薬5剤を含む治療アルゴリズムの考え方は
2025/06/13 医療一般
「アトピー性皮膚炎診療ガイドライン2024」新薬5剤を含む治療アルゴリズムの考え方は
https://www.carenet.com/news/general/carenet/60808
ゲンタマイシン硫酸塩軟膏０．１％「ＮＩＧ」
| 一般名 | ゲンタマイシン硫酸塩１ｍｇ軟膏 |
|---|---|
| YJコード | 2634710M1107 |
| 剤型・規格 | 皮膚塗布剤・１ｍｇ１ｇ |
| 薬価 | 5.80円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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アトピー性皮膚炎への新規外用薬、既存薬と比較～メタ解析
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添付文書
効能・効果
表在性皮膚感染症、慢性膿皮症、糜爛・潰瘍の二次感染。
用法・用量
１日１～数回患部に塗布するか、あるいはガーゼなどにのばしたものを患部に貼付する。＜用法・用量に関連する使用上の注意＞本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめる。
使用上の注意情報
（禁忌）本剤並びに他のアミノグリコシド系抗生物質及びバシトラシンに対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）１．感作される恐れがあるので、観察を十分に行い感作されたことを示す兆候（そう痒、発赤、腫脹、丘疹、小水疱等）が現れた場合には使用を中止する。２．長期間連用しない。（適用上の注意）投与経路：眼科用に使用しない。（取扱い上の注意）安定性試験結果の概要：加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）の結果、ゲンタマイシン硫酸塩軟膏０．１％「ＮＩＧ」は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。
副作用
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。次の症状が現れることがあるので、観察を十分に行い、このような症状が現れた場合には適切な処置を行う。１．過敏症：（頻度不明）発疹等［このような症状が現れた場合には投与を中止する］。２．その他：（頻度不明）腎障害、難聴［このような症状が現れる可能性があるので、長期連用を避ける］。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１．抗菌作用黄色ブドウ球菌、緑膿菌、表皮ブドウ球菌、大腸菌の生育を阻止した（ｉｎｖｉｔｒｏ）。２．実験的皮膚感染症に対する作用実験的熱創症における緑膿菌皮膚感染症モデル（ラット）及び実験的黄色ブドウ球菌皮膚感染症モデル（モルモット）に対して抗菌作用を示し、対照群に対して感染部位生菌数を有意に減少させた。
臨床成績
該当データなし