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乾燥ガスえそ抗毒素「ＫＭＢ」
| 一般名 | 乾燥ガスえそウマ抗毒素 |
|---|---|
| YJコード | 6331406D1033 |
| 剤型・規格 | 散剤・各５，０００単位入１瓶（溶解液付） |
| 薬価 | 604241.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
ガスえその治療及び予防。
用法・用量
溶剤（日本薬局方注射用水）２０ｍＬで完全に溶解して使用する。１．治療：症状にもよるが、なるべく早期に１００００～２００００単位（４０ｍＬ～８０ｍＬ）を患部周辺を避けた筋肉内（皮下）又は静脈内に注射するか、あるいは生理食塩液等で希釈して点滴静注する。なお、症状が軽減しない時は３～４時間ごとに５０００単位（２０ｍＬ）ずつ追加注射する。２．予防：なるべく早期に５０００～１００００単位（２０ｍＬ～４０ｍＬ）を筋肉内（皮下）又は静脈内に注射する。＜用法・用量に関連する使用上の注意＞ウマ血清過敏症試験を行い、反応陰性あるいは軽微の場合は、本剤の１ｍＬを皮下に注射して３０分間反応を観察し、異常のない場合には、所要量を次のとおり注射する。１．筋肉内又は静脈内に注射する場合には、ゆっくり時間をかけて注射する（ショックは５～１０分の間に発現することが多いがその間は勿論、更に３０分後まで血圧を測定する）、著しい血圧降下がおこったら、直ちにエピネフリンの注射等、適切な処置を行う。２．点滴静注する場合は、本剤を生理食塩液等で１０～２０倍に希釈して１分間１～２ｍＬ位の速さで注射し、血圧測定その他の観察を続ける。
使用上の注意情報
（原則禁忌）ウマ血清に対しショック、アナフィラキシー（血圧降下、喉頭浮腫、呼吸困難等）及びその他の過敏症の既往を有する者（但し、本剤の投与を必要とする場合は、ウマ血清過敏症試験及び除感作処置等を行う）。（重要な基本的注意）１．本剤の投与により血清病（ショック、アナフィラキシー及びその他の過敏症）が現れることがあるため、使用前に必ず次の事項について問診を行う。１）．以前にウマ血清の注射を受けたことの有無及びその際の異常の有無。２）．薬剤アレルギーの有無。３）．蕁麻疹の既往歴の有無。４）．アトピー性素因の既往歴及び家族歴の有無。２．問診終了後、ウマ血清過敏症試験を行う。３．本剤の使用にあたっては、あらかじめ血清病に備えて、エピネフリン、抗ヒスタミン剤、副腎皮質ステロイド剤、リンゲル液及び血圧計等の準備をしておく。（高齢者への投与）一般に高齢者では、生理機能が低下しているので、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。（適用上の注意）１．投与前（血清病の予防）：１）．ウマ血清過敏症試験：本剤を添付の溶剤で溶解した後、更に生理食塩液で約１０倍に希釈して試験に用いる。次記の（１）、（２）のいずれかの試験を行い、反応陰性あるいは軽微の場合は、本剤の１ｍＬを皮下に注射して３０分間反応を観察し、異常のない場合には、所要量を全量筋肉内又は静脈内にゆっくり注射する。この試験においても、ショック、アナフィラキシーが現れることがあるので、慎重に試験を行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行う。なお、抗毒素治療の既往歴又は高度の過敏症の者に本剤の使用は危険であるが、やむを得ず使用するときは、２）の除感作処置を行う。（１）．皮内試験法：１０倍希釈液０．１ｍＬを皮内に注射して、３０分間全身症状の有無及び注射局所の反応を観察し、次記の判定基準により判定する。［判定基準］陽性：高度の過敏症；著しい血圧の降下、顔面蒼白、冷汗、虚脱、四肢末端の冷感、呼吸困難などの全身症状の発現、軽度の過敏症；直径１０ｍｍ程度の紅斑、発赤又は膨疹。陰性：前記の判定基準未満。（２）．