ボセンタン錠６２．５ｍｇ「モチダ」

後発品（加算対象）

一般名	ボセンタン６２．５ｍｇ錠
YJコード	2190026F1090
剤型・規格	錠剤・６２．５ｍｇ１錠
薬価	602.50円
製薬会社
添付文書

添付文書

効能・効果

用法・用量

使用上の
注意情報

副作用

薬効薬理、
臨床成績

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添付文書

効能・効果

肺動脈性肺高血圧症（ＷＨＯ機能分類クラス２、３及び４）。
＜効能・効果に関連する使用上の注意＞
１．特発性又は遺伝性ＰＡＨ及び結合組織病に伴うＰＡＨ以外のＰＡＨにおける有効性・安全性は確立していない（ＰＡＨ：肺動脈性肺高血圧症）。
２．本剤の使用にあたっては、最新の治療ガイドラインを参考に投与の要否を検討する。

用法・用量

投与開始から４週間は、ボセンタンとして１回６２．５ｍｇを１日２回朝夕食後に経口投与する。投与５週目から、ボセンタンとして１回１２５ｍｇを１日２回朝夕食後に経口投与する。なお、用量は患者の症状、忍容性などに応じ適宜増減するが、最大１日２５０ｍｇまでとする。
＜用法・用量に関連する使用上の注意＞
１．本剤投与中に、ＡＳＴ（ＧＯＴ）又はＡＬＴ（ＧＰＴ）値が基準値上限の３倍を超えた場合、用量調節と肝機能検査を次の基準を参考に行う。
１）．ＡＳＴ値＞３及び≦５×ＵＬＮ（ＧＯＴ値＞３及び≦５×ＵＬＮ）／ＡＬＴ値＞３及び≦５×ＵＬＮ（ＧＰＴ値＞３及び≦５×ＵＬＮ）：減量又は投与を中止し、その後少なくとも２週間毎にＡＳＴ、ＡＬＴ値を測定し、それらが治療前値に回復した場合は、適宜投与を継続又は再開する（再投与する場合は、開始用量から始め、ＡＳＴ、ＡＬＴ値は３日以内に確認し、２週間後に再度確認後、基準値上限の３倍を超えた場合の投与法と肝機能検査の実施時期を参考にして投与する）。
２）．ＡＳＴ値＞５及び≦８×ＵＬＮ（ＧＯＴ値＞５及び≦８×ＵＬＮ）／ＡＬＴ値＞５及び≦８×ＵＬＮ（ＧＰＴ値＞５及び≦８×ＵＬＮ）：投与を中止し、その後少なくとも２週間毎にＡＳＴ、ＡＬＴ値を測定し、それらが治療前値に回復した場合は、投与の再開を考慮する（再投与する場合は、開始用量から始め、ＡＳＴ、ＡＬＴ値は３日以内に確認し、２週間後に再度確認後、基準値上限の３倍を超えた場合の投与法と肝機能検査の実施時期を参考にして投与する）。
３）．ＡＳＴ値＞８×ＵＬＮ（ＧＯＴ値＞８×ＵＬＮ）／ＡＬＴ値＞８×ＵＬＮ（ＧＰＴ値＞８×ＵＬＮ）：投与を中止し再投与してはならない。
ＵＬＮ：基準値上限。
２．ＡＳＴ値上昇、ＡＬＴ値上昇が肝障害の臨床症状、例えば、嘔気、嘔吐、発熱、腹痛、黄疸、嗜眠又は疲労、インフルエンザ様症状（関節痛、筋痛、発熱）などを伴う場合、又はビリルビン値が基準値上限の２倍以上の場合は投与を中止する。
３．体重４０ｋｇ未満の患者では忍容性を考慮し、投与５週目以降もボセンタンとして１回６２．５ｍｇを１日２回朝夕食後に経口投与することを考慮するなど、増量は慎重に検討する。
４．本剤とボセンタン水和物分散錠（小児用製剤）は生物学的に同等ではなく、ボセンタン水和物分散錠は本剤と比較してバイオアベイラビリティが低いため、互換使用を行わない。
５．本剤からボセンタン水和物分散錠（小児用製剤）への切り替えやボセンタン水和物分散錠から本剤への切り替えを行う場合、曝露量変動することがあるため、切り替え後は患者の状態に留意し、十分な観察を行う。

