1.
オピオイド鎮痛薬による疼痛治療を円滑に進めるために重要なこととは？
2024/04/22
オピオイド鎮痛薬による疼痛治療を円滑に進めるために重要なこととは？
https://www.carenet.com/useful/shionogi/cg004648_index.html
ナゼア注射液０．３ｍｇ
| 一般名 | ラモセトロン塩酸塩注射液 |
|---|---|
| YJコード | 2391403A1025 |
| 剤型・規格 | 液剤・０．３ｍｇ２ｍＬ１管 |
| 薬価 | 2467.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
消化器官用薬に関連した記事
2.
治療に対する不安を軽くするには？【もったいない患者対応】第3回
2024/04/09 もったいない患者対応
治療に対する不安を軽くするには？【もったいない患者対応】第3回
https://www.carenet.com/series/mottainai/cg004564_003.html
3.
がん治療中のその輸液、本当に必要ですか？／日本臨床腫瘍学会
2024/03/14 医療一般
がん治療中のその輸液、本当に必要ですか？／日本臨床腫瘍学会
https://www.carenet.com/news/general/carenet/58188
4.
固形がん治療での制吐療法、オランザピン2.5mgが10mgに非劣性／Lancet Oncol
2024/02/06 医療一般
固形がん治療での制吐療法、オランザピン2.5mgが10mgに非劣性／Lancet Oncol
https://www.carenet.com/news/general/carenet/57981
5.
処方薬の片頭痛治療効果は市販のイブプロフェンより高い？
2024/01/04 医療一般
処方薬の片頭痛治療効果は市販のイブプロフェンより高い？
https://www.carenet.com/news/general/hdn/57702
添付文書
効能・効果
シスプラチン等の抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状＜悪心・嘔吐＞。（効能又は効果に関連する注意）本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与の場合に限り使用すること。
用法・用量
通常、成人にはラモセトロン塩酸塩として０．３ｍｇを１日１回静脈内投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。また、効果不十分な場合には、同用量を追加投与できる。ただし、１日量として０．６ｍｇを超えないこととする。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（特定の背景を有する患者に関する注意）（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ラットにおいて乳汁中への移行が報告されている）。（小児等）小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（高齢者）患者の状態を観察しながら慎重に投与し、副作用が発現した場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと（一般に生理機能が低下している）。（相互作用）本剤は、主として肝臓の薬物代謝酵素ＣＹＰ１Ａ２及びＣＹＰ２Ｄ６により代謝される〔１６．４参照〕。１０．２．併用注意：フルボキサミン［本剤の血中濃度が上昇し副作用が増強されるおそれがある（フルボキサミンのＣＹＰ１Ａ２阻害作用により本剤の血中濃度が上昇する可能性がある）］。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：ショック、アナフィラキシー（気分不良、胸内苦悶感、呼吸困難、喘鳴、顔面潮紅、発赤、そう痒感、チアノーゼ、血圧低下等）を起こすことがある。１１．１．２．てんかん様発作（頻度不明）。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（０．１～１％未満）皮疹、（０．１％未満）そう痒感、（頻度不明）発赤。２）．精神神経系：（０．１～１％未満）頭痛、頭重。３）．消化器：（０．１～１％未満）下痢、便秘。４）．腎臓：（０．１～１％未満）ＢＵＮ上昇、血中クレアチニン上昇。５）．肝臓：（１～５％未満）肝機能異常（ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、γ－ＧＴＰ上昇、ビリルビン上昇等）。６）．その他：（０．１～１％未満）体熱感、しゃっくり、頭部のほてり、（０．１％未満）舌のしびれ感。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序シスプラチン等の抗悪性腫瘍剤は消化管の腸クロム親和性細胞からセロトニンを遊離させる。このセロトニンが消化管粘膜内求心性迷走神経終末に存在する５‐ＨＴ３受容体に結合し、その刺激が嘔吐中枢を経て嘔吐を誘発させる。ラモセトロン塩酸塩はこの５‐ＨＴ３受容体を遮断することにより制吐作用を発現するものと考えられる。１８．２薬理作用１８．２．１５‐ＨＴ３受容体拮抗作用セロトニンによるモルモット摘出結腸収縮並びにラット及びフェレット徐脈反射（ベツォルト‐ヤーリッシュ反射）の実験において５‐ＨＴ３受容体拮抗作用を示した。１８．２．２抗悪性腫瘍剤誘発嘔吐抑制作用シスプラチン投与により誘発されるフェレットの嘔吐に対して、嘔吐発現前又は初回嘔吐発現後の投与において抑制作用を示した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験シスプラチン等の抗悪性腫瘍剤投与により発現した悪心、嘔吐に対して国内延べ１２１施設、３５７例を対象として二重盲検比較試験及び一般臨床試験を行った。臨床成績の概要は次のとおりである。なお、シスプラチン等の抗悪性腫瘍剤投与により発現した悪心、嘔吐を対象としたプラセボとの二重盲検比較試験により、本剤の有用性が確認されている。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与量シスプラチン等の抗悪性腫瘍剤投与により発現した悪心、嘔吐に対する有効率シスプラチン等の抗悪性腫瘍剤投与に先立って投与した場合の有効率０．３ｍｇ７９．８％（１７８／２２３例）８５．１％（４０／４７例）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－