点眼試験法：１０倍希釈液の１滴を片眼に点眼後、２０～３０分間観察し、次記の判定基準により判定する。［判定基準］陽性：過敏症の兆候；粘膜充血、そう痒。陰性：前記の判定基準により明らかに軽微又は無反応。２）．除感作処置：本剤を添付の溶剤で溶解した後、更に生理食塩液で１００～１０００倍（前記の過敏症試験で特に強い症状を示した者には１０００倍から始める）に希釈して、その０．１ｍＬを皮内に注射後、３０分間観察し、血圧、全身症状等に異常がなければ、次に１０倍希釈液の０．１ｍＬを皮内に注射し、３０分間異常がなければ、本剤の１．０ｍＬを皮下に注射する。更に３０分間観察し、異常がなければ最後に所要量全量を注射する。前記の除感作処置のいずれかの段階で異常が見られたら、その後１時間経過してから異常を起こした前の段階にもどして、以後反復して増量していく。強度の過敏症を示した場合には、エピネフリン、抗ヒスタミン剤、副腎皮質ステロイド剤等を注射して様子を見る。全身症状がみられなくなったら次の段階に移る。２．投与時：１）．ガスえその治療は、できるだけ早期に本剤を注射し、更に抗生物質等の併用も必要である。本剤の注射はできるだけ静脈注射が望ましい。早期治療が遅れて患部の損傷が著しいときは、外科的処置による患部の切除も必要である。２）．破傷風菌の混合感染の危険性が考慮される場合には、次の処置をとることが望ましい。（１）．破傷風基礎免疫完了者：沈降破傷風トキソイドの追加接種。（２）．破傷風基礎免疫未完了者：抗破傷風人免疫グロブリン２５０～５００ＩＵ投与、同時に反対側へ沈降破傷風トキソイドを接種。３．投与後（血清病の治療）：１）．本剤投与後ショック、アナフィラキシーを起こし、急激な血圧降下、喉頭浮腫、呼吸困難等を示した場合は、エピネフリン等を注射する［治療を速やかに行うほど予後は良好である（緊急時には、蘇生バック、咽頭鏡・吸引器、気管内チューブ、酸素ボンベを使用し救急蘇生を行う）］。軽度の血清病は多くの場合予後良好であり、抗ヒスタミン剤、副腎皮質ステロイド剤等の投与を行う。２）．本剤投与後３０分から１２日ごろにも血清病が発現することがあり、これは数日で消失するが急性腎炎を伴うこともあり、全身の皮膚そう痒のため睡眠できないときは、抗ヒスタミン剤、エピネフリン及び睡眠剤等の投与が望ましく、腎障害にはその治療を行う（なお、血清病はいったん治癒した後、再発することもある）。（取扱い上の注意）１．保存時：溶剤が凍結すると容器が破損することがある。２．使用前：溶解時に内容をよく調べ、沈殿及び異物の混入、その他異常を認めたものは使用しない。３．使用時：本剤の溶解は使用直前に行う。なお、本剤は保存剤を含有していないので、溶解後は直ちに使用し、残液を保存して再使用することは厳に避ける。（保管上の注意）遮光して、１０℃以下に凍結を避けて保存。
副作用
１．重大な副作用ショック、アナフィラキシー（頻度不明）：急激な血圧降下、喉頭浮腫、呼吸困難等が現れることがあるので、投与後は観察を十分に行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行う。２．その他の副作用過敏症（頻度不明）：本剤投与後３０分から１２日ごろに、全身あるいは局所に蕁麻疹様発疹、発赤、腫脹、疼痛、発熱、関節痛などが１０％程度に現れることがある。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
抗毒素は毒素を特異的に中和して、その毒作用を止めることにより毒素性疾患には特効的である。しかし、生体内で遊離状態にある毒素は完全に中和するが、組織に結合してしまった毒素は中和しにくい。したがって、治療に際し、発病後できるだけ早期に本剤を投与するのが効果的である。（参考）マウスを用いた抗毒素による治療効果の成績では、毒素注射後、抗毒素投与までの時間が長くなるにしたがい、治療に必要な抗毒素の量は大量となり、ある程度以上の時間が経過した後は、いくら大量の抗毒素を投与しても治療効果が示されないという報告がある。
臨床成績
該当データなし