使用上の注意情報

（警告）
本剤投与により肝機能障害が発現するため、肝機能検査を必ず投与前に行い、投与中においても、少なくとも１カ月に１回実施する。なお、投与開始３カ月間は２週に１回の肝機能検査が望ましい。肝機能検査値異常が認められた場合はその程度及び臨床症状に応じて、減量及び投与中止など適切な処置をとる。
（禁忌）
１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人。
２．中等度肝障害あるいは重度肝障害のある患者［肝障害を増悪させる恐れがある］。
３．シクロスポリン投与中又はタクロリムス投与中の患者。
４．グリベンクラミド投与中の患者。
５．本剤及び本剤の成分に過敏症の既往歴のある患者。
（慎重投与）
１．投与開始前ＡＳＴ＜ＧＯＴ＞ＡＬＴ＜ＧＰＴ＞値何れかが基準値上限３倍超える又は投与開始前ＡＳＴ＜ＧＯＴ＞ＡＬＴ＜ＧＰＴ＞値両方が基準値上限３倍超える患者［肝機能障害を増悪させる恐れがある］。
２．高齢者。
３．低血圧の患者［血圧を一層低下させる恐れがある］。
４．ワルファリン投与中の患者［本剤との併用によりワルファリンの効果が減弱することがあるので、本剤投与開始時、増量・減量時及び中止時には必ずＩＮＲ値の確認を行い、ワルファリン投与量の調節を行う（適切なＩＮＲ値になるまでは２週に１回の検査が望ましい）］。
（重要な基本的注意）
１．避妊薬単独での避妊をさける、本剤投与開始前及び投与期間中は、毎月妊娠検査を実施する。
２．肝機能検査を必ず投与前に行い、投与中においても、少なくとも１カ月に１回実施する（なお投与開始３カ月間は２週に１回の検査が望ましい）。
３．副作用又は妊娠の判明などにより本剤の投与を中止する場合は、直ちに中止し、適切な処置をとる（なお、本剤投与を中止する場合には、併用薬（ワルファリンなど）の使用状況などにより、必要に応じ漸減を考慮する）。
４．本剤の投与を少なくとも８週間（目標投与量に達してから最低４週間投与）行ったにも拘らず、臨床症状の悪化がみられた場合には、他の治療法を検討する。
５．本剤の投与によりヘモグロビン減少、血小板減少等が起こる可能性があるので、投与開始時及び投与開始後４カ月間は毎月、その後は３カ月に１回の頻度で血液検査を行う。
６．本剤の投与により肺水腫の徴候が見られた時は、肺静脈閉塞性疾患の可能性を考慮する。
７．重度左心室機能不全を合併症に持つ患者に本剤を投与する場合、体液貯留の徴候（例えば体重増加）に対して経過観察を行い、徴候が認められた場合には、利尿剤の投与開始、又は投与中の利尿剤の増量などを考慮する。本剤投与開始前に体液貯留が認められた患者には利尿剤の投与を検討する。
（相互作用）
本剤は、主に薬物代謝酵素チトクロームＰ４５０（ＣＹＰ２Ｃ９、ＣＹＰ３Ａ４）で代謝されるので、主にＣＹＰ２Ｃ９で代謝される薬剤、ＣＹＰ３Ａ４で代謝される薬剤と併用することにより、本剤の代謝が競合的に阻害され本剤の血中濃度を上昇させることがある。一方で本剤はＣＹＰ２Ｃ９、ＣＹＰ３Ａ４の誘導物質であり、ＣＹＰ２Ｃ９で代謝される薬物、ＣＹＰ３Ａ４で代謝される薬物との併用により、併用薬剤の血中濃度が低下することがある。また、ｉｎｖｉｔｒｏ試験において本剤はＣＹＰ２Ｃ１９に誘導作用を示しており、ＣＹＰ２Ｃ１９で代謝される薬物の血中濃度を低下させる可能性がある。
１．併用禁忌：
１）．シクロスポリン：
（１）．シクロスポリン＜サンディミュン、ネオーラル＞［本剤の血中濃度が急激に上昇し本剤の副作用が発現する恐れがある（シクロスポリンのＣＹＰ３Ａ４活性阻害作用及び輸送蛋白質阻害による肝細胞への取込み阻害により、本剤の血中濃度を上昇させる）］。
（２）．シクロスポリン＜サンディミュン、ネオーラル＞［本剤との併用により、シクロスポリンの血中濃度が低下し効果が減弱する恐れがある（本剤のＣＹＰ３Ａ４誘導作用により、シクロスポリンの血中濃度を低下させる）］。
２）．タクロリムス：
（１）．タクロリムス＜プログラフ＞［本剤の血中濃度が急激に上昇し本剤の副作用が発現する恐れがある（タクロリムスは主にＣＹＰ３Ａ４で代謝され、シクロスポリンと同等以上に本剤の血中濃度を上昇させる可能性がある）］。
（２）．タクロリムス＜プログラフ＞［本剤との併用により、タクロリムスの血中濃度が低下し効果が減弱する恐れがある（本剤のＣＹＰ３Ａ４誘導作用により、タクロリムスの血中濃度を低下させる）］。
３）．グリベンクラミド＜オイグルコン、ダオニール＞［本剤との併用により、肝酵素値上昇の発現率が２倍に増加した（本剤との併用により、胆汁酸塩の排泄を競合的に阻害し、肝細胞内に胆汁酸塩の蓄積をもたらし、一部の胆汁酸塩の肝毒性作用により、二次的にトランスアミナーゼの上昇をもたらす可能性がある）］。
２．併用注意：
１）．ワルファリン［本剤との併用により、ワルファリンの血中濃度が低下することがあるため、ワルファリンを併用する際には、凝血能の変動に十分注意しながら、必要に応じ用量を調整する（本剤のＣＹＰ２Ｃ９及びＣＹＰ３Ａ４誘導作用により、ワルファリンの血中濃度を低下させる）］。
２）．ケトコナゾール（経口剤、注射剤は国内未発売）［本剤の血中濃度が上昇し本剤の副作用が発現しやすくなる恐れがある（ケトコナゾールのＣＹＰ３Ａ４阻害作用により、本剤の血中濃度を上昇させる）］。
