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ＡＫ－ソリタ透析剤・ＤＰ
| 一般名 | 人工透析液（１－３） |
|---|---|
| YJコード | 3410521A1031 |
| 剤型・規格 | 液剤・９Ｌ１瓶（炭酸水素ナトリウム付） |
| 薬価 | 2027.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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添付文書
効能・効果
慢性腎不全における透析型人工腎臓の灌流液として用いる（無糖の透析液では、血糖値管理の困難な患者及び他の重炭酸型透析液では、高カリウム血症、高マグネシウム血症の改善が不十分な場合、又は高カルシウム血症を起こすおそれのある場合に用いる）。（効能又は効果に関連する注意）５．１．本剤は慢性腎不全に対する通常の血液透析に使用するが、本剤の特徴や次の事項を考慮して使用すること〔８．１、８．２参照〕。５．１．１．本剤はブドウ糖を含む製剤（使用時：１００ｍｇ／ｄＬ）であるので、ブドウ糖を含まない透析液では、透析中血糖値の急激な低下等、良好な血糖コントロールの困難な場合に使用する。５．１．２．本剤はカリウム、カルシウム、マグネシウム濃度の低い製剤であるので、次のような場合に使用する：（１）カリウム、マグネシウム濃度の高い透析液では、高カリウム血症、高マグネシウム血症の改善が不十分な場合に使用する、（２）活性型ビタミンＤ３製剤やリン吸着剤としてカルシウム製剤等の薬剤使用中で、カルシウム濃度の高い透析液では、高カルシウム血症を起こすおそれのある場合に使用する。
用法・用量
用時、本剤のＢ剤１包を精製水に溶かして１１．５Ｌの水溶液（Ｂ液）とする。Ｂ液１容に対し水２６容を加えて希釈し、この希釈液３４容に対してＡ剤１容を加えて希釈して用いる。用量は、透析時間により異なるが、通常、灌流液として１５０～３００Ｌを用いる。
使用上の注意情報
（重要な基本的注意）８．１．本剤の使用に際しては、定期的に血液検査（電解質、酸・塩基平衡、ＢＵＮ、クレアチニン、尿酸、血糖等）を行うことが望ましい〔５．１参照〕。８．２．長期使用する場合には、骨代謝異常があらわれることがあるので、定期的に臨床検査（生化学検査、Ｘ線検査等）を行い、活性型ビタミンＤ３製剤投与等の適切な処置を行うこと〔５．１参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．高度肝障害による酢酸代謝障害又は重症糖尿病による酢酸代謝障害等のある患者：酢酸による末梢血管拡張作用、心機能抑制作用により、血圧低下等があらわれるおそれがある。９．１．２．アルミニウム骨症の患者：骨塩量を定期的に測定し、低下する場合はカルシウム濃度の高い透析液を用いること（骨塩量が低下することがある）。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（相互作用）１０．２．併用注意：ジギタリス強心配糖体（ジゴキシン、メチルジゴキシン等）［ジギタリス中毒を起こすおそれがある（本剤を使用した透析により、血清カリウム値が低下する可能性がある）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．透析用水の水質は、（一社）日本透析医学会が定める最新の透析液水質基準を参照すること。１４．１．２．調製時には、次の点に注意すること。・Ａ剤（電解質・ブドウ糖溶液）及びＢ剤（炭酸水素ナトリウム）は、各々単独では使用しないこと。・Ａ剤とＢ剤は、直接混合し溶解しないこと。・Ａ剤及び溶解したＢ剤（Ｂ液）は、濃厚液の状態で混合しないこと。１４．１．３．定められた希釈液として調製すること。希釈濃度が不正確な場合は、次のような症状を起こすことがあるので注意すること。・濃度が高すぎた場合：意識障害、血圧上昇、動悸、頭痛。・濃度が低すぎた場合：意識障害、急激な血圧低下、胸内苦悶、全身倦怠、四肢のしびれ感。１４．１．４．使用前に透析液の電解質濃度を測定し、それらが適正であることを確認すること。１４．１．５．透析液の浸透圧比が０．９～１．１の範囲にあることを確認すること。浸透圧比は生理食塩液の浸透圧に対する透析液の浸透圧測定値の比より求める。１４．１．６．透析液のｐＨは透析用水等の影響で若干の変動があり得るので、使用前にｐＨ７．２～７．４の範囲内にあることを確認すること。１４．１．７．本剤は用時調製用の製剤であり、希釈調製後の透析液は速やかに使用すること。１４．１．８．残液は使用しないこと。１４．２．薬剤使用時の注意１４．２．１．本剤は注射又は腹膜灌流に用いないこと。１４．２．２．血清浸透圧と透析液浸透圧とのバランスを保つこと。１４．２．３．透析液中の沈殿の有無を透析器前の透析液回路で確認し、沈殿を生じた透析液は使用しないこと。（取扱い上の注意）２０．１．液漏れ又は粉漏れの原因となるので、強い衝撃や鋭利なものとの接触等を避けること。２０．２．次の場合は使用しないこと。・Ａ剤容器表面（口部等）に結晶が認められる場合は使用しないこと。・Ａ剤容器から薬液が漏れている場合やＢ剤袋から粉末が漏れている場合は使用しないこと。・Ａ剤に変色が認められる場合は使用しないこと。・Ａ剤容器のキャップ開封時にリングが外れている場合は使用しないこと。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用や透析療法により次の症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．循環器：（０．１～５％未満）血圧低下、（頻度不明）ショック、血圧上昇。２）．代謝異常・電解質異常：（０．１～５％未満）低カリウム血症、（頻度不明）低血糖、高血糖、骨粗鬆症、骨軟化症、線維性骨炎、異所性石灰沈着症。３）．肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＬＤＨ上昇。４）．消化器：（頻度不明）口渇。５）．その他：（頻度不明）不均衡症候群（意識混濁、痙攣、悪心、嘔吐、頭痛、不快・倦怠等）。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序透析液は血液透析療法に用いられ、透析液と血液が透析器の透析膜を介して接することで拡散と限外濾過を行い体液の異常を是正する。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内一般臨床試験血液透析療法を受けている安定期の慢性腎不全患者１６９例を対象に、本剤を用いて１カ月以上治療を行い、体重、血圧、各種血液検査項目の測定並びに透析時の臨床症状を観察し、本剤の有効性及び安全性を検討した。解析対象症例（１６４例）の全般的改善度は「中等度改善」以上で９４．５％（１５５／１６４例）であった。副作用発現率は３．７％（６／１６４例）であり、血圧低下・気分不快が３例、胸部痛・頭痛が２例、低カリウム血症が１例であった。１７．１．２国内比較臨床試験血液透析療法を受けている安定期の慢性腎不全患者１９２例を対象に、同一症例に時期を変えて、１２週間の比較試験を行った。本剤と対照薬Ａ剤の比較は８１例（Ａ試験）で、本剤と対照薬Ｂ剤の比較は１１１例（Ｂ試験）であった。血糖値、血清電解質、透析中の症状、代謝老廃物除去効果等を評価した結果、有効性解析対象症例（Ａ試験：７８例、Ｂ試験：１０９例）の全般的改善度は「中等度改善」以上でＡ試験８２．１％（６４／７８例）、Ｂ試験９１．７％（１００／１０９例）であった。副作用はＢ試験のみで認められ、安全性解析対象症例（１１０例）の副作用発現頻度は、２．７％（３例／１１０例）３件（血清カリウムの低下による胸痛１件、全身倦怠感１件、筋痙攣１件）であった。