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過敏性腸症候群に対する1次治療が無効な患者に2次治療として抗うつ薬の低用量アミトリプチリンが有効（解説：上村直実氏）
https://www.carenet.com/news/clear/journal/57661
ブスコパン錠１０ｍｇ
| 一般名 | ブチルスコポラミン臭化物錠 |
|---|---|
| YJコード | 1242002F1330 |
| 剤型・規格 | 錠剤・１０ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 5.90円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
次記疾患における痙攣並びに運動機能亢進：胃潰瘍・十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、胆のう炎・胆管炎、胆石症、胆道ジスキネジー、胆のう切除後の後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月経困難症。
用法・用量
通常成人には、１回１～２錠（ブチルスコポラミン臭化物として１０～２０ｍｇ）を１日３～５回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．出血性大腸炎の患者［腸管出血性大腸菌（Ｏ１５７等）や赤痢菌等の重篤な細菌性下痢患者では、症状の悪化、治療期間の延長をきたすおそれがある］。２．２．閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある］。２．３．前立腺肥大による排尿障害のある患者［更に尿を出にくくすることがある］。２．４．重篤な心疾患のある患者［心拍数を増加させ、症状を悪化させるおそれがある］。２．５．麻痺性イレウスの患者［消化管運動を抑制し、症状を悪化させるおそれがある］。２．６．本剤に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）眼の調節障害等を起こすことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．細菌性下痢患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（治療期間の延長をきたすおそれがある）。９．１．２．前立腺肥大＜排尿障害を除く＞のある患者：尿を出にくくすることがある。９．１．３．うっ血性心不全のある患者：心拍数を増加させ、症状を悪化させるおそれがある。９．１．４．不整脈のある患者：心拍数を増加させ、症状を悪化させるおそれがある。９．１．５．潰瘍性大腸炎の患者：中毒性巨大結腸を起こすおそれがある。９．１．６．甲状腺機能亢進症の患者：心拍数を増加させ、症状を悪化させるおそれがある。９．１．７．高温環境にある患者：汗腺分泌を抑制し、体温調節を障害するおそれがある。９．１．８．開放隅角緑内障の患者：抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）慎重に投与すること（前立腺肥大を伴っている場合が多い）。（相互作用）１０．２．併用注意：１）．抗コリン作用を有する薬剤（三環系抗うつ剤、フェノチアジン系薬剤、モノアミン酸化酵素阻害剤、抗ヒスタミン剤等）［抗コリン作用＜口渇・便秘・眼の調節障害等＞が増強することがある（併用により本剤の作用が増強されることがある）］。２）．ドパミン拮抗剤（メトクロプラミド等）［相互に消化管における作用を減弱するおそれがある（本剤は消化管運動を抑制するため、ドパミン拮抗剤の消化管運動亢進作用と拮抗する）］。（過量投与）１３．１．症状過量投与時、口渇、眼調節障害、せん妄、心悸亢進、血圧上昇等を引き起こす可能性がある。１３．２．処置過量投与時、必要に応じ、副交感神経興奮薬の投与を行うこと。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：悪心・嘔吐、悪寒、皮膚蒼白、血圧低下、呼吸困難、気管支攣縮、浮腫、血管浮腫等があらわれることがある。１１．２．その他の副作用１）．眼：（０．１～５％未満）眼調節障害、（頻度不明）散瞳、閉塞隅角緑内障。２）．消化器：（５％以上）口渇、（０．１～５％未満）腹部膨満感、鼓腸、便秘。３）．泌尿器：（０．１～５％未満）排尿障害。４）．精神神経系：（０．１～５％未満）頭痛、頭重感。５）．循環器：（０．１～５％未満）心悸亢進。６）．過敏症：（０．１～５％未満）発疹、（頻度不明）蕁麻疹、紅斑、そう痒症。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序副交感神経支配の腹部中空臓器の壁内神経節に作用し、神経刺激伝達を抑制して胃腸管、胆道、泌尿器及び女性生殖器の痙攣を緩解する。１８．２鎮痙作用摘出腸管におけるピロカルピン誘発痙攣をアトロピンとほぼ同量で抑制する（モルモット）。１８．３消化管運動抑制作用１８．３．１静脈内投与により空腸の自動運動をアトロピンと同等に抑制することが、バルーン法を用いて認められている（イヌ）。１８．３．２健康成人に胃、十二指腸及び直腸内投与すると胃、小腸における自動運動及びメトクロプラミド投与による運動亢進を抑制することが、バルーン法を用いて認められている。１８．４胃液分泌抑制作用１８．４．１皮下及び静脈内投与により、基礎及び刺激時の胃液分泌量、酸分泌量、ペプシン分泌量を抑制する（ラット）。１８．４．２ヒトに皮下及び静脈内投与すると、基礎及び刺激時の胃液分泌量、酸分泌量、ペプシン分泌量を抑制することが認められている。１８．５膀胱内圧上昇抑制作用１８．５．１静脈内投与により、カルバミルコリンによる膀胱内圧の上昇を抑制し、緊張を低下させる（ウサギ）。１８．５．２健康成人に静脈内投与すると、カルバミルコリンによる膀胱内圧の上昇を抑制し、緊張を低下させる。１８．６胆のう収縮抑制作用健康成人に静脈内投与すると、卵黄反射による胆のう収縮を抑制することがＸ線撮影により認められている。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験国内で実施された臨床試験の結果、承認された効能又は効果に対する本剤の臨床効果が認められた。