３）．フルコナゾール［本剤の血中濃度が上昇し本剤の副作用が発現しやすくなる恐れがある（フルコナゾールのＣＹＰ２Ｃ９及びＣＹＰ３Ａ４阻害作用により、本剤の血中濃度を上昇させる可能性がある）］。
４）．ＨＭＧ－ＣｏＡ還元酵素阻害薬（シンバスタチン等）［本剤との併用により、シンバスタチンの血中濃度が低下し、シンバスタチンの効果が減弱し、また、ＣＹＰ３Ａ４又はＣＹＰ２Ｃ９により代謝されるスタチン製剤及びその活性水酸化物の血中濃度を低下させ効果を減弱させる可能性があるため、これらの薬剤を併用する場合には、血清コレステロール濃度を測定し、必要に応じ用量を調整する（本剤のＣＹＰ３Ａ４又はＣＹＰ２Ｃ９誘導作用により、シンバスタチン及びこれらの酵素により代謝されるスタチン製剤の血中濃度を低下させる）］。
５）．リファンピシン［本剤の血中濃度が低下し本剤の効果が減弱する恐れがある（リファンピシンのＣＹＰ２Ｃ９及びＣＹＰ３Ａ４誘導作用により、本剤の血中濃度を低下させる）］。
６）．Ｃａ拮抗薬：
（１）．Ｃａ拮抗薬［本剤との併用により、血圧低下を助長する恐れがある（両剤の薬理学的な相加作用等が考えられる）］。
（２）．Ｃａ拮抗薬［本剤との併用により、Ｃａ拮抗薬の血中濃度が低下する可能性がある（本剤のＣＹＰ３Ａ４誘導作用により、Ｃａ拮抗薬の血中濃度を低下させる可能性がある）］。
７）．経口避妊薬［本剤との併用により、経口避妊薬の血中濃度が低下し避妊効果が得られない恐れがある（本剤のＣＹＰ３Ａ４誘導作用により、経口避妊薬の血中濃度を低下させる）］。
８）．グレープフルーツジュース［本剤の血中濃度が上昇し本剤の副作用が発現しやすくなる恐れがあるので、本剤投与時はグレープフルーツジュースを摂取しないようにする（グレープフルーツジュースに含まれる成分のＣＹＰ３Ａ４阻害作用により、本剤の血中濃度が上昇する可能性がある）］。
９）．セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品［本剤の血中濃度が低下する恐れがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないようにする（セイヨウオトギリソウに含まれる成分のＣＹＰ３Ａ４誘導作用により、本剤の血中濃度が低下する可能性がある）］。
１０）．プロスタグランジン系薬物（ベラプロストナトリウム、エポプロステノールナトリウム）［本剤との併用により、血圧低下を助長する恐れがある（両剤の薬理学的な相加作用等が考えられる）］。
１１）．ＰＤＥ５阻害薬：
（１）．ＰＤＥ５阻害薬（シルデナフィルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、タダラフィル）［本剤との併用により、血圧低下を助長する恐れがある（両剤の薬理学的な相加作用等が考えられる）］。
（２）．ＰＤＥ５阻害薬（シルデナフィルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、タダラフィル）［本剤との併用により、ＰＤＥ５阻害薬の血中濃度が低下する可能性がある（本剤のＣＹＰ３Ａ４誘導作用により、この酵素で代謝されるＰＤＥ５阻害薬の血中濃度を低下させる可能性がある）］。
（３）．ＰＤＥ５阻害薬（シルデナフィルクエン酸塩）［本剤との併用により、シルデナフィルの血中濃度が低下し、本剤の血中濃度が上昇する（本剤のＣＹＰ３Ａ４誘導作用により、シルデナフィルの血中濃度を低下させ、また、機序は不明であるが、シルデナフィルは本剤の血中濃度を上昇させる）］。
１２）．ＨＩＶ感染症治療薬（リトナビル等）［本剤の血中濃度が上昇し本剤の副作用が発現しやすくなる恐れがある（これらの薬剤のＣＹＰ３Ａ４阻害作用により、本剤の血中濃度を上昇させる可能性がある）］。
（高齢者への投与）
一般に高齢者では生理機能が低下していることが多いので、慎重に投与する。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しない［動物実験で催奇形性が報告されている］。
２．授乳中の婦人には投与しないことが望ましい［授乳中の投与に関する安全性は確立していない］。
（小児等への投与）
１．低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。
２．小児等へボセンタンを投与する場合には、ボセンタン水和物分散錠（小児用製剤）の添付文書を参照する。
（過量投与）
過量投与は、重度血圧低下を起こす可能性がある。
（適用上の注意）
薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。
（その他の注意）
１．エンドセリン受容体拮抗薬の一部において、１０週以上の投与により雄ラットで輸精管萎縮、精子数減少、受胎率低下が認められた。
２．海外において、本剤の投与により肝硬変及び肝不全が現れたとの報告がある。
（取扱い上の注意）
安定性試験：ＰＴＰ包装したものを用いた加速試験（４０℃７５％ＲＨ、６カ月）の結果、通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。

副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
１．重大な副作用（頻度不明）
１）．重篤な肝機能障害：ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）等を伴う重篤な肝機能障害が現れることがあるので、定期的な検査及び十分な観察を行い、肝機能検査値の異常が認められた場合はその程度及び臨床症状に応じて、減量及び投与中止など適切な処置をとる。
２）．汎血球減少、白血球減少、好中球減少、血小板減少、貧血：汎血球減少、白血球減少、好中球減少、血小板減少、貧血（ヘモグロビン減少）が現れることがあるので、定期的な検査及び十分な観察を行い、異常が認められた場合には減量及び投与中止など適切な処置をとる。
３）．心不全、うっ血性心不全：心不全増悪することがあるので、投与中は観察を十分に行い、体液貯留、急激な体重増加、心不全症状増悪・徴候増悪（息切れ増悪、動悸増悪、心胸比増大増悪、胸水増悪等）あるいは心不全症状・徴候（息切れ、動悸、心胸比増大、胸水等）が発現した場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。
２．その他の副作用：次のような副作用が認められた場合には、必要に応じ、減量及び投与中止など適切な処置をとる。
１）．神経系障害：（頻度不明）頭痛、体位性眩暈、浮動性眩暈。
２）．心臓障害：（頻度不明）動悸。
３）．血管障害：（頻度不明）ほてり、潮紅、血圧低下。
４）．呼吸器、胸郭及び縦隔障害：（頻度不明）呼吸困難。
５）．胃腸障害：（頻度不明）悪心、嘔吐、下痢。
６）．肝胆道系障害：（頻度不明）肝機能異常。
７）．皮膚及び皮下組織障害：（頻度不明）皮膚炎、皮膚そう痒症、発疹。
８）．筋骨格系及び結合組織障害：（頻度不明）筋痛、背部痛。
９）．全身障害及び投与局所様態：（頻度不明）倦怠感、下肢浮腫、疲労、発熱、浮腫。
１０）．臨床検査：（頻度不明）ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、γ－ＧＴ上昇（γ－ＧＴＰ上昇）、白血球数減少、ヘモグロビン減少、Ａｌ－Ｐ上昇、赤血球数減少、好酸球数増加、ヘマトクリット減少、血小板数減少、ビリルビン上昇。
１１）．代謝及び栄養障害：（頻度不明）体液貯留。

薬効薬理、臨床成績

薬効薬理

エンドセリン‐１（ＥＴ‐１）は強力な肺血管攣縮物質であり、それは肺動脈性肺高血圧症では産生量が増加している。ＥＴ‐１は、主にＥＴＡ受容体を介して血管平滑筋細胞を攣縮させ、増殖を引き起こす。ＥＴＢ受容体は内皮細胞からのプロスタサイクリンと一酸化窒素の放出を介在する。ボセンタンはＥＴ拮抗薬であり、ＥＴＡ及びＥＴＢ受容体両方を拮抗する。

臨床成績

該当データなし